何兰香；计莉强；郑坚；张宴斌；葛敏
急性缺血性脑卒中的治疗方法主要包括早期溶栓和神经保护治疗.早期溶栓因时间窗限制,只有很少的获益者.神经保护治疗通过阻断缺血级联反应来阻止神经细胞死亡.本文对近年来神经保护药治疗急性缺血性脑卒中的研究进展进行阐述,并讨论其在临床中使用的合理性.
作者：杜亚明；赵志刚 刊期： 2018年第06期
目的 研究不同剂量甲硝唑对受孕小鼠的致畸作用.方法 按照体重将检出的孕鼠随机分为4组:3个剂量实验组和对照组,每组25只.对照组(不服药),低、中、高3个剂量实验组服用甲硝唑1.25,2.50,5.00 mg· kg-1,在受孕7～15 d给药.计算死胎率和吸收胎率.检查外观、骨骼、心脏的致畸情况.结果 对照组和低、中、高3个剂量实验组的活胎率分别为96％和93％,83％,60％;这4组的吸收胎率分别为3.8％和7.1％,17％,40％,中、高2个剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.001).与对照组的外部畸形率为0比较,中、高2个剂量实验组分别为1.5％,6.8％,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001).对照组的骨骼致畸率和心脏致畸率分别为0.8％,0,高剂量实验组分别为8.9％,4.1％,差异均有统计学意义(均P ＜0.001).结论 甲硝唑服用剂量较大时,对受孕小鼠的致畸作用较大,发生骨骼畸形的概率较大.
作者：程晓军；冯基高；石萍 刊期： 2018年第06期
制剂生物等效性试验是评价仿制药内在质量的关键之一.美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局颁布的“单项品种生物等效性指导原则”中,对特殊注射剂如何进行生物等效性试验进行了推荐和相应要求,本文对其要点包括试验设计、检测指标、受试者选择、生物豁免原则、体外方法等进行总结分析,以对我国正在开展的仿制药质量与疗效一致性评价工作起到借鉴和指导意义.
作者：刘倩；陈德俊；王孝艳；余甜；南楠；许鸣镝 刊期： 2018年第06期
目的 调研妇产专科医院药物临床试验的实施现状,探讨在药物临床试验新规范出台的形势下专科药物临床试验机构的发展方向.方法 通过调研国内妇产专业和妇产专科医院近年来实施药物临床试验的情况,分析国内妇产专科药物临床试验的特点和现状.结果 妇产专科医院开展药物临床试验因药物研发的选择性导致了临床试验项目分布不均衡;限制发展的环节主要受试人群的特殊性和综合诊疗能力.加强机构管理是试验开展和实施质量保证的重要影响因素.结论 妇产专科医院药物临床试验的特点是大专科小专业,在新规范出台的背景下根据专业特色和机构特点建立相应的管理模式,对充分保护特殊受试者人群权益、保障研究者安全有效实施药物临床试验、保证临床试验数据可靠、体现妇产专科特色具有现实意义.
作者：赵轶 刊期： 2018年第06期
目的 研究田蓟苷对人非小细胞肺癌细胞系(A549)的抑制作用及其作用机制.方法 对照组和10,20,40,80,160μmol·L-1实验组分别用0,10,20,40,80,160 μmol·L-1田蓟苷处理A549细胞24h,用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK8)观察各组A549细胞增殖情况;用流式细胞仪检测各组A549的凋亡情况.低氧模型组将A549在低氧培养箱中培养4h,10,20,40 μmol·L-1低氧实验组将A549在普通培养箱中用10,20,40 μmol·L-1的田蓟苷预处理4h,再放入低氧培养箱中继续培养4h,用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞内血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因的表达情况;用Western blot法检测细胞内VEGF、HIF-1α及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达情况.结果 与对照组比较,田蓟苷对A549增殖有显著抑制作用,呈剂量依赖性.10,20,40,80,160 μmol·L-1实验组的增殖抑制率分别为(5.83±1.67)％,(6.77±0.87)％,(12.26 ±0.23)％,(22.97 ±0.50)％,(46.24±1.44)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).10,20,40,80,160mol·L-1田蓟苷的凋亡率分别为(6.80±0.62)％,(14.70±1.36)％,(24.76±4.37)％,(39.26±6.42)％,(62.31±1.79)％,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).低氧模型组HIF-1α表达量为4.30±0.26,VEGF表达量为6.02±0.53,与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05);10,20,40 μmol·L-1低氧实验组的VEGF表达量为4.73±0.20,2.31±0.09,1.47 ±0.16;HIF-1α的表达量分别为3.01 ±0.11,1.81±0.13,1.03 ±0.16,与低氧模型组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).低氧模型组p-AKT蛋白表达量为(106.47±2.08)％,HIF-1α表达量为(204.31±8.35)％,VEGF-A表达量为(212.30 ±4.80)％;10,20,40 μmol·L-1低氧实验组p-AKT蛋白表达量为(87.51±2.72)％,(75.18±1.67)％,(32 40 ±0.86)％;HIF-1α的表达量为(182.54±6.42)％,(90.95±2.76)％,(15.03±4.21)％;VEGF-A的表达量分别为(156.38±5.12)％,(79.62±2.84)％,(13.72±4.64)％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 田蓟苷具有通过AKT/HIF-1α信号通路抑制体外A549增殖、诱导其凋亡的作用.
作者：孟剑霞；黄亚丽；尹东锋；王学彬；王卓 刊期： 2018年第06期
目的 观察谷氨酰胺联合益生菌对失代偿肝硬化患者的疗效与安全性.方法 收集本院失代偿肝硬化患者78例,随机分为2组,每组39例:对照组用常规治疗;在常规治疗的基础上,试验组用谷氨酰胺联合益生菌治疗,复方谷氨酰胺肠溶胶囊,每次750 mg;枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,每次250 mg,两药均每天3次,连用4周.治疗前后,测定2组的肠黏膜通透性指标、肝功能指标、疗效和药物不良反应(ADR)发生率.结果 治疗后,试验组与对照组的尿乳果糖/甘露醇比值分别是0.09±0.06,0.12±0.08,这2组的血清白细胞介素-8水平分别是(15.02±3.69),(18.45±4.10)ng·L-1,这2组的血清谷丙转氨酶水平分别是(24.61 ±14.29),(36.82±15.67)U·L-1,上述3个指标在组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组和试验组的改善率分别为71.80％,92.31％,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组和试验组的ADR发生率分别为15.38％(6例/39例),20.51％(8例/39例),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 谷氨酰胺联合益生菌对失代偿肝硬化患者的治疗效果确切,有助于降低肠黏膜通透性和提高肝功能;且不增加ADR发生率.
作者：肖孟生；符丽珍；朱德康；韦玲 刊期： 2018年第06期
目的 评估万古霉素群体药代动力学(PPK)模型在临床应用中的预测性能.方法 收集广西医科大学第一附属医院静脉应用万古霉素治疗的成人住院患者,根据万古霉素PPK模型,通过贝叶斯反馈法求出给定剂量下的稳态谷浓度和稳态峰浓度个体预测值,与实测值比较,评估模型的预测效能.结果 共纳入271例患者697个血药浓度值,其中稳态谷浓度417个,稳态峰浓度280个.谷浓度和个体预测值均值分别为(11.85±7.14)和(11.08±6.81)mg·L-1,峰浓度和个体预测值均值分别为(18.42±9.61)和(17.61 ±7.37)mg·L-1.谷浓度的平均预测误差、平均相对预测误差、平均绝对误差和均方根误差分别为-0.77 mg·L-1,-2.53％,1.63 mg·L-1和2.38 mg·L-1,峰浓度的平均预测误差、平均相对预测误差、平均绝对误差和均方根误差分别为-0.81 mg· L-1,1.53％,2.28mg· L-1和3.32 mg·L-1,相对预测误差在±30％以内的血药浓度值约占92％.结论 建立的万古霉素PPK模型在临床应用中具有较高的预测性能,可用于指导万古霉素的个体化给药.
作者：庞惠媚；刘滔滔；韦文兴；覃小玲；经力；郭晴；陆华；程道海 刊期： 2018年第06期
1 病例简介某患者,男,40岁.因头外伤来我院就诊.医师为患者清创缝合后开具了抗感染药物静脉滴注.夫西地酸500 mg+0.9％ NaCl 250 mL,静脉滴注,每天1次;赖氨匹林1.8g,入壶,每天1次.赖氨匹林入壶后患者发现小壶中有白色沉淀,通知护师,护师马上停止输液,未对患者造成伤害.2 原因分析根据《中国用药错误管理专家共识》[1]对用药错误的分级,该患者已使用差错药品但未造成伤害,属于C级错误.
作者：赵桂宏；陈世财 刊期： 2018年第06期
目的 建立适合重症监护患者的万古霉素群体药代动力学模型,用以指导其给药方案调整.方法 收集54例重症监护患者的112个常规血药浓度监测数据,用NONMEM软件以非线性混合效应模型进行群体分析,建立单房室药代动力学模型.通过拟合优度评价及自举验证法进行模型的内部验证;收集35例重症监护患者的95个常规血药浓度监测数据,通过拟合优度参数法进行模型的外部验证.以评价终模型的拟合性能.结果 模型内部验证及外部验证的结果表明,模型结构稳定,能较好地预测万古霉素浓度的动态变化规律.结论 万古霉素静脉注射给药后的体内过程符合单房室药代动力学的特征,美罗培南对万古霉素的清除率有显著影响.
作者：杨平；刘亚欧；时正媛；鄢丹；卢炜 刊期： 2018年第06期
目的 观察中国汉族人血浆中miR-192、miR-206及miR-613的分布情况.方法 用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定116例健康受试者的miR-192、miR-206及miR-613的表达,外加cel-miR-39进行校正,分析不同受试者血浆中miR-192、miR-206及miR-613的表达差异.结果 116例受试者血浆中miR-192、miR-206、miR-613的相对表达量(△Ct)分别为14.01 ±4.19,17.63±4.42,19.77±4.68,miR-192在血浆中的表达量明显高于miR-206、miR-613(P＜0.05);将3组数据分别按四分位数分组后,发现miR-192、miR-206、miR-613各四分组组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 中国人汉族人血浆中miR-192、miR-206和miR-613呈正态分布且这3种miRNAs在血浆中的分布有显著差异.
作者：靳高凤；李西；朱丹丹；丁薇；张红；夏春华；李新华；熊玉卿 刊期： 2018年第06期
Olaratumab是一种重组人源免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,可特异性结合并阻断血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),抑制PDGFRα促进肿瘤和基质细胞(包括肉瘤)增殖、转移并维持肿瘤微环境的作用.2016-10-19,美国食品药品监督管理局(FDA)批准olaratumab联合多柔比星用于不适合根治性放射治疗或手术、但适合蒽环类治疗的成人晚期软组织肉瘤(STS)组织学亚型,是首个被批准用于治疗STS的单克隆抗体.本文对olaratumab的作用机制、药代动力学、临床应用和安全性方面做一综述.
作者：陈张勇；杜朝阳；栗芳；赵志刚；孙路路 刊期： 2018年第06期
目的 研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBRGreen Ⅰ荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分型,分析2组各基因型和等位基因分布频率的差异.结果 试验组和对照组的COMT Val158Met G等位基因分别为65.10％和71.98％,A等位基因分别为34.90％和28.02％,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).试验组和对照组的COMT Val158Met G/G野生纯合子基因型分布频率分别为38.54％和54.31％,A/G杂合子基因型分布频率分别为53.13％和35.34％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的A/A突变纯合子基因型分布频率分别为8.33％和10.35％,差异无统计学意义(P＞0.05).相对于G/G基因型,试验组A/G基因型增加患乳腺癌风险(风险度为2.118,95％ CI为1.189～3.744).结论 COMT Val158Met基因多态性可能与乳腺癌易感性有关.
作者：李曙波；廖长秀；罗莹；贺珊；李根亮；林瑶 刊期： 2018年第06期
目的 对比研究红芪不同提取物对环磷酰胺(CTX)所致免疫低下小鼠的影响及相关化学成分含量.方法 按照体重将昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、对照组、醇提物组、水提物组、醇沉物组、残留物组.用CTX 40 mg·kg-1造成免疫低下模型.对照组灌胃参芪颗粒5 g·kg-1,其他各组灌胃相应受试样品2 g·kg-1,正常组和模型组灌胃等量0.9％ NaCL,每天给药1次,连续15 d.称重计算小鼠脏器指数,腹腔注射5％鸡红细胞悬液(CRBC)测定腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,用50％二硝基氯苯(DNCB)丙酮溶液致迟发型超敏反应测定OD值,用5％ CRBC致敏测定血清溶血素OD值,尾静脉注射印度墨汁测定网状内皮系统吞噬指数及吞噬系数.用UV法测定多糖、总皂苷含量.结果 模型组各指标与正常组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).给药后,正常组、模型组与醇提物组、水提物组、醇沉物组、残留物组的胸腺指数(g·kg-1)分别为2.55 ±0.88,1.04 ±0.74,1.24 ±0.79,1.81 ±0.62,1.97 ±0.83,1.09 ±0.75,水提物组、醇沉物组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);水提物组、醇沉物组与残留物组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).这6组的腹腔巨噬细胞吞噬百分率(％)分别为48.58 ±5.51,28.54±3.15,35.28±6.03,36.99±6.78,39.89±8.33,27.91±8.02,醇提物组、水提物组、醇沉物组的吞噬百分率与模型组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);水提物组、醇沉物组与残留物组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).这6组的迟发型超敏反应OD值分别为0.53±0.16,0.23 ±0.09,0.30±0.10,0.37 ±0.10,0.36±0.11,0.28±0.14,水提物组、醇沉物组与模型组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).各提取物中多糖和总皂苷含量:醇提物(6.35％;6.57％),水提物(22.64％;7.68％),醇沉物(42.15％;1.86％),残留物(4.33％;5.37％).结论 红芪水提物和醇沉物均能对抗CTX的免疫抑制作用,有一定的增强体液免疫和细胞免疫作用,可增强机体的非特异性免疫和特异性细胞免疫功能.推测多糖是其对抗CTX免疫抑制作用的主要活性部位.
作者：邵晶；王志旺；杜丽东；郭玫；任远 刊期： 2018年第06期
目的 研究左乙拉西坦(LEV)对小鼠急性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用,并对其相关作用机制进行初步探讨.方法 将30只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(n=6)、对照组(n=6)和实验组(n=18).各组大鼠用改良Longa法建立小鼠脑中动脉栓塞模型;假手术组不阻塞大脑中动脉供血;实验组分别于建模后0,3,6h通过给予左乙拉西坦10 mg·kg-1,尾静脉注射,每次6只;假手术组和对照组给予等量生理盐水.用Longa评分标准进行神经功能评分;用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死体积;用转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记(TUNEL)法检测海马区神经元凋亡情况,并计算凋亡指数(AI);用免疫组化法检测B淋巴细胞瘤-2基因相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)阳性表达情况.结果 小鼠脑缺血再灌注24h后,假手术组、对照组和0,3,6h实验组Longa评分分别为0,(2.88±1.03),(1.77±0.56),(2.21±0.96),(2.66±1.03)分;与对照组比较,0h实验组Longa评分明显降低(P＜0.05),但实验组组间比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).假手术组、对照组和0,3,6h实验组梗死面积分别为0,(21.03 ±0.25),(13.14±0.44),(13.21±0.53),(16.86±0.65) mm3;AI分别为1.16±0.32,36.51±2.44,18.45±0.46,20.15±0.69,26.49±0.77,与对照组比较,实验组脑梗死体积及AI指数显著降低(P＜0.01),0,3h实验组脑梗死体积明显小于6h实验组(P＜0.01);随着左乙拉西坦作用时间的延长,小鼠AI逐渐升高,且3组间两两比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.01).假手术组、对照组和0,3,6h实验组Bax分别为2.63±1.04,20.76±1.75,18.13±0.42,19.05±0.71,19.25±1.32;caspase-3分别为5.15±2.02,60.13±2.41,34.31±2.36,36.25±2.01,52.13±2.23.与对照组相比,实验组caspase-3明显降低(P＜0.05或P＜0.01);随着左乙拉西坦作用时间的延长,小鼠caspase-3表达量逐渐升高,但Bax表达在3组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左乙拉西坦抑制脑缺血再灌注损伤后促凋亡蛋白Bax、caspase-3的表达,从而抑制神经细胞凋亡,发挥脑保护作用.
作者：雷军荣；秦军；牟磊；魏德胜；段波 刊期： 2018年第06期
目的 观察长期服用替格瑞洛对急性冠状动脉综合征患者的临床疗效及其对肌钙蛋白T (cTnT)、脑钠素(BNP)、C-反应蛋白(CRP)和D-二聚体(D-D)水平的影响.方法 将84例急性冠状动脉综合征患者随机分为对照组42例和试验组42例.2组均给予常规治疗及对症治疗,术前服用阿司匹林150mg联合氯吡格雷300mg,口服,每日1次,持续用药7d,进行经皮冠状动脉介入(PCI)术.对照组术后服用阿司匹林100 mg,每日1次,连续服用6个月.试验组术后服用阿司匹林100 mg+替格瑞洛90 mg,每日1次,连续服用6个月.比较2组患者的临床疗效和急性心肌梗死发作次数、发作持续时、ST段下移水平、cTnT、BNP、CRP、D-D水平及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和试验组临床总有效率分别为78.57％(33例/42例)和95.24％(40例/42例),差异有统计学意义(P＜0.05).对照组和试验组治疗后急性心肌梗死发作次数分别为(4.52 ±0.55)和(2.02±0.27)次/周,发作持续时间分别为每次(4.14±0.43)和(2.76±0.31) min,ST段下移水平1.25±0.17和0.63±0.07,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,对照组血清cTnT、BNP、CRP、D-D水平分别为(1.54±0.18) ng·mL-1,(63.52±6.73) ng·mL-1,(8.94±0.94) mg·mL-1和(133.53±15.73) ng·mL-1,试验组分别为(0.25±0.03) ng· mL-1,(28.43±3.02) ng· mL-1,(4.57±0.55) mg· mL-1和(59.54±5.74)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).对照组出现头痛2例,腹泻2例,恶心呕吐1例,眩晕2例,药物不良反应发生率为16.67％(7例/42例);试验组出现胃肠道出血1例,血肌酸酐轻度上升1例,眩晕1例,药物不良反应发生率为7.14％(3例/42例),2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长期服用替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征患者的临床疗效显著,安全性高.
作者：张海龙 刊期： 2018年第06期
目的 分析血清高同型半胱氨酸(Hcy)在多发性骨髓瘤治疗及预后中的临床意义.方法 入选126例多发性骨髓瘤患者为试验组,同期60例于我院体检的健康者作为对照组,分析组间β2微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(Hb)、红细胞沉降率(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)和Hcy水平差别.根据病理分期,试验组分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期组,分析组间β2-MG、Hb、ESR、LDH和Hcy水平差异,并对治疗前血清Hcy水平和β2-MG、Hb、ESR、LDH水平进行Pearson相关性分析;对试验组中不同Hcy水平的2组患者中位生存期进行分析,分析血清Hcy对多发性骨髓瘤患者治疗和预后中的影响.结果 试验组血清β2-MG水平、ESR、LDH、Hcy和Hb水平分别为(5.88±1.08)g·L-1,(79.84±9.67) mm·h-1,(323.59±23.57)U· L-1,(22.28±3.76) μmol· L-1,(90.78±10.15)g· L-1;对照组分别为(2.87±0.71)g·L-1,(18.92±3.64)mm·h-1,(156.82±19.83)U·L-1,(11.01±3.18)μmol·L-1,(141.62±15.27)g ·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).Ⅱ期和Ⅲ期血清β2-MG水平、ESR、LDH、Hcy和Hb水平与Ⅰ期相比,差异均有统计学意义(均P ＜0.05),Ⅲ期血清β2-MG水平、ESR、LDH、Hcy和Hb水平与Ⅱ期相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗前血清Hcy水平分别与β2-MG、ESR、LDH呈正相关(P＜0.05),与Hb呈现负相关(P＜0.05).Hcy≥22 μmol·L-1组中位生存期为31个月,Hcy＜22μmol·L-1组中位生存期为38个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多发性骨髓瘤患者血清Hcy水平明显升高,Hcy水平对治疗效果的评判有一定的参考意义,且影响患者预后.
作者：王赟；欧渤苒；刘慧娟；洪海波；安刚 刊期： 2018年第06期
目的 了解糖尿病足感染细菌的分布及耐药状况.方法 收集2010年至2017年门诊和住院患者的糖尿病足感染标本,常规方法进行细菌培养和鉴定,按纸片法、微量稀释法或E-test法测定细菌药物敏感性.结果 共分离出非重复细菌304株,排在前4位的依次是金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌和奇异变形杆菌,分别占29.3％,8.6％,5.9％,5.6％.未检出万古霉素耐药的革兰氏阳性细菌,未检出碳青霉烯类耐药的革兰氏阴性细菌.结论 糖尿病足感染的主要致病菌仍以金黄色葡萄球菌为主.
作者：温冰；何睿；齐心；李湘燕；孙立颖；姜珊；甘良雨；郭晓蕙 刊期： 2018年第06期
目的 观察尤瑞克林注射剂联合阿司匹林肠溶片治疗大面积脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将60例首次急性大面积脑梗死患者随机分为对照组30例和试验组30例.对照组予以阿司匹林每次0.1g,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以尤瑞克林每次0.15 PNA,qd,静脉滴注.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、平均血流速度,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(28例/30例)和56.67％(17例/30例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(5.10±4.32)和(8.27±7.57)分,左侧大脑中动脉平均血流速度分别为(60.52±17.22)和(48.57±10.74)cm·s-1,右侧大脑中动脉平均血流速度分别为(59.48±16.87)和(50.70±7.22) cm·s-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有颜面潮红、头痛、注射部位红痒等,对照组的药物不良反应主要有头痛和恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.33％和10.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林注射剂联合阿司匹林肠溶片治疗大面积脑梗死的临床疗效确切,其能显著改善患者的脑血流动力学,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：蔡俊颖；李国前；陈渊洁 刊期： 2018年第06期
目的 观察环孢霉素滴眼液联合人工泪液治疗角结膜干燥症患者的临床研究及对泪液乳铁蛋白的影响.方法 将80例角结膜干燥症患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,tid,每次1滴.试验组在对照组的基础上,用环孢霉素滴眼液治疗,tid,每次1滴.2组均持续治疗8周.比较2组患者的乳铁蛋白、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FS)评分及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组乳铁蛋白分别为(1.72 ±0.22)和(1.57 ±0.18)g·L-1,SIT分别为(13.60±1.90) mm/5 min和(11.65±1.18) mm/5 min,BUT分别为(8.86±1.22)和(7.59±1.11)s,FS评分分别为(0.87±0.10)和(1.43±0.21)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组出现结膜轻度充血3例,眼部刺激2例,药物不良反应发生率为12.50％(5例/40例);对照组出现短暂性视力模糊3例,药物不良反应发生率为7.50％(3例/40例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 环孢霉素滴眼液联合人工泪液治疗角结膜干燥症的效果较好,能够增加泪液乳铁蛋白水平,改善泪液环境.
作者：孙正太 刊期： 2018年第06期
目的 观察尼莫地平联合阿卡波糖治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及对神经传导速度与神经相关生长因子的影响.方法 将我院收治的76例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组和对照组,每组38例.对照组给予尼莫地平40 mg,每天3次;试验组在对照组的基础上给予阿卡波糖50 mg,每天3次.所有患者均连续治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、神经传导速度、神经相关生长因子和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组的临床总有效率为89.47％(34例/38例),对照组为60.53％(23例/38例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组腓总神经、正中神经运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)分别为(45.88±4.06),(51.69±4.56),(44.12±4.09),(46.29±5.71)m·s-1;对照组分别为(41.16±3.83),(44.98±4.46),(39.52±3.19),(43.13±4.46)m·s-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人磷髓脂碱性蛋白(MBP)水平分别为(471.45±44.28) μmol·L-1,(11.15±1.18) pg·mL-1,(1.90±0.14) μg·L-1;对照组分别为(542.79±46.68) μmol· L-1,(18.21±1.92)pg· mL-1,(3.41±0.38)μg·L-1(均P＜0.05).试验组血管内皮生长因子(VEGF)、人脑源性神经营养因子(BDNF)水平分别为(943.39±97.85),(4.87±0.58)ng·L-1;对照组分别为(755.94±70.11),(3.09±0.26)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组出现腹泻1例,腹胀3例,药物不良反应发生率为10.53％(4例/38例);对照组出现轻度头晕1例,消化道反应2例,腹胀和轻度腹部不适2例,药物不良反应发生率为13.16％(5例/38例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼莫地平联合阿卡波糖治疗糖尿病周围神经病变,能有效改善患者神经传导速度与神经相关生长因子,临床疗效良好,安全性高.
作者：何兰香；计莉强；郑坚；张宴斌；葛敏 刊期： 2018年第06期
中国临床药理学杂志
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