杨建征；曲雅琴；吴镇凤；梁硕；朴春姬；张海英；王献理
目的研究60Co γ射线照射后大鼠脑GAP-43表达的变化与神经再生的关系。方法地高辛标记的cRNA探针原位杂交。结果正常对照大鼠除海马锥体细胞层有较强的阳性标记外，其他脑区仅有弥散的GAP-43mRNA弱阳性标记。8 Gy 60Co γ射线照射1周后，大脑皮质、基底核、丘脑和下丘脑的大部分核团GAP-43呈中等强度的表达，照射后第4周，以上脑区的GAP-43 mRNA水平明显升高，第7周GAP-43的表达逐渐减弱，但仍高于正常水平。结论 60Co γ射线照射致大鼠脑损伤后GAP-43 mRNA表达增强，可能与损伤神经元结构再生和突触重建过程密切相关。
作者：苏炳银；蔡文琴；张成岗；Perbal.B 刊期： 2001年第02期
个人剂量监测是评价放射工作人员健康与工作场所防护状况的重要依据之一，也是获得放射工作人员职业外照射剂量水平的有效手段，同时也为放射性疾病的诊断、卫生标准的制定和执行标准提供了剂量依据。为此全国各地先后开展了个人剂量监测工作，我市于1996年起对全市6区、6县(市)243个医用诊断X射线使用单位、76个工业探伤单位和53个放射性同位素应用单位的放射工作人员每年约1 000多名，进行了个人剂量监测。 一、仪器和方法 1.仪器设备：采用RGD-3型热释光剂量仪(北京防化院生产)，LiF粉末制成元件，2000B-TLD退火炉。
作者：俞荣生；樊根凤；张殷 刊期： 2001年第02期
目的探讨低剂量丝裂霉素C(MMC)辅助放疗的可能性。方法大体测量荷瘤小鼠肿瘤变化，并用放免分析方法测定小鼠免疫功能。结果预先使用低剂量MMC使肿瘤缩小幅度较单纯放疗明显。放疗前12 h给予低剂量MMC，免疫功能明显高于单纯放疗组(P＜0.05)，并接近单纯荷瘤组。结论预先使用低剂量MMC可提高放疗疗效，并且明显改善放疗引起的荷瘤机体免疫功能低下。其机理可能与荷瘤机体免疫力的提高，并诱导机体产生的适应性反应有关。
作者：杨建征；曲雅琴；吴镇凤；梁硕；朴春姬；张海英；王献理 刊期： 2001年第02期
目的观察TGFβ1正、反义基因转染60Co γ射线照射的HELF后对其TGFβ1 mRNA及Ⅰ型前胶原mRNA表达调控的影响。方法采用脂质体介导法进行基因稳定转染，转染细胞经PCR，DNA dot blot鉴定和RNA dot blot分析。结果选择5 Gy照射细胞，采用Lipofect AMINE将TGFβ1正、反义基因表达载体pMAMneo-TGFβ1和pMAMneo-Anti TGFβ1转入HELF，转染细胞经G418抗性筛选出来，并且在糖皮质激素地塞米松诱导下培养。提取培养细胞的RNA和染色体DNA，转染细胞DNA与地高辛标记的neo特异探针杂交阳性，且可用neo基因特异的PCR引物扩增出276 bp的阳性片段。对提取的RNA用地高辛标记的TGFβ1探针和α1(Ⅰ)寡核苷酸探针经RNA dot blot分析表明，转染pMAMneo-AntiTGFβ1的细胞其TGFβ1 mRNA水平下降，而转染pMAMneo-TGFβ1的细胞其TGFβ1 mRNA水平则升高。对于Ⅰ型前胶原mRNA，前者表达水平比未转染细胞低，后者则略高。结论 TGFβ1反义基因转染60Co γ射线照射的人胚肺成纤维细胞后可以使细胞中TGFβ1 mRNA含量水平减少，使Ⅰ型前胶原mRNA表达水平降低。
作者：刘纯杰；王德文；高亚兵；熊呈琦；彭瑞云；崔雪梅；宋良文；张兆山；龙建银；王会信 刊期： 2001年第02期
医用诊断X射线是重要人工电离辐射源。投照过程涉及场所及人员即有内环境(针对工作人员和受检者)，又有外环境(针对公众)的辐射防护问题，需考虑的辐射防护评价因素较多。本文作者就辐射防护评价中有关问题及评价方法做一些探讨。 一、医用诊断X射线辐射防护评价现状 1.相应国家标准的缺乏或不完善 我国放射卫生防护标准涉及医用诊断X射线内、外环境辐射水平控制的法规和标准有：①GB 4792-84放射卫生防护基本标准［1］；②GB 8279-87医用诊断X射线卫生防护标准［2］，规定了X射线机本身的防护性能要求及机房墙壁、门、窗应有的防护铅当量要求，但对工作人员工作位置及外环境的辐射水平控制值未做规定；③卫生部34号令《医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定》［3］，附件中规定了透视、摄片中机房内、外环境辐射水平控制值，以及测量条件和评价方法。设定的摄片机测试条件为80 kV、30 mA、5 s，在此条件下测定空气比释动能率。但部分大于200 mA的国产机和绝大部分进口机没有设置30 mA档；还有少数X射线机只设置mAs，而没有mA档。由于测试条件与《规定》［3］不相符，无法与规定的控制值相比较。
作者：邓大平；侯金鹏；朱建国；邱玉会 刊期： 2001年第02期
放射性同位素和辐射技术在我省应用广泛，涵盖工业、农业、医疗卫生、科学研究等各个领域。在辐射技术广泛应用的同时，不安全因素同时存在，甚至造成放射事故。本文作者分析事故原因，总结经验教训，探索提高辐射安全的途径，减少危害。 一、资料来源 放射事故资料来源于历年放射事故档案。采用检阅与查证的方法予以核实，按《放射事故管理规定》分类、分级进行整理［1］。 二、放射事故概况 1.事故级别 据统计我省自1988～1998年的10年间，共发生各类事故18起(见表1)，平均每年发生1.8起，与过去27年中发生大小事故49起、平均年发生率相同［2］。其中，放射事件4起，占22.2%；一级事故10起，占55.6%；二级事故、三级事故各2起，均占11.1%。我省10年间发生的放射事故多属一级以下事故，总计占77.7%。
作者：范辉堂；胡荣祥；谢华 刊期： 2001年第02期
本研究通过直接提取低剂量辐射(LDR)诱导蛋白并观察其对紫外线、电离辐射所造成细胞损伤的保护作用。 一、实验方法 昆明小鼠随机分成非照射组和照射组，分别在20℃～24℃条件下接受0 cGy及10 cGy的γ射线照射，照射后2 h颈椎脱臼致死，无菌条件下取出脾脏，制成单细胞悬液，加蒸馏水以溶解红细胞，离心后按每6×107脾细胞2 ml比例加入含PMSF 4℃0.01 mol/L PBS，在冰浴下超声破碎脾脏细胞，破碎液在高速冷冻离心机上离心，上清液即为小鼠脾脏细胞蛋白提取液及含有LDR诱导蛋白的提取液，4℃冷藏待用。 取小鼠新鲜脾脏，制成RPMI 1640单细胞悬液，培养瓶培养细胞，各培养瓶装含10%小牛血清之RPMI 1640培养基2 ml，脾细胞悬液0.2 ml(脾细胞2×106个)，接受UV(照射2 min，实测紫外线辐照强度为460 μW/cm2)或电离辐射损害(4 Gy)后分3组培养，分别加0.01 mol/L PBS、小鼠脾脏细胞蛋白提取液及含有LDR诱导蛋白的提取液0.1 ml,加3H-TdR20 μl，培养6 h、细胞收获、制膜后测放射线强度。
作者：沈伟；苏燎原 刊期： 2001年第02期
正常组织的放射损伤按出现症状的时间划分为：急性反应、亚急性反应和晚期迟发反应。急性反应与晚期反应的关系一直不明确，有人认为，急性反应中发生的事件在晚期放射损伤的发病机理中起着重要的作用，提出正常组织放射损伤应按照引发损伤的原始事件、正常组织的病理生理反应和组织细胞动力学划分为：原始事件、修复稳定期和缓慢进展期［1］。因此，研究急性反应发生机理，采取针对性的措施来减轻或延缓晚期损伤的出现就显得很有必要。 1.一般炎症过程中细胞因子的作用。在炎症反应过程中，介导淋巴细胞穿过毛细血管进入组织的分子机理已经有了深入了解，在这一过程中，表达在淋巴细胞和毛细血管内皮细胞上的细胞粘附分子起着关键性的作用。淋巴细胞穿过毛细血管迁移到组织中是炎症反应中不可缺少的一个步骤。在穿过毛细血管之前，淋巴细胞在促炎性细胞因子的作用下，从血流中心开始靠近毛细血管的边缘，经过在毛细血管内皮细胞表面滚动、俘获等过程与毛细血管内皮细胞结合，然后，通过毛细血管内皮间隙穿过毛细血管达到组织中，这一过程需要许多细胞因子的参与，如淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function-associated antigen-1,LFA-1)、选择素(包括P-选择素、E-选择素、L-选择素)、整合素、细胞粘附分子(CAMs)等。细胞粘附分子包括细胞间粘附分子-1（intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1,CD54)、血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、血小板-内皮细胞粘附分子-1（platelet-endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1,CD31)。
作者：易俊林；蔡伟明 刊期： 2001年第02期
目前我国一些县乡医院仍采用暗房隔室透视。我科从1989年购进桂林液压件厂生产一台rG-4型X射线机隔室透视机。荧光屏铅玻璃含铅量为0.24 mm，在日常工作中用3 mA、75 kV透视测到X射线照射量为10 μ C*kg-1/h，未超过国家标准(GB8279-87)限定为不应超过5 μ C*kg-1/h，我科在1995年用边角废料铅皮设计制作一块42 cm×33 cm×2 mm铅板(周边大于荧光屏1 cm)，在铅板中上1/3处凿3 cm×13 cm长方形(透视医师两眼位置的高度与宽度)，在铅板上下端各钻一孔，同时在荧光屏钢框上下端各钻一孔，恰好与铅板上下孔一致，用螺丝把铅板固定在钢框上，即可使用，为了美观铅板表面可用其他材料装饰。
作者：汤兰映；周凤琴 刊期： 2001年第02期
不确定度一词近使用频率颇高，那么什么是不确定度?它与我们过去所说的误差究竟有什么异同?如何评估、计算和表示不确定度呢?为了搞清楚这些问题，我们有必要先重温一下传统的误差理论。 一、误差概论 1.测量(measurement)和误差(error) 以确定量值为目的一组操作称测量［1］。 人类认识和改造客观世界离不开形形式式的测量。通过测量，人们才能对客观事物获得数量概念，即做到心中有数。测量是打开自然科学大门的一把钥匙。今天，对于一个国家的科学技术和现代化生产而言，测量技术水平往往是衡量其进步和发达程度的重要标志之一。 然而，由于人类认识能力和科学水平受到历史条件的限制，例如实验方法和测量仪器的不完善，人们对于事物客观规律性认识的不全面，实验者本人知识和经验的欠缺，测量工作中的疏忽等，再加上被测量在数值上的不可通约性(即该数值不能以有效位数来表示)，因而使得测量结果和被测量的真值之间总是存在一定的差异，这个差异就是测量误差。 测量误差是客观存在，它自始至终存在于一切科学实验之中。
作者：程荣林 刊期： 2001年第02期
细胞辐射敏感性的预测一直是放射生物学和肿瘤治疗研究领域的重要内容，是肿瘤放射治疗方案尤其放疗个体化方案制定的关键。在动物实验和临床研究中，已提出了许多检测细胞内在放射敏感性的方法［1］。其中微核(MN)检测法是被广泛应用的方法之一［2，3］。但是人们仍对将其作为预测细胞辐射敏感性的可行性有争议。有作者报告，MN发生率与克隆形成率之间存在着内在联系，但也有报告认为并不存在这种相关性。影响这种相关性的因素一般认为有以下几个方面：细胞受照射时所处的细胞周期、双核细胞的百分比、DNA含量、细胞放射敏感性的不稳定性和照后凋亡细胞的发生［4，5］。细胞受照射后凋亡的形成率和细胞的辐射敏感性密切相关已有大量的报道。近有报道认为，一些因素引起的凋亡的发生与MN的形成之间有一定的相关性。并认为凋亡和MN的形成都是在第一次有丝分裂以后发生的，都和遗传物质受损有关。本研究采用3株人类细胞和两株啮齿动物细胞把辐照诱导的MN和凋亡与细胞存活率进行比较，对MN检测能否用来预测细胞放射敏感性的潜在可能性进行了评估。探讨了凋亡细胞对MN发生率的影响。 一、材料和方法 1.细胞和细胞培养：利用3株人体细胞和两株啮齿动物细胞：SHIN-3为人卵巢腺癌细胞株，DU-145为人体前列腺癌细胞株，COLO 320 DM为人结肠腺癌细胞株，CHO-K1为中国仓鼠卵细胞，F9细胞为鼠畸胎瘤细胞。将细胞在37℃条件下，含95%空气和5%CO2的潮湿环境中进行孵育。
作者：郭国祯；林海；张李燕；李豫蓉；惠延平 刊期： 2001年第02期
医用诊断X射线是医用射线中应用范围广、受照人数多的一种人工辐射源。因此X射线诊断的放射防护成为医疗照射防护的重点。为了贯彻《放射性同位素与射线装置放射防护条例》等法规，保障医用诊断X射线工作者、受检者和公众的健康安全，促进全州X射线工作者诊断技术的发展，我们对大理州1个市8个县的放射单位进行了全面的监测、监督和换证检查。 一、材料和方法 1.材料：取自1998～1999年放射装置的监测、监督和换证资料。 2.方法：①监测仪器：FJ-347A、X-Y剂量仪，WF830ID.T-。②监测方式：按照《医用诊断X射线卫生防护标准》对全州1个市8个县144台X射线机的有用线束，照射量率(立、卧位透视防护区测试平面上的照射量率)外环境(门、窗等)进行监测。
作者：张英；易寿生；文进生；刘宇珠；张艳丹；姚林 刊期： 2001年第02期
成纤维细胞生长因子(Fibrobast Groth Factor,FGF)家族由一组在结构上相关的16种蛋白质组成，其中包括初发现的酸性FGF(aFGF,FGF-1)，碱性FGF(bFGF,FGF-2)，还包括一些原癌基因的产物，如int-2(FGF-3）、hst(FGF-4)、FGF-5和FGF-6，以及角质细胞生长因子(Keratinocyte Growth Factor,KGF,FGF-7）［1］、雄激素激活因子(AIGF，FGF-8）、神经角质激活因子(GAF，FGF-9）、成纤维细胞生长因子-10(FGF-10）和4种成纤维细胞生长因子类似因子(FHFs)(FDF-11～14)及近发现的FGF-15和FGF-16。 与其他大多数FGF具有很强的广谱促细胞分裂作用相比，KGF是一种对包括胃肠道在内的各种类型的上皮细胞具高度特异的强促分裂作用的细胞因子。KGF在0.1～1．0 nmol/L的浓度范围内其浓度与细胞DNA合成呈线性关系，小浓度时可使细胞DNA合成增加600倍［1］。 一、角质细胞生长因子及其分子结构 KGF是由Rubin等人在M426肺成纤维细胞中首先发现的，具有有丝分裂原的性质［1］。纯化的KGF蛋白是分子量为26～28 kD怕热怕酸的单体。此后相应的cDNA的克隆和测序表明，KGF属于FGF家族［2］。
作者：傅成波；王宝勤 刊期： 2001年第02期
骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cell,BMSC)是造血微环境的重要组成成分，也是产生造血活性物质所必需的结构基础，同时也能分泌多种造血因子。BMSC受到辐射损伤后，M-CSF、G-CSF、GM-CSF、IL-1、IL-4、IL-5等造血因子mRNA水平发生了变化［1］，但对于其分泌的造血调控的重要细胞因子——干细胞因子(Stem cell factor,SCF)在放射损伤后其mRNA水平有什么变化，以及这些变化与造血功能障碍之间是否有关系，至今尚未见报道。本文作者观察了体外培养的小鼠BMSC在受到不同剂量60Co γ射线照射后，其SCF mRNA转录水平的变化，以期探讨放射损伤后造血功能障碍的机理。 一、材料和方法 1.实验材料：健康雄性昆明小白鼠，体重18～22 g，本校实验动物中心提供。总RNA提取试剂盒(GIBCO BRL)，10×SYBR Green PCR buffer(PE Applied Biosystems),Taq酶、m-MLV等均为上海生物工程公司代理产品。 2.引物设计：由Genset Singapore Biotechnology Pte Ltd合成，序列顺序为：上游引物：5′-ATCTGCGGGAATCCTGTGACTG-3′，下游引物：5′-CCATATCTCGTAGCCAACAATGAC-3′。 3.BMSC培养：参照Dexter's介绍的方法［2］进行BMSC培养。每周半量换液，至贴壁细胞长满为止(约3～4周)。
作者：杨军；丁振华；郑莉；周美娟；凌朝辉；林正；罗成基 刊期： 2001年第02期
目的研究不同剂量60Coγ射线诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率和辐射剂量间的剂量效应关系以及观察易位率在同一剂量、不同时相点的变化。方法采用荧光原位杂交技术和连续Giemsa法，用4号和7号全染色体探针分析0、0.25、0.5、0.75、1和2 Gy 60Coγ射线离体照射诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率，同时对两个剂量点进行52和72 h培养，比较其易位率。结果易位率和辐射剂量间的量效关系可以用一个二次多项式方程Y＝0.0030+0.0134D+0.0165D2来描述；易位率在52和72 h培养时差异无显著性。结论易位率和辐射剂量间存在良好的量效关系，可作为进行早先照射剂量重建的理论依据。
作者：王晓琳；李进；王知权 刊期： 2001年第02期
目前计算机断层扫描摄影(CT)已经广泛应用到诊断放射学中，其性能状况直接关系到影像的质量，而影像质量又直接关系医生对病人病变的确诊。1995年卫生部发布43号令《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》，以下简称《暂行办法》，按照该《暂行办法》，包括CT机在内的大型医用设备在投入使用前应进行评审，评审合格并取得《大型医用设备应用许可证》后方可投入使用［1］。目前，据不完全统计我国已经拥有3 000多台CT机，并且数量还在不断的增长，但部分省市对CT性能的检测方法还没有完全掌握，为了使该项工作得以广泛的开展，大型设备评审办公室应宁夏回族自治区劳动卫生与职业病防治所的邀请，对自治区16台CT机中的13台进行了性能检测，现将结果报道如下。 一、检测方法和评价标准 1.设备：主要采用美国Victoren公司生产的设备：①76-410-4130型性能检测模体，②76-421型性能检测模体，③76-411型体环，④660-6型CT专用电离室，⑤660型剂量读数仪，⑥76-414头部剂量模体以及未经曝光20.3 cm×25.4 cm(8 in×10 in)胶片、大头针，水平尺和有效长度为60 cm、小长度为毫米的直尺。
作者：侯长松；金辉；卢桂才；彭显扬；张国亮 刊期： 2001年第02期
目的研究现场采集的不同粒径铀氧化物在人体模拟肺液和相关的缓冲体系中的溶解特性。方法用Cascade采样器将氧化铀按粒径分级，观察不同粒径铀氧化物在模拟肺液和缓冲液中不同时间的累积溶解百分数。结果小粒径铀氧化物在模拟肺液中的溶解度相对较高，且溶解速率随时间增加而增大。铀氧化物在HAc-NaAc体系中的溶解速率随酸度增加而加快，在碱性NH4OH-NH4Cl体系中溶解速率随碱性增加而加快。铀氧化物在Na2CO3溶液中易溶，在NaH2PO4-Na2HPO4体系中几乎不溶。结论小粒径铀氧化物在模拟肺液中溶解度较高。铀氧化物易溶于酸性HAc-NaAc体系、碱性NH4OH-NH4Cl体系和Na2CO3溶液，不溶于NaH2PO4-Na2HPO4体系。
作者：于水；邹晓颖；仲伟强；王功鹏；郭力生 刊期： 2001年第02期
甘肃庆阳地区现有各类医用诊断X射线机185台，分属1市7县146个乡镇的170个医疗卫生单位。我们自1995年开始对辖区内从事X射线诊断工作的单位进行了监督监测。 一、方法：检查X射线机房建筑、布局、防护设施、辅助防护用品等；查阅有关资料、档案、制度、X射线机型号、制造厂家、出厂日期、使用情况及工作人员基本情况等；利用西安核仪器厂研制的FJ-347AX*γ剂量率仪，按照《医用诊断X射线卫生防护标准》(GB8279-87)中的监测方法，对使用正常的医用诊断X射线机工作防护区空气照射量率进行监测。 二、结果：调查监测主要结果如表1～3。
作者：曹慧洁 刊期： 2001年第02期
目的探讨不同细胞量骨髓移植的回巢规律，进一步提高移植效果。方法采用异基因小鼠模型进行不同细胞量骨髓移植，观察了不同细胞量组及其在不同时间点的回巢情况。结果回巢的阳性细胞比例：不同细胞量组之间的差别无统计学意义；不同时间点以第3天高(P<0.01)。从外周血、骨髓、脾的供体阳性细胞和回巢率的变化中可看到供体细胞在受体体内有回巢-出巢-再回巢的现象。回巢率：骨髓低细胞量组的回巢率高于高细胞量组(P<0.01)，不同时间点和脾各组间回巢率差异无显著性，脾各时间点回巢率差异具有显著性(P<0.05)。结论在一定细胞量范围内低细胞量组的回巢率高于高细胞量组，一次性大量移植可能是一种浪费。
作者：孙苏平；蔡建明；项莺松；赵芳；黄定德；高建国；杨如俊 刊期： 2001年第02期
本文作者制作了一个放射防护屏对妇科经阴道放射介入手术作散射线防护，效果显著，现报道如下。 一、材料与方法 1.X射线机型：G.E.TX-Ⅲ型 500 mA遥控胃肠机。手术者用近台操作控制台操纵。 2.用2 mm厚铁板制成防护屏，主体尺寸为700 mm×500 mm，另以2 mm厚铁板做成防护屏固定部分，将防护屏主体固定在诊断的头端，下方悬挂铅橡皮帘。 3.经与妇科手术医生反复讨论并改进，使该防护屏在不影响术者操作的前提下，尽量起到防护散射线的目的。 4.由苏州市卫生防疫站放射防护科对术中是否用该防护屏作照射剂量率测定。 5.检测仪器为西安市262厂所产FJ-347A型剂量仪。
作者：陈启龙 刊期： 2001年第02期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
