学术投稿

显脉旋覆花不同部位体内外抗氧化作用比较

贺安娜;佘朝文;曾军英;彭圣贤

关键词:显脉旋覆花, 不同部位, 提取方式, 总酚, 总黄酮, 抗氧化
摘要:目的:为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总酚及总黄酮含量高,提取物中总酚含量明显高于总黄酮含量;显脉旋覆花超声醇提物对DPPH、ABTS 及超氧阴离子自由基都有很好的清除效果,地下部分提取物的清除效果明显优于地上部分;提取物灌药可明显提高 D-半乳糖致衰小鼠肝脏、肾脏及血清的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)酶活性,并降低丙二醛(MDA)含量,地上部分高浓度抗氧化效果相当于地下部分低浓度的效果。结论显脉旋覆花醇提物对自由基有良好的清除作用,具有较好的抗氧化能力,地下部分抗氧化的效果明显高于地上部分。
中国药理学通报杂志相关文献
  • 动脉平滑肌细胞 STIM1过表达上调Akt/mTOR 通路并促进细胞增殖

    目的:观察基质相互作用分子1( stromal interaction molecule 1, STIM1)在肺动脉高压组织中的表达,并探讨STIM1对动脉平滑肌细胞增殖的影响及机制。方法一次性腹腔注射野百合碱(MCT)建立肺动脉高压大鼠模型;实时定量 PCR 和蛋白印迹分别测定肺动脉高压大鼠肺组织STIM1 mRNA 和蛋白的表达;采用基因转染技术建立 STIM1瞬时高表达的动脉平滑肌 A7R5细胞模型;用 CCK-8法测定细胞增殖能力;用蛋白印迹测定 Akt/ mTOR 通路分子的表达。结果与对照组相比,MCT 组的右心室收缩压(RVSP)和右心重量指数(RVMI)均明显增高(P <0.01),形态学观察可见肺小动脉平滑肌层明显增厚,管腔减小;MCT 组大鼠STIM1 mRNA 和蛋白表达量分别是对照大鼠的2.19和1.66倍;STIM1瞬时过表达的动脉平滑肌细胞与对照组相比,生长速度加快;STIM1过表达可明显增加 Akt、mTOR、p70-S6K和4E-BP1的磷酸化水平,而对它们的蛋白水平没有影响。结论肺动脉高压发病中存在 STIM1的过表达,STIM1可促进动脉平滑肌细胞增殖,其机制与上调 Akt/ mTOR 信号转导通路相关。

    作者:张明芳;齐元麟;王丹;王情;陈富华;林默君 刊期: 2016年第01期

  • 依普利酮下调 SGK-1表达抑制梗阻性肾病细胞增殖的研究

    目的:观察盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制梗阻性实验动物肾脏细胞增殖的作用及机制。方法结扎大鼠单侧输尿管(UUO)制备肾间质纤维化动物模型,给予依普利酮100 mg·kg -1·d -1治疗,10 d 后摘取肾脏,观察大鼠肾脏组织病理改变。采用免疫组化、Western blot 方法检测增殖细胞核抗原( PCNA)、血清糖皮质激素诱导蛋白激酶1(SGK-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果肾脏病理显示,UUO 组大鼠肾脏有明显的细胞外基质(ECM)积聚,有大量炎性细胞浸润,肾小管扩张明显,上皮细胞脱落,依普利酮可明显减轻其细胞增殖及 ECM 的沉积;免疫组化和Western blot 结果显示,UUO 组大鼠肾脏 PCNA、SGK-1、TGF-β1表达明显增强;依普利酮可下调其表达。结论依普利酮可通过下调 SGK-1的表达,抑制梗阻性肾病细胞增殖,减少ECM 的沉积,减缓肾脏纤维化的进程,减轻肾脏损伤。

    作者:吴丽敏;陈立祥;梁丽娟;王筝;王淼;刘少伟;熊云昭;王萱;许庆友 刊期: 2016年第01期

  • 白介素-1β增加血脑肿瘤屏障通透性的作用机制

    目的:研究白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)对胶质瘤细胞内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、脑血管内皮细胞内质膜微囊结构蛋白 caveolin-1表达和质膜微囊小凹的影响,初步探讨 IL-1β开放血肿瘤屏障的可能机制。方法利用 Transwell 制备体外血肿瘤屏障模型。 Western blot 法动态监测 IL-1β对胶质瘤细胞内 VEGF、脑血管内皮细胞内 caveolin-1蛋白表达水平的影响。透射电镜观察脑血管内皮细胞内质膜微囊小凹的数量,荧光素钠渗出实验评估 IL-1β对血肿瘤屏障通透性的影响。结果成功建立了体外血肿瘤屏障模型。当 IL-1β作用于体外血肿瘤屏障模型后,VEGF 蛋白的表达量增加,于60min 时达到峰值,至120min 时恢复到初始状态。体外血肿瘤屏障通透性亦于 IL-1β作用60min 时大。另外,我们的研究结果还发现,IL-1β作用于血肿瘤屏障模型60min 时,脑微血管内皮细胞中质膜微囊结构蛋白 caveolin-1的蛋白表达水平及质膜微囊小凹的数量达到峰值,其后减少,并于120min 时恢复到未给药状态。结论 IL-1β增加了血肿瘤屏障的通透性,此作用可能与 IL-1β通过 VEGF/ caveolin-1途径增加了质膜微囊小凹数量有关。

    作者:王健;孙月明;秦丽娟 刊期: 2016年第01期

  • 沉默 DNMT1基因对 Molt-4细胞增殖、凋亡及组蛋白调控的影响

    目的:探讨 siRNA 沉默 DNMT1基因对人急性 T 淋巴细胞性白血病 Molt-4细胞增殖、凋亡及组蛋白调控的影响。方法将 DNMT1特异性 siRNA 经 LipofectamineTM2000转染Molt-4细胞后,应用 RT-PCR 检测 Molt-4细胞 DNMT1 mRNA表达,MTT 法绘制细胞生长曲线;流式细胞术分析细胞凋亡。 Western blot 检测 Bcl-2、procaspase-3、P15蛋白表达以及组蛋白甲基化、乙酰化状态的改变。结果 DNMT1 siRNA可沉默 DNMT1基因的表达,并呈现浓度依赖性;抑制 Molt-4细胞增殖,诱导细胞凋亡。经0、30、60、120 nmol·L -1 DN-MT1 siRNA 作用24h 后,细胞凋亡率分别为(4.27±1.42)%,(15.25±1.54)%,(35.63±2.54)%,(66.27±3.02)%,差异具有统计学意义(P <0.05)。 DNMT1 siRNA可上调 P15的表达;下调 Bcl-2、procaspase-3的表达,下调组蛋白 H3K9甲基化水平,上调组蛋白 H3K4的甲基化水平,而组蛋白 H3乙酰化水平无明显变化。结论 DNMT1 siR-NA 可以有效地抑制 Molt-4细胞中 DNMT1的表达,下调组蛋白 H3K9甲基化水平,上调组蛋白 H3K4的甲基化水平,从而抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。

    作者:陈淑瑜;黄轶群;游育红;马旭东 刊期: 2016年第01期

  • 靶向哺乳动物细胞线粒体的核酸转运

    线粒体 DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)的遗传性突变和缺陷是多种线粒体功能失调相关疾病的根本原因。靶向线粒体递送核酸,可从根本上纠正 mtDNA 突变、挽救 mtD-NA 损伤、阻断疾病进程。哺乳细胞内线粒体的核酸转运途径与细胞核的基因转染大不相同。该文综述了向哺乳动物细胞线粒体递送 DNA 和 RNA(tRNA、rRNA、mRNA 和反义RNA)的有效策略,并对其存在问题和发展趋势做一阐述。

    作者:付爱玲 刊期: 2016年第01期

  • 胆汁酸膜受体 TGR5对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞 FN、TGF-β1的调控作用

    目的:探究 G 蛋白偶联受体 TGR5在大鼠肾小球系膜细胞中的表达以及高糖条件下对纤维连接蛋白(fibronectin, FN)以及转化生长因子( transforming growth factor-β1,TGF-β1)蛋白水平的影响,探索其在糖尿病肾病中可能发挥的作用。方法高糖(30 mmol·L -1 glucose,HG)条件下,用特异性激动剂 INT-777激活 TGR5,或者对 TGR5进行过表达、干扰处理,通过 Western blot 来检测大鼠肾小球系膜细胞中TGR5的表达情况以及 FN、TGF-β1蛋白水平的变化。结果在大鼠肾小球系膜细胞中存在 TGR5的表达;与对照组相比,激活 TGR5后,由高糖引起的 FN、TGF-β1蛋白水平的上升受到抑制(P <0.01,P <0.05);另一方面,干扰 TGR5后, FN、TGF-β1的蛋白水平与对照组相比异常升高,差异有统计学意义(P <0.01,P <0.05)。结论在大鼠肾小球系膜细胞中,TGR5可以抑制由高糖引起的 FN、TGF-β1蛋白水平的升高,在糖尿病肾病的发生发展中可能发挥保护作用。

    作者:熊凤霄;杨志英;王少贵;陈诚;黄河清 刊期: 2016年第01期

  • 青蒿琥酯对人大肠癌 Lovo 细胞侵袭影响的初步研究

    目的:观察青蒿琥酯对大肠癌细胞的侵袭作用,并探讨其作用机制。方法采用不同浓度的青蒿琥酯(20、80、160μmol·L -1)作用于人大肠癌 Lovo 细胞,软琼脂集落形成实验检测青蒿琥酯对 Lovo 细胞锚着不依赖性增殖的影响;Transwell 侵袭实验检测其对 Lovo 细胞侵袭的影响;Western blot 方法分别检测 Lovo 细胞内 HMGB1和 MMP-2蛋白质水平的表达情况。结果青蒿琥酯能有效抑制 Lovo 细胞的增殖和侵袭能力,且呈剂量依赖性(P <0.01)。与对照组相比,不同浓度青蒿琥酯处理组 HMGB1和 MMP-2蛋白表达逐渐减少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论青蒿琥酯可明显抑制大肠癌 Lovo 细胞侵袭,其机制可能与抑制HMGB1蛋白,下调 MMP-2表达有关。

    作者:郭颖;郭建华;符航;田芝瑜;罗强;刘芳;张林西 刊期: 2016年第01期

  • [D-Ala2,D-Ala5]-脑啡肽及其聚乙二醇修饰对热板致痛小鼠的镇痛作用

    我们曾经报告,相对分子质量2 ku、5 ku 直链甲氧基聚乙二醇( mPEG)修饰的脑啡肽( Tyr-Gly-Gly-Phe-Met,ENK)半衰期延长、清除率下降、镇痛药效增强[1]。在此基础上,本文对 D-Ala 替换 ENK 第2、5位氨基酸([D-Ala2,D-Ala5]-ENK,DADAE)、及其5 ku 分子质量 mPEG 修饰双重结构改造的合成脑啡肽类似物进行了镇痛药效分析。

    作者:张另沾;刘乐;文曙;赵铁华 刊期: 2016年第01期

  • HPLC 测定大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸及其药代动力学研究

    目的:建立测定大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸浓度的 HPLC 方法,并对大鼠尾静脉注射给药1,8-二川芎嗪基大黄酸后,研究其在大鼠体内的药代动力学。方法采用大黄素为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白后进行 HPLC 分析,流动相为甲醇-0.1%甲酸水(78∶22,V/ V),流速为1.0 mL·min -1,检测波长为275 nm。大鼠单剂量静脉注射2、4、8 mg·kg -11,8-二川芎嗪基大黄酸后,测定给药后不同时间点大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸的浓度,并对其血药浓度-时间曲线采用 DAS 2.1软件拟合,计算药动学参数。结果1,8-二川芎嗪基大黄酸在0.05-10.00 mg·L -1血浆浓度范围内线性关系良好(r =0.9962),定量下限为0.05 mg·L -1,提取回收率均大于88%,日内和日间差异 RSD 均小于6%,方法学考察均符合要求。1,8-二川芎嗪基大黄酸按2、4和8 mg·kg -1静脉注射给药后,在大鼠体内的 T1/2分别为(68.35±1.36)、(69.32±2.21)、(69.32±2.03) min,AUC0- t 分别为(101.03±24.9),(144.79±3.29),(231.92±19.30) min·mg·L -1。结论本实验所建立的HPLC 方法操作简便、快速、专属性强,可用于1,8-二川芎嗪基大黄酸血药浓度分析及其药代动力学研究。

    作者:彭兆亮;李洁;樊玲;王雪琦;黄鹏;栗进才;汪电雷;陈亚军;王淑君;汪珊珊;张悦 刊期: 2016年第01期

  • 基于人胚胎干细胞的实时细胞系统评价心脏毒性方法的建立

    目的:采用人胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞(hu-man embryonic stem cells derived cardiomyocytes, hESC-CM)联合实时细胞分析系统(real- time cell analysis Cardio,RTCA Cardio),建立一种体外药物心脏毒性早期筛选方法。方法将 hESC-CM 接种到 RTCA Cardio E-Plate 96孔板,分析心肌细胞的搏动频率、幅度和搏动节律不规则性指数确定细胞佳接种密度及检测时间,建立体外药物心脏毒性早期筛选方法。在此基础上,分别采用0.1% DMSO 作为溶剂对照及具有抗心律失常作用的药物奎尼丁(0.2、0.78、3.13、12.5、50和100μmol·L -1)作为阳性对照进行了验证。结果0.1% DMSO 对 hESC-CM 的生长指数(cell index,CI 值)、搏动特征图谱及搏动频率和幅度均无影响。而与溶剂对照组相比,奎尼丁浓度≥3.13μmol·L -1时影响细胞 CI 值和特征性搏动图谱,抑制细胞搏动频率和幅度,且具有浓度依赖性,浓度越高细胞搏动信号恢复所需时间越长,对搏动频率和幅度的抑制作用越明显。结论采用 hESC-CM 联合 RT-CA Cardio 系统建立的体外药物心脏毒性早期筛选方法可以检测出奎尼丁对心肌细胞搏动状况的影响,该方法可作为一种高通量筛选工具用于临床前药物心脏毒性早期筛选。

    作者:赵琪;汪溪洁;王淑颜;马璟 刊期: 2016年第01期

  • 紫草素对脑胶质瘤干细胞干性维持的相关研究

    目的:研究紫草素对脑胶质瘤干细胞(GSCs)干性维持的影响及相关分子机制。方法应用免疫荧光方法对分离提取的细胞球进行干细胞表面标志性分子 CD133和 nes-tin 的检测;紫草素(2μmol·L -1)处理 GSCs 12、24和48 h后,光镜下观察紫草素对 GSCs 悬浮细胞球形态的影响;采用亚球形成实验评估紫草素对 GSCs 自我更新能力的影响;应用 Western blot 方法检测紫草素作用下 GSCs 干细胞标志分子 CD133的表达变化,同时检测紫草素作用下,GSCs 中PI3K、p-PI3K、Akt 和 p-Akt 的表达变化;联合应用胰岛素样生长因子-1(IGF-1)后检测紫草素作用下,GSCs 干性维持的改变。结果分离提取的细胞球表面 CD133和 nestin 呈阳性表达;紫草素能够明显抑制 GSCs 悬浮细胞球的形态和二代细胞球的形成,同时能够降低 CD133的表达;与对照组相比,紫草素作用下,GSCs 中 PI3K 和 Akt 的表达无变化,p-PI3K 和 p-Akt 的表达呈现药物时间依赖性明显下降;此外, IGF-1能够明显改善紫草素对 GSCs 干性维持的抑制作用。结论紫草素能够明显抑制 GSCs 的干性维持,其机制可能与 PI3K/ Akt 信号通路有关。

    作者:刘静;笪祖科;李振;薛一雪;刘丽波;王萍;刘云会 刊期: 2016年第01期

  • 肥胖与脂肪组织重构

    肥胖是糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症和癌症发生发展的主要危险因素。肥胖发生时伴随着脂肪组织的重构,主要表现为各种细胞组成和功能的改变、血管新生、细胞外基质重构和炎症细胞浸润。深入研究脂肪组织重构对肥胖的防治具有重要意义。该文就肥胖发生时脂肪组织重构的新研究进展进行综述。

    作者:杨永玉;胡长平 刊期: 2016年第01期

  • 人乳腺癌斑马鱼移植瘤模型建立

    目的:研究人乳腺癌斑马鱼移植瘤模型的建立方法及其相关的蛋白表达。方法分别选用 MCF-7、 T-47D、MDA-MB-231细胞系显微注射至斑马鱼幼鱼体内,考察不同乳腺癌细胞系在斑马鱼体内的定植迁移、细胞数量变化、细胞分布以及对斑马鱼肠下静脉丛(subintestinal veins, SIVs)的影响,建立乳腺癌斑马鱼移植瘤模型;并考察 JAK 抑制剂对斑马鱼移植肿瘤的影响,并对相关蛋白表达的情况进行蛋白印迹分析。结果在接种细胞数大于每只200时,斑马鱼的肿瘤模型成功率大于比例0.90;MB-231移植瘤在斑马鱼体内具有明显的迁移特征,这种特征可被 JAK 抑制剂 tofac-itinib 抑制(P <0.01);同时 tofacitinib 可明显减少移植瘤模型体内 MB-231的数量(P <0.01);移植瘤可促进 SIVs 增生,酪氨酸抑制剂 PTK787可明显地抑制移植瘤引起的 SIVs的生长(P <0.01);蛋白印迹结果显示,4 d 斑马鱼胚胎自身HER2有表达,T-47D 斑马鱼模型组组织中 HER2表达增加;MB-231斑马鱼模型组组织中 VEGFa 高表达;tofacitinib 处理后的移植瘤其 p53表达增强。结论人源肿瘤通过微量显微注射方法可成功建立斑马鱼乳腺癌移植瘤模型,该模型可用于抗肿瘤药物的初步筛选研究。

    作者:陈锡强;韩利文;王希敏;王荣春;侯海荣;刘可春;彭维兵;孙晨;韩建 刊期: 2016年第01期

  • N 末端 Strep 蛋白标签表达载体的构建和应用

    目的:构建携带 N 末端 Strep(NS)蛋白标签的表达载体;在表达载体中构建衣原体 RNA 聚合酶亚基重组蛋白并表达。方法采用 PCR 的方法,通过引物引入 NS 蛋白标签和新的多克隆位点替代 pET21c-DH 质粒中原有的 T7蛋白标签和多克隆位点,选择新引入的 Not I 酶切位点进行 PCR产物的环化自连,转化 DH-5α细菌后筛选阳性菌株,PCR 法和基因测序法鉴定新构建的表达载体;在新构建表达载体的BamH I 和 Sal I 位点之间分别插入衣原体 RNA 聚合酶核心酶的α、β、β′亚基,获得表达 NS-α、NS-β、NS-β′融合蛋白的表达载体,转化表达菌株 ArcticExpress,筛选阳性表达菌株,并用考马斯亮蓝染色、Western blot 等法鉴定融合蛋白的表达情况。结果成功构建了携带 NS 蛋白标签的 pET21c-NS-MCS 载体,并成功将其应用于衣原体 RNA 聚合酶核心酶亚基融合蛋白的构建及表达。结论获得稳定表达 NS-α、NS-β、NS-β′融合蛋白的表达载体,为研究衣原体基因转录调控奠定了良好的基础。

    作者:石禹;吉宏张;包小峰 刊期: 2016年第01期

  • 越鞠甘麦大枣汤对产后抑郁小鼠海马 AKT/mTOR 信号通路的影响

    目的:以慢性孕前应激诱导建立产后抑郁症小鼠模型,研究越鞠甘麦大枣汤(越甘)对产后抑郁母鼠的快速抗抑郁作用,并从海马 AKT/ mTOR 信号通路角度探讨产后抑郁的发病机制以及中药越甘快速治疗产后抑郁症的作用机制。方法将32只 Bal b/ c 母鼠随机分为2组,空白对照组,不给予任何刺激;孕前应激组,小鼠给予慢性束缚刺激。3周后慢性孕前应激组小鼠♀♂合笼交配怀孕,于分娩后3周检测母鼠悬尾测试(tail suspension test,TST)。将产后抑郁模型组母鼠随机分为3组:模型组、越甘组(YG)、氯胺酮组。检测药物对产后抑郁母鼠的干预作用,并取母鼠海马检测 AKT、mTOR 磷酸化蛋白(phosphorylation protein)以及总蛋白的表达。结果产后3周,与对照组比较,PPD 模型组在悬尾测试中的绝望状态不动时间明显增加(P <0.01)。与对照组相比,PPD 模型组母鼠海马 AKT、mTOR 磷酸化蛋白表达均下调,且差异具有显著性(P <0.01,P <0.01)。单次给予越甘或氯胺酮24 h 之后, PPD 模型母鼠悬尾测试的绝望不动时间明显降低( P <0.01,P <0.01),并且海马AKT、mTOR 磷酸化蛋白表达均明显上调( P <0.01, P <0.01),(P <0.01,P <0.01)。结论慢性孕前应激可诱导Balb/ c 母鼠表现出产后抑郁样症状,其发病机制可能与下调海马 AKT/ mTOR 信号通路的蛋白表达有关。在此产后抑郁模型上,中药越甘具有与西药氯胺酮一致的快速抗抑郁作用,其作用机制可能与上调 AKT/ mTOR 信号通路有关。

    作者:夏宝妹;陈畅;张海楼;薛文达;吴如燕;任荔;陶伟伟;陈刚 刊期: 2016年第01期

  • 《中国药理学通报》投稿与阅读须知

    作者: 刊期: 2016年第01期

  • 白藜芦醇通过降低 NF-κB p65乙酰化缓解大鼠神经病理性疼痛

    目的:观察白藜芦醇对腰5脊神经结扎( L5 spinal nerve ligation ,SNL)大鼠的镇痛作用及其相关机制。方法90只♂ SD 大鼠随机分为6组(n =15)。正常组;假手术组;疼痛组;高、中和低剂量白藜芦醇组。正常组不做处理,假手术组仅暴露腰5脊神经,其余各组行 SNL。高、中、低剂量组分别将300、30、3μg 白藜芦醇溶于10μL 的100%二甲基亚砜溶剂中,于 SNL 术后 d 4经鞘内导管给药,每天1次,连续给药4 d。术后1、3、5、7、9、11、14 d 测定各组大鼠热缩足潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)。行为学测试结束后处死大鼠,取腰段脊髓。 Western blot 检测沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)和乙酰化 p65蛋白的表达水平,采用免疫荧光法测定脊髓背角活化的核因子κB (NF-κB)表达。结果与假手术组比较,疼痛组大鼠术后PWL 明显降低(P <0.05),SIRT1蛋白含量明显减少(P <0.05),乙酰化 p65蛋白含量和活化的 NF-κB 表达明显增多(P <0.05)。与疼痛组比较,高、中剂量组大鼠给药后 PWL和 SIRT1蛋白含量明显升高(P <0.05),乙酰化 p65蛋白含量和活化的 NF-κB 表达明显减少(P <0.05)。结论鞘内注射白藜芦醇可缓解神经病理性疼痛,其机制可能与激活SIRT1,促进 p65去乙酰化,从而抑制 NF-κB 活化有关。

    作者:王依慰;刘清珍;陈春龙;支亦博;章洁;李伟彦 刊期: 2016年第01期

  • 灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究

    目的:评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L -1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg -1(生药)和1.137 g· kg -1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg -1和0.055 g ·kg -1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg -1和0.010 g·kg -1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d 后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P >0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异( P >0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。

    作者:汪宏锦;王红玉;何然;吴俊杰;徐晓玉 刊期: 2016年第01期

  • 显脉旋覆花不同部位体内外抗氧化作用比较

    目的:为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总酚及总黄酮含量高,提取物中总酚含量明显高于总黄酮含量;显脉旋覆花超声醇提物对DPPH、ABTS 及超氧阴离子自由基都有很好的清除效果,地下部分提取物的清除效果明显优于地上部分;提取物灌药可明显提高 D-半乳糖致衰小鼠肝脏、肾脏及血清的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)酶活性,并降低丙二醛(MDA)含量,地上部分高浓度抗氧化效果相当于地下部分低浓度的效果。结论显脉旋覆花醇提物对自由基有良好的清除作用,具有较好的抗氧化能力,地下部分抗氧化的效果明显高于地上部分。

    作者:贺安娜;佘朝文;曾军英;彭圣贤 刊期: 2016年第01期

  • 高架〇迷宫实验:昆明小鼠状态焦虑动物模型的重测信度研究

    目的:探讨高架〇迷宫实验(elevated zero maze,EZM)作为昆明小鼠状态焦虑动物模型的重测信度。方法昆明小鼠(4周龄,♂/♀)进行 EZM 实验,实验间隔1周进行2次,采用摄像系统记录5 min 行为变化,包括两臂区进入时间及进入次数;纳入实验参数有:开臂区进入时间百分率(Otime%)、开臂区进入时间( Otime)、闭臂区进入时间(Ctime)、开臂区进入次数百分率(Oentries%)、开臂区进入次数(Oentries)、闭臂区进入次数(Centries)及两臂区进入总次数(Entries);通过组内相关系数(intraclass correlation coef-ficient,ICC)和 kappa 一致性系数(kappa agreement index,κ)对 EZM 进行重测信度检验,并分析性别、重复测量等因素对EZM 行为模式的影响。结果 ICC 结果显示,Otime%(♂ICC =0.753,P <0.01;♂+♀ ICC =0.535,P <0.05)、Otime (♂ ICC =0.753,P <0.01;♂+♀ ICC =0.535,P <0.05)、Ctime(♂ ICC =0.753,P <0.01;♂+♀ ICC =0.535,P <0.05)、Oentries(♂ ICC =0.719,P <0.01;♀ ICC =0.494,P<0.05;♂+♀ ICC =0.583,P <0.01)、Centries(♀ ICC =0.658,P <0.01;♀ ICC =0.508,P <0.05;♂+♀ ICC =0.562,P <0.01)、Entries(♂ ICC =0.691,P <0.01;♀ ICC =0.502,P <0.05;♂+♀ ICC =0.574,P <0.01)初测重测信度相对较好,且有统计学意义;κ结果显示,Otime%(♂κ=0.393,P <0.05)、Ctime (♂κ=0.393,P <0.05)、Oentries (♂κ=0.308,P <0.05;♂+♀κ=0.256,P <0.05)、Cen-tries(♂κ=0.427,P <0.01;♂+♀κ=0.238,P <0.05)、Entries(♂κ=0.469,P <0.01)有统计学意义,但初测重测信度相对较差。结论 Otime%、Entries 作为 EZM 评价状态焦虑动物模型的稳定参数,具有尚可接受的重测信度;尤其应注意♂/♀(强烈推荐♂)对 EZM 重测信度影响效应相对较大,而重复测量影响效应相对较小。

    作者:孙世光 刊期: 2016年第01期

中国药理学通报杂志

中国药理学通报杂志

主管:中国科学技术协会

主办:中国药理学会