马飞；邢春宇；吴卓娜；孟志云；甘慧；朱晓霞；顾若兰；窦桂芳；王德才
目的 建立复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱.方法 采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈与0.05％三乙胺水溶液(用甲酸调pH至3.0)梯度洗脱,流速:1.0 ml ·min-1；检测波长:280 nm;柱温:30℃.结果 建立了复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱,其精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,标出了17个共有峰,相似度计算发现12批样品指纹图谱相似度均大于0.96.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于复方黑参颗粒的质量控制.
作者：贺康洪；张广春；李阳；孙大鹏 刊期： 2013年第03期
目的 研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量.方法 采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.78％磷酸二氢钠溶液(pH 4.0),流动相B为0.78％磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(55∶45)；流速为1.0 ml ·min-1；检测波长为220 nm.结果 全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加.结论 必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性.
作者：傅小英；郑悦；田增光；魏立平 刊期： 2013年第03期
目的 建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量.方法 采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:甲醇-0.15％乙酸铵溶液(10∶90),检测波长:229 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃.结果 苯甲酸、水杨酸分别在0.082 ～0.660 μg、0.037～0.300 μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000；回收率分别为99.8％,99.3％,RSD为0.1％、0.4％.结论 本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制.
作者：李焕宇；邓朝晖 刊期： 2013年第03期
目的 研究黄酮类化合物去氢雌马酚(dehydroequol)对急性早幼粒白血病NB4细胞的增殖抑制作用,并对其作用机制进行初步研究.方法 应用噻唑蓝比色法及台盼蓝计数法观察去氢雌马酚及其结构类似物对不同肿瘤细胞增殖的影响,并应用细胞周期分析及细胞凋亡检测研究去氢雌马酚抑制NB4细胞增殖的机制.结果 通过比较去氢雌马酚及其3个结构类似化合物对NB4细胞的增殖抑制作用.发现去氢雌马酚抗肿瘤活性强,并且去氢雌马酚能显著抑制多种肿瘤细胞增殖,其中对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞的抑制作用更显著,并能浓度与时间依赖性地抑制NB4细胞增殖,引起NB4细胞G1期阻滞并诱导细胞凋亡.结论 去氢雌马酚对急性早幼粒白血病NB4细胞的增殖有很强的抑制作用,并且通过引起细胞G1期阻滞和诱导细胞凋亡而显著抑制NB4细胞的增殖.
作者：张艳锋；张刘珍；善亚君；余祖胤；崔宇；柳晓兰；杨日芳；马百平；从玉文 刊期： 2013年第03期
目的 建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法.方法 以乙腈-0.4％冰醋酸(11∶89)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(5 μm,250 mm× 4.6 mm)为固定相,检测波长为326 nm,流速1.0 ml ·min-1.结果 绿原酸进样量在0.0828～0.828 μg范围内线性关系良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.6％,RSD为0.4％.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制.
作者：吴海霞；郭迎霞；曹宇峰 刊期： 2013年第03期
目的 优选出温脐巴布剂的佳基质配比处方.方法 采用均匀设计法,以初黏力、持黏力及综合感官等为评价指标,对巴布剂基质的种类及其用量进行筛选.结果 巴布剂基质佳配比为:聚丙烯酸钠-卡波姆-明胶-丙二醇-甘油-高岭土-甘羟铝-柠檬酸(质量比1.8∶0.3∶ 1.5∶3.0∶ 14.0∶1.6∶0.16∶0.32).结论 制备的温脐巴布剂基质具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏性要求.
作者：祝星；富志军；童心；朱鹃 刊期： 2013年第03期
目的 分析医院管理者领导下的多部门共同配合对医院抗菌药物合理应用管理取得的成效与分析.方法 统计2011年7月至2012年6月解放军307医院门诊抗菌药物处方点评和清洁手术抗菌药物预防使用病历资料；分析2010至2012年年度监测指标和抗菌药物使用频度结果；抗菌药物管理工作组依据PDCA原则每月通报临床抗菌药物使用结果,分析不合理用药问题,实施不断反馈与干预.结果 该院抗菌药物合理应用指标有显著改观,用药不适宜处方比例由81.2％下降至47.7％.清洁手术预防使用抗菌药物使用率由98.4％下降至68.6％；用药时机合理率由27.4％提升至85％；用药疗程48 h内手术比例由18％提升至65.4％.抗菌药物的使用率由46.7％下降至41.9％；病原学送检率由20％提高至37％.存在问题主要表现在清洁手术预防使用抗菌药物疗程偏长,抗菌药物使用强度居高不下,特殊级抗菌药物使用率增加,细菌耐药问题亟待控制.结论 多部门和多学科联动是促进医院抗菌药物应用管理持续改进的必要条件和有效因素,值得广泛推广.
作者：贾立华；任文静；张宏；王亮；翟红岩；刘泽源 刊期： 2013年第03期
目的 建立平消泡腾片的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别泡腾片中枳壳、仙鹤草,采用HPLC法测定士的宁含量.结果 TLC法鉴别的2种供试品,在与对照药材相应的位置上均能显示相同颜色的斑点；士的宁含量测定平均回收率为101.6％,RSD为1.11％.结论 所建立的方法操作简便、重复性好,可作为平消泡腾片的质量控制标准.
作者：付桂英；付聪；温明铃；孙燕；陈珊珊 刊期： 2013年第03期
目的 建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量.方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-2％冰醋酸溶液(B),梯度洗脱；流速1.0 ml ·min-1,检测波长254nm,柱温30℃.结果 绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.010 92～0.4368μg(r=0.9999),0.010 20 ～0.4080 μg(r=0.9999)和0.042 56 ～1.7024 μg(r =0.9999)呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.97％,99.02％,98.70％,RSD为1.57％,1.42％,1.52％.结论 本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价.
作者：李翔；刘皈阳；马建丽；周亮 刊期： 2013年第03期
目的 建立虫草参七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb14种皂苷的含量测定方法.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相A为乙腈,流动相B为0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为203 nm,进样量为10μl.结果 4种皂苷浓度在0.02～0.40mg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996～0.9999),加样回收率分别为100.7％、100.4％、99.2％、98.7％,RSD分别为2.73％、1.90％、1.77％、1.14％.结论 该方法灵敏、准确、具有良好的稳定性和重复性,可用于虫草参七胶囊中4种皂苷的含量测定.
作者：冯旭；储智勇；汪家春；郭飞飞；李代萍 刊期： 2013年第03期
目的 考察枳椇子提取物对低压缺氧环境下小鼠游泳疲劳后生化指标的影响,探索其提高模拟高原环境下小鼠运动能力的药效学机制.方法 雄性ICR小鼠随机分为9组,分别为空白对照组、模型组、诺迪康胶囊阳性药对照组及枳椇子提取物1高、中、低(200、100、50mg·kg-1·d-1)和枳椇子提取物2高、中、低(32、16、8 mg ·kg-1·d-1)各3个剂量组,连续给药7d后进行低压缺氧条件下游泳实验,之后将小鼠摘眼球取血,处死后取肝脏,用试剂盒测血清总抗氧化能力、尿素氮浓度,肝脏丙二醛浓度、过氧化氢酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性.结果 枳椇子提取物能够降低低压缺氧环境下游泳后小鼠血清尿素氮和肝脏丙二醛浓度,降低血清总抗氧化能力,升高肝脏过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性.结论 低压缺氧环境下枳椇子提取物增强小鼠运动能力的机制可能与其增强小鼠对抗脂质过氧化、加速代谢产物代谢和提高机体清除氧自由基的能力有关.
作者：杨建；裴小玲；嵇扬 刊期： 2013年第03期
目的 建立耐力胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对红景天、白术进行定性分析；应用HPLC法对红景天苷进行含量测定,色谱柱ZORBAX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-水(16∶84)；流速1 ml ·min-1；检测波长275nm.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰.红景天苷的含量测定线性范围为0.28～ 1.68 μg·ml-1,r=0.9993,平均回收率为100.41％,RSD为1.14％(n=9).结论 本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制耐力胶囊的质量.
作者：姚文；王晓波；袭荣刚 刊期： 2013年第03期
目的 介绍解放军251医院临床药师参加医疗质量查房的实践与体会.方法 临床药师事先审查医嘱中的不合理用药情况,利用查房机会就医嘱中的不合理用药情况与医生进行当面沟通并督促改正.结果 医院临床不合理用药情况大大改善.结论 采用此方式进行合理用药管控,措施得力,成效显著.
作者：李冬梅；李文杰；李小云 刊期： 2013年第03期
目的 探讨静脉用药配置中心药护之间关系的协调方法,充分调动他们工作的积极性,确保静脉配置中心各项工作安全、可持续的发展,保证输液质量.方法 加强思想教育提升全局意识,剖析各自优劣扬其长避其短,明确岗位职责业务优势互补.结果 有效地化解了药护之间的各种矛盾,增加了团结,提升了团队意识,调动了工作积极性和责任感.结论 正确全面协调好药护关系是保证静脉配置中心规范和持续发展的关键.
作者：王书杰；杨娟；王文森；姜静岩 刊期： 2013年第03期
目的 研究大鼠体内单体肉桂酸的绝对生物利用度及其肠道吸收特性.方法 LC-MS/MS法检测大鼠灌胃和静注肉桂酸后的血药浓度,分析其药代动力学特征并计算绝对生物利用度；建立Caco-2细胞模型计算表观通透系数分析其转运特性；建立大鼠原位肠血管灌流模型分析肉桂酸在肠道的吸收率及吸收特点.结果 肉桂酸的绝对生物利用度为81.10％；Caco-2细胞模型中不同浓度时其表观通透系数无显著性差异；在肠血管灌流模型中低、中、高剂量组的吸收率分别为80.8％、85.3％、82.9％.结论 肉桂酸吸收良好,分布、消除较快,其肠道吸收机制为被动转运.
作者：杨本坤；王素军；莫李立；曾洁；钟运鸣；藏林泉 刊期： 2013年第03期
目的 探讨消氮颗粒对腺嘌呤所致大鼠慢性肾衰的影响.方法 除正常对照组外,其他各组大鼠采用腺嘌呤制备慢性肾衰模型.将模型大鼠随即分为模型组,消氮颗粒低、中、高剂量组和阳性对照组(给予尿毒清颗粒),分别用相应的药物灌胃治疗30 d,观察各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、红细胞总数(RBC)、血红蛋白量(HGB)、血细胞比积(Hct)的变化.结果 与模型组比较,阳性对照组和消氮颗粒低、中、高剂量组血清SCr、BUN、UA含量显著降低,RBC、HGB、Hct有所升高.结论 消氮颗粒对腺嘌呤肾衰大鼠有治疗作用,作用与尿毒清颗粒类似.
作者：王英萍；王艳侠；梁竹；于燕莉 刊期： 2013年第03期
目的 测定积雪草苷在不同pH介质中的平衡溶解度和正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数(Papp).方法 采用RP-HPLC法测定积雪草苷浓度,研究其在水和不同pH介质中的平衡溶解度；采用摇瓶法测定积雪草苷在正辛醇-水/缓冲液体系中的Papp.结果 25℃下积雪草苷在水中的平衡溶解度为305.02 μg·ml-1,在pH 5.0缓冲液中平衡溶解度更低；积雪草苷在正辛醇-水中Papp为0.908(logPapp=-0.042),在pH 5.0缓冲液中Papp高.结论 积雪草苷为亲水性药物,但其在水中的溶解度较小.在pH 5.0 ～8.0范围内,积雪草苷的平衡溶解度随pH的增加而增加,相反油水分配系数随pH的增加而减少.
作者：张阳阳；陈莉；张莉；张岭；陈孝储 刊期： 2013年第03期
低体温通常发生在临床治疗和一些特殊条件下.低体温疗法在临床上尤其在神经外科和心外科手术中已得到广泛的应用,可以减轻脑水肿,降低颅内压,改善心肌缺血,对心、脑等重要器官有良好的保护作用.尤其在重型颅脑损伤、心肌缺血和急性心肌梗死、新生儿缺血缺氧性脑病等危重病的治疗中有肯定的疗效.低体温下药物体内过程不同于常温条件,可影响其药理作用.本文综述低体温对机体及药物体内过程的影响.
作者：赵静；李联平；张沂 刊期： 2013年第03期
目的 比较研究红景天中6种苷及醇类化合物红景天苷、异槲皮苷、酪醇、洛塞琳、熊果苷、络塞维的体外抗辐射活性.方法 给予人淋巴细胞10 Gy60Coγ射线一次性照射,构建辐射防护模型.以MTS法检测6种苷及醇类化合物对辐射损伤人淋巴细胞增殖的保护作用.结果 与正常组比较,4、6、8、10 Gy60Coγ模型组人淋巴细胞存活率显著降低,其中10Gy60Coγ模型组存活率为(55.43±4.69)％.与模型组比较,异槲皮苷(12.5 μg ·ml-1)、红景天苷(12.5 μg ·ml-1)、络塞维(12.5 μg·ml-1)、洛塞琳(25 μg ·ml-1)、熊果苷(12.5 μg·ml-1)、酪醇(50 μg·ml-1)给药组均能够显著提高辐射损伤人淋巴细胞的增殖活性.结论 红景天中苷及醇类成分对60Coγ射线照射所致人淋巴细胞损伤具有一定的保护作用,其中浓度为25μg ·ml-1的络塞维抗辐射作用强.
作者：马天翔；吴久鸿；史宁；宫洪竹 刊期： 2013年第03期
目的 建立感冒清热颗粒中挥发油的特征图谱,对其部分成分归属进行初步判定,为其全面质量评价提供依据.方法 Agilent HP-5毛细管柱(30 m×320 mm,0.25 μm)；进样口温度300℃,检测器温度320 ℃；柱温:初始温度65℃,保持5 min,1℃min-1升至75 ℃,保持2 min,再以10℃min-1升至180℃,保持10 min,然后以5℃·min-1升至300 ℃,保持10 min;载气为氮气；流速:3.8 ml ·min-1；进样量为2μl,不分流.结果 特征图谱中共标定了6个共有峰,精密度、稳定性、重复性都达到了要求(RSD＜5％),相似度分析中,不同厂家、批次各成分的种类差异不大,但成分的比例和量上差异较大.结论 建立的气相特征图谱中,各共有峰分离较好,大部分批次均检出胡薄荷酮及薄荷脑,两者分离效果达到要求,可为感冒清热颗粒的质量评价提供借鉴,为进一步严格规范中成药从选材到制备工艺的全过程提供一定的参考.
作者：孙汝明；秦红霖；曹红；郭琪 刊期： 2013年第03期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
