乔建军；元英进
目的研究银杏(Ginkgo biloba L.)叶中酚酸类化合物,为其提取物的质量控制提供依据.方法利用硅胶柱色谱和反相高效液相色谱进行分离,根据化合物的光谱数据鉴定其结构.结果从银杏叶中分离得到4个酚酸类化合物(Ⅰ-Ⅳ),通过波谱分析,分别鉴定为: 6-(13碳烷)-水杨酸(Ⅰ)、6-(8′Z-15碳烯)-水杨酸(Ⅱ)、6-(8′Z,11′Z-17碳二烯)-水杨酸(Ⅲ )和6-(10′Z-17碳烯)-水杨酸(Ⅳ).结论化合物Ⅲ为首次从银杏叶中获得.
作者：梁光义；罗波；武孔云；徐必学；陈昌祥；郝小江 刊期： 2003年第03期
目的介绍生物技术在中药材品质改良、保护和鉴定等方面的应用.方法总结20世纪80年代以来中药生物技术领域的国内外相关文献并进行分析.结果生物技术在中药领域主要应用于多倍体育种、药用植物及活性成分的工业化生产、转基因药材、中药鉴定及药用动植物种质资源保存等方面并发挥着重要的作用.结论生物技术在中药领域的应用将是中药现代化的一个重要手段和主要内容.
作者：许铁峰；张汉明；张磊；郭美丽；唐克轩 刊期： 2003年第03期
目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量.方法以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在330 nm进行测定.结果绿原酸在0.024 5～0.245 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.36%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：李文莉；汪文涛；曹湘萍；章泽恒 刊期： 2003年第03期
目的研究北沙参农家品种的鉴定.方法利用蛋白质与过氧化物酶(POD)同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)指纹图谱分析、鉴别北沙参农家品种.结果 3种样品的蛋白质PAGE指纹图谱具有一定差异,POD同工酶指纹图谱具有显著性差异.结论 PAGE指纹图谱快速、灵敏、技术简单,可用于北沙参农家品种的鉴定与质量评价.
作者：石俊英；卢燕；李渤文 刊期： 2003年第03期
目的研究尿毒症(end-stage renal disease,ESRD)患者血浆同型半胱氨酸(HCY)浓度与健康人的差异.方法采用荧光偏振免疫法(FPIA).对49例慢性肾功能不全患者和45例健康志愿者进行血浆HCY浓度测定,并对测定结果进行统计学处理、分析.结果男、女性ESRD患者的HCY水平均高于健康人组,且具有显著性差异(P＜0.001).结论临床应监测ESRD患者的HCY血浆浓度,并对高HCY血症患者给予相应的治疗,以提高患者的生存质量.
作者：杨凌；胡敏燕；侯凡凡；陈彤 刊期： 2003年第03期
伞房花耳草,又名蛇舌草、水线草,为茜草科植物伞房花耳草[Hedyotis corymbosa (L.)Lam.]的干燥全草,在我国主要分布于南方各省,产量较大,其药材性状与同科同属植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd.)相似,经调查及文献记载,全国几乎多数地区使用的白花蛇舌草实为伞房花耳草,或者两者混在一起使用.为了探讨两者能否等同入药、扩大药用资源,本实验以两者含有的活性成分齐墩果酸和熊果酸作为质量指标,采用HPLC测定伞房花耳草中齐墩果酸和熊果酸的含量,并与白花蛇舌草的含量相比较,为伞房花耳草的临床用药提供依据.
作者：干国平；段木盛；张义生；王来友 刊期： 2003年第03期
目的综述蛋白质组学在医药研究中的应用,为医疗及药物开发提供参考.方法根据国内外文献,结合笔者应用蛋白质组学对药物合成途径的研究,介绍研究蛋白质组学的意义以及蛋白质组学研究的主要手段,重点为蛋白质组学在疾病机制研究,药物靶点筛选以及药物开发方面的潜力,并分析了蛋白质组学的发展及技术局限性.结果和结论蛋白质组学的研究方兴未艾,已经在生命科学的研究中显示出巨大的潜力,蛋白质组学将成为药物开发必不可少的工具之一.
作者：乔建军；元英进 刊期： 2003年第03期
高血压是常见的慢性病,其发病率在成人中高达20%,本文对我院近两年抗高血压药物的应用情况,包括该类药物的产品结构、销售情况、用药合理性作一调查分析,以了解该类药物的应用发展趋势,为临床安全、有效、经济地选用药物提供科学依据.
作者：刘炜；贾安琪 刊期： 2003年第03期
目的建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP-HPLC.方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为203 nm,以卡马西平为内标.结果线性范围为0.1～1.0 mg*mL-1,三水平的平均回收率(%)分别为82.1,85.4和88.4,RSD(%)分别为2.88,1.31和2.67.结论本法准确,可靠,适用于黄芪药材的质量控制.
作者：李欢欣；郝桂明；赵春杰；郝桂彤 刊期： 2003年第03期
目的以rhCu,Zn-SOD为模型蛋白,包裹入可生物降解聚合物PLGA内制备微球缓释制剂,详细研究制备过程中各因素以及体外释放对Cu,Zn-SOD活力和结构完整性的影响.方法连苯三酚自氧化法测定酶活性,凝胶电泳考察蛋白质结构完整性的变化.结果单独的超声或和二氯甲烷有机溶剂长期接触对Cu,Zn-SOD的活性影响不大,不破坏蛋白质的结构;体外释放时聚合物降解引起的微酸环境使rhCu,Zn-SOD二聚体解离形成亚基,微球中添加的赋形剂影响聚合物的水解速度.微球的体外释放呈现两个阶段,首次突释后,介质中蛋白质含量有所下降,约1周后释放量才快速递增,属于不完全释放.结论制备过程中对rhCu,Zn-SOD活力和结构完整性的影响不大,可在较大范围内改变工艺条件制备高载药量且稳定性好的rhCu,Zn-SOD微球.
作者：刘玲；葛宇；高俊杰；袁勤生 刊期： 2003年第03期
目的研制低分子肝素纳米脂质体制剂及其鼻腔吸收.方法用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交设计确定佳制备工艺;电镜观察其形态及粒径分布,以家兔用药前后血液流变学的变化研究其吸收促进作用.结果低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%;家兔用药后血液流变学的三项指标明显变化.结论纳米脂质体对低分子肝素经鼻黏膜吸收有良好的促进作用.
作者：臧恒昌；翟光喜 刊期： 2003年第03期
目的研究氟尿苷(FUDR)在大鼠血清及子宫组织内的分布、代谢特征并进一步探讨FUDR与氟尿嘧啶(5FU)转化关系.方法建立了大鼠血清和子宫组织中FUDR及5FU的HPLC测定方法.130只雌性Wistar大鼠随机分组,尾静脉恒速输注FUDR或5FU,并按照设计的时间点断头放血,采集血及子宫组织标本,测定各标本中的FUDR及5FU浓度.考察FUDR在大鼠体内的动力学特征及其与5FU的转化关系,以及FUDR与5FU在大鼠子宫组织的分布特征.结果在本实验的剂量下,FUDR在大鼠体内呈现线性代谢特征,而其代谢物5FU则符合非线性特征.静脉输注时,5FU具有较强的血液/子宫组织穿透能力,其子宫组织5FU浓度(2.19～5.87) μg*g-1与血液浓度(4.52～5.41) mg*L-1相当.而输注FUDR时,子宫组织内的FUDR浓度很低,代谢物5FU的浓度(2.53～5.11) μg*g-1却与输注5FU时的相当,而此时血清5FU浓度(0.47～0.83) mg*L-1却远低于输注5FU时的血清浓度.结论 FUDR具有更强的子宫组织亲和力,静脉输注FUDR后子宫组织内其代谢物5FU的浓度较高.
作者：王鹏；朱珠；付强 刊期： 2003年第03期
目的建立小剂量阿司匹林肠溶片(LDAET)释放度的质量标准.方法采用小杯法测定LDAET的释放度.以释放度差值Yb-a为考察指标,用均匀设计法以溶出介质量、转速及溶出时间等为三因素四水平,筛选LDAET释放度的测定条件.结果均匀设计法优选出LDAET释放度的测定条件为转速100 r*min-1、溶出介质量100 mL.9批样品中有6批在45 min时溶出70%以上,1 h溶出基本完全,有3批1 h时仅溶出8%～50%.结论实验确定的条件可作为该品种释放度控制的标准.
作者：祝莉莎；程雪梅；郭拓云；佟庆玉；张靖丽 刊期： 2003年第03期
麝香保心分散片(SBDT)主要由麝香、人参、苏合香、蟾酥等中药组成.是药典方麝香保心丸(SBP)的剂型改造新药,该药芳香温通、益气强心,用于心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌梗死.为了保证中药制剂的稳定性和快速、同步吸收,采用β-环糊精包合技术研制成了分散体系.本研究考察麝香保心分散片对异丙肾上腺素(ISO)诱发的心肌缺血损伤的影响,为临床应用提供理论基础.
作者：赵明宏；郭涛；宋洪涛；刘玉兰；安宁飞 刊期： 2003年第03期
目的研究阿莫西林对格列美脲在草犬体内药动学的影响.方法采用RP-HPLC测定6只草犬单用格列美脲及合用阿莫西林后格列美脲的血药浓度,并对格列美脲的主要药动学参数进行对比研究.结果格列美脲在草犬体内药动学个体差异很大;单用与合用阿莫西林后,以格列美脲的药-时曲线下的面积、峰浓度为指标,进行方差分析和双单侧t检验,两者有显著性差异(P＜0.05),并且cmax,AUC0→t的平均值降低.结论阿莫西林可引起格列美脲的血药浓度降低.
作者：卢来春；杨俊毅；蒋学华；林舒；周静；袁媛 刊期： 2003年第03期
目的研究米诺环素对Aβ25-35导致大鼠皮质神经元毒性的保护作用.方法培养大鼠皮质神经元,复制Aβ25-35诱导的神经元毒性模型.通过测定LDH的活性观察米诺环素对Aβ25-35产生的细胞死亡的影响,采用Hoechest 33258核染色后相差显微镜下细胞形态的变化以及DNA琼脂糖凝胶电泳观察米诺环素对Aβ25-35产生的细胞凋亡的影响,并通过底物测定观察米诺环素对Aβ25-35导致的胱冬氨酸酶3(caspase3)活性的变化.结果米诺环素能明显对抗Aβ25-35诱导的神经元毒性,减少LDH的释放,促进神经元存活.同时还能明显的对抗Aβ25-35引起的神经元染色质浓缩、核固缩和DNA片段化的作用.此外,米诺环素也能明显抑制Aβ25-35诱导的神经元caspase3活性的升高.结论米诺环素能抑制Aβ25-35诱导的神经元凋亡,这种作用可能是通过抑制caspase3的活性来实现的.
作者：段小贝；王绍娟；蔡威黔 刊期： 2003年第03期
齐拉西酮(ziprasidone,ZR,商品名Zeldox,在美国为Geodon),是新的非典型广谱抗精神病药,用于治疗精神分裂症.
作者：李中东；王宏图；施孝金 刊期： 2003年第03期
毛果芸香碱为M-胆碱受体激动剂,有激动M-胆碱受体,使瞳孔缩小的作用.1%毛果芸香碱滴眼剂则是临床用于治疗青光眼的常用制剂.为考察本院自制制剂1%毛果芸香碱稳定性,我们对该制剂进行了不同酸度环境下考察、光稳定性和热稳定性考察(恒温加速)、留样观察试验[1],旨在观察制剂有效成分的改变和确定制剂的有效期限.
作者：修赤英；赵环宇 刊期： 2003年第03期
西立伐他汀钠片是冠心病合并高胆固醇血症的首选药物.厂方提供的质量标准,其溶出度采用中国药典2000年版法,以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900 mL为溶剂进行测定时,由于溶出液中主成分的量很低(0.4 μg*mL-1),而实验所用的玻璃仪器、滤膜等对西立伐他汀钠又有极强的吸附作用,导致测定结果明显偏低.考虑到上述影响因素,根据中国药典2000年版二部附录XC第三法的方法,以磷酸盐缓冲液(pH6.8)100 mL为溶剂依法操作.由于溶剂体积的减少,供试品溶出液的浓度相应增大10倍(4 μg*mL-1),吸附作用对测定结果影响较小,重现性好.
作者：陈莹莹；钟晓楠 刊期： 2003年第03期
目的介绍眼用制剂的新进展.方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳,分别按凝胶(生物黏附性凝胶和在位形成凝胶)、乳液、胶体给药系统(脂质体和纳米粒)、微粒和眼后段给药系统等进行介绍.结果与结论缓控释制剂是眼用制剂研究热点,开发新型眼用辅料、采用结合型技术对眼用制剂的研究有巨大的推动作用.
作者：曹健；陆锦芳 刊期： 2003年第03期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
