王振芳；唐民
作者：潘翠珍；舒先红；史浩颖；黄国倩；孙宝贵；葛均波 刊期： 2004年第z1期
作者：贺斌；常小书；周瑶 刊期： 2004年第z1期
作者：刘梅颜；胡大一 刊期： 2004年第z1期
目的通过观察NF-κB的特异性抑制剂PDTC(pyrrolidine dithiocarbamate吡咯烷二硫氨基甲酸酯)对Goldblatt肾血管性高血压大鼠左室NF-κB表达和左室肥厚的影响,对NF-κB是否参与高血压左室肥厚及其机制作一初步探讨.方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠31只,随机分为高血压非用药组(H组)、PDTC治疗组(P组)和假手术组(C组).H组和P组采用两肾一夹的方法建立Goldblatt鼠模型,C组行同样的手术过程,但不放置银夹.术后两周开始用药,P组给予PDTC100mg·kg-1·d-1皮下注射,H组和C组给予等体积的生理盐水.每周测定各组大鼠尾动脉压.术前及处死前行超声心动图检查观察左室结构和功能的变化.治疗6周后处死动物,采集心肌组织标本.免疫组化法观察各组大鼠心肌组织中NF-κB的表达情况.结果P组血压较H组明显降低.H组大鼠LVMI、LVPWD、IVSD均较C组明显升高,P组LVMI、LVPWD、LVSD较H组下降,但与C组仍有差异.H组NF-κB的表达明显高于C组,而P组心肌NF-κB的表达明显被抑制.心肌细胞中NF-κB蛋白表达阳性细胞百分数与治疗6周后的血压、LVMI、LVSD和LVPWD呈正相关.结论(1)NF-κB参与了高血压心肌肥厚的形成.(2)NF-κB介导的炎症机制可能参与了高血压的发生和发展.(3)PDTC抑制心肌NF-κB表达的同时,能显著降低血压,部分抑制心肌肥厚.
作者：李桂华；曲鹏 刊期： 2004年第z1期
作者：宋治远；何国祥；舒茂琴；胡厚源；仝识非；冉擘力；张萍；郭燕；刘建平；姚青丽 刊期： 2004年第z1期
作者：杨跃进；陈跃峰；阮英茆；陈曦；孙瑞成；王清峙；张连庄；田毅；周燕文；陈纪林；高润霖；陈在嘉 刊期： 2004年第z1期
作者：张德光；周先锋；邹少雁；王长芬 刊期： 2004年第z1期
作者：汤建民；张丽华；黄振文 刊期： 2004年第z1期
作者：陈韵岱；金泽宁；宋现涛；潘伟琦；刘欣；陈华；吕树铮；赵冬 刊期： 2004年第z1期
作者：杜林林；王朝辉；程翔 刊期： 2004年第z1期
作者：吕吉元；王睿；贾永平 刊期： 2004年第z1期
作者：杨成明；王耀辉；王旭开；刘光耀；石伟彬；张晔 刊期： 2004年第z1期
作者：胡允兆 刊期： 2004年第z1期
作者：李振；苏唏；韩宏伟；游斌权；蒋萍；王三娣 刊期： 2004年第z1期
作者：李红梅；高群；叶季鲜；高延；刘淮阳；王玉静；李敏 刊期： 2004年第z1期
作者：王建华；王岚峰；李竹琴；徐丹；汤青；张蕾 刊期： 2004年第z1期
作者：刘晓楣；王朝晖；程翔 刊期： 2004年第z1期
已发表5项著名的大规模临床试验,为他汀药物防治冠心病提供了坚实的证据,如北欧辛伐他汀生存研究(4S)、胆固醇和再发事件研究(CARE)、普伐他汀长期治疗缺血性疾病研究(LIPID)、西苏格兰冠心病预防研究(WOSCOPS)和德克萨斯空军冠状动脉粥样硬化预防研究(AFCAPS/TexCAPS).这5项大规模临床试验被荣为在冠心病防治史上具有里程碑的意义,其共同的特点是:试验所采用的都是他汀类药物;TC、LDL-C和甘油三酯(TG)都有降低,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)有升高,其中特别显著的是LDL-C有大幅度的降低;冠心病死亡率和致残率明显降低,尤其是总体死亡率显著降低;非心血管病死亡率(如癌症、自杀等)并未增加.这些研究结果充分肯定了应用他汀类药物进行降脂治疗的临床益处,并明确了他汀类降脂药物长期应用具有良好的安全性.
作者：赵水平 刊期： 2004年第z1期
作者：于波；齐国先；胡健；贾大林；于雅媛；李敏 刊期： 2004年第z1期
作者：李潞；赵红丽 刊期： 2004年第z1期
中华心血管病杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
