作者： 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
骨髓基质细胞(BMSCs)是组成骨髓微环境的基本结构和功能单位,在维持造血上起关键作用.它易于获得,易于体外培养和扩增,易于移植,还具有向多种细胞系分化的潜能,对造血器官具有靶向特异性.这些特点使其有望成为基因治疗中理想的靶细胞.本文对BMSCs的生物学特性,BMSCs基因治疗常用的病毒载体以及以BMSCs为靶细胞的基因治疗临床应用前景作一综述.
作者：尹芳；周淑芸 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
作者：河北省血液中心(050071)组织 刊期： 2003年第02期
随着人群寿命的延长,老年急性髓系白血病(AML)的发生率有所上升,其生物学特征以及老年人本身的临床特点对疾病的治疗与预后有重要影响.全面评价机能状态,个体化选择标准强化治疗,或探索性治疗,或姑息性治疗,可以相对降低老年AML患者的治疗风险,提高长期生存率.本文将就老年AML的生物学特征、临床特征、影响预后因素、治疗方案及其选择等方面进行简要综述.
作者：高磊；王健民 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
作者：浙江省血液中心(310006)组织 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
抗凝血酶(AT)属serpin超家族成员,是体内凝血酶等的主要抑制物.遗传性AT缺乏症的分子机制研究近年来获得了较大的进展,在AT突变数据库中,已有127种与遗传性AT缺乏相关的AT 基因突变.遗传性AT缺乏也是静脉血栓形成的主要危险性遗传因素之一.本文对遗传性AT缺乏症的分子机制及其在静脉血栓形成中的作用进行综述.
作者：傅启华；王鸿利 刊期： 2003年第02期
P2X是ATP配体门控离子通道,属P2受体族.与细胞外ATP结合时P2X通道开放,允许阳离子 (Na+、Ca2+等) 通过.已克隆了7个哺乳动物的P2X(P2X1～7)受体,并阐明了其结构和功能.天然P2X可以同型或异聚体形式组成离子通道,在包括血液在内的多种组织中存在,与信号传导有关.P2X的异常与人类疾病的关系已引起关注,如慢性淋巴细胞白血病P2X的表达水平可能有预后意义.本文介绍P2X的结构、功能及其与血细胞关系的研究进展.
作者：张秀军；郑国光；吴克复 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
全反式维甲酸(ATRA)作为靶向治疗,使急性早幼粒细胞白血病(APL)成为成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL) 中有希望治愈的亚型.ATRA联合化疗作为一线治疗方案,在改善患者预后方面效果显著.APL细胞对蒽环类药物敏感,目前多采用以此为基础的化疗.联合应用阿糖胞苷并非必要.对于难治或复发的病例,应用As2O3或干细胞移植已见成效.但仍有许多问题有待解决.另外,除PML-RARa外,CD56等预后相关因素对临床治疗亦有指导作用.
作者：黄曙；周建伟；沈群 刊期： 2003年第02期
在瑞典健康技术评估委员会的领导下,一些著名的血液和肿瘤学家对血液系统中的某些恶性肿瘤的化疗效果进行了系统综述,如急性髓细胞白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤等.我们选择其中的AML介绍给临床医师.
作者：王小钦；林果为 刊期： 2003年第02期
肝素辅因子Ⅱ(heparin cofactor Ⅱ,HCⅡ)是一种存在于血浆中的单链抗凝血酶糖蛋白,其作用机制是通过诱导凝血酶与之行成1∶1稳定复合物,从而使凝血酶失去蛋白水解酶活性,在适量的硫酸皮肤素参与下,这种反应可以加快1 000倍.HCⅡ不同于抗凝血酶Ⅲ,它主要是在血管系统外,在特殊的病理环境下发挥对凝血酶的调节作用.近来研究发现,HCⅡ与血管损伤后血栓形成及动脉粥样硬化的病理进程密切相关.HCⅡ可以被中性粒细胞释放的弹性蛋白酶水解,生成的N端多肽片段对中性粒细胞和单核细胞具有趋化作用,从而参与炎症反应.
作者：邓明扬；张广森 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
艾滋病的实验室诊断分抗体检测和病毒载量试验,抗体检测以酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫印迹试验(western blot)为主要方法,ELISA已发展到第三代第四代试剂,检测的准确性以及在缩短窗口期方面都达到了很高的水平.病毒载量的测定已逐渐发展出反转录PCR(RT-PCR)、实时荧光定量PCR等一系列的方法.本文对这些方法的特点、优势和应用范围作了介绍.
作者：袁玲；陈方祥 刊期： 2003年第02期
作者：河北省血液中心(050071)组织 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
国际输血及血液学杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
