张军；梁爱君；魏萍；陈新善
目的 建立以高效液相色谱法测定菊兰颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 固定相采用Waters:SymmetryC18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min.结果 线性范围0.08～0.72μg,r=0.999 6,平均回收率为98.76%,RSD为1.52%(n=9).结论 该方法简单快速,结果可靠,可用于控制菊兰颗粒的质量.
作者：李俊山；周苏萍；田野 刊期： 2007年第06期
目的 通过测定重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB)的圆二色谱(CD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR),来研究rhCNB冻于前、后和rhCNB多批产品之间二级结构的一致性,从而确定生产工艺是否稳定,样品是否发生变性等,达到控制产品质量的目的.方法 采用CD和FT-IR光谱法分别对3批rhCNB进行蛋白质二级结构测定,并对rhCNB冻干前与冻干后样品进行了CD和FT-IR光谱法二级结构测定.结果与结论 CD和FT-IR光谱测得3批样品谱图均达到批间一致,说明样品二级结构稳定,工艺过程较稳定,产品未发生变性.rhCNB冻干前与冻干后2种图谱均无明显变化,说明冻干工艺对rhCNB的二级结构并无改变.
作者：高锦；赵文军；王艳丽；孙秀英；魏群 刊期： 2007年第06期
黄连素(Berberine)是从含小檗碱植物药中提取的生物碱,亦可人工合成.临床作为胃肠道抗感染药,已有几十年的用药经验.近10年黄连素的药理作用得到了广泛深入的研究,尤其是对其降血糖的报道日渐增多.本文从作用机制、适应症、单用及配伍效果、药代及安全性等方面,对黄连素在降血糖和防治Ⅱ型糖尿病并发症方面的研究进展做了综述,重点探讨了黄连素的降糖机制和临床疗效.
作者：王雪茵；高文远；蔡兵；崔承彬 刊期： 2007年第06期
目的 建立区别稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液的方法.方法 化学反应法.结果 能准确检出稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液,两者区别效果好.结论 本法反应灵敏,易于观察,可用于稀苯扎溴铵溶液和苯扎溴铵溶液的区别.
作者：张军；梁爱君；魏萍；陈新善 刊期： 2007年第06期
目的 研究银翘败毒片的抗炎、解热作用.方法 醋酸诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增加法及二甲苯诱导小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用,以干酵母致热和内毒素致热法观察其解热作用.结果 银翘败毒片能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致耳肿胀,降低干酵母所致大鼠体温升高和内毒素所致家兔体温升高.结论 银翘败毒片有一定的抗炎、解热作用.
作者：梁涛；方泰惠；袁冬平；许立；张良；周玲玲 刊期： 2007年第06期
目的 建立鼻炎口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法.方法 采用Shimpack VP-0DS色谱柱:(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃-水(35∶2∶63);流速:1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温:室温;峰面积外标法定量.结果 木兰脂素在0.64～6.40μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD为0.73%(n=6).结论 该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠.
作者：刘晋华；李玉萍；尤光甫 刊期： 2007年第06期
目的 探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件.方法 考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等.结果 3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性;佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2∶2∶1的比例混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒以70℃温度干燥,成品颗粒的流动性好;临界相对湿度为75%.结论 混合辅料(玉米淀粉和乳糖)可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性;辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据.
作者：常瑛；王四旺；涂剑波；孙玲变；戚志华；黎海妮 刊期： 2007年第06期
目的 优选中药桑黄活性多糖的佳提取条件.方法 采用热水浸提法得到粗多糖,经乙醇沉淀除去小分子糖类及游离蛋白,结果通过HPLC法检测.以多糖得率为考察指标,选择浸提温度、时间、固液比作为提取单因素进行了工艺研究,在此基础上通过L9(34)正交实验确定佳提取工艺.结果 中药桑黄活性多糖的佳提取条件为:浸提温度100℃,提取时间8h,固液比1∶15.结论 该工艺稳定性好,多糖量提取率高.
作者：窦茜茜；丁建新；张东娜；王洪权 刊期： 2007年第06期
目的 建立从药材到半成品再到成品的全程指纹图谱控制方法,根据药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性,对中药药材和半成品质量进行评判和预测.方法 本文建立了茵陈注射液的系列指纹图谱,初步验证了药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性,以系统聚类分析方法研究了不同来源样品的成分差异性,制订了色谱图中所指示的各成分对质量一致性的权重.结果 本文建立的方法能更加准确地预测和控制茵陈注射剂生产过程每步的工艺产品质量.结论 本文初步验证了根据药材-半成品-成品三者指纹图谱间的相关性及序贯控制产品质量理念的可行性与必要性.
作者：金城；刘太华；王伽伯；肖小河 刊期： 2007年第06期
目的 对欧地笋地上部分的化学成分进行研究.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,利用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定.结果 从该植物地上部分分离并鉴定了7个化合物,分别为棕榈酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、2,5-二甲基-7-羟基色原酮、槲皮素、山奈酚、胡萝卜苷.结论 该7个化合物均首次从该植物中分离得到.
作者：何进；何艳；张建强；魏玉辉 刊期： 2007年第06期
随着现代医药科学的迅猛发展,新药不断涌现,一方面给疾病的治疗提供了越来越多的方法和途径,另一方面也增加了医务人员在正确使用药物上的难度.由于药物的误用、滥用及同时服用多种药物情况普遍存在,导致了大量的药源性疾病.
作者：周丽华；杨本明；马金昌；张新萍；郭海平 刊期： 2007年第06期
目的 建立反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18(250mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(60∶40);检测波长:250nm.结果 马兜铃酸A在0.080 8～0.4040μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程:A=129 913 C +68 835,r=0.999 9;平均回收率为99.1%,RSD为1.14%.结论 本方法简便、灵敏、准确.
作者：田洪根；王洪明 刊期： 2007年第06期
目的 研究舒月调经胶囊提取工艺的佳条件.方法 以延胡索乙素含量作为提取工艺的考察指标,采用L9(3)4正交设计优选提取工艺.结果 佳工艺为加6倍量ψ=80%乙醇浸渍1h后,回流提取2次,每次1.5h.结论 该提取工艺稳定、可行.
作者：汤莉；任锦文；陈军；张小兵；张超 刊期： 2007年第06期
目的 建立雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量.结果 在HPLC法中紫菀酮在0.106～1.696μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为99.26%,RSD为1.24%(n=6).结论 该方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：郭迎霞 刊期： 2007年第06期
痛风是长期嘌呤代谢障碍及(或)尿酸排泄减少,血尿酸增高引起组织损伤的一组临床综合征,高尿酸血症是痛风重要的生化基础.目前,对于痛风与高尿酸血症的常规治疗仍以西药为主,通常选用秋水仙碱、非甾体类抗炎药、苯溴马隆、丙磺舒、别嘌呤醇等,这些药物以不同的作用环节达到缓解或治疗痛风与高尿酸血症的目的,但越来越多的临床观察发现它们都具有一定的毒副作用,因此,寻找更有效而毒副作用更低的药物已成为当前亟待解决的任务.近年来,国内外针对痛风的发病机制、临床症状及其并发症等方面的治疗药物进行了大量的研究,包括对中药、中成药的研究,对今后开发更多的靶向治疗药物,防治痛风与高尿酸血症将具有重要意义.
作者：张瑞芬；赵晶 刊期： 2007年第06期
目的 建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量.方法 色谱柱为C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01mmol·L-1,pH3.5)-甲醇(55∶45);流速为1.0ml/min;检测波长为278nm;柱温为25℃.结果 氯霉素、水杨酸分别在4.08～40.8μg·ml-1(r=0.998 9)、7.76～77.6μg·ml-1(r=0.999 0)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.5%、100.1%,RSD分别为0.52%、0.66%(n=9).结论 本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：杨辉；崔爱瑛 刊期： 2007年第06期
目的 研究利奈唑胺注射液细菌内毒素检查(BET)方法,建立用BET代替热原检查法(PT).方法 按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 利奈唑胺注射液(2.0mg·ml-1)稀释12倍(0.167mg·ml-1)后,用灵敏度0.06EU·ml-1的鲎试剂经干扰试验无增强、抑制作用.结论 细菌内毒素检查法适用于检测利奈唑胺注射液中的内毒素.
作者：白林；张蕾；王晓蕾；陆璐 刊期： 2007年第06期
目的 采用高效液相色谱法测定不同产地茵陈中绿原酸的含量,考察不同产地的茵陈的质量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为SunFireTM C18柱(4.6mm×150μm,5μm);检测波长为327nm;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速为1ml/min,柱温为室温.结果 本实验测定采集时间为2006年3月份产地为山西苛岚、河北承德、山东胶南的茵陈中绿原酸含量分别为0.320%、0.280%、0.297%,并且测定绿原酸含量的线性范围为0.1～0.6μg,r=0.999 7(n=6),平均加样回收率为96.02%,RSD为0.28%.结论 不同产地的茵陈中绿原酸的含量存在差异;该方法简便、准确、重现性好,可作为茵陈中绿原酸的含量测定方法.
作者：赵祥军；马艳芹；黄正明 刊期： 2007年第06期
目的 监测呼吸内科重症监护病房(ICU)中呼吸机相关性肺炎患者肺部感染菌包厌氧菌的分布,观察厌氧菌在呼吸机相关性肺炎(VAP)中的作用,并测定需氧菌药敏,为临床治疗提供经验性选药依据.方法 应用纤维支气管镜在双套管防污染毛刷双塞保护法采集肺部刷检物(PSB)和肺泡灌洗液(BAL)标本,分离菌应用API细菌鉴定系统鉴定,药敏检测应用纸片扩散法,统计软件应用WHONET5.4软件.结果 共分离出病原菌114株,革兰阴性杆菌共82株,占71.9%,其中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌分别为25株和33株,分别占21.9%和28.9%.革兰阳性球菌11株,金黄色葡萄球菌7株,占6.1%,厌氧菌仅2株.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美洛培南100%敏感,对氟喹诺酮类抗菌药物的耐药率多在70%以上.鲍曼不动杆菌对亚胺培南较敏感,耐药率为15.2%,对其他抗菌药物的耐药率多在80%以上.铜绿假单胞菌对阿米卡星、亚胺培南和头孢吡肟较敏感,耐药率分别为12.0%、28.0%、24.0%.结论 厌氧菌是人类口咽部的主要定植菌,但对VAP的作用并不重要,所以,对于机械通气患者,可以不使用抗厌氧菌的药物进行VAP的预防和治疗.但分离的需氧菌多为多重耐药菌,故一旦怀疑感染,则应立即经验性应用足量的广谱抗菌药物,以降低感染的病死率.
作者：李仕英；杨敬芳；张海谱；白云；王宪灵；刘艳丽；李伟；李芳 刊期： 2007年第06期
目的 对鸡内金及其混淆品,穿山甲及其炮制品两种动物药材进行鉴别.方法 采用高效毛细管电泳(HPCE)法对药材中酸性、中性和碱性蛋白进行电泳分析.电解缓冲液为150mmol·L-1硼酸盐溶液(pH8.5);电压为20KV;温度20℃;紫外检测波长200nm;重力进样5s.结果 鸡内金与其混淆品之间蛋白质HPCE图谱有明显的差异,可有效地加以区分.穿山甲与炮制品之间中性蛋白和碱性蛋白提取液的HPCE图谱基本一致,而酸性蛋白提取液的HPCE图谱有一定差异,可有效加以区分.结论 高效毛细管电泳法可作为中药鸡内金,穿山甲的生药鉴别方法.
作者：许重远；张焜；李亦蕾；陈振德；杨芳 刊期： 2007年第06期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
