贺康洪；张广春；李阳；孙大鹏
目的 建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法.方法 以乙腈-0.4％冰醋酸(11∶89)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(5 μm,250 mm× 4.6 mm)为固定相,检测波长为326 nm,流速1.0 ml ·min-1.结果 绿原酸进样量在0.0828～0.828 μg范围内线性关系良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.6％,RSD为0.4％.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制.
作者：吴海霞；郭迎霞；曹宇峰 刊期： 2013年第03期
目的 优选出温脐巴布剂的佳基质配比处方.方法 采用均匀设计法,以初黏力、持黏力及综合感官等为评价指标,对巴布剂基质的种类及其用量进行筛选.结果 巴布剂基质佳配比为:聚丙烯酸钠-卡波姆-明胶-丙二醇-甘油-高岭土-甘羟铝-柠檬酸(质量比1.8∶0.3∶ 1.5∶3.0∶ 14.0∶1.6∶0.16∶0.32).结论 制备的温脐巴布剂基质具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏性要求.
作者：祝星；富志军；童心；朱鹃 刊期： 2013年第03期
目的 建立快速有效的HPLC-MS/MS方法测定比格犬血浆中非诺贝特的代谢物非诺贝酸,并探讨其在比格犬体内的药代动力学.方法 4只健康雄性比格犬随机分为两组,在禁食状态下口服给药[非诺贝特片(纳米)和对照药Tricor],HPLC-MS/MS测定非诺贝酸浓度.流动相为甲醇-水(0.1％甲酸),在200μ1·min-流速下梯度洗脱,地西泮为内标,色谱柱为Thermo Syncronic-C8,柱温:20℃.质谱测定利用多离子监测扫描模式,电离方式为ESI正离子模式,检测离子反应非诺贝酸为m/z 319.10→232.86,地西泮为m/z 285.04→193.04.血药浓度数据经Origin Pro 7.5与WinNonlin Phoenix软件处理,计算主要药动学参数.结果 本方法中非诺贝酸在5～ 1000 ng ·m1-1范围内线性良好(r2＞0.98),定量下限为5 ng ·ml-1.方法的精密度准确度,专属性,绝对回收率,稳定性和基质效应均符合要求.非诺贝特纳米片和Tricor在比格犬体内的主要药动学参数:tmax为(1.50±1.16)和(1.94±2.48)h、t 1/2为(8.58±3.41)和(8.02±2.08)h、Cmax为(5857.20±3563.44)和(6697.56±3912.92) ng ·ml-1、AUC为(25 328.13±16 009.09)和(26 379.89±17 392.47) ng·h·ml-1.结论 建立了准确、灵敏的HPLC-MS/MS检测方法用于比格犬血浆中非诺贝特代谢产物非诺贝酸的含量测定；研究了非诺贝酸在比格犬体内的药代动力学,结果显示非诺贝酸在比格犬体内的代谢动力学过程呈单室模型,该结果为不同来源非诺贝特片的生物等效性研究奠定了基础,为非诺贝特临床安全合理用药提供参考依据.
作者：马飞；邢春宇；吴卓娜；孟志云；甘慧；朱晓霞；顾若兰；窦桂芳；王德才 刊期： 2013年第03期
目的 介绍解放军251医院临床药师参加医疗质量查房的实践与体会.方法 临床药师事先审查医嘱中的不合理用药情况,利用查房机会就医嘱中的不合理用药情况与医生进行当面沟通并督促改正.结果 医院临床不合理用药情况大大改善.结论 采用此方式进行合理用药管控,措施得力,成效显著.
作者：李冬梅；李文杰；李小云 刊期： 2013年第03期
目的 研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量.方法 采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.78％磷酸二氢钠溶液(pH 4.0),流动相B为0.78％磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(55∶45)；流速为1.0 ml ·min-1；检测波长为220 nm.结果 全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加.结论 必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性.
作者：傅小英；郑悦；田增光；魏立平 刊期： 2013年第03期
目的 观察罗丹调脂胶囊对饮食性高脂血症大鼠脂肪肝的影响.方法 采用高脂饲料喂养大鼠4周,建立实验性高脂血症大鼠模型,分为罗丹调脂胶囊高、中、低剂量组(16、8、4 g ·kg-1·d-1,以生药计)、阳性药组(0.012 g ·kg-1·d-1)、模型组、正常组,连续给药6周后,通过检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、AST、ALT的水平和观察肝脏病理学变化,考察不同剂量药物对大鼠脂肪肝的治疗作用.结果 与模型组相比,罗丹调脂胶囊能降低高脂血症大鼠血清TC、LDL-C、AST、ALT水平(P ＜0.05或P＜0.01),并能够使肝脏脂肪性病变得到明显改善.结论 罗丹调脂胶囊具有改善肝脏脂肪性病变的作用,该作用可能与其调节脂质代谢、保肝抗损伤等有关.
作者：李延杰；张忠泉；杨新波；杨璐；刘青川；黄正明 刊期： 2013年第03期
目的 建立虫草参七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb14种皂苷的含量测定方法.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相A为乙腈,流动相B为0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为203 nm,进样量为10μl.结果 4种皂苷浓度在0.02～0.40mg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996～0.9999),加样回收率分别为100.7％、100.4％、99.2％、98.7％,RSD分别为2.73％、1.90％、1.77％、1.14％.结论 该方法灵敏、准确、具有良好的稳定性和重复性,可用于虫草参七胶囊中4种皂苷的含量测定.
作者：冯旭；储智勇；汪家春；郭飞飞；李代萍 刊期： 2013年第03期
目的 建立梯度洗脱HPLC法对高原康胶囊主成分归属及有关物质检查.方法 采用Athena C18-WP(5 μm,4.6×250 mm)色谱柱,0.05 mol ·L-1磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长为240 nm;流速:1.0 ml ·min-1；柱温:30℃.结果 样品主成分归属及有关物质检查获得满意的结果.结论 本方法快速、准确,可用于高原康胶囊主成分归属及有关物质检查.
作者：陈新善；武向锋；狄亚敏 刊期： 2013年第03期
目的 探讨静脉用药配置中心药护之间关系的协调方法,充分调动他们工作的积极性,确保静脉配置中心各项工作安全、可持续的发展,保证输液质量.方法 加强思想教育提升全局意识,剖析各自优劣扬其长避其短,明确岗位职责业务优势互补.结果 有效地化解了药护之间的各种矛盾,增加了团结,提升了团队意识,调动了工作积极性和责任感.结论 正确全面协调好药护关系是保证静脉配置中心规范和持续发展的关键.
作者：王书杰；杨娟；王文森；姜静岩 刊期： 2013年第03期
目的 建立耐力胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对红景天、白术进行定性分析；应用HPLC法对红景天苷进行含量测定,色谱柱ZORBAX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-水(16∶84)；流速1 ml ·min-1；检测波长275nm.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰.红景天苷的含量测定线性范围为0.28～ 1.68 μg·ml-1,r=0.9993,平均回收率为100.41％,RSD为1.14％(n=9).结论 本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制耐力胶囊的质量.
作者：姚文；王晓波；袭荣刚 刊期： 2013年第03期
目的 建立平消泡腾片的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别泡腾片中枳壳、仙鹤草,采用HPLC法测定士的宁含量.结果 TLC法鉴别的2种供试品,在与对照药材相应的位置上均能显示相同颜色的斑点；士的宁含量测定平均回收率为101.6％,RSD为1.11％.结论 所建立的方法操作简便、重复性好,可作为平消泡腾片的质量控制标准.
作者：付桂英；付聪；温明铃；孙燕；陈珊珊 刊期： 2013年第03期
目的 建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量.方法 采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:甲醇-0.15％乙酸铵溶液(10∶90),检测波长:229 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃.结果 苯甲酸、水杨酸分别在0.082 ～0.660 μg、0.037～0.300 μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000；回收率分别为99.8％,99.3％,RSD为0.1％、0.4％.结论 本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制.
作者：李焕宇；邓朝晖 刊期： 2013年第03期
目的 研究红茴香与徐长卿的协同镇痛、抗炎作用,为研制复方制剂提供实验依据.方法 小鼠随机分为对照组、阿司匹林组、红茴香组、徐长卿组、红茴香和徐长卿两药合用组,采用小鼠热板法、醋酸扭体法观察各给药组对小鼠的镇痛作用；以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察各给药组的抗炎作用.结果 红茴香与徐长卿合用较单独使用更能提高小鼠痛阈值,提高小鼠扭体和耳廓肿胀的抑制率.结论 红茴香和徐长卿合用可以增强镇痛、抗炎效果,减少红茴香用量,降低其毒副作用风险.
作者：王曙东；刘文雅；江再茂；李克 刊期： 2013年第03期
目的 探讨消氮颗粒对腺嘌呤所致大鼠慢性肾衰的影响.方法 除正常对照组外,其他各组大鼠采用腺嘌呤制备慢性肾衰模型.将模型大鼠随即分为模型组,消氮颗粒低、中、高剂量组和阳性对照组(给予尿毒清颗粒),分别用相应的药物灌胃治疗30 d,观察各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、红细胞总数(RBC)、血红蛋白量(HGB)、血细胞比积(Hct)的变化.结果 与模型组比较,阳性对照组和消氮颗粒低、中、高剂量组血清SCr、BUN、UA含量显著降低,RBC、HGB、Hct有所升高.结论 消氮颗粒对腺嘌呤肾衰大鼠有治疗作用,作用与尿毒清颗粒类似.
作者：王英萍；王艳侠；梁竹；于燕莉 刊期： 2013年第03期
目的 采用HPLC法测定百佛清肺定喘化痰散中五味子醇甲的含量.方法 采用Kromosil C18色谱柱(150mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(62∶ 38)为流动相,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果 五味子醇甲在3 ～30 μg ·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.8％(n=6),RSD为1.1％.结论 本方法操作简便,精密度良好,结果准确可靠,可用于百佛清肺定喘化痰散的质量控制.
作者：王宝全；翟瑞仁；刘忠良 刊期： 2013年第03期
目的 优选连翘药材中连翘苷的提取工艺.方法 HPLC法测定连翘药材中连翘苷的含量.分别从料液比、提取液浓度、提取时间、提取次数4个因素,以连翘苷的含量作为指标,确定连翘苷的佳提取工艺.结果 提取次数对连翘苷的提取效率影响显著.结论 连翘苷的佳工艺为加入70％乙醇6倍量,回流提取3次,每次1.0h.
作者：周旭；朱红；陈红鸽；张诗龙；吕艳清；韩晋 刊期： 2013年第03期
目的 了解医院急性重症脑卒中患者并发院内获得性肺炎(hospital acquived peneumonia,HAP)的病原菌分布及耐药性,以指导临床抗生素的合理使用.方法 回顾分析湖北省武汉市第一医院神经内科重症监护病房自2011年1月——2012年5月收治的225例急性重症脑卒中并发HAP患者的临床资料.结果 在225例患者中分离出11种共121株致病菌,其中以革兰阴性杆菌为主,占68.60％,主要为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌等；革兰阳性菌占29.75％,主要为金黄色葡萄球菌；真菌占1.65％,为白假丝酵母菌.鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的耐药率高,对碳青霉烯类抗生素已分别产生了78.4％ 、83.3％的耐药率,而大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素保持了100％的敏感性,金黄色葡萄球菌对青霉素类抗生素的耐药率达90％以上,但尚未发现对万古霉素的耐药菌株.结论 急性重症脑卒中患者并发HAP的主要致病菌为革兰阴性菌.这些主要致病菌多为条件致病菌,且都有很强的耐药性.因此临床上应结合药敏试验科学合理用药,神经内科重症监护病房加强监测与控制,以期快速治愈患者.
作者：刘伦 刊期： 2013年第03期
目的 建立复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱.方法 采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈与0.05％三乙胺水溶液(用甲酸调pH至3.0)梯度洗脱,流速:1.0 ml ·min-1；检测波长:280 nm;柱温:30℃.结果 建立了复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱,其精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,标出了17个共有峰,相似度计算发现12批样品指纹图谱相似度均大于0.96.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于复方黑参颗粒的质量控制.
作者：贺康洪；张广春；李阳；孙大鹏 刊期： 2013年第03期
目的 建立感冒清热颗粒中挥发油的特征图谱,对其部分成分归属进行初步判定,为其全面质量评价提供依据.方法 Agilent HP-5毛细管柱(30 m×320 mm,0.25 μm)；进样口温度300℃,检测器温度320 ℃；柱温:初始温度65℃,保持5 min,1℃min-1升至75 ℃,保持2 min,再以10℃min-1升至180℃,保持10 min,然后以5℃·min-1升至300 ℃,保持10 min;载气为氮气；流速:3.8 ml ·min-1；进样量为2μl,不分流.结果 特征图谱中共标定了6个共有峰,精密度、稳定性、重复性都达到了要求(RSD＜5％),相似度分析中,不同厂家、批次各成分的种类差异不大,但成分的比例和量上差异较大.结论 建立的气相特征图谱中,各共有峰分离较好,大部分批次均检出胡薄荷酮及薄荷脑,两者分离效果达到要求,可为感冒清热颗粒的质量评价提供借鉴,为进一步严格规范中成药从选材到制备工艺的全过程提供一定的参考.
作者：孙汝明；秦红霖；曹红；郭琪 刊期： 2013年第03期
目的 研究益肺活血复方对人肺动脉内皮细胞分泌功能的影响.方法 建立人肺动脉内皮细胞低氧高二氧化碳模型；制备益肺活血复方不同给药剂量(生药10、20、40 g ·kg-1)的含药血清及生理氯化钠溶液血清；在细胞培养液中共同孵育12 h后,利用免疫组织化学法测定细胞内低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达,放射免疫分析法测定各组细胞上清液中内皮素-1(ET-1)的浓度,逆转录多聚酶链反应法测定ET-1 mRNA的表达水平.结果 低氧高二氧化碳条件下,人肺动脉内皮细胞ET-1的分泌、HIF-1α蛋白和ET-1 mRNA的表达明显增强(P＜0.05)；而中、高浓度益肺活血复方能够抑制人肺动脉内皮细胞合成分泌HIF-1α、ET-1 mRNA及ET-1(P＜0.05).结论 低氧高二氧化碳导致人肺动脉内皮细胞功能障碍,而中、高浓度的益肺活血复方可减少人肺动脉内皮细胞ET-1的分泌和ET-1 mRNA、HIF-1 α蛋白的表达,从而减轻人肺动脉内皮细胞功能紊乱的程度,益肺活血复方可能成为治疗低氧高二氧化碳性肺动脉高压的有效药物.
作者：王婷；欧敏；黄友章；刘敏 刊期： 2013年第03期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
