段露清
目的：建立静态顶空气相色谱法测定盐酸西那卡塞中残留的乙醇、叔丁基甲醚和甲苯。方法采用 DB-624色谱柱（30m ×0.32mm，0.25μm），FID检测器。结果乙醇浓度在2.014～1007μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；叔丁基甲醚浓度在2.053～1026μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；甲苯浓度在0.4050～202.5μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r 为0.9998；乙醇、叔丁基甲醚和甲苯加样回收率的平均值分别为99.0％、98.0％和98.9％；RSD 分别为3.4％、3.5％和3.4％。结论本方法简便、准确可靠，适用于盐酸西那卡塞中溶剂残留的控制。
作者：黄志民；郭福团 刊期： 2014年第08期
目的：研究石仙桃中的矿物质元素。方法用微波消解法制备样品，通过电感耦合等离子体发射光谱仪（ ICP-OES）测定石仙桃中矿物质元素的种类与含量。结果石仙桃中22种矿物质元素的含量如下：K 1919.14mg · kg-1， Na 291.57mg · kg -1， P 254.16mg · kg -1， Mg 3362.20mg· kg -1，Ca 2515.00mg· kg-1，Fe 118.28mg· kg -1，Al 244.11mg· kg-1，Mn 117.40mg· kg-1，B 0.22mg· kg-1，Zn 0.24mg· kg-1，Cu 0.07mg· kg-1，Mo 0.09mg· kg -1，Ti 0.38mg· kg -1，As 536.95μg· kg -1，Tl 3352.93μg· kg-1，Cd 131.25μg· kg -1，Pb 1240.94μg· kg -1，Se 226.71μg· kg -1，Co 167.04μg· kg-1，Ni 608.54μg· kg -1，Cr 2135.85μg· kg-1，V 541.90μg· kg-1。结论石仙桃中含有丰富的人体所需的宏量和微量元素。
作者：丁音琴 刊期： 2014年第08期
目的：评价牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效。方法将牙龈炎患者156例随机分成治疗组和对照组，治疗组80例，采用牙痛一粒丸上药治疗，对照组76例，采用复方牙痛酊上药治疗。治疗后20min后采用VAS标尺法记录两组患者的镇痛感受情况，治疗后第三天、第七天采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况，并对两种治疗方法的效果进行综合评价。结果治疗后20min治疗组38.8％的患者疼痛感基本消失，对照组34.2％的患者疼痛感基本消失。用药后第三天、第七天，治疗组分别有90.0％、96.2％的患者疼痛消失。对照组分别有81.6％、92.1％的患者疼痛消失。治疗后第三天，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了4.8％，两组龈炎指数比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第7日，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了25.6％，两组龈炎指数比较有显著性差异（ P＜0.05）。治疗效果综合评价表明，治疗后第三天，治疗组、对照组的显效率分别为47.5％、42.1％，两组显效率比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第七天，治疗组、对照组的总有效率分别为97.5％、93.4％，治疗组总有效率高于对照组，但两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论牙痛一粒丸具有明显的抗炎、镇痛效果，治疗牙龈炎疗效确切，值得临床推广和使用。
作者：吴文燕 刊期： 2014年第08期
目的：建立了高效液相色谱法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液（38∶38∶24）为流动相；检测波长为240nm；进样量20μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg· mL -1～2.0mg· mL -1及1.5μg· mL -1～100.0μg· mL -1范围内呈良好的线性关系；硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为0.57％和0.77％；平均回收率（ n＝9）分别为98.81％和99.82％。结论本方法准确可靠，专属性强。
作者：利新发；李祥；谭初宝 刊期： 2014年第08期
尖尾芋，又名卜芥，学名：Alocasia cucullata，为单子叶植物药天南星科海芋属植物，《中药大辞典》《全国中草药名鉴》《全国中草药汇编》等中药志上均记载其具有清热解毒，消肿镇痛的功效。尖尾芋分布广泛，容易获取，但对尖尾芋的使用，多限于民间。且民间对其药性了解较少，现代药理学药效学的研究报告欠缺。本文正是从实验角度研究尖尾芋的抗炎作用，为临床应用此药提供依据和指导，填补尖尾芋在药效学上的研究空缺，以推广其在临床上的广泛使用。
作者：黄嘉伟；黄桂芬；吕雅琴 刊期： 2014年第08期
目的：建立富血口服液的微生物限度检查方法并对其进行验证，保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的正确性和可靠性。方法采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行方法验证。结果确认了富血口服液的微生物限度的检查方法。结论富血口服液的细菌、霉菌、酵母菌计数，控制菌检查均可采用常规法，结果可靠。
作者：张黎莉；陈华锋 刊期： 2014年第08期
本文结合新职教理念，以调研材料为基础，对药剂专业（药品营销方向）岗位群及典型工作任务进行了分析，确定了各岗位的职业能力，并提炼出本专业的职业岗位核心能力，从而为药剂专业的人才培养方案的修订、专业标准的制定、课程体系改革与建设打下良好的基础。
作者：毛秀华 刊期： 2014年第08期
2型糖尿病患者数量在我国逐年上升，为了更好的发挥口服降糖药物的疗效，避免不必要的不良反应，提高用药安全性，本文对各类口服降糖药的作用机制、不良反应做了系统的论述，为临床医师和患者对口服降糖药的使用提供参考。
作者：张爱国；周家军 刊期： 2014年第08期
2013年5月1日至2013年5月15日共审核4397张门诊处方，其中不合理处方500张，对其不合理性进行点评及分析。我院门诊用药存在不合理之处，主要表现在临床诊断书写不全、适应症不适宜、遴选的药品不适宜、用法用量不适宜，医师对超说明书用药的管理不熟悉等。说明我院门诊用药基本合理，但仍存在一定问题。
作者：胡冰；杨青 刊期： 2014年第08期
目的：研究苍泽疏肝活血颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中决明子、何首乌、丹参进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对方中决明子、何首乌中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。大黄酚在0.474～2.370μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.22％，RSD＝1.67％（ n＝6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
作者：刘国彬 刊期： 2014年第08期
目的：建立清肝利湿丸中龙胆苦苷含量的HPLC 测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，使用 Agilent HC-C18（250mm ×4.6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（20∶80）作为流动相，检测波长270nm，流速1.0mL· min -1，柱温为35℃。结果龙胆苦苷在0.008～0.12μg范围内线性较好（ r＝0.9999），平均回收率为98.86％（ RSD为0.70％）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好，处方中其他成分对测定亦无干扰，分离效果好，可用于清肝利湿丸中龙胆苦苷含量测定。
作者：胡守莲；徐道华；李丹 刊期： 2014年第08期
目的：采用HPLC法测定金毛耳草中芦丁的含量。方法采用Dikma C18色谱柱（250mm ×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.3％冰醋酸（18∶82），流速1.0mL· min -1，检测波长350nm，柱温：25℃。结果芦丁的质量浓度在5.3μg· mL -1～85.0μg· mL -1范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为97.88％，RSD为0.75％。结论本方法简便、准确，重复性好，可作为金毛耳草药材的质量控制方法。
作者：吴孔松；吴安明；支永英 刊期： 2014年第08期
通过对基层医疗机构植入性医疗器械使用情况的分析，了解目前基层医疗机构对植入性医疗器械管理存在的问题，分析原因并探讨食药监管部门如何加强对基层医疗机构植入性医疗器械的监管，以更好地规范医疗机构植入性医疗器械的质量管理，确保患者用械安全、有效。
作者：陈利满 刊期： 2014年第08期
目的：采用高效液相色谱法测定8种茶叶中咖啡因的含量。方法采用 Ultimate XB-C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0mL· min -1，检测波长为280nm，进样量20μL。结果在所选条件下，样品中待测组分与其它组分分离良好（R＞1.5），咖啡因对照品在10～100μg· mL -1质量浓度范围内线性关系良好，r＝0.9998；回收率为98.8％～102.5％，RSD＝1.6％（n＝6）。结论该方法操作简便，结果可靠，适合用于茶叶中咖啡因定量分析。
作者：葛静；刘洪旭；邓思珊 刊期： 2014年第08期
目的：评价益生菌对亚洲儿童湿疹的预防作用。方法检索中英文数据库（中国知网、维普、万方和Pubmed）中已发表的亚洲地区益生菌预防儿童湿疹的临床随机对照研究。数据利用Comprehensive Meta-Analysis 软件进行 Meta分析。结果共7项随机对照研究被纳入分析，研究表明口服益生菌能显著降低湿疹发病率（RR＝0.516，95％ CI：0.445～0.598，P＜0.001）。结论在亚洲儿童中口服益生菌能够预防湿疹的发生。
作者：赵华伟；叶肖栗；林燕 刊期： 2014年第08期
目的：研究电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定保健食品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）3种重金属含量的质量控制方法。方法通过样品加标测定回收率，用数理统计的方法求出相关的技术指标，做出铅、砷、汞的回收率质量控制图。结果铅回收率控制图的控制限为79.2％～116.2％，警戒限为85.4％～110.1％；砷回收率控制图的控制限为81.8％～112.5％，警戒限为86.9％～107.4％；汞回收率控制图的控制限为72.0％～115.1％，警戒限为79.2％～107.9％。结论上述3个质量控制图能直观和有效地控制ICP-MS测定保健食品中的铅、汞的分析质量，确保结果准确可靠。
作者：陈星；王传之；林敏 刊期： 2014年第08期
为提高本刊论文的水平和质量，防止抄袭、仿制等不当行为，今后本刊将重点对拟采用的论文进行AMLC 检查，如文字复制比率高的不予采用；已录用的论文如查出复制比率高的，疑涉及抄袭的，将告知论文作者，应加以注意。
作者：《海峡药学》编辑部 刊期： 2014年第08期
目的：比较利培酮、氯氮平治疗住院精神分裂症的成本-效果。方法对82例住院精神分裂症患者应用利培酮或氯氮平进行治疗，根据PANSS量表减分率评定疗效，对住院花费运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的显效率分别为77.8％、71.4％，二者比较无显著性差异（ P＞0.05）；产生单位效果所需成本二者无显著差异。结论利培酮与氯氮平治疗住院精神分裂症的疗效及费用基本相当。
作者：郑冰 刊期： 2014年第08期
目的：通过对我院协定处方倍生水煎剂的主要活性成分作分析比较，制成符合我院生产的，性质稳定的颗粒剂。方法分别采用水提取法和水提醇沉法制成相应的颗粒剂，并作薄层分析。结果两种方法制得的颗粒剂，其主要活性成分人参皂苷、黄芪甲苷的含量无明显差异。结论根据分析结果并从节约成本考虑，我们优选水提取法制备倍生颗粒。
作者：倪红辉 刊期： 2014年第08期
目的：分析我院发生药品不良反应（ ADR ）的情况，为临床合理用药提供参考，减少 ADR 的发生。方法对我院2011～2013年收集上报的625例ADR报告进行统计分析。结果625例 ADR中，男性不良反应发生率略高于女性，45～59岁的患者药品不良反应发生率高（1.1％）。引发 ADR的给药途径以静脉给药为主（528例，占84.5％），引发 ADR 多的药品为中药类制剂（168例，占比26.9）、其次抗感染药156例，占比25％。严重不良反应42例，临床主要表现为高热、寒战、过敏性休克等，ADR 报告主要以医生护士为主，药师上报例数仅占上报例数4.5％。结论应重视医院 ADR 监测，积极开展药学监护，加强合理用药管理，保障患者用药安全。
作者：张养琳；陈坤全 刊期： 2014年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
