杨书阁；霍生青；彭艳
目的 研究聚乙二醇化艾塞那肽(PB199)长期给药对肥胖恒河猴的减肥作用.方法 一个月内每周一次sc PB199,观察其对肥胖恒河猴体重、腹部脂肪体积、摄食量、血糖和血脂等肥胖相关指标的影响.结果 给药一个月后,模型对照组动物的体重与给药前比增加1.34％,3、6μg· kg-1PB199组猴的体重与给药前比分别降低5.14％、5.68％,较模型对照组的差异显著(P＜0.05).与给药前比,3、6 μg·kg-1 PB199、艾塞那肽、奥利司他组猴的腹部皮下脂肪体积下降率分别为42.1％、42.2％、39.0％、41.8％,腹腔内脂肪的体积下降率分别为20.8％、20.8％、16.9％、20.5％,各组较模型对照组的差异显著(P＜0.05).结论 一个月连续给药PB199对肥胖恒河猴具有显著的减肥作用.
作者：潘虹；杨遵远；汤春贵；徐敏；曾文；龚立 刊期： 2015年第02期
目的 筛选具有抑制肿瘤新生血管生成作用的药物.方法 建立抑制人血管内皮细胞(HMEC1)生长的高通量筛选模型,采用75％乙醇为溶剂浸提药材,研究提取物对HMEC1生长和鸡胚尿囊血管生成的抑制活性,筛选具有抑制HMEC1增殖活性和鸡胚尿囊血管生成的中药.结果 31种中药中对HMEC1增殖具有明显抑制活性的药材有7种,其中对鸡胚尿囊血管生成有明显抑制活性的有4种.结论 五倍子、钩藤、黄芩、蒲黄等4种中药具有潜在的研究开发的价值.
作者：花慧；邹浩军；宋振国；邱丽颖 刊期： 2015年第02期
手性螺环膦配体具有合成方便、结构多样等特点.这类配体与过渡金属形成的络合物能够催化多种不同底物的不对称氢化反应,表现了优异的对映选择性.同时,这些反应也被应用于天然产物和药物分子的合成中.
作者：李卫华；郑玉芹；张荣华 刊期： 2015年第02期
目的 对四川5种合欢的花序进行形态组织学的比较研究.方法 采用性状鉴别与显微鉴别方法,比较了5种合欢花的药材性状、总花梗横切面与药材粉末的特征.结果与结论 所做研究可为合欢花的品种鉴别和进一步开发提供依据.
作者：罗静；向春；任波；王海；严铸云 刊期： 2015年第02期
目的 研究膨大素对川麦冬生长发育及其产量、质量的影响.方法 在收获期随机采样测定川麦冬的生物学性状及产量,用SPSS软件分析川麦冬生物学性状与产量的相关性规律;用UV法测定川麦冬中的总皂苷,考察膨大素的施用量和施用方式对其质量的影响.结果 川麦冬的植株生物学性状(除块根直径、株高外)对产量均有显著影响,影响程度为单株块根重＞块根数＞分蘖数＞块根长＞百粒重＞冠幅.膨大素能促进川麦冬植株地上部分的生长,明显增加块根数、单株块根重,显著提高川麦冬的产量;除低剂量外,膨大素降低了川麦冬总皂苷的含量,且随着剂量的增加,作用越强.结论 膨大素能促进川麦冬的生长发育,显著提高川麦冬的产量,且与多效唑分段合用时效果更佳.不同剂量膨大素对川麦冬总皂苷含量的影响差异较大,低剂量有利于川麦冬总皂苷的积累.
作者：林秋霞；李敏；黄潇；罗远鸿；周海玉 刊期： 2015年第02期
目的 采用HPLC测定赤胫散中的3,3'-二甲基鞣花酸和3,3',4 '-三甲基鞣花酸.方法 色谱柱为Dikma-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1％磷酸(17∶33∶50),流速1 mL· min-,检测波长248 nm,柱温30℃.结果 3,3'-二甲基鞣花酸0.198～0.990 μg(r=0.9991)、3,3 ',4'-三甲基鞣花酸0.098 ～0.491 μg(r =0.9990)与峰面积的线性关系良好,回收率分别为102.40％、98.41％,RSD分别为2.25％、1.87％(n=6).结论 所用方法简便、快捷、准确,可用于赤胫散药材的质量控制.
作者：许超飞；黄家宇；郝阳；李莉；刘青；张敏 刊期： 2015年第02期
目的 制备辅酶Q10静脉注射乳,并研究其体外释放行为.方法 对处方组成进行响应面优化,确定佳处方.用激光粒度仪测定乳剂粒径、Zeta电位,透射电镜观察乳滴形态,初步考察乳剂稳定性及体外释放行为.结果 油水比与磷脂用量对其稳定性系数Ke的影响较大,采用佳处方制备的乳剂平均粒径为172±19.2 nm,Zeta电位为-33.1±2.9 mV.体外药物的释放试验中,反透析法比透析法稍快.结论 所制备的辅酶Q10静脉注射乳质量可控,稳定性良好,具一定缓释作用.
作者：温跃兰；周卫；陈宁 刊期： 2015年第02期
目的 采用HPLC测定半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量.方法 采用Hypersil ODS(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水,梯度洗脱0 ～ 17 min(3.5％～100％甲醇),检测波长254 nm,流速1 mL∶ min-.结果 尿苷、鸟苷、腺苷分别在6.19 ～43.33、5.09 ～ 35.63、1.37～9.60 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好,线性方程分别为:Y=40.8110X-1.0926(r =0.9999),Y=49.5173X+2.1714(r=0.9999),Y=49.5006X+0.1857(r=0.9999),尿苷、鸟苷、腺苷平均加样回收率分别为97.83％、97.15％、98.08％,RSD分别为0.89％、0.69％、1.36％.结论 所用方法准确、快速、可靠,能有效地测定半夏中的尿苷、鸟苷、腺苷.
作者：孙全；何丹；傅亚；秦少容；张景勍 刊期： 2015年第02期
目的 采用RP-HPLC法测定六味丁香丸中的土木香内酯.方法 采用EClipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.05％磷酸溶液(50∶50)为流动相,柱温40℃,流速1.0 mL· min-1,检测波长194 nm.结果 土木香内酯0.293 ～3.51μg与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为98.74％,RSD =0.57％ (n=6).结论 所用方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于六味丁香丸的质量控制.
作者：杨书阁；霍生青；彭艳 刊期： 2015年第02期
目的 采用柱切换HPLC法测定血浆中的枸橼酸.方法 预处理柱为Ultimate CN,分析柱为YMC C18,流动相为0.05mol·L-1KH2PO4(磷酸调pH2.85),流速1 mL·min-1,检测波长210 nm.血浆样品经过酸化,超滤后进样.结果 枸橼酸的线性范围为62.5 ～ 1250 μg· mL-1,方法回收率为97.41％～102.52％,批内RSD为3.52％～5.21％,批间RSD为3.07％～4.55％.结论 所用方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于血浆中枸橼酸的测定.
作者：向瑾；余勤；梁茂植；南峰；秦永平 刊期： 2015年第02期
目的 研究复方抗毒升白合剂(KSH)的急性毒性、抗肿瘤及提高免疫力的作用.方法 测定急性毒性,观察给药后小鼠的一般特征、死亡及肝脏损伤情况;H22肝癌腹水瘤模型小鼠ig KSH,计算小鼠腹围及生命延长率;小鼠大剂量注射环磷酰胺造成免疫功能下降模型,ig KSH,计算白细胞数和骨髓有核细胞数.结果 KSH的急性毒性较小,小鼠的精神状态正常,无死亡;各剂量对小鼠的生命延长率分别为111.66％、87.00％、73.09％;对环磷酰胺引起的荷瘤小鼠体重、骨髓有核细胞数和外周血白细胞数下降均有明显的对抗作用.结论 KSH能有效延长H22肝癌腹水瘤小鼠的存活时间,并能显著提高骨髓造血功能及升高白细胞数.
作者：柳俊辉；王硕；龚小妹；侯小利；樊溪源；周小雷 刊期： 2015年第02期
目的 采用HPLC同时测定维A酸乳膏中维A酸、山梨酸、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的含量和有关物质.方法 采用Century SIL C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-4％冰乙酸(39∶42∶ 19),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长280(山梨酸、BHT)、355 nm(维A酸).结果 维A酸与各杂质间的均分离良好,维A酸4.048 ～ 16.192 μg·mL-1(r=0.9999)、山梨酸32.154 ～ 128.614 μg·mL-1(r =0.9998)、BHT 12.752 ～51.008 μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为99.46％、99.99％、100.24％(n=9),RSD分别为1.07％、1.05％、0.76％;维A酸的低检测限(S/N=3)为2.9 ng.结论 所用方法简便、准确,可用于维A酸乳膏的质量控制.
作者：赵薇；王伯涛 刊期： 2015年第02期
目的 制备对乙酰氨基酚/MCM-41缓释体系,并考察其体外释放行为.方法 在碱性和室温条件下制备MCM-41介孔材料;采用浸渍法将解热镇痛药物对乙酰氨基酚组装到MCM-41的孔道中,通过XRD、IR、低温N2吸附对MCM-41介孔材料及药物组装体进行表征;测定组装体的载药量、载药时间以及在人工胃液中的释放行为.结果 介孔材料MCM-41作为药物载体具有较短的载药时间(7 h)、较大的载药量(46.65％)、较低的释放速率(6h仅释放35.6％).结论 通过测定组装体在体外模拟人工胃液和人工肠液中的释放速率,结果表明制得了对乙酰氨基酚/MCM-41缓释释放体系.
作者：迟彩霞；苏适；乔秀丽；万培培；陈洪玉；刘旭阳；田军 刊期： 2015年第02期
目的 观察荞麦中芦丁(RBFL)对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)联合诱导的免疫性肝损伤小鼠肝脏的超微结构的影响.方法 于尾静脉注射BCG和LPS,建立小鼠免疫性肝损伤模型.取♂昆明小鼠90只,随机均分为正常组、模型组、RBFL低、中、高剂量组及联苯双酯组.除正常组和模型组ig蒸馏水外,其余各组均ig给予对应药物干预,即40、80、160 mg∶ kg-·d-1 RBFL及联苯双酯200 mg·kg-1 ·d-1,gd,连续12 d.剖取肝脏、脾脏、胸腺,计算脏器指数,电镜下观察各组小鼠的肝脏超微结构变化.结果 模型组小鼠的肝脏体积增大,肝脏指数较正常组的显著增大(P＜0.01),各免疫器官脏器的指数增大,RBFL各剂量有抑制作用.结论 RBFL对BCG和LPS联合诱导的小鼠肝脏超微结构损伤具有保护作用.
作者：储金秀；李倩；李光民；张博男；勾向博；韩淑英 刊期： 2015年第02期
目的 对雪茶进行系统性的生药研究及总氨基酸的含量测定.方法 采用基源鉴定、性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别、理化检查方法做系统生药鉴别,用UV法测定雪茶中的总氨基酸.结果 确定了雪茶的基源,并规定药材水分不得超过12.0％、8.0％,浸出物中总氨基酸不得少于5.0％、0.03％.结论 所用方法可用于雪茶的质量评价.
作者：马静；王曙 刊期： 2015年第02期
目的 测定野坝子中的总黄酮.方法 采用AB-8大孔吸附树脂富集野坝子的总黄酮,以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,HCl-Mg显色,利用紫外分光光度法于488 nm处测定总黄酮的含量.结果 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷11.01 ～50.66 mg·L-1与吸光度线性关系良好,回归方程为:Y=8.1×10-3X-0.039(r =0.9993);平均加样回收率为97.48％,RSD=1.64％.野坝子地上部分总黄酮含量为1.859％(RSD=0.69％).结论 所用方法准确、可靠,可用于野坝子中总黄酮的含量测定.
作者：黄莹；徐冠玲；谢梦；颜承；杨悦；张霞；姜蕊；折改梅 刊期： 2015年第02期
目的 测定4-(4-氟苯甲酰基)丁酸(FBA)的含量及其有关物质.方法 采用容量法测定FBA的含量;采用HPLC法测定FBA中的有关物质,色谱柱为Welchrom C18,乙腈-水-冰乙酸(30∶69∶1)为流动相,检测波长246 nm,流速1.0 mL·min-,柱温35℃.结果 容量法中,FBA 0.32～0.48 g与消耗滴定液体积的线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.17％(n=6),样品的含量为99.38％.HPLC法中,FBA 0.27～600 μg· mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),与相邻杂质的分离度满足要求,检测限与定量限分别为0.992、2.976 ng.结论 方法快速、准确、灵敏,可用于FBA的含量及有关物质的测定.
作者：罗婷；黄敏琴；夏彬一；张丹 刊期： 2015年第02期
目的 通过抑制Twist1来观察胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性的变化.方法 通过靶向人Twist1基因小干扰RNA(siRNA)抑制Twist1的表达;用Western法检测Twist1的表达、Annexin V/PI染色和流式细胞术检测吉西他滨诱导的细胞凋亡;通过Western blot检测caspase及可能的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和线粒体途径;用激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内活性氧和线粒体膜的电位.结果 Twist1沉默显著增加了Panc-1细胞对吉西他滨的敏感性,JNK/线粒体的途径被激活,Twist1 siRNA诱导线粒体膜去极化同时显著上调线粒体分裂相关蛋白Fis1并降低融合相关蛋白Mfn1的表达.Twist1 siRNA提高了细胞内活性氧(ROS)的水平,与吉西他滨联合治疗进一步增加ROS.结论 siRNA介导的Twist1沉默在PANC-1细胞对吉西他滨化疗耐受中扮演了关键角色,Twist1沉默可能作为胰腺癌治疗的一种有效方法.
作者：邢人鑫；冯敏 刊期： 2015年第02期
目的 研制丹参酮ⅡA自纳米乳来增加药物的溶出率.方法 采用伪三元相图法,以乳剂外观、粒径、Zeta电位为指标优选处方,采用HPLC测定丹参酮ⅡA,考察其药剂学特性.结果 优选处方为Tween80-PEG400-MCT(31∶62∶7),载药量1.5 mg∶ mL-1,平均粒径42.63--1.80nm,多分散系数PDI为0.16±0.037,Zeta电位为-12.35±0.96 mV.以0.5％ Tween80为溶出介质,丹参酮ⅡA自纳米乳在1.5h时的累积释药量即可达载药量的55％.结论 丹参酮ⅡA自纳米乳可显著提高药物的溶出速率.
作者：闫碧涵；于小月；刘美；程勐；王银艳；储婷；毛声俊 刊期： 2015年第02期
目的 探索高效、简洁的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol不对称合成新方法.方法 以已知化合物为起始原料,用L-脯氨酸催化的aldol自缩合反应,构建所需的手性中心,经NaBH4还原、保护、对甲苯磺酰化、亲核取代、水解、甲磺酰化、还原关环、脱保护共八步反应得到(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol.结果 经过八步合成了(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol.结论 总收率分别为27％和8％.
作者：马世超；曹素芬；梅德盛；段文虎 刊期： 2015年第02期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
