克林霉素致过敏性休克

甲巯咪唑引起唾液腺肿大

患者女,53岁,于2000年3月16日入院.入院查体:神志清醒,对答切题,言语较多、重复,情绪激动,面色尚华,浅表淋巴结无肿大,颈部对称,气管居中,面部无红肿,双侧甲状腺不肿大,无结节,两肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心界不扩大,HR 78次·min-1,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛,肝脾肋下未及.

作者：叶玉妹；张彤；杨慰 刊期： 2001年第01期

警惕特非那定的心脏毒性

特非那定(terfenadine)为特异性H1组胺受体拮抗剂,是新型抗组胺药物,已广泛应用于临床各类过敏性疾病.近年来,随着临床应用的不断增多,陆续发现一些不良反应,尤其是对心脏的毒性作用,已引起各国的广泛关注.

作者：卫应 刊期： 2001年第01期

僵蚕不良反应

患者女,28岁,1999年11月2日,因咽部及扁桃体疼痛,轻度红肿,余无不适,遂自行吞服僵蚕粉1.5g.随即午睡,约2.5h后,起床即感眩晕,心悸,周身颤抖乏力,难以自控,说话时下颌不利,声音发颤.当时自以为起立过猛,直立性低血压所致,遂即平卧但诸症反渐加重,并伴胃肠剧烈收缩感,无明显疼痛,随即吐泻并作,反复3次后诸症渐减轻,休息后渐自愈.

作者：苏秀贞 刊期： 2001年第01期

《药物不良反应杂志》投稿须知

作者： 刊期： 2001年第01期

利司培酮致恶性综合征

患者女,32岁,于1998年12月6日第3次入院,诊断为精神分裂症青春型,入院查体无异常.应用利司培酮(Risperidone,维思通)治疗,开始口眼2mg·d-1,4天后加至4mg·d-1.

作者：姜学勤；郭敏 刊期： 2001年第01期

阿莫西林--抽搐发作2例

作者： 刊期： 2001年第01期

克林霉素致过敏性休克

克林霉素磷酸酯为林可霉素衍生物,对大多数敏感菌的抗菌作用比林可霉素强约4倍,尤以对厌氧菌的抗菌作用突出.与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应,可用于对青霉素过敏者.临床应用广泛,未见明显毒副作用,今见该药致过敏性休克1例.

作者：薛艳丽；王俊霞 刊期： 2001年第01期

举办全国《医院药学发展趋势和药师职责研讨班》的通知

作者： 刊期： 2001年第01期

药物安全性的评价方法(Ⅰ)--系统性综述

药物安全性的可靠资料大多来自临床试验报告.由于各种原因,对同一种药物的安全性试验,报告的结果之间存在着一定的差异,因而单项临床试验的结果不足以作为评价用药风险的科学证据.传统的综述方法对众多单项试验结果的合并能力有限,因而系统性综述方法开始被运用到药物安全性评价领域.本文介绍了系统性综述法和定量综述法-荟萃分析(Meta-analysis)的基本概念,详细介绍了实施步骤,对该方法的推广和正确使用有参考价值.

作者：魏水易；储文功；周东 刊期： 2001年第01期

系列问答24--药物不良相互作用对临床治疗有何影响?

作者： 刊期： 2001年第01期

氧氟沙星致紫癜性肾炎

患者男,64岁.因内踝关节肿痛于1999年7月上旬来院骨科门诊就诊,诊断为骨膜炎.予以氧氟沙星注射液100ml(0.2g)静滴,qd.用药7天,肿痛消退,感觉良好,治疗终止.

作者：李斯光 刊期： 2001年第01期

系列问答25--制剂的安全性与其所含的各种成分有何关联?

作者： 刊期： 2001年第01期

头孢羟氨苄、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠--血尿、过敏性休克、急性喉头水肿

作者： 刊期： 2001年第01期

复方制剂不良反应监测分析

目的:调查分析复方制剂诱发的不良反应.方法:对本院1994年1月～1998年12月由复方制剂诱发的不良反应病例的类型、临床表现以及诱发药物等进行分析.结果:复方制剂诱发的不良反应75例,占全部285例不良反应病例的26.3%,中、重度症状者占36%,涉及12个器官/系统类型,诱发药品35个品种,有既往药物不良反应史者占21.3%.结论:临床应高度重视对复方制剂的不良反应监测与相关性研究,提高复方制剂的用药安全性.

作者：王玉荣；赵晓辉；史爱兰；李勇 刊期： 2001年第01期

合理使用奥美拉唑

奥美拉唑(omeprazole,Ome)属于质子泵抑制剂,具有很强的抗胃酸分泌作用,持续时间长,广泛用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓埃二氏综合症(ZES)等.Ome给药剂量的加大,用药时间的延长,增强了药物治疗作用,而易疏忽其可能在治疗中发生的不良反应.如何合理有效应用Ome就此作一浅述.

作者：孙映和；谭次娥 刊期： 2001年第01期

近20年中药ADR个案报道调查

目的:对中药所致ADR较广泛了解,确切评估中药ADR趋势.方法:收集<中国药学文摘>(1990～1999年)和<药物不良反应文献题录>(1980～1989年)报道的有关中药ADR的病例,除外滥用、误用、中毒的病例调查分析.结果:共收集个案报道2732例有关中药不良反应,其中1980～1989年280例,1990～1999年2452例.结论:中药所致ADR以过敏反应为主,尤以中药针剂发生频率高,这对制药工业与用药者均是一个启示,应找出原因,采取防范措施,保证人民用药安全有效.

作者：吕庆丽；方娟娟 刊期： 2001年第01期

右旋糖酐40致过敏性类白血病反应2例

因输液反应出现寒战、高热、血压下降、出汗、心悸等表现者并不少见,但导致周围血象异常增高呈急性类白血病反应者尚属罕见,我院发生2例报告如下:

作者：赵海红；张万森；李志军 刊期： 2001年第01期

药品说明书与安全用药

药品说明书是指导医生和患者安全用药的依据和管理规定.根据国家药品监督管理局局长第23号令发布的<药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)>(以下简称规定)中对说明书的要求为:内容规范、格式统一、通俗易懂.目前说明书存在的主要问题是:①内容不规范.②格式不统一.③表述不明确等,现笔者根据<规定>,就说明书与用药安全试述自己的看法,供参考.

作者：李忠芬 刊期： 2001年第01期

妥布霉素致过敏性休克

患者男,35岁.因肺炎反复发作来院就诊,给予硫酸妥布霉素注射液(泰星)80mg,肌注,5min后患者突然烦躁不安,呼吸急促,大汗淋漓,面色苍白,口唇紫绀,心音钝,渐呼吸节律不正.述头晕、胸闷、恶心.测BP为75/45mmHg,P 106次·min-1,诊断为过敏性休克.立即给予肾上腺素1mg静脉注射,地塞米松10mg加50%葡萄糖注射液20ml静脉注射,同时给予吸氧,20min后症状缓解,BP升至127/75mmHg,P102次·min-1.继续留诊观察,改用红霉素0.9g加5%葡萄糖注射液500ml静滴,患者未出现任何不适,故认为过敏性休克为妥布霉素注射液所致.

作者：王书杰；王丽萍 刊期： 2001年第01期

关于举办《全国药源性疾病高级研修班》的通知

作者： 刊期： 2001年第01期