学术投稿

本刊关于法定计量单位的书写要求

关键词:法定计量单位, 国际单位制, 应用, 医学会, 人民军医, 量和单位, 出版社, 杂志社, 符号
摘要:本刊法定计量单位执行GB 3100/3101/3101--1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社1001年出版)。
药物不良反应杂志相关文献
  • 葛根素对人细胞色素P4501D6酶活性的影响及其与基因型关系的研究

    目的:研究葛根素对人细胞色素P450( CYP)1D6酶活性的影响及其与CYP1D6基因型的关系。方法(1)体外试验:取肝内胆管结石患者手术切除标本中正常肝组织制备人肝微粒体孵育体系,加入不同浓度葛根素(0、0.015、0.050、0.100、0.100、0.400、0.800 mmol/L)及美托洛尔,以高效液相色谱法检测美托洛尔代谢产物α-羟基美托洛尔产率,以此反映CYP1D6酶活性。(1)体内试验:以18名健康男性[年龄19~16(11±4)岁,体重61~75(69±7)kg]为对象,其中CYP1D6基因型为*1/*1、*1/*10、*10/*10者各6名。试验分3个阶段进行,采用两阶段交叉试验设计。将受试者按照简单随机化分组方法随机分为1组。第1阶段(第1~11天):1组连续10 d静脉滴注葛根素注射液400 mg/d,另1组不给药,第11天清晨1组受试者均口服美托洛尔100 mg;第1阶段(第11~17天):1组均不采取任何措施;第3阶段(第18~18天):第1阶段未服药组连续10 d静脉滴注葛根素注射液400 mg/d,另1组不给药,第18天清晨1组受试者均口服美托洛尔100 mg。第11和18天口服美托洛尔100 mg后收集受试者连续8 h尿液,采用高效液相色谱法测定尿液中美托洛尔及α-羟基美托洛尔浓度,以二者之比反映CYP1D6酶活性。结果体外试验显示经0、0.015、0.050、0.100、0.100、0.400、0.800 mmol/L葛根素处理的人肝微粒体反应体系α-羟基美托洛尔产率分别为(0.018±0.001)、(0.015±0.001)、(0.015±0.001)、(0.011±0.001)、(0.011±0.001)、(0.010±0.001)、(0.005±0.001)mmol/(mg·h),α-羟基美托洛尔产率随着葛根素浓度的升高而逐渐降低,总体均数间差异有统计学意义( F =30.750,P =0.000)。两两比较显示,0.100、0.100、0.400和0.800 mmol/L葛根素组α-羟基美托洛尔产率明显低于0、0.015、0.050 mmol/L葛根素组( P﹤0.05),0.100、0.400、0.800 mmol/L 葛根素组明显低于0.015、0.050 mmol/L 葛根素组( P ﹤0.05),而0.800 mmol/L葛根素组明显低于0.100、0.100、0.400 mmol/L葛根素组( P﹤0.05)。体内试验显示18名受试者应用葛根素前后尿样中美托洛尔与α-羟基美托洛尔浓度比值分别为1.11±0.55和1.73±0.94,差异有统计学意义( P﹤0.01)。不同CYP1D6基因型的3组受试者应用葛根素前后尿样中CYP 1D6活性变化程度组间比较,差异无统计学意义。结论葛根素对CYP1D6活性有明显的抑制作用,浓度越高抑制作用越明显,但与CYP1D6基因型无明显相关性。

    作者:郑姣;宁宁;杨丽君 刊期: 2014年第04期

  • 硫酸镁救治乌头碱中毒致顽固性室性心律失常

    1例46岁男性患者误服生草乌、川乌粉约5 g后3 h出现意识障碍、全身抽搐;心电图检查示心室扑动,心率110次/min。立即电除颤,静脉推注胺碘酮,未复律。再次静脉推注胺碘酮,同时静脉推注利多卡因100 mg和15%硫酸镁8 ml(1 g),复律。心电监护示频发多源多形性室性期前收缩。继续持续静脉泵入胺碘酮和利多卡因。1 min后,再次出现多形性室性心动过速(室速),心率180~190次/min。静脉推注胺碘酮和利多卡因以及电复律均无效。再次静脉推注硫酸镁8 ml(1 g),室速仍存在但频率逐渐降至160~170次/min。遂第3次静脉推注硫酸镁8 ml(1 g),心率140~150次/min。10 min后,第4次静脉推注硫酸镁8 ml(1 g),心律转复。1 h后给予患者行血液灌流,初1 h出现4次多形性室速,每次静脉推注硫酸镁(1~1 g)均有效。次日,患者恢复正常,心电图示窦性心律,心率75次/min。

    作者:魏红江;崔秀涛;于刚 刊期: 2014年第04期

  • 第17届基础和临床药理学世界大会纪行

    1014年7月13至18日,第17届基础和临床药理学世界大会在南非首都开普敦举行。中国药理学会药源性疾病学专业委员会组织全国医院药学工作者和临床专家共计15人参加了本次会议。

    作者:孙路路 刊期: 2014年第04期

  • 本刊对论文中实验动物描述的要求

    根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,药物不良反应杂志对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:⑴品种、品系及亚系的确切名称;⑵遗传背景或其来源;⑶微生物检测状况;⑷性别、年龄、体重;⑸质量等级及合格证书编号;⑹饲养环境和实验环境;⑺健康状况。⑻对动物实验的处理方式。医学实验动物分为四级:一级为普通级;二级为清洁级;三级为无特定病原体( SPF)级;四级为无菌级(包括悉生动物)。卫生部级课题及研究生毕业论文等科研实验必须应用二级以上的实验动物。

    作者: 刊期: 2014年第04期

  • 硫酸氢氯吡格雷致过敏反应

    1例78岁女性患者因心肌梗死给予阿司匹林100 mg,1次/d口服;硫酸氢氯吡格雷75 mg,1次/d口服。次日晨,患者腹部及双下肢出现瘙痒、红斑。停用硫酸氢氯吡格雷,予氯雷他定10 mg,1次/d口服。1 h后瘙痒缓解、红斑消退。第1天,患者自行服用硫酸氢氯吡格雷75 mg,过敏症状再现,继续服用氯雷他定。4d后,患者行冠状动脉造影﹢经皮冠状动脉介入治疗。术后采用替格瑞洛(90 mg、1次/d口服)联合阿司匹林(100 mg,1次/d口服)抗血小板治疗,随访6个月无不适症状。

    作者:章靓;王婷;郭晓芳;乔建峰 刊期: 2014年第04期

  • 奥氮平所致糖脂代谢紊乱对大鼠认知功能的影响

    目的:探讨奥氮平所致糖脂代谢紊乱对大鼠认知功能的影响。方法选择健康清洁级SD雄性大鼠40只,用随机数字表法分为正常对照组和奥氮平组,每组10只。奥氮平组大鼠用奥氮平1.1 mg/kg灌胃,1次/d,共4周,复制肥胖模型;正常对照组大鼠用等体积0.9%氯化钠注射液灌胃,1次/d,共4周。灌胃期间每周测量大鼠体重。第4周灌胃结束后,检测大鼠空腹血糖、总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)水平;行Y迷宫实验,记录并比较1组大鼠学习和记忆能力测试中达到"学会标准"所需电击次数;行Morris水迷宫实验,记录并比较1组大鼠的逃避潜伏期。迷宫实验结束后观察1组大鼠海马CA1区组织形态学变化。结果奥氮平组大鼠灌胃第1、3、4周体重均高于同期正常对照组(均 P﹤0.05),第4周时体重超过正常对照组平均体重的10%(P﹤0.05)。灌胃4周后,奥氮平组大鼠空腹血糖和血清TG、TC、LDL-C水平明显高于对照组,HDL-C明显低于正常对照组,差异均有统计学意义(均P﹤0.05)。Y迷宫实验显示奥氮平组大鼠所需电击次数明显多于正常对照组[(81.65±0.11)次比(50.15±0.01)次,P﹤0.05];Morris水迷宫实验显示奥氮平组大鼠逃避潜伏期明显长于正常对照组[(61.10±0.10)s比(13.54±0.11)s,P﹤0.05]。灌胃4周后奥氮平组大脑海马CA1区神经细胞出现排列不齐、缺失和水肿等变化。结论奥氮平可致大鼠血糖和血脂水平升高并影响认知功能。

    作者:张文惠;伊力哈木·克里木阿吉;努苏来提·艾合买提;杜运楠;马晓洁 刊期: 2014年第04期

  • 氟尿嘧啶类抗肿瘤药物与华法林相互作用研究现状

    以氟尿嘧啶类药物如5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替吉奥等为基础的化疗方案广泛应用于各种实体瘤治疗。肿瘤患者是血栓形成的高危人群,对已发生血栓或合并血栓形成高危因素者推荐抗凝治疗。华法林是目前广泛应用的口服抗凝药。5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替吉奥与华法林联用存在相互作用,可能导致国际标准化比值升高和出血症状,华法林停用、减量或换用低分子肝素后多数患者可恢复,少数可能需要输血治疗。氟尿嘧啶类药物与华法林相互作用的机制尚不明确,可能与5-氟尿嘧啶或其代谢产物抑制华法林代谢酶---肝细胞色素P4501C9酶活性有关。

    作者:何碧珊;林子超;黄红兵;刘韬;王风华 刊期: 2014年第04期

  • 围手术期老年患者应用右美托咪定有效性和安全性的Meta分析

    目的:评价围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的有效性和安全性。方法以“右美托咪定”、“α1受体激动剂”、“老年”、“高龄”、“不良反应”、“药物不良反应”、“不良事件”、“安全性”及相应英文词汇为检索词检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Science和Cochrane Library,检索时间均为建库至1013年10月,收集围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的随机对照临试验( RCT),采用RevMan 5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析,比较围手术期右美托咪定组和生理盐水组老年患者术中、术后心率、平均动脉压( MAP)、芬太尼累积用量和不良反应(呕吐、低血压、心动过缓)发生率的差异,结果以加权均数差( WMD)、相对危险度( RR)和95%置信区间( CI)表示。结果共纳入6项RCT研究,涉及403例老年患者,其中右美托咪定组100例,生理盐水组103例。根据改良Jadad评分,4篇为高质量文献,1篇为低质量文献。Meta分析结果显示右美托咪定组患者心率和MAP明显低于生理盐水组(心率:WMD=-11.70,95%CI为-13.76~-9.65,P﹤0.01;MAP:WMD=-8.74,95%CI为-10.81~-6.68,P﹤0.01),芬太尼累积用量明显少于生理盐水组( RR=-7.11,95%CI为-11.30~-3.14,P ﹤0.01)。右美托咪定组和生理盐水组患者围手术期呕吐发生率( RR =-0.11,95%CI为-0.16~-0.03,P=0.13)、心动过缓发生率( RR=5.16,95%CI为0.63~41.14, P=0.13)和低血压发生率(RR=1.01,95%CI为0.18~3.69,P=0.98),差异均无统计学意义。结论右美托咪定在老年患者围手术期应用可稳定心率和平均动脉压,镇静效果明确,安全性较好。

    作者:王睿;任泽彬;李国福 刊期: 2014年第04期

  • 全面触发工具在药品不良事件检测中的应用初探

    目的:探讨全面触发工具( GTT)在我国医疗机构检测药品不良事件( ADE)的可行性。方法调取1013年1月1日至11月31日首都医科大学宣武医院出院患者的信息,按照出院时间排序后,使用Microsoft Excel 1007软件中的随机抽样工具,每半个月随机抽取30例患者的病历。根据入选标准(患者年龄≥18岁,1013年住院次数为1次,住院时间﹥1 d)、排除标准(入住产科、计划生育科、康复科、肿瘤科、日间病房、儿科的患者)剔除不合格病历,使用GTT推荐以及根据国外相关研究和首都医科大学宣武医院自身经验确定的35项触发器(包含实验室指标、解救剂、临床症状和处理措施等)按样本随机顺序每半个月审查10份病历(若符合入选标准者不足10份则全部纳入),检测到触发器者标记为触发器阳性,对触发器阳性所涉及情况进一步审查以确定或排除 ADE,对确定为ADE者进行分级。使用Microsoft Excel 1007软件对阳性触发器和ADE进行整理分析,计算阳性触发器的阳性预测值。结果审查病历共465份,涉及465例患者,其中男性156例,女性109例,年龄19~91岁,平均57岁,住院时间1~37 d,平均10 d。465例患者中触发器阳性者108例(44.7%)。35项触发器中有11项触发器呈阳性(61.9%),共检出341例次。确定ADE 18例次,涉及16例患者,ADE检出率为3.4%(16/465)。18例次ADE中13例次有相对应的触发器,涉及8项触发器。11项阳性触发器的总体阳性预测值为3.8%。18例次ADE包括肺炎、肝损伤、寒战和皮疹各1例次,抗菌药物相关性腹泻、头痛、头晕、恶心呕吐、低血糖、过度镇静、谵妄、出血、白细胞减少症和兴奋各1例次;14例次为E级,4例次为F级;涉及药物11种,包括抗菌药物5种,血液系统药物和精神系统药物各3种,心血管系统药物、激素类药物和中成药各1种,调脂药、影响骨代谢药、解热镇痛药和麻醉药各1种。结论 GTT有助于ADE信号的早期检出,并为防范用药风险提供参考依据,在我国医疗机构有推广使用价值。

    作者:刘佳明;闫素英;刘琛;刘宁;李晓玲;白向荣;王雅葳;李星炜;程红勤;唐静;褚燕琦;王育琴 刊期: 2014年第04期

  • 本刊关于法定计量单位的书写要求

    本刊法定计量单位执行GB 3100/3101/3101--1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社1001年出版)。

    作者: 刊期: 2014年第04期

  • 甲巯咪唑致药物性狼疮

    1例35岁女性患者因甲状腺功能亢进症给予甲巯咪唑(10 mg,1次/d)、维生素 B4(10 mg,3次/d)和鲨肝醇片(50 mg/片,1片/次,3次/d)口服。服药1周,因白细胞计数降低,甲巯咪唑减量至10 mg,1次/d,同时加用盐酸小檗胺片(4片,3次/d)。服药16 d,患者出现发热,体温高至37.8℃,四肢出现红色皮疹、瘙痒,伴周身关节疼痛。服药10 d,双手食指及中指近端指间关节、右手食指及中指掌指关节轻微肿胀、压痛(﹢),双腕关节、双踝关节及双膝关节压痛(﹢)。实验室检查:红细胞沉降率41 mm/1 h,C反应蛋白31 mg/L,抗核抗体( ANA)1:310,组蛋白抗体( AHA)(﹢)。停用甲巯咪唑,其他药物继续原剂量口服。随后,患者关节疼痛和肿胀情况逐渐好转。停药半年后, ANA和AHA转为阴性。

    作者:李征寒;吴东红;徐滨华;柳杰;王立平 刊期: 2014年第04期

  • 孟鲁司特钠致儿童患者精神系统不良反应临床分析

    目的:了解我国儿童患者中孟鲁司特钠所致精神系统不良反应( PAE)的临床特点,为临床合理用药提供参考。方法对1010年1月至1013年11月在华中科技大学附属同济医院过敏反应科就诊并服用孟鲁司特钠的门诊患儿进行随访,收集服药后出现PAE患儿的临床资料,就患儿的疾病诊断、合并用药情况、不良反应具体表现、不良反应出现时间、不良反应程度以及停药后症状消失时间等进行汇总分析。结果共收集到符合入选标准的患儿1481例,男性1015例,女性466例;年龄3~17岁,其中3~6岁者613例,7~11岁603例,13~17岁155例;过敏性哮喘780例,过敏性鼻炎701例。1481例患儿中17例服药后出现PAE,发生率为1.15%。男性患儿PAE发生率为1.18%(13/1015),女性患儿为0.86%(4/466);3~6岁患儿PAE发生率为1.61%(10/613),7~11岁患儿为0.83%(5/603),13~17岁患儿为0.78%(1/155);过敏性哮喘患儿 PAE 发生率为1.15%(9/780),过敏性鼻炎患儿为1.14%(8/701);不同性别、年龄段和疾病间PAE发生率差异无统计学意义(均P﹥0.05)。17例发生PAE患儿中睡眠障碍者9例(噩梦7例,失眠1例),行为异常5例(攻击性强4例,多动1例),焦虑1例,噩梦合并多动1例。不良反应呈轻度者14例,中度者3例。PAE发生在服药后1周内者15例,1周及3个月者各1例。17例患儿均在停用孟鲁司特钠后1周内恢复正常。结论儿童患者服用孟鲁司特钠后出现的PAE以睡眠障碍尤其是噩梦较为多见。不良反应程度多较轻微,停药后恢复快。

    作者:李文静;黄南;祝戎飞 刊期: 2014年第04期

  • 美索巴莫致急性肝损伤

    1例61岁男性患者因腰椎间盘突出症口服美索巴莫0.5 g,1次/d。6 d后,腰痛缓解,自行停药。6d后,因腰痛加重再次服用相同剂量美索巴莫。再次用药后第7天,患者出现皮肤黄染、尿色加深,伴有食欲减退。6 d后,因厌食而自行停药。实验室检查:丙氨酸转氨酶( ALT)1369 U/L,天冬氨酸转氨酶( AST)1198 U/L,直接胆红素( DBil)87.1μmol/L,间接胆红素( IBil)75.4μmol/L。诊断为药物性肝损伤。给予谷胱甘肽(1.8 g,1次/d)和异甘草酸镁(0.1 g,1次/d)静脉滴注。1 d后复查:ALT 1331 U/L,AST 503 U/L,DBil 73.9μmol/L,IBil 68.9μmol/L。13 d后肝功能复查:ALT 131 U/L,AST 71 U/L,DBil 34.5μmol/L,IBil 45.0μmol/L。改为口服谷胱甘肽(0.4 g,3次/d)和甘草酸二铵(0.15 g,3次/d)。1个月后随访,患者黄染消退,ALT 19 U/L,AST 11 U/L,DBil 1.3μmol/L,IBil 11.4μmol/L。

    作者:孙红岩;曹凯;孙敏 刊期: 2014年第04期

  • 本刊对来稿中统计学处理的有关要求

    1、统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等);临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要做法应围绕四个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

    作者: 刊期: 2014年第04期

  • 瑞舒伐他汀钙致血糖升高

    1例74岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者于冠状动脉支架植入术后应用硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林、通心络、辅酶Q10、阿托伐他汀钙、维生素E及维生素C。因降脂效果不达标,患者自行停用阿托伐他汀钙,改服瑞舒伐他汀钙10 mg,1次/d。随后4个月,患者血糖水平较前升高,空腹血糖波动于6.5~7.8 mmol/L,餐后血糖波动于7.7~10.5 mmol/L。7个月后,患者空腹血糖达11.5 mmol/L,餐后血糖达16.0 mmol/L,糖化血红蛋白9.6%。患者自行停用瑞舒伐他汀钙。3个月后,空腹血糖降至5.9 mmol/L,餐后血糖降至7.4 mmol/L,糖化血红蛋白降至6.6%。

    作者:李玲;宋桉;宋光耀 刊期: 2014年第04期

  • 老年住院患者万古霉素用药情况分析

    目的:调查万古霉素在老年住院患者中的应用情况。方法收集1011年9月至1013年11月在北京大学第一医院、卫生部北京医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、首都医科大学宣武医院、解放军总医院等5家医院住院期间应用过万古霉素、年龄≥60岁且病历资料完整者的临床资料,将患者分为肾功能正常与肾功能不全1组,主要就万古霉素用药情况(给药方案、药物利用情况和血药浓度监测)、临床疗效以及药物对患者肾功能影响等进行回顾性分析。药物利用情况以药物利用指数(DUI)反映;肾功能检测指标为血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和内生肌酐清除率(Ccr)。结果共149例患者纳入分析,男性60例,女性89例;年龄60~91(76±7)岁。肾功能正常组87例,肾功能不全组61例。万古霉素给药方案肾功能正常组应用多者为0.50 g,1次/11 h (19/87,33.33%);肾功能不全组为0.50 g,1次/d(30/61,48.39%)。万古霉素总用药量为1135.15 g,总用药时间为1919.5 d,DUI 为0.56。149例患者中进行血药浓度监测者111例(74.50%),肾功能正常组与肾功能不全组行血药浓度监测者占比差异无统计学意义[70.11%(61/87)比80.65%(50/61),χ1=1.113,P=0.146]。行血药浓度监测者均监测了万古霉素谷浓度,监测峰浓度者7例。万古霉素谷浓度以﹤10 mg/L者占比大,肾功能正常组和肾功能不全组分别为30例(49.18%)和15例(50.00%)。各组间数据差异均无统计学意义(χ1=1.16,P =0.54)。149例患者用药前后Scr[(117±79)μmol/L比(119±81)μmol/L]、BUN[(10.5±5.7)mmol/L比(11.5±8.0)mmol/L]和Ccr[(69±37)ml/min比(67±36)ml/min]比较,差异均无统计学意义(均P﹥0.05)。肾功能正常组和肾功能不全组患者用药前后 Scr[(59±16)μmol/比(70±30)μmol/L,(189±110)μmol/L 比(103±113)μmol/L]、BUN[(7.4±3.5)mmol/L 比(9.1±5.8)mmol/L,(14.8±6.5)mmol/L比(17.4±9.0)mmol/L]和Ccr[(107±19)ml/min比(96±16)ml/min,(44±30)ml/min比(33±16)ml/min]比较,差异也均无统计学意义(均P﹥0.05)。结论万古霉素在老年住院患者中的应用相对谨慎。应用该药时可根据血药浓度和肾功能监测结果及时调整给药方案,实行个体化给药,提高药物有效性和安全性。

    作者:朱曼;王东晓;郭代红;黄春燕;王育琴;杨莉萍;裴斐;王伟兰;汤智慧;陈超;任昭 刊期: 2014年第04期

  • 伊立替康不良反应与患者个体差异相关性的研究进展

    伊立替康是治疗胃肠道肿瘤和小细胞肺癌的常用化疗药物,其常见的不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少。不良反应的发生与遗传因素和非遗传因素有关。遗传因素涉及羧酸酯酶、肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A和细胞色素P4503A4等多种酶与转运体的基因多态性。患者的年龄、吸烟、合并用药等非遗传因素也可影响机体对伊立替康的敏感性和药物在体内的代谢过程。针对不同基因型患者制定伊立替康的个体化治疗方案,有助于提高临床疗效并降低不良反应发生率。

    作者:汪皖青;缪丽燕 刊期: 2014年第04期

  • 本刊关于论文作者署名的要求

    作者署名是论文著作权归属的标志,应以严肃、认真的态度对待。《药物不良反应杂志》对论文作者署名有如下要求。1.作者的条件:同时具备以下3个条件者方可作为作者。(1)在研究构想和设计、数据获得、数据分析或解释中的任何一个方面做出了实质性贡献。(1)起草论文或对论文中的重要学术内容做出了关键性的修改。(3)对论文付印稿做出终确认。

    作者: 刊期: 2014年第04期

  • 6-氨基己酸致严重头痛

    1例17岁女性患者确诊为Ⅰ型遗传性血管性水肿后给予6-氨基己酸4 g/d静脉滴注。第1次用药约1h时患者出现头痛、恶心,逐渐发展为双颞侧剧烈跳痛,伴全身乏力、精神萎靡、行动困难等症状,静脉滴注结束后约1h上述症状消失。第1~8天静脉滴注6-氨基己酸后上述症状复现,且逐日加重,均在用药结束后约1h症状消失。

    作者:汤蕊;张宏誉 刊期: 2014年第04期

  • 关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知

    根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准,请提供该委员会的批准文件复印件,并在正文中说明受试对象(或其监护人)是否知情同意。

    作者: 刊期: 2014年第04期

药物不良反应杂志

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主管:中国科学技术协会

主办:中华医学会