林淑芳
目的 通过对比多潘立酮联合复方消化酶与单独使用多潘立酮治疗老年人功能性消化不良的临床疗效,分析多潘立酮联合复方消化酶的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来我院诊断治疗的老年人功能性消化不良患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者单独使用多潘立酮进行治疗,实验组患者给予多潘立酮联合复方消化酶疗法,观察并对比两组患者的临床疗效以及消化系统症状评分,分析多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的临床应用价值.结果 实验组患者的临床总有效率为98.0％,对照组患者的临床总有效率为82.0％,两组患者的临床总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的消化系统症状评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组患者治疗后的消化系统评分(3.12±2.15)分明显低于对照组患者治疗后的(6.45±4.12)分,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者的不良反应发生率为4.0％,对照组患者的不良反应发生率为6.0％,两组患者比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的疗效显著,具有一定的临床应用价值.
作者：林铭华；张攸龄；杨小兰 刊期： 2016年第08期
目的 本文就葡萄糖酸钙锌联合消旋卡多曲在轮状病毒性肠炎中的临床治疗效果进行了讨论和分析.方法 就我院2015年01月01日至2016年01月31日进行就诊的120例轮状病毒性肠炎的患者进行讨论和分析.在使用蒙脱石散、双歧三联活菌及口服补液盐基础上对照组患者和干预组患者分别加用消旋卡多曲和葡萄糖酸钙锌联合消旋卡多曲的治疗方式,并对比两组患者治疗的总有效率和临床症状改善情况.结果 通过上述实验的对比分析后发现,干预组患者的临床症状的改善情况明显好于对照组患者(P＜0.05),两组患者的数据对比据有明显差异,差异具有统计学意义.同时,对照组患者的临床治疗效果明显低于干预组患者(P＜0.05),两组患者的数据对比据有明显差异,差异具有统计学意义.结论 通过上述实验研究结果的对比分析后发现,对于轮状病毒性脑炎的患者经由葡萄糖酸钙锌联合消旋卡多曲的治疗方式不仅能够有效的改善患者的临床症状,而且还能够提高总有效率.
作者：叶永芝；区远赵；贺道机 刊期： 2016年第08期
目的 时比研究药用辅料级聚乙烯醇国内外质量标准,为其国内质量标准的提高提供参考,对进一步规范国内厂家药用级聚乙烯醇的生产、认证、检查提出意见及建议.方法 参考《中国药典》(2010版)、《美国药典》(36版)和《欧洲药典》(7.0版)及其他质量标准的要求,从溶液颜色及澄清度、砷盐、水不溶物、皂化值、水解度、残留溶剂等方面进行了研究.结果 《中国药典》(2010版)在对药用聚乙烯醇标准规定上不如国外标准,本文研究内容对国内部分标准进行了修订和补充.结论 药用辅料聚乙烯醇国内质量标准有待进一步的完善和提高.
作者：马晓黎；张蕾；张娇娇；宋艳霞；李波 刊期： 2016年第08期
目的 探讨苯溴马隆联合氯沙坦钾对高尿酸血症性肾病的保护作用.方法 选取我院2012年1月至2015年12月期间收治的82例高尿酸血症性肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例.两组均给予常规治疗,在此基础上:对照组增加氯沙坦钾治疗,观察组增加苯溴马隆+氯沙坦钾治疗,比较两组患者治疗前后血尿酸、血肌酐、血尿素氮肾功能指标变化,评估肾功能保护作用.结果 治疗后,观察组血尿酸、血肌酐、血尿素氮、微量白蛋白指标均显著低于对照组,组间差异P＜0.05;观察组不良反应发生率(4.87％)与对照组(7.31％)比较,无显著差异P＞0.05.结论 苯溴马隆+氯沙坦钾治疗高尿酸血症性肾病对肾功能保护作用较好,有助于降低肾损害,改善肾功能,该疗法临床应用价值较高.
作者：刘静；巫斌 刊期： 2016年第08期
目的 对比欣母沛与催产素治疗宫缩乏力性产后出血临床疗效,分析欣母沛的临床应用价值.方法 宫缩乏力性产后出血患者170例,随机分为实验组和对照组,对照组患者给予催产素进行治疗;实验组患者给予欣母沛进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况,分析欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的临床价值.结果 实验组患者的临床总有效率为96.5％,对照组患者的临床总有效率为80.0％,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组和对照组患者治疗后的不良反应发生率分别为10.6％和28.2％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效显著,不良反应的发生率较低,具有一定的临床应用价值.
作者：杨华丽；刘亚静 刊期： 2016年第08期
目的 优化免疫抑制类药物吡美莫司的合成和纯化工艺.方法 以子囊霉素为原料通过选择性的羟基酯化-氯化反应一锅法合成路线,再经过反相填料柱纯化后得到目标产物.结果 目标产物经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认化学结构,总收率为50％,纯度为99％.结论 经过该合成和纯化工艺,产品纯度高,且易于实现工业化.
作者：庄鸿；黄楷；乐占线；张祝兰；郑卫 刊期： 2016年第08期
目的 探索药学干预对良性前列腺增生(BPH)经尿道前列腺电切术临床路径实施结果的影响.方法 采用回顾性调查方法,将2011年7月～2012年6月收治的实施临床路径的103例BPH患者作为对照组;从2012年10月起药师参与实施临床路径管理,截止2014年6月的106例BPH患者作为观察组,统计两组患者的住院总费用、药品费用、抗菌药物费用和住院天数,并进行分析比较.结果 在平均药品费用、平均抗菌药物费用、平均住院天数上观察组均较对照组下降,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 药学干预BPH临床路径的实施,规范了临床用药,缩短平均住院天数,促进药品费用的降低,特别是抗菌药物费用的降低,有良好的经济学效益.
作者：魏远明；姜政华；王辉；夏小彬 刊期： 2016年第08期
目的 探讨小儿咳嗽变异型哮喘采用中西医结合方案治疗临床效果.方法 选取小儿咳嗽变异型哮喘100例,均为我院儿科2014年10月至2015年10月收治,采用数字表抽取法随机分组,就氨茶碱和阿奇霉素冲剂治疗(对照组,n=50)与加用中药方剂治疗(观察组,n=50)效果展开对比.结果 观察组选取的咳嗽变异型哮喘患儿用药后咳嗽症状好转时间、消失时间均早于对照组,有统计学差异(P＜0.05).观察组患儿临床总有效率经统计为96％,较对照组72％有显著统计学差异(P＜0.05).两组治疗前峰值呼吸流速、1s呼气量检测值无差异(P＞0.05),疗后均有改善,观察组较对照组改善幅度更为显著(P＜0.05).平均行6个月随访,观察组3例复发,复发率为6％;对照组11例复发,复发率为22％,有显著统计学差异(P＜0.05).结论 针对临床收治的小儿咳嗽变异型哮喘病例,采用中西医结合方案治疗,可显著提高临床效果,改善肺功能,降低复发率.
作者：王怡 刊期： 2016年第08期
目的 观察康复新液治疗隆起糜烂性胃炎的临床疗效.方法 病例选2014年9月～2016年2月就诊我院的隆起糜烂性胃炎患者,治疗组予以康复新液联合西药治疗,对照组予以单纯西医治疗,观察两组患者治疗前后症状、体征、胃镜疗效.结果 两组综合疗效比较,治疗组在症状缓解、胃镜疗效等较为显著,并均优于对照组.结论 康复新液联合西药治疗隆起糜烂性胃炎疗效显著,方法可行,值得临床进一步推厂.
作者：李榕萍 刊期： 2016年第08期
目的 观察改良艾灸对奥沙利铂化疗后外周神经毒性的治疗作用.方法 将60例符合纳入标准的化疗后出现外周神经毒性的胃肠道肿瘤患者随机分为改良艾灸组(30例)和对照组(30例).改良艾灸组给予艾灸盒艾灸治疗,对照组给予弥可保注射液治疗.结果 改良艾灸在治疗化疗后神经毒性分级、生活质量方面与传统药物弥可保组比较,均具有显著疗效(P＜0.05).结论 应用改良艾灸治疗由奥沙利铂引起的外周神经毒性具有较好的效果.
作者：王成枫；余养生；何燕珠 刊期： 2016年第08期
目的 研究利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防作用以及护理措施.方法 选择自2013年5月～2015年5月我院收治的74例非瓣膜性心房颤动患者作为研究对象,按照数字随机法将其分为对照组和观察组两组,每组37例.其中对照组患者选择华法林治疗,观察组患者则选择利伐沙班进行治疗,两组患者均采取相同的护理措施,比较两组患者栓塞以及出血的发生率.结果 观察组患者随访期间栓塞的发生率为5.41％,显著低于对照组的21.62％;观察组患者用药期间不良反应的总发生率为10.81％,显著低于对照组的35.14％,以上结果差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防效果更好,可显著降低患者用药期间不良反应的发生率,安全性更好,值得临床推荐.
作者：沈世群；刘富湘 刊期： 2016年第08期
目的 评价依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通在治疗绝经前复发转移乳腺癌患者的临床近期疗效和不良反应.方法 回顾性分析我院22例绝经前晚期乳腺癌患者病例材料.患者均应用依西美坦联合抑那通治疗,2～3个月后行疗效观察.结果 治疗后完全缓解和部分缓解患者共9例,有效率40.9％,无严重的不良反应发生.结论 依西美坦联合卵巢抑制剂治疗绝经前复发转移的乳腺癌患者临床疗效确切,不良反应可耐受,具有临床应用价值的意义.
作者：叶松青；张迪 刊期： 2016年第08期
目的 探究葛根应用在酒精性中毒患者中的临床药效及药理作用.方法 将2010年2月～2014年2月期间某医院收治的100例酒精性中毒患者分为两组:对照组和试验组,每组50例.对照组给予常规治疗,试验组给予葛根治疗.结果 酒精性中毒患者经过临床治疗后,对两组患者的临床疗效进行对比分析,对照组的临床总有有效率为72.00％,试验组患者的临床总有效率为94.00％,试验组患者的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 葛根应用在酒精性中毒患者中,既可以显著改善患者的中毒症状,还可以减轻患者的经济负担,提高患者生存质量及临床疗效,确保患者尽早恢复健康,值得临床重视并推广.
作者：林文华；徐玉玲 刊期： 2016年第08期
目的 了解我院医务人员对不良反应的认知情况及上报现状,为进一步做好药物上市后评价提供参考.方法 设计问卷,涉及被调查对象一般资料,以及有关药物不良反应的认知、上报等内容,按我院医药护人员比例随机抽取调查对象,进行现场问卷调查.结果 发放问卷200份,有效回收172份.医务人员对不良反应的认知及上报现状与职业、文化程度明显相关.结论 我院医务人员对不良反应的认知有待加强,应加大培训与奖惩力度,从而提高不良反应上报质量.
作者：蔡瑞宏；王誉洁；史道华 刊期： 2016年第08期
目的 分析氯诺昔康对股骨骨折患者术后疼痛的治疗效果及对皮质醇和凝血功能的影响.方法 选取120例股骨骨折患者按随机数字表法分成观察组和对照组各60例.对照组行常规术前治疗,观察组在对照组的基础上采用氯诺昔康行镇痛治疗.对比两组入院时及手术前的疼痛程度、皮质醇水平及凝血功能指标.结果 两组入院时疼痛得分、皮质醇水平及凝血功能指标均无明显差别(P＞0.05);观察组手术前疼痛得分、皮质醇水平均明显低于对照组(P＜0.05);观察组手术前凝血功能各指标值明显高于对照组(P＜0.05).结论 氯诺昔康能有效的减轻股骨骨折患者的疼痛,并降低机体应激水平,维持机体凝血功能的正常,为手术的顺利开展提供条件.
作者：曹远飞 刊期： 2016年第08期
目的 合成一种新型芳香羧酸钴配合物并解析其结构.方法 由3,3’,4,4’-联苯四羧酸,1,10-邻菲啉,醋酸钴采用水热法反应,利用X射线单晶衍射对单晶产物进行表征.结果 得到一种新型芳香羧酸钴配合物,表征了其结构.结论 制备了一种新型芳香羧酸钴配合物[Co(H2btc) (phen)(H2O)3](H2 btc=3,3’,4,4’-联苯四羧酸,phen=1,10-邻菲罗啉),为后续的生物活性研究打下基础.
作者：蒋畅；姚枫枫；康杰 刊期： 2016年第08期
目的 分析急诊应用胺碘酮治疗冠心痛快速心律失常的疗效.方法 入选2013年5月至2014年5月我院急诊冠心病快速心律失常患者98例,随机分配成对照组49例,观察组49例.对照组在基础治疗后应用普罗帕酮静脉滴注,观察组在基础治疗后应用胺碘酮静脉滴注.两组患者治疗结束后,对临床疗效及不良反应发生情况进行对比研究.结果 观察组中治疗总的有效率是95.9％,对照组治疗总的有效率是69.4％,两组的临床疗效间存在显著性的差异,P＜0.05.观察组的不良反应发生较少.结论 急诊应用胺碘酮治疗冠心痛心律失常效果好,不良反应发生较少,可在临床中广泛的应用.
作者：王京玲 刊期： 2016年第08期
目的 探究在医院药房药品零售经营决策支持中应用数据挖掘技术的效果及价值.方法 从我院2013年01月起,在我院药房零售经营工作中建立微软SQL Server 2010数据工作库,并且运用关联规则法对我院药品日常销售产生的数据作数据挖掘和相关分析.结果 顾客购入抗眩晕及维生素药物后,再购入理血药物的可能性大;同时购入解毒消炎药及清热解毒类药物饮片后,再购入五官科用药的几率大;购入心脑血管药物、消化系统药物的顾客主要为中老年患者,再购入理血药物的可能性大;夏秋季节清热解毒类中药饮片的销售额较高,顾客在购入咽喉含片时,有较大的可能性购入清热解毒类中药饮片;购入补益药、祛风湿药物之后,再购入骨伤科用药的几率较大.结论 在医院药房药品零售经营决策支持中应用数据挖掘技术,便于分析和判断顾客的购物规律和趋势,能够为完善零售经营决策方案提供有价值的信息支持.
作者：林淑芳 刊期： 2016年第08期
目的 探讨益钙宁治疗绝经后骨质疏松的骨密度以及骨转换指标的变化.方法 将286例绝经后骨质疏松患者,随机等分两组.对照组用乳酸钙治疗,观察组用益钙宁治疗,比较两组治疗后骨密度以及骨转换指标的变化.结果 两组患者经治疗情况均有所好转,而观察组患者骨密度和骨转换指标的改变率明显好于对照组,差异有统计学意史(P＜0.05).结论 益钙宁能够有效帮助绝经后骨质疏松患者,减少骨质疼痛,抑制骨吸收,降低骨钙的释放作用,促进新骨生成.
作者：袁西儿；章大伟；周强 刊期： 2016年第08期
目的 建立HPLC法测定比沙可啶肠溶片的含量和含量均匀度方法.方法 采用Waters SunFireC18(5μm,150×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1),流速:1.0mL·min-1,检测波长264nm.结果 比沙可啶在12.12μg·mL-1～121.20μg·mL-1(R=1.0000)范围内具有良好的线性,回收率为101.10％,RSD为0.91％.结论 该方法结果准确,重现性好,可用于比沙可啶肠溶片的质量控制.
作者：李子华 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
