常德贵；邵继春；张属武
在不同肾功能状态的病人中,观察静脉推注单剂量头孢地秦16.2mg/kg的药代动力学.结果表明,肾功能变化对其药代动力学参数有显著影响,药物经肾清除率和清除半衰期与肌酐清除率密切相关,在肾功能严重受损的病人中,感染时用药方案需调整,根据药代动力学的变化减少为正常剂量的1/3,或用药间隔延长3倍.
作者：李荣；苏如松；胡文芝 刊期： 2000年第02期
尖锐湿疣是由papora病毒的亚类--人乳头瘤病毒HPV引起的一种良性皮肤增生,经分子生物学研究证实有40多种抗原型.
作者：高岳；高静；杨兰泽 刊期： 2000年第02期
为了解淋球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性,用琼脂稀释法和纸片扩散法分别对1998～1999年间广东省湛江地区分离出的98株淋球菌流行株进行了药物敏感性测定.测定了流行株对诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星5种氟喹诺酮类药物的小抑菌浓度(MIC)和抑菌圈直径(mm),根据NCCLS标准判定敏感与耐药.结果表明,纸片扩散法测定淋球菌对这5种抗生素的耐药百分率分别为91.84%、97.96%、84.70%、75.71%和87.76%,而琼脂稀释法相应的耐药百分率为83.50%、91.20%、59.30%、53.80%和75.80%.结果提示,湛江地区淋球菌流行株对氟喹诺酮类药物耐药现象十分普遍,临床医生进行淋病治疗时要引起高度重视.
作者：李国明；陈群；王胜春 刊期： 2000年第02期
为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用,以琼脂对倍稀释法测定三者对225株临床分离菌的低抑菌浓度(MIC),并与相关抗菌药物进行比较.结果,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性,对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、粪肠球菌等亦具良好抗菌作用.帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿,两者对肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南.三种碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头孢他啶、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、氟喹诺酮类等其它受试药物.结果表明,碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药菌所致院内感染、免疫缺陷者感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物.
作者：杨帆；张婴元；吴卫红；吴培澄；周乐 刊期： 2000年第02期
司帕沙星(成都倍特药业公司生产,商品名:巴沙)与氧氟沙星随机对照治疗解脲尿枝原体性前列腺炎89例,其中司帕沙星组48例,剂量0.2g,每日l次:氧氟沙星组41例,剂量0.3g,每日2次.两组疗程均为28d.两组临床治愈率分别为85.4%和56.1%,有极显著性差异(P<0.01).不良反应率分别为6.2%和7.3%,无显著性差异(P>0.05).提示司帕沙星是治疗解脲尿枝原体性前列腺炎安全有效的药物.
作者：常德贵；邵继春；张属武 刊期： 2000年第02期
用几种典型的大孔吸附树脂对发酵过滤液中泰乐星吸附,筛选出H-3型树脂为吸附剂.静态实验表明,H-3型大孔吸附树脂对泰乐星吸附量可达155.9mg/g干树脂,佳吸附pH在7.5～8.0,吸附剂投入量7%～8%(w/v),吸附时间6h为适宜吸附条件.其吸附等温线服从Freundlich吸附等温式.以甲醇-柠檬酸缓冲液体系做洗脱剂,解吸率达84.6%.选出以D290大孔碱性树脂为脱色剂.动态实验确定吸附流速2BV/h,洗脱流速1BV/h,洗脱峰集中.浓缩结晶纯度可达97%,总收率65%.
作者：张咏梅；张恺瑞；陈贵斌；毛希琴；贾士儒 刊期： 2000年第02期
以缬氨酸氧肟酸为筛选剂,对替考拉宁产生菌替考游动放线菌(Actinoplanes teichomyceticus)进行了推理选育,获得了发酵总效价和TA2-2组分含量均较出发菌株高的缬氨酸氧肟酸抗性变株98-1-227.传代试验表明菌株98-1-227的遗传特性较稳定.对菌株98-1-227和出发菌株97-5-74的形态、生代特性进行了比较.
作者：金志华；岑沛霖；王明蓉；胡宇杰；张俊琪 刊期： 2000年第02期
研究比较左氧氟沙星(LVLX)与头孢曲松(CRO)治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效和安全性.56例病人随机分为试验组(LVLX)27例,200mg静脉滴注每日1次;对照组(CRO)29例,2g静脉滴注,每日1次,疗程均为7～10d.评价其临床疗效及安全性,结果,试验组与对照组的临床总有效率和不良反应分别为(85.18%)、(7.4%)和(89.66%)、(4.16%),两组差别无显著性(P>0.05).提示左氧氟沙星与头孢曲松在治疗老年细菌性下呼吸道感染上具有相同的疗效及安全性.
作者：韦秀平；王素秋 刊期： 2000年第02期
以青霉素G钾为原料,分别采用过氧乙酸和双氧水作氧化剂合成青霉素G亚砜,收率可达91.5%.实验证实双氧水完全可以代替过氧乙酸.另外当反应结束后酸化至pH2.0时,青霉素G亚砜就从反应液中直接结晶析出,从而解决了它与反应体系的分离问题.
作者：刘东志；曲红梅；肖义；李永刚；周立山；张伟 刊期： 2000年第02期
目的:观察布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法:本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型45处,分别是1%布替萘芬乳膏治疗组,1%萘替芬乳膏治疗组,1%联苯苄唑乳膏治疗组,1%克霉唑软膏治疗组和空白对照组,疗程为14d,药物治疗结束后观察复发状况.结果:布替萘芬乳膏10d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬乳膏高22.3%,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状3周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论:布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.
作者：鲍燕燕；凌云；陈冰璞；刘元林；王大鹏；杜连仲 刊期： 2000年第02期
采用紫外分光光度法测定头孢克洛缓释片的释放量,平均回收率为100.9%(n=5),在0～50mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),符合中国药典2000年版(草案)对释放度的要求.
作者：易文琳 刊期： 2000年第02期
对8例肺癌患者(伴轻度肾功能损害)和8例肺感染病人单剂量静滴环丙沙星(ciprofloxacin,CPLX)400mg的药代动力学进行了研究.采用微生物法测定CPLX的血清浓度,以3P97药代动力学程序拟合计算.结果表明:与肺感染组相比,肺癌组的Vc、AUC、T1/2α、T1/2β及CLS等主要药代动力学参数均无显著改变,提示CPLX在肺癌患者(伴轻度肾功能损害)体内的药代动力学未发生明显改变.结论:肺癌患者(伴轻度肾功能损害)应用CPLX时,无需调整给药方案.
作者：王明霞；任雷鸣；梁尚田；白颐卿；张静；白亚玲 刊期： 2000年第02期
综述了近年来β-内酰胺类抗生素研究的进展,全文分7个部分:1.头孢菌素类抗生素;2.碳青霉烯类抗生素;3.青霉烯类抗生素;4.β-内酰胺酶抑制剂的复合剂;5.β-内酰胺增强剂;6.具有双重作用的β-内酰胺;7.具有抗细菌以外活性的β-内酰胺.
作者：张致平 刊期： 2000年第02期
探讨β-内酰胺类抗生素在诱导革兰氏阴性菌释放内毒素(LPS)及对感染动物保护效能方面的差异,旨在为临床上防治革兰氏阴性菌感染时正确选择抗生素提供实验依据.将Wistar大鼠背部做30% TBSA(Ⅲ°)烫伤,创面立即涂铜绿假单胞菌(PA103)悬液1ml(1×109CFU),72h后制成大鼠烧伤创面脓毒症模型.烧伤脓毒症大鼠随机分为单纯抗生素治疗组、半乳糖胺(GalN)敏化后治疗组及爱兰苔胶(CGN)封闭后治疗组.分别用亚胺培南(IMP,5mg)和头孢他啶(CTZ,10mg)单剂量腹腔注射(i.p.)治疗,对照组施以等量无菌生理盐水,同时,敏化组加用GalN 50mg i.p.,以增强大鼠对LPS的敏感性,封闭组在敏化组的基础上加用CGN 1mg i.p.,以阻断LPS的生物学效应.于抗生素治疗前及治疗后3、6及9h抽静脉血,检测血中细菌浓度,血浆LPS水平,并观察敏化组和封闭组大鼠10d后的死亡率.结果IMP和CTZ均能使大鼠血中菌量显著降低;IMP和CTZ在杀菌过程中均能诱导PA103释放大量LPS,但CTZ组血浆LPS水平显著超过相应的IMP组(P<0.05或P<0.01);与此同时,敏化组大鼠的死亡率CTZ组明显高于IMP组(P<0.05),而在封闭组,两者间的这种差异则消失(P>0.05).结果表明,同属β-内酰胺类的IMP和CTZ在杀菌功能方面并无差异,但在诱导细菌释放LPS的能力方面CTZ>IMP;两者间的这种差异直接影响到各自对感染动物的保护效能,提示在临床上防治革兰氏阴性菌感染时,选择诱导细菌释放较少LPS的抗生素(如IMP)可能更为合理.
作者：徐能武；袁建成；肖光夏；郑江；秦孝建 刊期： 2000年第02期
评价司帕沙星治疗淋球菌合并解脲尿枝原体,沙眼衣原体感染的尿道炎的临床疗效.口服司帕沙星(商品名:巴沙片)200mg,每日1次,连服7～10d.110例患者中,淋球菌合并解脲尿枝原体感染34例,痊愈30例,治愈率88.2%,显效2例,有效率94.1%;合并沙眼衣原体感染30例,痊愈26例,治愈率86.7%,显效3例,有效率为96.7%;同时合并沙眼衣原体和解脲尿枝原体感染46例,痊愈39例,治愈率84.8%,显效3例,有效率为91.3%.110例中有3例出现不良反应:腹痛、头晕、光敏各l例,但停药后不良反应消失,不良反应率为2.7%.提示国产司帕沙星治疗淋球菌、解脲尿枝原体、沙眼衣原体感染疗效好、不良反应少、服用方便,尤其适合于治疗淋球菌合并解脲尿枝原体及沙眼衣原体感染的病例.
作者：金哲虎；金贤玉 刊期： 2000年第02期
采用纸片法和琼脂平板稀释法测定了196株临床分离菌对司帕沙星的敏感性,并同洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星和依诺沙星进行比较.纸片法结果显示,细菌对司帕沙星的敏感率高,为97.45%;其次是环丙沙星(93.36%),氧氟沙星(92.85%),洛美沙星(91.32%);对依诺沙星的敏感率低(84.69%).革兰氏阳性菌对司帕沙星的敏感率略高于革兰氏阴性菌,分别为100%和96.68%(P>0.05).金葡球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和不动杆菌对司帕沙星的敏感率分别为100%、94.12%、95.00%和88.89%.MIC测定结果表明,司帕沙星对所有细菌的MIC均低于其它4种抗菌药物.抑制50%和90%的金葡球菌所需的司帕沙星浓度为0.125和2mg/L,是其它药物1/4～1/16.对于肠杆菌科的细菌,司帕沙星的MIC50和MIC90在0.5和4mg/L之间,是其它4种药物1/4～1/8倍.对于铜绿假单胞菌,司帕沙星的MIC50和MIC90与环丙沙星和依诺沙星相同,低于洛美沙星和氧氟沙星.对不动杆菌的体外抗菌活性优于其它4种药物4～8倍.所有5种氟喹诺酮药物对沙门氏菌属和其它肠杆菌均显示非常好的体外抗菌活性.MIC90在<0.06～0.5mg/L之间.以上说明,司帕沙星较洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星和依诺沙星具有更好的体外抗菌活性.
作者：冯萍；张慧琳；吕晓菊；渝汝佳；周志强；朱淑缓 刊期： 2000年第02期
由吸水链霉菌(Str.hygroscopicus)WY93-Z27中分离出具有抗真菌和免疫抑制活性的雷帕霉素,主要存在于菌丝内,少量分泌到细胞外.为适应大量菌种选育工作的需要,我们研究了:(1)几种处理菌丝的方法,结果以SDS裂解菌丝操作简便,省时,成本低;(2)固体发酵与液体发酵法生物活性结果没有正相关关系;(3)一定条件下,液体发酵上清液效价可替代菌体效价用于初筛工作.
作者：白兰芳；武临专；徐小敏；王以光 刊期： 2000年第02期
建立血浆中头孢曲松反相HPLC测定法,用于胸外术后患者头孢曲松血药浓度的测定.血浆样品经乙腈沉淀蛋白等预处理后,于ODS柱上,以甲醇-0.1mol/L乙酸铵缓冲液(20∶80)为流动相进行分离测定.线性范围0.2～80mg/L,沉淀蛋白回收率91.6%～94.4%,加样回收率101.5%～103.2%,日内RSD 1.09%～2.65%,日间RSD 4.42%～5.13%.本法准确可靠,用于胸外术后患者头孢曲松血药浓度测定取得良好结果.
作者：黄英；梁茂植；余勤；蒋雷；石应康 刊期： 2000年第02期
采用紫外线对四环素生产菌金色链霉菌4-28的原生质体进行诱变处理,选育得到一株高产突变株H32-37.该菌在形态上与出发菌株存在明显差异:菌落小,呈圆形或梅花形,表面粗糙,孢子丰富,孢子颜色深,四环素生产能力比出发菌株提高23.9%.研究了其发酵性能,优化了培养基组成和发酵工艺条件,使四环素效价提高了44.4%.
作者：王敏；路福平；王建玲；杜连祥 刊期： 2000年第02期
菌株X-435是从我国土壤中分离得到的一株维吉霉素(virginiamycin)类抗生素产生菌,它与已经报道的维吉霉素类抗生素的产生菌相比较,在气丝的颜色、孢子链的形状和孢子的表面形态等方面比较接近于菌株S.graminofaciens(IFO13455)和S.pristinaespiralis(IFO13074).因此,进一步对这三株菌进行rDNA同源性分析,结果表明:菌株X-435与IFO13074、IFO13455两株菌不属于同一个种群,因此认为,菌株X-435是一株不同于已知的维吉霉素类抗生素产生菌的菌株,可能是一个新种.
作者：赵洪娟；张月琴 刊期： 2000年第02期
中国抗生素杂志
主管:中国医药集团总公司
主办：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
