翟福林；庄英帜；曹建国
目的 观察依托咪酯对大鼠海马神经元缺氧损伤的保护作用及其机制.方法 用原代培养的新生大鼠海马神经细胞建立缺氧模型,用MTT法测定神经元存活率.采用激光扫描共聚焦显微镜动态临测单个海马神经元[Ca2+]I随缺氧或加入谷氨酸、KCl前后的实时变化.结果 依托咪酯在1.2～4.8 mg·L-1范围内,可剂量依赖性地降低神经元缺氧损伤时的细胞死亡率(P＜0.05).O.3～4.8 mg·L-1依托咪酯能抑制缺氧及50 mmol·L-1KCl引起的[Ca2+]I升高(P＜0.05),仅在4.8 mg·L-1时才抑制1 mmol·L-1谷氨酸所致的[Ca2+]I升高(P＜O.01).结论 依托咪酯对离体大鼠海马神经元缺氧性损伤具有保护作用,其机制可能与依托咪酯抑制缺氧引起[Ca2+]I异常升高有关.
作者：秦晓辉；米卫东；张宏 刊期： 2006年第10期
目的 研究阿片受体在IL-1β致热大鼠发热过程中的作用及机制.方法 经大鼠侧脑室微量注射纳洛酮和(或)IL-1β,观察大鼠体温变化情况,并测定下丘脑中cAMP含量和HSP70表达.结果 纳洛酮能够减弱IL-1β致热效应,同时下丘脑中cAMP含量和HSP70表达水平也相应减少(P＜0.01).结论 阿片受体拮抗剂纳洛酮能够抑制大鼠IL-1β性发热,其机制可能与降低下丘脑中cAMP的合成有关;同时可见HSP70表达水平降低.
作者：秦鑫；曹宇；王慧玲；赵红艳；赵书芬 刊期： 2006年第10期
环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)对于细胞的许多功能有重要作用.磷酸二酯酶(PDEs)催化cAMP和cGMP水解开环分别生成AMP和GMP,这是细胞内降解cAMP和cGMP的唯一途径.PDEs可分为11个家族,其中有8个家族可以水解cAMP,包括能专一性地水解cAMP的PDE家族(如 PDE4),和既可水解cAMP又可水解cGMP的PDE家族.PDE4同工酶主要存于在炎症细胞中.PDE4可分为A、B、C、D 4个亚家族,根据其N端的特殊结构,有长、短和超短三种形式.PDE4催化区三维结构的阐明有助于它们功能的研究和相关药物的设计.PDE4通过与其它蛋白如抑制蛋白、A-激酶锚定蛋白(AKAP)以及活化的C激酶1受体(RACK1)等相互作用使cAMP浓度区域化,选择性地调节各种细胞功能.PDE4作为一个治疗靶点,研究其选择性抑制剂具有重要的意义,可以用于治疗由炎症引起的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、阿尔采末病(AD)、帕金森病(PD)和中风等由潜在的炎症引起神经元受损造成的中枢神经系统疾病.
作者：孙超渊；张莉；程克棣；杜冠华；朱平 刊期： 2006年第10期
目的 利用体外培养的乳鼠心肌成纤维细胞,观察噻唑烷二酬(TZD)类药物吡格列酮对高浓度葡萄糖与高浓度胰岛素共同诱导的心肌成纤维细胞增殖的影响,进一步推测TZD类药物对糖尿病并发心肌肥厚的可能作用机制.方法 以培养的乳鼠心肌成纤维细胞为模型分组给药后.利用结晶紫染色法测定细胞的数量;利用[3H]thymidine标记法测定细胞DNA的合成;利用流式细胞似分析细胞周期.结果 吡格列酮可以抑制高糖高胰岛素诱导的心肌成纤维细胞数量、DNA合成及S+G2+M期细胞的百分比增加,并呈一定的剂量依赖性.结论 吡格列酮能有效抑制高糖高胰岛素诱导的心肌成纤维细胞的增殖,这种作用可能是通过作用于PPARγ来实现的.
作者：梁科研；王洪新；包品 刊期： 2006年第10期
目的 研究ClC-3氯通道蛋白过表达对H2O2诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响.方法 蛋白免疫印迹法检测ClC-3蛋白表达;形态学方法、DNA琼脂糖电泳、MTT法和流式细胞仪观察和分析H2O2诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞形态学改变、DNA断裂、细胞存活率、凋亡率及ClC-3蛋白过表达对其影响.结果 ClC-3蛋白过表达减轻H2O2诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞形态学改变、DNA断裂及细胞凋亡率,增加细胞存活.结论 提示ClC-3氯通道蛋白过表达保护H2O2诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡.
作者：周园；周家国；丘钦英；黎小妍；刘捷；关永源 刊期： 2006年第10期
二硫代氨基吡咯烷(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)是新一代二硫代氨基甲酸盐类药物,具有抗癌、抗炎及免疫调节功能,临床上已被用于治疗艾滋病[1].急性肺损伤的显著性病理特征是大量活化的中性粒细胞(PMN)在肺血管和间质聚集,活化的PMN通过释放弹性蛋白酶(NE)和氧自由基,对肺组织造成广泛损害[2].其中PMN表面的粘附分子CD11a、CD11b和CD18的表达对于PMN的聚集和活化起着关键作用[3].本研究拟观察PDTC对油酸致大鼠ALI的保护作用及其机制,为药物治疗ALI提供理论依据.
作者：马希刚；张珍祥；徐永建 刊期： 2006年第10期
苦参素(KU)又名氧化苦参碱,是从中药苦参中提取分离得到的生物碱,具有抗炎、调节机体免疫、抗病毒等作用,临床主要用于治疗慢性乙型肝炎,以及放疗和化疗等引起的白细胞减少等.近几年研究发现,苦参素还具有抗肿瘤作用[1],对于抗胃癌(MGC-803)研究尚未见报道.
作者：朱艳琴；鲁光华；徐玉芳 刊期： 2006年第10期
目的 观察川芎嗪对大鼠胶原性关节炎滑膜血管生成及VEGF表达的影响.方法 Ⅱ型胶原皮内注射诱导Wistar大鼠关节炎,给予不同剂量的川芎嗪连续灌胃30 d.检测关节炎指数积分和炎症足垫厚度,免疫组化计算滑膜微血管密度,Western B1ot和RT-PCR方法分别检测滑膜血管内皮生长因子蛋白和mRNA的表达.结果 100 mg·kg-1·d-1川芎嗪组的大鼠关节炎指数和足垫厚度均低于生理盐水组(P＜0.05);滑膜微血管密度降低,VEGFmRNA表达及VEGF蛋白表达也明显减少,与模型组相比差异均有显著性(P＜0.05).结论 川芎嗪可减轻大鼠胶原性关节炎的发展,抑制滑膜的血管病理性增生,其机制与抑制滑膜表达血管内皮生长因子密切相关.
作者：陈刚；徐晓玉；叶兰；陈伟海；胡益勇；丰俊东 刊期： 2006年第10期
目的 研究氢氯噻嗪和吲哒帕胺对肥厚心肌及心肌中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的影响,从而探讨其逆转心肌肥厚可能的分子机制.方法 15只成年♀SHR随机分为对照组、氢氯噻嗪组、吲哒帕胺组.治疗前、开始至结束时每周测血压1次.4wk后处死动物,取左心室称重后,计算左心室重与体重的比值,采用天狼猩红染色分析心肌间质和血管壁胶原分布.采用Western Blot法检测心肌eNOS蛋白质表达.结果 治疗组动物收缩压及左心室重与体重比均明显低于对照组.心肌经天狼猩红染色后见治疗组心肌结构基本正常,与对照组相比未见明显的胶原沉积.并且治疗组在蛋白质水平上调心肌eNOS的表达(P＜0.05).结论 吲哒帕胺或氢氯噻嗪可逆转自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rats,SHR)左室肥厚、改善心肌纤维化从而起到保护心脏的作用,可能与其促进心肌中eNOS的表达有关.
作者：何燕；钟国强；王炎；涂荣会；汪道文 刊期： 2006年第10期
目的 探讨过氧化物酶增殖物活化受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(RSG)对肺腺癌血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的调节作用,旨在进一步揭示PPARγ抑制肺腺癌血管生成的机制.方法 体外培养人肺腺癌细胞株A549,给予不同浓度RSG作用24 h后,用免疫细胞化学检测VEGF蛋白的表达;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PPARγ、VEGF mRNA的表达.结果 RT-PCR及免疫细胞化学结果显示A549细胞存在PPARγmRNA和蛋白的表达.RSG呈浓度依赖方式上调PPARγ的表达;1.25 μmol·L-1RSG处理组VEGF mRNA表达明显下调,10 μmol·L-1 RSG下调作用强,≥20 μmol·L-1 RSG下调作用减弱,100μmol·L-1 RSG对VEGF mRNA表达下调与对照组比较无统计学意义;PPARγ阻断剂GW9662明显减弱了RSG下调VEGF的作用(P＜0.01或P＜0.05,n=6).结论 PPARγ的活化可抑制肺腺肿瘤新生血管的生成,其机制可能是通过部分PPARγ途径下调VEGF的表达而实现的.提示PPARγ可能是肺腺癌血管生成治疗的1个新分子靶点.
作者：翟福林；庄英帜；曹建国 刊期： 2006年第10期
目的 观察天麻糖复合物(polysaccharides from Gastrodia elata Blume,GEP)对大鼠视网膜缺血/再灌注(retinal ischemia reperfusion,RIR)后视网膜超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量及视网膜形态的影响.方法 采用前房灌注液体形成16 kPa高眼压而建立RIR模型.SD大鼠随机分为:GEP小剂量组、中剂量组、大剂量组、维生素E组、阴性对照组,缺血60 min后恢复血流,分别于再灌注60 min,24 h和72 h检测视网膜组织中MDA(比色法),SOD(比色法)、NO(硝酸还原酶法)含量及视网膜光学显微镜的组织学观察.结果 GEP干预后,再灌注60 min,24 h和72h后中、大剂量干预组视网膜中MDA含量均明显低于阴性对照组(P＜0.05);SOD含量均明显高于阴性对照组(P＜0.05);NO含量在再灌注24～72 h时间段内明显低于阴性对照组(P＜0.05),GEP干预组视网膜组织形态学损害较阴性对照组明显减轻.结论 GEP对缺血/再灌注的视网膜具有保护作用.
作者：陶黎明；鲍宁；缪化春；范伟杰 刊期： 2006年第10期
目的 建立针对趋化因子受体CCR5的药物筛选SPAWGA法[35S]GTPγS结合实验方法.方法 通过降低SPAWGA小球用量和对其他各种因素进行优化,如细胞膜用量、GDP浓度、体系孵育时间和样品连续测量时间,建立了SPAWGA法[35S]GTPyS结合实验方法.结果 后优化得到实验条件为:100μl反应体系,0.1 mg SPA-WGA小球,10μgCHO-CCR5细胞膜,10μmol·L-1 GDP和0.3 nmol·L-1[35S]GTPγS,室温孵育1.5 h并且在1 200 min之内完成所有样品测量.该法与传统抽滤法比较,测量得到RANTES的EC50分别为:1.40 nmo1·L-1和2.90 nmol·L-1,测量得到SCH-C的IC50分别为:2.95 nmol·L-1和2.73 nmol·L-1,测量结果相似,均呈现出较好的剂量效应关系.利用该法筛选54个化合物,筛到3个IC50在1～10 nmol·L-1的化合物.这3个化合物是否具有HIV-1进入抑制剂的潜在开发价值,还有待体外抗HIV-1实验的进一步验证和筛选.结论 此方法操作简便,灵敏性和重现性好,且可高通量和自动化,该法适用于能与Gi家族蛋白偶联的GPCR的高通量药物筛选.
作者：陈仁海；吕燕慧；胡琼莹；裴钢；陈力 刊期： 2006年第10期
目的 研究枇杷叶三萜酸(TAL)的免疫调节作用.方法 以环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫低下模型,采用碳廓清试验、溶血空斑试验、二硝基氟苯(DNFB)诱导的迟发性超敏反应及T淋巴细胞亚群的测定,观察TAL对免疫低下小鼠非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫的影响.结果 TAL(75,225,675 mg·kg-1)ig给药能改善Cy诱导的免疫低下小鼠碳廓清指数(K值)和吞噬指数(α值)的降低;提高Cy诱导的免疫低下小鼠血清IgM和IgG的生成,增加Cy诱导的免疫低下小鼠脾细胞溶血素的产生;增强Cy引起的免疫功能低下小鼠的DTH反应.结论 TAL具有良好的免疫调节作用.
作者：葛金芳；李俊；胡成穆；金涌；吕雄文；彭磊；张磊；余世春 刊期： 2006年第10期
Runx2基因编码成骨细胞特异性转录因子,调控成骨细胞分化和骨的形成.Runx2基因主要编码两种异构体,Runx2-TypeI和Runx2-TypeII,分别在骨质形成调控中发挥不同的作用.近发现多条信号转导通路如Wnt/LRP5/β-catenin、BMP/Smads/DPC4、1,25-二羟维生素D/VDR/VDRE 及多种调节蛋白如Msx2、Dlx5、Twists涉及Runx2的活性或表达的调控.这些研究为药物调控成骨细胞分化和骨质形成及基因治疗骨质疏松症开拓了新的思路.
作者：李雅琳；肖洲生 刊期： 2006年第10期
目的 观察1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对白血病细胞株K562增殖的影响并初步探讨其作用机制.方法 间接免疫荧光法鉴定维生素D受体(VDR)在K562细胞的表达;四噻唑蓝法(MTT)、AO/EB、流式细胞PI单染分析细胞生长抑制率、细胞凋亡率及细胞周期;比色法检测凋亡信号蛋白--天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性.结果 ①K562细胞核阳性表达VDR;②10-8 mol·L-1 1,25(OH)2D3可明显抑制K562细胞增殖,促进凋亡,凋亡率从4.1%(对照组)增至26.5%,P＜0.01;③1,25(OH)2D3作用后K562细胞的Caspase-3活性增加,P＜0.05,提示细胞凋亡伴随着Caspaes-3活性升高.结论 1,25(OH)2D3可明显抑制K562细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机制与Caspase-3活性增加相关.
作者：张翼；左文丽；何玉玲；周智广 刊期： 2006年第10期
目的 观察三肽化合物酪丝亮肽(tyroserleutide,YSL)对腹水型肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用,观察YSL对荷瘤小鼠T淋巴细胞转化及NK细胞杀伤活性的影响.方法 建立腹水型肝癌H22小鼠动物模型,观察YSL对腹水型肝癌H22小鼠生存时间的影响;以MTT法检测YSL对荷瘤小鼠T淋巴细胞转化及NK细胞杀伤活性的影响.结果 YSL能够明显延长腹水型肝癌H22小鼠生存时间;YSL 在5μg·kg-1和50μg·kg-1时可以促进腹水型肝癌H22小鼠T淋巴细胞的转化;YSL在0.5、5和50μg·kg-1时增强荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性.结论 YSL可以延长腹水型肝癌H22小鼠的生存时间;促进荷瘤鼠的T淋巴细胞转化及NK细胞杀伤活性.
作者：姚智；陆融；王莉；李会强；郑敏娜；王犁明；周春雷；杨静；赵琳；高文远 刊期： 2006年第10期
目的 研究藤茶总黄酮对拘束负荷造成小鼠肝损伤的保护作用.方法 采用拘束负荷方法引起小鼠应激性肝损伤模型.赖氏法和TBARS法分别测定小鼠血浆中谷丙转氨酶活性和丙二醛含量,HPLC法测定肝组织匀浆中维生素C及谷胱甘肽水平,ORAC方法测定肝组织的抗氧化能力指数及藤茶总黄酮和二氢杨梅素的体外抗氧化活性.结果 与拘束模型组相比,藤茶总黄酮可以明显提高拘束负荷小鼠肝组织匀浆的抗氧化能力指数、维生素C和谷胱甘肽水平,有效降低血浆中丙二醛含量和谷丙转氨酶水平.藤茶总黄酮及二氢杨梅素在体外显示出较强的抗氧化能力.结论 藤茶总黄酮对拘束负荷引起的小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于清除自由基和抑制脂质过氧化过程.
作者：郑洁静；续洁琨；江涛；赵亮；贺飞；姚新生；栗原博 刊期： 2006年第10期
目的 构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并进行表达,抑制新生血管的药理学实验中发现,该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能.方法 从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coli JM109进行原核表达,大量表达提取Arresten蛋白,用鸡胚绒毛尿囊膜实验进行活性测定.结果 成功构建的重组质粒pBV220-Arr在E.coli JM109菌株中2～8 h均可获得表达,其中诱导4 h表达效率高,Arresten蛋白可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长,活性功能明显强于血管抑素.结论 成功构建Arresten基因重组质粒pBV220-Arr,并可在E.coli JM109菌株中获得表达,Arresten蛋白具有明显的抑制血管生成的作用.
作者：郑金平；唐海英；解军；陈显久 刊期： 2006年第10期
目的 探讨双参通冠方药物血清对培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的Ca2+超载、NOS-NO系统的影响.方法 培养心肌细胞,建立缺氧/复氧损伤模型.运用血清药理学方法研究双参通冠方药物血清对缺氧/复氧心肌Ca2+超载、NOS-NO系统的影响.荧光分光光度法测定心肌细胞胞质[Ca2+]I,比色法检测心肌细胞培养上清NOS活性、NO含量.结果 缺氧/复氧后[Ca2+]I增高,总NOS(T-NOS)及诱导型NOS(iNOS)活性增高,双参通冠方药物血清能降低缺氧/复氧心肌细胞[Ca2+]I,并能降低T-NOS、iNOS活性和NO含量(P＜0.05).结论 双参通冠方药物血清可抑制缺氧/复氧损伤时心肌细胞Ca2+超载及NOS-NO系统的激活.
作者：韩笑；刘建勋 刊期： 2006年第10期
以往研究证实,抑郁症与单胺类受体有关,现阶段又发现了多种受体参与了抑郁症的病理生理过程.该文综述了谷氨酸受体、促肾上腺皮质激素释放激素受体、神经激肽受体、糖皮质激素受体在抑郁症发病机制中所起作用的研究进展.
作者：楼剑书；李昌煜 刊期： 2006年第10期
中国药理学通报杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
