王大勇
目的:观察分析超声多普勒引导下痔动脉结扎术结合直肠肛门修复术治疗痔的效果.方法:2014年1月~2016年10月期间,本院肛肠外科收治120例符合Ⅲ~Ⅳ混合痔诊断标准的患者,随机分为两组,各60例.对照组自愿接受传统痔切除术(外剥内扎术),试验组患者自愿接受超声多普勒引导下痔动脉结扎术结合直肠肛门修复术(DGHAL-RAR),术后比较两种治疗手段的临床效果,包括术后疗效、患者满意度、康复周期、术后并发症(术后水肿、肛门坠胀感、尿潴留).结果:试验组患者的术后疗效和满意度均高于对照组,康复周期和术后并发症均低于对照组,两组比较结果具有显著差异性(P<0.05).结论:超声多普勒引导下痔动脉结扎术结合直肠肛门修复术的临床效果显著,患者满意度高.
作者：宋长满；董毅；孙思华 刊期： 2017年第13期
本文简要阐述了超声设备的原理及历史,总结本院B超几例常见故障以及排除方法,主要介绍飞利浦HDI 4000,HD 11 XE,HD 11的故障及排除方法,并对超声设备在临床应用上的作用以及未来的发展表达了一些想法.
作者：袁望；章满红 刊期： 2017年第13期
本文结合国家技术计量规范JJF1059-1999和CNAS-CL07测量不确定度的要求,依据国家标准GB 9706.9-2008《医用电气设备第2-37部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》中对超声换能器表面温升测试要求,评估本实验室设计研制的基于热电偶法的超声换能器表面温升测量系统的温升测量不确定度.
作者：张靖；冯磊；梁振士；郑威 刊期： 2017年第13期
目的:探析Beyond冷光牙齿美白仪的漂白疗效及价值.方法:选取本院于2015年5月~2016年5月间接收的74例着色型牙患者作为研究对象,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各37例.对照组采用活髓牙夜间漂白技术治疗,观察组采用Beyond冷光牙齿美白仪治疗,对比两种治疗方法的实施效果.结果:观察组治疗后1个月、3个月和6个月的VITA比色值评分均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率及不良反应发生率分别为86.49%、0,对照组的治疗总有效率及不良反应发生率分别为67.57%、18.92%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:对着色型牙患者采用Beyond冷光牙齿美白仪,所得效果显示出较大的优越性,值得临床推广.
作者：刘宾 刊期： 2017年第13期
目的:探究血常规检验联合C反应蛋白对诊断儿科患儿的检测意义,研究其临床使用价值.方法:选择本院2015年6月~2016年7月收治的儿科感染患儿50例将其设置为感染组,再选择本院进行正常体检患儿50例作为对照组.对两组患儿进行血常规检验联合C反应蛋白进行检测,对比两组的检测结果.结果:感染组患儿的血白细胞数值以及C反应蛋白数值基本高于对照组,C反应蛋白联合血常规检测阳性率明显优于单一检测结果,差异具有统计学意义.结论:如果患儿体内C反应蛋白升高程度较为明显,可以基本判定为感染性疾病,具有良好的临床指导意义.
作者：袁洪霞 刊期： 2017年第13期
目的:比较双源CT(DSCT)与冠状动脉造影(CAG)在冠状动脉狭窄诊断中结果和诊断特点.方法:收集2015年3月~2016年5月治疗的128例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,均给予DSCT(设为观察组)诊断,并与之CAG(设为对照组)诊断结果比较.结果:对照组轻度狭窄比率39.84%、准确度89.84%、SEN 85.94%、SPE 82.03%、PPV 78.91%较观察组32.03%、88.28%、83.59%、81.25%、75.78%略高(P>0.05);重度狭窄比率21.09%、闭塞率3.91%较观察组26.56%、5.47%略低(P>0.05).结论:DSCT与CAG影像检查技术对冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断均有良好应用价值,且重度狭窄和闭塞诊断效果更佳.
作者：于新设；张扬；张景云；徐明 刊期： 2017年第13期
目的:讨论超声弹性成像与彩色多普勒超声诊断乳腺占位性病变的临床效果.方法:随机选取2015年3月~2016年8月本院收治的乳腺肿块患者84例,分成实验组42例,对照组42例,实验组采取超声弹性成像(UE)进行检查,对照组采取彩色多普勒超声进行检查,对两组检查结果与病理检查结果进行对比,比较两组检查诊断的临床价值.结果:实验组超声弹性成像的敏感度为93.2%,准确度为97.2%、特异性为98.6%,对照组彩色多普勒超声成像的敏感度为82.6%,准确度为81.9%、特异性为80.4%,两组差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:采用超声弹性成像在诊断乳腺占位性病变中效果明显,其敏感度、准确度和特异性更高.
作者：贺莉丽 刊期： 2017年第13期
为了解在用婴儿培养箱的质量状况,对33家医疗机构在用婴儿培养箱的临床使用人员和设备管理人员开展现场调研.通过调查问卷、座谈和实地查验的方式,掌握第一手资料,对发现的问题进行了归纳总结和分析,以期为医疗器械使用单位的在用设备管理和制造商对产品质量的提高提供参考.
作者：李伟；李延敏；李立焯；黄宇哲；邢立镛；苏宁 刊期： 2017年第13期
呼吸机一直是医疗行业用于治疗和抢救中的重要医疗设备之一,在社会医疗卫生事业发展水平不断提升的影响下,呼吸机的应用型号以及应用模式,也逐渐进入到了全新的发展历程之中.本文以呼吸机常见的应用故障作为主要的研究方向,结合呼吸机在医疗领域的应用现状,将各种不同形式应用故障的维修方法做出了逐一的论述与分析.
作者：闫小如 刊期： 2017年第13期
目的:分析肺腺癌血清蛋白表达谱的改变,筛选并建立肺腺癌表皮生长因子受体(EFGR)突变组与未突变组的差异表达谱.方法:应用表面增强激光解析电离化飞行时间质谱(SELDI—TOF-Ms)技术,分析100例肺冰冻切片确诊腺癌患者的血清获得蛋白表达图谱,同时将术后标本行PCR及基因检测进行表皮生长因子受体(EFGR)检测获得EGFR突变情况.用Biomarker Pattem(BPs)软件分析肺腺癌EGFR突变组与未突变组差异蛋白并初步建立诊断模型.通过盲筛进一步验证诊断模型.结果:100例肺腺癌EGFR突变组54例,其中EGFR19外显子E746-A750缺失28例,EGFR21外显子L858R点突变26例,未突变46例,分析两组病例血清有7个显著差异的蛋白波峰(P<0.05),其中蛋白质峰为M/Z 2890.91,4614.34、4887.88为3个提示肺腺癌存在EGFR突变的特异波峰.经BPs软件分析,并建立分类树模型.82例样本盲筛验证结果显示,其灵敏度为83.3%,特异度为88.2%.结论:SELDI—TOF-Ms技术可筛选出肺腺癌EGFR突变组蛋白并建立突变组与未突变组诊断的分类树模型,有望成为检测肺腺癌EGFR突变的辅助指标.
作者：林勇；蔡霖；黄明翔；陈新富；叶建刚 刊期： 2017年第13期
呼吸气体监护仪可用于麻醉气体检测、二氧化碳检测及氧气检测,可为临床医生提供可靠的患者血气指标及麻醉给药量的评价.单一气体测量准确性、测量准确性的漂移、混合气体测量准确性、系统总响应时间、气体泄漏、小采样流速等是呼吸气体监护仪的重要检测指标.文章对上述指标的检测原理及检测方法进行讨论,以期明确呼吸气体监护仪的检测思路,提高检测效率.
作者：侯晓旭；李佳戈；任海萍 刊期： 2017年第13期
目的:观察人工肝血浆置换治疗仪用于乙型重症肝炎的临床疗效.方法:将82例慢性乙型重症肝炎患者随机分为对照组(40例)和研究组(42例),对照组患者给予常规内科综合支持治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上给予人工肝血浆置换治疗,比较两组患者临床疗效.结果:研究组治疗后总有效率显著高于对照组治疗后总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后TBIL、AST、ALT明显降低,ALB、A/G、PTA明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,研究组治疗后TBIL、AST、ALT显著降低,ALB、A/G、PTA显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:人工肝血浆置换治疗乙型重症肝炎临床疗效显著,可显著改善患者的肝功能、凝血功能.
作者：龙承明；唐海云；彭文；巫伟刚 刊期： 2017年第13期
目的:观察自制体位枕在支气管镜检查术中对减轻检查者不适感的应用效果.方法:总结2014年6月~2017年4月本院行电子支气管镜检查的600例患者,按男女分别随机分为试验组与对照组,试验组300例电支气管镜检查时采用自制体位枕,对照组300例电子支气管镜检查时采用传统的卧位,两组患者均仅予电子支气管常规检查.结果:试验组无法耐受检查15例(5%)、一次性通过声门269例(89.7%)、检查后鼻出血45例(15%)、检查后1d咽痛35例(11.7%)、检查后1d血痰22例(7.3%),对照组无法耐受检查27例(9.7%)、一次性通过声门224例(74.7%)、检查后鼻出血79例(26.3%)、检查后1d咽痛69例(23%)、检查后1d血痰43例(14.3%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:自制体位枕能有效提高支气管镜检查的一次插管成功率,减少支气管检查后并发症,提高患者的满意度及医护人员的工作效率.
作者：连秀华；黄瑞娥；陈力舟；陈晓红；吴国兰 刊期： 2017年第13期
目的:探析肠梗阻诊断中应用多层螺旋CT的临床价值.方法:选取本院2016年3月~2017年3月期间收治的40例疑似肠梗阻患者为研究对象,所有患者均给予多层螺旋CT检查、腹部X射线检查,之后以临床病理诊断为金标准,统计分析多层螺旋CT检查、腹部X射线检查的诊断符合率.结果:经临床病理诊断,40例患者均确诊为肠梗阻,多层螺旋CT诊断符合率为92.5%(37/40),腹部X射线诊断符合率为72.5%(29/40),两者对比具有统计学差异(P<0.05).结论:在肠梗阻诊断中,多层螺旋CT的诊断符合率更高,能够为临床诊断与治疗提供可靠参考.
作者：孙文清 刊期： 2017年第13期
对比国内和国际超声洁牙机标准及其主要技术指标,并对其在生产企业产品技术中的应用提出建议.
作者：卢文娟；周良彬；杨奇；张晓康 刊期： 2017年第13期
目的:探讨鼻内镜下射频治疗慢性鼻炎的临床效果,为鼻内镜下射频治疗慢性鼻炎的临床应用提供理论依据.方法:选用2016年2月~2017年2月期间在医院进行手术治疗的90例慢性鼻炎患者作为此次研究对象,并依据治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组患者45例,对照组患者采用微波治疗,观察组患者采用鼻内镜下射频治疗,对两组患者的各项症状变化进行密切观察,分析比较两组患者临床疗效情况.结果:观察组患者总有效率为97.78%,相比于对照组的77.78%,观察组总有效率明显更高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:鼻内镜下射频治疗慢性鼻炎的临床效果非常显著,患者的各项症状和生活质量得到明显好转,缩短了治疗时间,提高了治愈率和安全性.
作者：张晟 刊期： 2017年第13期
目的:对比分析CAD/CAM全瓷冠与传统的氧化锆烤瓷冠,镍铬合金烤瓷冠的临床疗效.方法:选取本院口腔科收治的需固定修复的120例患者,根据随机数字表法将患者随机分为A组、B组、C组各40例,A组采用氧化锆烤瓷冠,B组采用镍铬合金烤瓷冠固定修复,C组采用CADA/CAM全瓷冠修复后牙牙体缺损,比较三组患者修复体崩瓷发生率、修复体折断发生率、基牙继发龋齿发生率及边缘密合性情况.结果:120例患者平均随访1~3年.A组、B组、C组修复体崩瓷发生率分别为15.00%(6/40)、12.50%(5/40)、5.00%(2/40);修复体折断发生率分别为5.00%(2/40)、5.00%(2/40)、2.50%(1/40);基牙继发龋齿发生率分别为15.00%(6/40)、10.00%(4/40)、0(0/40);边缘密合性分别为80.00%(32/40)、95.00%(38/40)、100.00%(40/40);经 χ2检验,C组修复体崩瓷发生率、基牙继发龋齿发生率显著低于A组、B组,边缘密合性显著优于A组、B组,P均<0.05;A组、B组两组的修复体崩瓷发生率、修复体折断发生率、基牙继发龋齿发生率及边缘密合性比较,差异均无统计学意义,P均>0.05.结论:与常规烤瓷冠比较,CAD/CAM全瓷冠后牙固定冠强度更优,且边缘密合性能更优,不易继发龋齿,具有重要的临床推广价值.
作者：闫虹 刊期： 2017年第13期
目的:探究对结肠癌患者采用腹腔镜进行切除手术后的临床效果.方法:选择2013年2月~2014年2月间到本院进行治疗的结肠癌患者76例作为本次的研究对象,按照患者手术方式的不同分成两组,进行常规开腹手术的36例患者为对照组,而施行腹腔镜手术的40例患者构成观察组.观察并比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者术中出血量,术后排气时间以及病发率均较对照组少,手术用时较对照组多,差异有统计学意义(P<0.05).同时,清扫淋巴结数量,远处转移率以及局部复发和3年无瘤生存等方面比较两组无明显差异(P>0.05).结论:对结肠癌患者采用腹腔镜切除手术进行治疗,近期疗效较好,而且创伤性较小,康复较快,远期预后和传统类型的开腹手术无显著差异,临床应用价值较高.
作者：史超男 刊期： 2017年第13期
医用电气设备电源部分的干扰抑制电容过大,储存的能量有可能会对操作者造成伤害,GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》中要求对于干扰抑制电器超过限值的医用电气设备需要进行剩余电压试验,文章主要通过基于时基集成电路的医用电气设备剩余电压试验工装电路进行设计与实现,并提供校准方法以使该电路满足标准要求.
作者：邓其源；吴少海 刊期： 2017年第13期
目的:对纤维支气管镜应用于支气管结核诊断进行评价,以及判断其治疗价值.方法:采取本院2013年1月~2016年5月期间收治的800例患有支气管结核疾病的患者资料进行回顾性分析研究.将所有患者随机划分成研究组和参照组,每组各400例.给予研究组在实施常规治疗的基础上采用雾化抗结核以及进行支气管镜局部治疗.给予参照组患者提供常规化疗与雾化抗结核治疗.对患者在临床治疗上的表现与诊断评价治疗效果等方面进行分析研究[1].结果:治疗后研究组患者的痰菌转阴率以及空洞闭合率均优于参照组患者,同时研究组患者的复发率低于参照组,两组对比差异存在统计学意义(P<0.05).结论:在本次研究中采用纤维支气管镜能够使支气管结核的检出率上升,同时在进行常规口服以及雾化抗结核治疗上结合纤维支气管镜进行局部治疗,其疗效较好,能够有效降低复发率,安全可靠.
作者：王颖；蔡春葵；陈宇飞 刊期： 2017年第13期
中国医疗器械信息杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国医疗器械行业协会
