鹌鹑、鸡、鸭、牛的胆汁空肠弯曲菌带菌观察

肠炎沙门氏菌引起食物中毒的细菌学调查

1998年5月26日,我县水泥厂工人唐某报告该厂宿舍区6家职工家庭发生食物中毒,经调查证实为肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)所致,现报告如下:

作者：王章云；滕焕昭；李柏桂；林青成；褚保林 刊期： 1999年第03期

阿苯哒唑对体外培养孵化猪囊尾蚴的超微结构、氨基酸和生物元素的影响

将已孵化的猪囊尾蚴培养于含阿苯哒唑100μg/ml的培养液中,于72h对其超微结构、氨基酸和生物元素种类及含量分别进行了观察和测定.结果表明,在体外条件下,该药使猪囊尾蚴的超微结构出现病理性改变甚至致正常结构消失,使虫体组织中的多种氨基酸和某些种生物元素的含量发生变化.

作者：邵萍；陈佩惠 刊期： 1999年第03期

幽门螺杆菌感染对胃窦粘膜TNF-α和PDGF水平的影响

检测幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,Hp)感染胃炎患者胃窦粘膜体外培养上清液中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)和血小板源生长因子(Platelet-derived Growth Factor,PDGF)水平.结果表明,Hp阳性胃炎患者胃窦粘膜TNF-α含量和PDGF活性均明显高于Hp阴性患者和正常对照组,合并活动性胃炎患者胃窦TNF-α含量和PDGF活性也明显高于非活动性胃炎.

作者：张国安；刘小朋；张信；陈紫榕；施水兰；史玉波 刊期： 1999年第03期

激光对弓形虫速殖子的作用研究

本实验采用激光致弱弓形虫速殖子接种ICR小鼠腹腔,以期提高小鼠抗弓形虫感染的免疫保护力.结果表明:激光照射能够抑制虫体的繁殖和分裂能力.照射虫体免疫小鼠能诱导产生持续升高的IgG抗体.免疫鼠经弓形虫RH株攻击后,其发病和死亡时间延长,表现出部分的保护性免疫力.提示:激光对弓形虫速殖子的作用明显,可望在弓形虫病的治疗和预防中得到应用.

作者：林爱芬；陈彩华；陆绍红；陈睿；张乐；楼涤；陆漩辉；黄富泉 刊期： 1999年第03期

应用ELISA检测阿米巴脓抗原和循环抗原诊断阿米巴肝脓肿的价值

应用ELISA法检测阿米巴肝脓肿患者脓液和血标本中的阿米巴抗原.结果42例患者中有41例检出脓抗原,检出率为97.6%,其中包括8例镜检阿米巴滋养体阳性和33例镜检阴性者;有39例检出循环抗原,检出率为92.9%.脓抗原阳性反应强度高于循环抗原者(P＜0.05).各种对照标本的阿米巴抗原检出率为0.提示可用ELISA抗原检测法替代镜检和培养法进行阿米巴肝脓肿的病原学诊断.

作者：安亦军；郭增柱；谢云秋 刊期： 1999年第03期

犬腺病毒Ⅰ型疫苗株DNA E3区序列分析

对犬腺病毒Ⅰ型(CAV-Ⅰ)疫苗株CLL(Cannught Laboratory Limited)DNA的E3区,pVⅢ基因和部分fiber基因进行序列测定,E3区为病毒DNA复制非必需区,因而本实验结果对构建CLLE3缺失表达载体具有重要指导意义.

作者：黎皓；王树蕙；张云 刊期： 1999年第03期

斜管虫属纤毛虫寄生于人体血液1例

患者,女,33岁,农民.以畏寒、发热、咽痛及全身酸痛1月余而就诊安徽省五河县人民医院.入院前曾在当地用青霉素、先锋霉素等治疗,疗效不佳.

作者：张耀娟；张耀兰；章子豪 刊期： 1999年第03期

维生素E抑制家兔肝脏日本血吸虫虫卵肉芽肿的实验研究

本研究观察了维生素E对家兔体内日本血吸虫成虫和肝脏虫卵肉芽肿的作用.结果显示:维生素E对成虫无杀伤作用,而可抑制虫卵肉芽肿反应,虫卵肉芽肿直径较对照组小25.88%.说明:维生素E对日本血吸虫感染的家兔具有一定的保护作用,其机理可能与维生素E的抗脂质过氧化作用有关.

作者：廖力；张愉快；刘彦；王可耕 刊期： 1999年第03期

鄱阳湖重疫区成年妇女血吸虫再感染原因及健康教育对策的研究

在鄱阳湖重疫区,成年妇女每年血吸虫再感染率高达15%以上,严重损害她们的健康.本文旨在查清成年妇女血吸虫再感染的原因,据此提出针对性的干预措施,观察应用健康教育预防该组人群血吸虫再感染的效果及其推广应用价值.

作者：胡广汉；张晶；林丹丹；许雪萍；姜唯声；黄晓华；刘建平；涂长军；张矩；张绍基 刊期： 1999年第03期

旋毛虫p49抗原基因原核表达产物的纯化

作者：刘光明 刊期： 1999年第03期

我国疟疾现状及其防治

疟疾(malaria)是广泛流行于热带、亚热带甚至温带边缘的一种重要虫媒传染病.近统计资料表明,目前每年有3～5亿人受疟疾感染,发病1.2亿,死亡达270万(90%的死亡发生在非洲撒哈拉地区5岁以下的儿童中);在我国,估计每年仍有25～30万的疟疾病人,严重危害着人类的健康[1,2].本文就我国疟疾的流行现状、特点及其防治策略作一综述.

作者：徐伟文；李明；俞守义 刊期： 1999年第03期

弓形虫P30基因DNA免疫小鼠诱导的细胞免疫应答

目的用pcDNA3-P30真核表达质粒直接免疫小鼠,观察所诱导的小鼠细胞免疫应答.方法大量制备重组质粒pcDNA3-p30,经肌肉注射BALB/c小鼠,每隔3周接种1次,一共免疫3次.用MTT方法对脾脏的NK杀伤细胞率和淋巴细胞的转化率进行测定,采用免疫荧光法对CD4+、CD8+细胞进行测定.结果实验组NK细胞杀伤率为:70.0%±3.64,对照组及空白对照组分别为48.5%±6.06和47.0%±5.93,实验组NK细胞活性比对照组明显增高(P＜0.05);ConA刺激小鼠淋巴细胞转化实验,实验组与对照组及空白对照组差异无显著性(P＞0.05);对T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+进行动态分析,可见随着感染时间的延长,CD8+的数量逐渐上升,CD4+/CD8+的比率逐渐下降,实验组与对照组及空白对照有明显差异(P＜0.05).结论重组质粒pcDNA3-p30免疫BALB/c小鼠可诱导一定的细胞免疫.

作者：周永安；陈观今；郭虹；郑焕钦；吕芳丽 刊期： 1999年第03期

广州奶牛隐孢子虫感染调查

隐孢子虫病是一种人兽共患寄生原虫病,是引起人和多种动物腹泻的重要病原体之一.有许多动物可以感染隐孢子虫.特别是奶牛隐孢子虫感染,因其与人关系密切是人感染隐孢子虫的重要传染源.1995年4～12月我们选择广州3个奶牛场进行了奶牛隐孢子虫感染调查,现将调查结果报告如下.

作者：郭步平；连德润 刊期： 1999年第03期

广东省部分地区虫媒病毒血清流行病学调查

广东省地处亚热带,蚊虫分布广、密度高,孳生和叮咬活动季节长,是我国虫媒病毒自然繁衍的主要地区之一.我们对该省内广州市、佛山市、沙湾镇、坪石镇这4个发生过登革热流行的地区进行了11种虫媒病毒的人群血清抗体检测,以对当地人群血清虫媒病毒抗体分布情况有所了解,为预防虫媒病毒感染流行尤其是登革热流行提供参考.

作者：彭翼飞；陈唯军；陈翠华；方美玉；马玉海；林立辉；田小东；蒋廉华；刘建伟；徐春华 刊期： 1999年第03期

弓形虫非同源性不同地理株的GRA1基因体外扩增片段的鉴定及比较研究

目的对弓形虫人源性RH株、人源性ZS2株、猪源性CN株3个不同地理株的GRA1基因片段鉴定并比较异同.方法采用PCR技术和限制性内切酶技术,分别对弓形虫3株的GRA1基因片段进行体外扩增.扩增的目的基因片段分别用3种内切酶HindⅢ、HpaⅡ、TaqⅠ进行单酶切鉴定、比较.结果从弓形虫3个分离株RH株、ZS2株、CN株基因组DNA中扩增出785bp的GRA1基因片段.3个株的GRA1基因分别用3种内切酶酶切后,酶切片段与理论值相符.结论实验所用不同来源弓形虫分离株的GRA1基因扩增片段基本相同,且3种限制性内切酶酶切图谱基本一致,表明这3个分离株的GRA1基因高度保守.

作者：贾雪梅；郭虹；陈观今；郑焕钦 刊期： 1999年第03期

大理市发热病人血清恙虫病抗体检测及其分型研究

云南自1956年证实存在恙虫病自然疫源地以来,先后查明滇南、滇西南和滇西大部份县市均有广泛的自然疫源地存在.大理市自1995年起有病例报告,病例有逐年增多的趋势,为进一步了解其流行型别与国际标准型别的关系,我们对当地1995～1997年间的121份疑似恙虫病病人血清进行分型研究,结果如下:

作者：冯锡光；袁庆虹 刊期： 1999年第03期

肠出血性大肠杆菌O157∶H7脂多糖抗原的制备及鉴定

目的提取纯化肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7脂多糖(LPS)抗原并对其鉴定,以探讨其应用于检测抗O157抗体的价值.方法应用热酚水法提取EHEC O157∶H7 S型933株LPS抗原,并经超速离心纯化.提取物以蒽酮硫酸法、紫外光谱吸收法、考马斯亮蓝染色法及鲎试剂分别测定多糖、核酸、蛋白含量和鲎试剂凝集活性.LPS抗原致敏醛化鸡血球,IHA法检测EHEC O157∶H7及其它肠道病原菌的抗血清.对凝集阳性的抗血清,经菌体抗原吸收、O157 LPS抑制及去脂质多糖抗原抑制试验,确定抗血清与LPS的反应位置.结果纯化后的O157 LPS抗原含多糖,具鲎试剂凝集活性,未检出核酸,蛋白含量＜0.5%.O157 LPS IHA检测O157多克隆和单克隆抗体均呈高效价凝集阳性反应,而大部分其它肠道病原菌抗血清均呈阴性反应,交叉反应仅见于沙门氏菌O30、EIEC O144∶K?及ESIECⅣ抗血清.EHEC O157和沙门氏菌O30抗血清与O157 LPS反应位置为多糖部分,而EIEC O144∶K?及ESIECⅣ抗血清的反应位置为脂质A部分.结论热酚水法提取的EHEC O157 LPS抗原纯度高、特异性强,可望应用于抗O157抗体的检测.O157 LPS抗原的去脂质可进一步提高反应的特异性.

作者：潘劲草；黄志成；余文炳；李学梅 刊期： 1999年第03期

弓形虫种株DNA多态性研究

目的分析比较3株弓形虫基因组DNA的多态性.方法应用随机扩增的多态性DNA(random amplified polymorphic DNA-RAPD)技术对弓形虫RH株、BH株、PP株基因组DNA扩增产物进行琼脂糖电泳.结果单一及复合引物均能扩增产生多态性的DNA指纹图谱.3株弓形虫基因组DNA扩增产物的带型和强度均有不同.根据Nei's相似系数对3株弓形虫基因组DNA遗传相似性进行定量分析,用不同的引物扩增,虫株间表现出不同的相似性.结论表明3株弓形虫基因组DNA经RAPD反应产生的多态性能够应用于弓形虫种、株的鉴定和分类.

作者：史俊岩；王海鹏 刊期： 1999年第03期

日本血吸虫大陆株脂肪酸结合蛋白SjFABPc编码区基因的体外扩增及克隆

目的体外扩增日本血吸虫中国大陆株脂肪酸结合蛋白(SjFABPc)抗原的编码区基因序列,将其克隆到真核表达质粒pcDNA3中,为进一步对其进行核酸疫苗研究奠定基础.方法特定寡核苷酸引物的设计与合成;异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法分离日本血吸虫成虫RNA,RT-PCR扩增目的基因;分子克隆常规操作将扩增产物亚克隆至中间载体pUC18中,然后定向克隆到真核表达载体pcDNA3中.结果 RT-PCR特异性扩增出SjFABPc编码区基因序列,其片段大小为440bp;经酶切、PCR鉴定表明所构建的质粒pUC-SjFABPc和pCD-SjFABPc中含有所扩增的基因序列.结论 RT-PCR扩增的SjFABPc抗原编码区基因序列与预期长度相符合;成功地构建了含目的基因的真核表达质粒pCD-SjFABPc.从而,为进一步对其进行DNA免疫系列研究工作奠定了基础.

作者：冯新港；余新炳；李焱；刘彦文 刊期： 1999年第03期

日本血吸虫表面膜抗原23kDa的亚克隆鉴定及表达

在已克隆的质粒pBluescript-Sj23基础上,设计二条引物.小量提取质粒pBluescript-Sj23进行PCR扩增,经扩增的Sj23亚克隆于真核表达载体pCD中,重组质粒转化E.coli TG1.大量提取质粒pCD-Sj23,以剂量100μg/只给昆明小白鼠定位肌肉注射质粒pCD-Sj23,共注射2次,间隔时间为9天,每次注射前一天用0.5%盐酸布比卡因50μl/只预处理,第14天拉颈处死小鼠,定位处肌肉作冰冻切片,荧光标记抗体检测pCD-Sj23,见肌细胞胞浆及胞膜上有其抗原表达.

作者：李柳哲；石佑恩 刊期： 1999年第03期