温立强
目的 对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童脑电生物反馈治疗前后智商(IQ)的变化情况进行比较和分析.方法 以我院2015年1月～2017年1月收治的ADHD患儿64例为研究对象,给予患儿脑电生物反馈治疗,比较患儿治疗前后,以此评估患儿治疗效果.结果 相较于治疗前,患儿治疗结束后的FIQ及PIQ值升高(P<0.05)、Conners评分显著降低(P<0.05).结论 脑电生物反馈治疗可在较短时间内有效改善ADHD患儿FIQ及PIQ值,疗效显著、安全可靠,推荐使用.
作者：李鹏程；赵雪妮；张磊；杨丽娜；徐洁；孙禄 刊期： 2017年第16期
目的 分析输血前交叉配血不合的原因和处理措施.方法 回顾分析我院2014年9月～2017年1月输血患者3952例资料,统计交叉配血不合发生率及发生原因,并总结处理措施.结果 通过对输血患者3952例进行分析发现,共出现32例配血不合现象,发生率为0.8％.从原因上看,不规则抗体引发7例,占比21.9％;冷凝聚引发2例,占比6.3％;药物和疾病引发14例,占比43.7％;离心不足引发2例,占比6.3％;纤维蛋白过高引发5例,占比15.5％;标本未混匀2例,占比6.3％.结论 输血前交叉配血不合的原因有很多,因此,输血期间尽量自身输血,预防交叉配血引发的不良反应.
作者：汤玮蔺 刊期： 2017年第16期
目的 探究养脑方治疗脑梗塞恢复期的疗效.方法 对2016年2月～2017年3月进入我院门诊治疗的患者48例作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各24例.对照组使用常规西药治疗、康复治疗,观察组在使用常规西药和康复治疗的同时使用养脑方进行治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组患者显愈率58.33％明显优于对照组16.67％的显愈率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 养脑方治疗脑梗塞恢复期的疗效显著,能够改变患者脑血液循环,显著提高患者神经功能评分,提高患者的自我生活能力,值得临床推广.
作者：陆明 刊期： 2017年第16期
目的 研究和探讨中药敷贴联合推拿治疗小儿慢性及迁延性腹泻的疗效分析.方法 本次所研究选自我院2014年4月至2017年3月的慢性及迁延性腹泻患儿82例,将之按照数字表达法分为41例的对照组(常规对症治疗组)和41例的(中药敷贴联合推拿治疗组).对两组患儿治疗后的治疗效果进行比较,同时对其治疗后5 d、10 d的症候积分进行比较分析.结果 经过治疗后两组患者症状均有所好转,其中观察组患者治愈及好转的例数分别为30例(73.17％)、7例(17.07％),总有效率90.24％,对照组患者为19例(46.34％)、10例(24.39),总有效率70.73％,组间比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后5 d、10 d的症候积分分别为(4.61±0.57、1.92±0.29),明显优于对照组的(6.78±1.39、3.95±1.06),组间比差异有统计学意义(P<0.05).结论 以改善慢性及迁延性腹泻患者治疗效果为目的,对其采用中药敷贴联合推拿进行治疗,效果较好,得到了患者及其家属的肯定和认可,值得临床上推广并应用.
作者：王歌 刊期： 2017年第16期
目的 对呼吸道合胞病毒患儿采用小青龙汤加减治疗的效果进行分析和探讨.方法 选取我院2015年5月～2016年5月呼吸道合胞病毒感染的肺炎和毛细支气管炎患儿58例为研究对象,根据患儿的入院编号将其分为两组,其中,对照组采用普通方法治疗,实验组则在对照组的基础上采用小青龙汤加减方法治疗.结果 经过治疗之后,两组患儿的病情均有所缓解,通过统计学软件分析可知,在治疗总有效率方面,实验组的93.1％要比对照组的75.8％高出许多,差异显著;实验组的咳嗽及发热时间明显少于对照组,差异统计学意义均成立(P<0.05).结论 将小青龙汤加减治疗法用于呼吸道合胞病毒治疗中,不仅可以提高治疗效果,同时也能缩短患儿并发症的发生时间,值得在临床中应用和推广.
作者：黄延军；段玉婷 刊期： 2017年第16期
在实际临床工作中,大多数情况下都会将冠状动脉粥样硬化性心脏病,简称为冠心病,在该疾病的一级和二级预防过程中,科学合理的调脂干预,可以使心血管疾病的发病率和病死率水平明显降低.使用他汀类药物,使患者的低密度脂蛋白水平降低,仍然是目前临床对该疾病实施防治的一个首要目标.二级预防者,即患有冠心病或冠心病等位症的患者,通常情况下都会推荐通过有效方案使低密度脂蛋白水平降低,尽管其具体作用机理目前仍然处于讨论阶段.临床对于冠心病进行初级预防,即具有明确的冠心病易患因素的患者,降低低密度脂蛋白水平同样是非常必要的.本文主要从调脂治疗的首要目标、他汀类药物在二级预防中的作用、在一级预防中的作用、高危患者使用他汀类药物的实际效果、调脂治疗次要指标等几个方面入手,对调脂治疗在冠心病预防中的研究进展情况实施综述.
作者：苏文坚 刊期： 2017年第16期
目的 研究分析中西结合治疗小儿消化不良的效果.方法 随机选取我院于2015年5月到2016年12月收治的消化不良患儿60例.分为两组,对照组进行常规西药治疗,观察组采用中医药联合治疗,对比两组患儿的治疗效果,以及有无不良反应发生.结果 经过治疗后,两组患儿均无产生明显的不良反应.观察组患儿的总有效率96.7％明显高于对照组患儿的总有效率73.3％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗小儿消化不良,效果显著,且安全性高,值得临床推广.
作者：刘玉梅；何云 刊期： 2017年第16期
目的 探究急性心肌梗塞的急救护理工作,为日后的临床应用提供依据.方法 从我院选取2015年8月～2016年8月收治的急性心肌梗塞患者60例进行急救护理.结果 在60例急性心肌梗塞患者中采用急救护理后,有55例患者的病情得到了控制,临床护理的总有效率为97.00％,另外,有5例患者出现了并发症,其中有3例在入院后死亡,在抢救的过程中有2例死亡.结论 在急性心肌梗塞中应用急救护理,可起到降低患者死亡率的作用,具有良好的临床应用价值,值得推广应用.
作者：乌日娜 刊期： 2017年第16期
目的 探究乌司他丁辅助治疗对重症监护室脓毒症患者炎症反应及器官功能的影响.方法 选择我科收治的脓毒症的患者82例,随机分为观察组和对照组,分别给予常规联合乌司他丁治疗和常规治疗,对比两组患者治疗后的细胞因子和生化指标水平.结果 治疗后,观察组患者的细胞因子水平和生化指标水平均显著低于对照患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁辅助治疗可以降低脓毒症患者的炎症反应,同时缓解了脓毒症对脏器的损伤,值得在临床推广使用.
作者：田贺岚 刊期： 2017年第16期
目的 探讨分析脑梗塞后遗症采用地黄饮子加味治疗的临床效果.方法 选取2015年2月～2017年3月在我院治疗脑梗塞后遗症的80例患者,根据住院的先后顺序将其分为对照组(40例)和实验组(40例).对照组患者实施阿司匹林片联合尼莫地平片进行治疗,实验组患者实施地黄饮子加味治疗,对比分析两组患者的治疗效果.结果 经过治疗后,实验组患者的治疗总有效率95％明显的高于对照组75％,差异显著(P<0.05).结论 对于治疗脑梗塞后遗症的患者采用地黄饮子加味实施治疗,可以有效的改善患者的血脂水平以及血液循环,效果比较显著,临床上值得推广应用.
作者：温立强 刊期： 2017年第16期
目的 探究彩色多普勒超声及血浆D-二聚体在诊断下肢深静脉血栓中的应用价值.方法 针对我院2015年8月到2016年3月间收治的100例下肢深静脉血栓患者分为观察组,另选100例健康体检者归为对照组;两组入选者均实施彩色多普勒超声及血浆D-二聚体检测,此后对比并分析其检测结果.结果 彩色多普勒超声、血浆D-二聚体对于下肢深静脉血栓的检测情况存在一定差异,但差异均不明显;对照组受检者不同时期的血浆D-二聚体水平均无明显变化,而观察组患者慢性期为(477.65±63.69)μg/L,急性期则上升到(6424.31±4036.25)μg/L,P<0.05则说明差异明显.结论 彩色多普勒超声及血浆D-二聚体在诊断下肢深静脉血栓中的临床价值均较高,故值得临床中借鉴和使用,或联合两种方法同时诊断,以期准确反应患者实际情况.
作者：聂红军；李芬穗 刊期： 2017年第16期
目的 针对治疗缺血性脑卒中患者的早期高压氧治疗的临床效果进行分析.方法 在本医院2016年1月～2017年3月所接受治疗缺血性脑卒中患者中随机挑选80例,将其分为参照组和实验组,每组为40例.其中参照组患者只采取传统的治疗方法,实验组的辅以高压氧治疗,对两组实验结果进行对比.结果 参照组中达到显著的效果为19例,较为有效为15例,无效为6例,有效率为85％,实验组中达到显著的效果为27例,较为有效为12例,无效为1例,有效率为97.5％;在满意度上同样存在有显著优势,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对治疗缺血性脑卒中患者进行早期高压氧治疗,能够显著提高患者的疗效.
作者：朱红凤 刊期： 2017年第16期
眩晕,病位在脑,是较常见的一种症状.弄清眩晕的病因病机,可以根寻本,能对眩晕患者的诊治起到良好作用.本文从眩晕病的病因病入手,探索眩晕病的中医疗法,以得出眩晕病在中医内科中的诊治思考策略.
作者：刘军 刊期： 2017年第16期
目的 观察并分析治疗急性心肌梗死患者应用舒适护理在绝对卧床期间应用效果.方法 将我院心血管内科2015年2月～2017年2月收治的50例急性心肌梗死患者作为观察对象,根据患者本人的护理意愿将患者分为观察组与对照组,每组均有患者25例,观察组采用舒适护理干预治疗,对照组采用常规护理,观察两组患者的满意度及平均卧床时间.结果 观察组患者经舒适护理干预治疗后满意度为96.0％;对照组患者的满意度为80％;观察组患者的满意度明显优于对照组P<0.05,在患者卧床时间上观察组也有明显优势P<0.05.结论 在急性心肌梗死患者绝对卧床期给予患者舒适护理能有效提升患者满意度的同时,降低患者卧床时间,应用效果显著,值得在临床中广泛使用.
作者：张芬；闫旭丽 刊期： 2017年第16期
目的 探讨谷氨酰胺联合持续早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎的效果.方法 研究对象为我院收治的93例重症急性胰腺炎患者并随机分为观察组47例和对照组46例.对照组应用单纯早期肠内营养治疗方法,观察组采用谷氨酰胺联合持续早期肠内营养治疗方法.比较两组的临床效果.结果 观察组治疗后的C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β)指标均比对照组较低,且差异显著(P<0.05).结论 应用谷氨酰胺联合持续早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎的效果显著,值得推广.
作者：董英霞；王新文；于慧艳；张丽娜；于兴兵 刊期： 2017年第16期
目的 探索脑电图监测在癫痫患者诊断中的临床价值.方法 在2016年5月24日至2017年3月24日选取疑似癫痫患者100例,且均实施脑电图监测,随后分析脑电图监测的诊断价值性.结果 从特征角度分析,脑电图对复发性发作患者诊断正确率为60.00％,对简单发作诊断正确率为100.00％,对强直发作患者诊断正确率为100.00％,对失神发作患者诊断正确率为75.00％,对强直阵挛性发作患者诊断正确率为87.50％;而脑电图对癫痫敏感性、特异性、漏诊率、误诊率分别为86.67％、97.14％、13.33％、2.86％.同时连续性监测脑电图阳性率(86.67％)高于门诊短程监测(P<0.05).结论 对癫痫患者实施脑电图监测价值性较高.
作者：马淑琴；洪芳 刊期： 2017年第16期
目的 研究探讨循证护理在急性心肌梗死患者中的应用效果.方法 选取我院收治的急性心肌梗死患者52例作为研究对象,并随机分为研究组与对照组,每组26例,给予对照组常规护理方法,研究组则在常规基础上实施循证护理,对比两组患者抢救成功率、护理满意度以及并发症情况.结果 研究组患者抢救成功率为96.15％,并发症发生率为23.08％,对照组抢救成功率是76.92％,并发症发生率为57.69％,研究组明显优于对照组,差异显著,P<0.05;研究组总满意度明显高于对照组,差异显著,P<0.05.结论 临床护理工作中,对急性心肌梗死患者采取循证护理具有显著效果,并能有效降低并发症发生率,提高抢救成功率以及患者满意度,值得临床推广与应用.
作者：郭玉蓉 刊期： 2017年第16期
目的 探究不稳定型心绞痛患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗的价值.方法 选取2014年5月20日～2017年3月20日不稳定型心绞痛患者50例作为研究对象,根据患者治疗方案的差异进行分组,其中对照组实施常规抗心绞痛治疗,实验组在常规抗心绞痛治疗基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对比2组患者治疗结果的差异.结果 实验组患者的疗效、治疗后的生活质量均优于对照组(P<0.05);2组治疗后的血小板膜糖蛋白水平相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 不稳定型心绞痛患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,可促进疗效的提高,将其心绞痛的发生次数减少,意义重大.
作者：李润乔 刊期： 2017年第16期
目的 对原发性高血压的治疗中应用硝苯地平控释片联合缬沙坦的治疗效果进行研究.方法 将我院收治的原发性高血压的患者80例进行研究,并将其随机的分为观察组和对照组,各40例.对照组利用硝苯地平控释片进行治疗,观察组在对照组的基础上应用缬沙坦来进行治疗,对两组患者的效果以及不良反应的发生率进行观察并对比.结果 观察组治疗的有效率为95％,而对照组为82.5％,观察组的临床有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组出现了1例不良反应,不良事件的发生率为2.5％;对照组出现了5例不良反应,不良事件的发生率为12.5％.观察组的不良事件明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压效果比较显著,在提升降压效果的同时能够降低不良反应的发生率,安全系数比较高,应该在临床中推广应用.
作者：李春梅 刊期： 2017年第16期
目的 探讨血清转化生长因子-β1(TGF-β1)在BCS患者和正常人中血浆的表达及临床意义.方法 从徐州医科大学附属医院选取100例BCS患者作为实验组,选取30例健康体检者作为对照组,抽取血液,提取血浆.从血浆中利用ELISA的方法检测TGF-β1的含量.结果 实验组BCS患者的血浆中TGF-β1细胞因子的含量明显高于对照组,差异有统计意义.结论 BCS患者血浆中TGF-β1细胞因子表达较高,有临床意义,值得进一步研究.
作者：庄银苹；杨肖 刊期： 2017年第16期
中西医结合心血管病电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
