曹艳君；康玉斌；杨丽丽；唐慧娟；李文玉
参阅2006～2011年有关文献及相关书籍进行分析,探讨老年患者用药合理给药剂量与方式.目前药品规格剂量是按18～60岁人群设置的,老年人用药剂量需按成人剂量分割,临床医生对老年患者用药需低于成人剂量(或需减量)的意识较淡薄,老年患者的用药安全意识不强.制药企业应开发小计量规格或多种规格的药物品种以满足临床治疗需求.
作者：陈湘；闵慧群 刊期： 2012年第08期
目的 优化替比夫定的合成工艺.方法 L-阿拉伯糖经加成环合、亲核取代反应制得1-(2-乙氧羰基丙烯基)-2-氨基-β-L-阿糖呋喃[1′,2′:4,5]-2-噁唑啉氢溴酸盐(4),4在碱及Pd/Al2O3的作用下发生环合异构化,继而与乙酰溴反应进行保护卤代,Pd/C催化氢化脱卤,后水解得到抗乙肝药替比夫定(1).结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证.此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约37％.
作者：肖庆青；曹一帆；刘昭文 刊期： 2012年第08期
目的 对中药饮片的质量管理和整改措施进行探讨,使中药饮片能更好地应用于临床.方法 通过对我院2011年中药库房的饮片验收入库记录进行回顾性分析,对所得数据进行统计分析和总结,分析造成饮片验收不合格的主要原因.结果 2011年我院中药库房的饮片验收入库药品共3877批次,其中因各种因素导致的验收不合格饮片达99批次,占总批次的2.55％；中药饮片的炮制加工不严谨,饮片装量差异过大及品种数量不符、批号漏标或标错及药品贮存不当是验收不合格的主要原因.结论 针对致使中药饮片质量下降的主要原因,加强采购管理、规范炮制过程及使饮片贮存得当,都将有助于人民用药安全,推进中医药现代化的进程.
作者：章志红；吴宏华；朱晓红 刊期： 2012年第08期
目的 优化九香虫蛋白质的酶解工艺条件.方法 采用响应面分析法,优化酶法水解九香虫蛋白质的工艺条件,探讨酶浓度、pH、固液比和酶解温度对九香虫蛋白水解度的影响.结果 九香虫蛋白的佳酶解工艺条件为:温度60℃、pH为5.0、固液比1∶7.在此条件下,氨基氮的理论大提取得率为1.22％.结论 该工艺提取得率高、操作简便,易于工业化大生产.
作者：谢红；任建航 刊期： 2012年第08期
对2009年1月到2011年6月我院114例中成药ADR报告进行回顾性分析,114例ADR报告中,临床表现以胃肠道系统和皮肤及其附件损害多见,占65.8％；新的ADR有74例,占64.9％,主要原因与多数中成药说明书不规苑、过于简单有关.
作者：郑丹丹 刊期： 2012年第08期
大型医药流通企业是医院和药店药品供应的基地,药品品种繁多,剂型不一,数量大,流通快.所以加强药品采购供应与药库管理非常必要,二者关系相辅相成,做好药品采购工作可促进药库管理,药库管理的完善,才能使药品采购工作井然有序.
作者：邱利群 刊期： 2012年第08期
目的 考察不同温度,不同时间下参麦注射液配伍后微粒的变化.方法 测定参麦注射液配伍后放置在4～8℃、20～23℃、32～35℃3种温度的环境中,分别在0min、30min、60min、120min、180min这五个时间点测得pH值及微粒的变化.结果 参麦性状,pH无明显变化.不同时间、不同温度下微粒数变化较大.结论 参麦注射液配伍后微粒较多,对于心脏术后尤其是有肺动脉高压的病人,可使用输液加温袋将液体加温至32～ 35℃输液以减少微粒数.
作者：曹艳君；康玉斌；杨丽丽；唐慧娟；李文玉 刊期： 2012年第08期
目的 研究蒲葵子Livistona chinesis的化学成分.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从蒲葵子的70％乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:苜蓿素(1),棕榈酸(2),油酸(3),十六碳酸乙酯(4),亚油酸乙酯(5),十六烯酸乙酯(6),菜油甾醇(7),胆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),荭草苷(9),异荭草苷(10),牡荆素(11),异牡荆素(12),异鼠李素-3-O-β-葡萄糖苷(13),谷甾醇(14),豆甾醇(15).结论 化合物4、6、8～13为首次从蒲葵子中分离得到,9、11、12为首次从棕榈科植物中分离得到.
作者：陈艳；姚宏；李少光；黄丽英；林新华 刊期： 2012年第08期
目的 对全须生晒参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价不同来源市售生晒参的质量.方法 采用比色法测定.检测波长544nm.结果 比色法测定在20～120μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6％,RSD=0.50％ (n=5).中华参中人参总皂苷含量高,其次为长白山特产市场全须生晒参.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于全须生晒参中人参总皂苷含量的测定.4种市售全须生晒参中有3种人参总皂苷含量大于2.5％.仅有一对人参总皂苷含量略低于2.5％.
作者：曲正义；赵景辉；张瑞；孙成贺；常树卓；姚春林；王英平 刊期： 2012年第08期
自动发酵罐在国内医药和食品发酵行业里的使用越来越普遍,构建运行一套理想的实验室自动发酵罐系统对于新产品的研发和实现产业化有着重要意义.本文借鉴国内外使用者的经验,结合发酵罐实例,对发酵罐系统的构建运行及维护进行初步探讨.
作者：张引；黄建峰；刘颖；陈宇翔；方东升；周剑 刊期： 2012年第08期
对2011年1～9月收集的79例临床不良反应报告进行统计分析.79份ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的39.24％:中药制剂占总例数的37.97％；静脉给药引起的ADR多,占总例数的97.46％.主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次为消化系统反应.
作者：乐芳华 刊期： 2012年第08期
高乌甲素为非成瘾性镇痛药,具有较强的镇痛作用,还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用,现就氢溴酸高乌甲素的主要药理作用、作用机理及临床中应用情况作一简要介绍.
作者：赵俊林 刊期： 2012年第08期
目的 优化金银花的提取工艺.方法 运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果 优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高.结论 优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据.
作者：刘钢；张平；夏泉 刊期： 2012年第08期
目的 筛选生姜提取物巴布剂的处方.方法 以聚丙烯酸钠、柠檬酸、甘油、卡波姆U10的用量为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果 佳成型处方比例为M聚丙烯酸钠:M柠檬酸∶M甘油∶M卡波姆U10为6∶8∶8∶4.所制得的生姜提取物巴布剂外观、粘着力涂展性、剥离性、残留性等各项指标良好.结论 成型工艺良好.
作者：陶德林；易建勇 刊期： 2012年第08期
目的 建立乳康口服液的微生物限度检查法.方法 依据《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法常规法进行验证试验.结果被检乳康口服液的细菌、霉菌及酵母菌的加菌回收率均达到70％以上,控制菌采用常规法可检出.结论 经验证可以采用常规法进行乳康口服液的微生物限度检查.
作者：陈颖；周秋娟；瞿发林；谭兴起 刊期： 2012年第08期
目的 建立环吡酮胺阴道栓微生物限度检查方法.方法 按《中国药典》2010年版二部要求进行方法学验证.结果 采用培养基稀释法(每皿0.2mL)有较强的抑菌性；改用薄膜过滤法(冲洗量每膜500mL),经菌落计数方法的验证,试验组与稀释剂对照组5种菌株的回收率均达到70％以上；控制菌验证也符合药典要求.结论 该法可消除环吡酮胺阴道栓的抑菌作用,适用于该制剂的微生物限度检查.
作者：王益民 刊期： 2012年第08期
综述了近年来硫熏法加工中药材对中药材中有效成分含量的变化及二氧化硫残留的研究进展,为该加工法的取舍或者相应标准的提出提供一定的依据.
作者：朱敏丰 刊期： 2012年第08期
目的 探讨温脐巴布剂中挥发油提取及包合的佳工艺,为温脐巴布剂提供适宜的原料.方法 采用水蒸气蒸馏法,通过正交试验,优选温脐巴布剂中挥发油的提取工艺.采用研磨法,用HP-β-CD对挥发油进行包合,优选包合工艺.结果 佳提取工艺为:将药材粉碎成60目细粉,加12倍量水,浸泡3h,水蒸气蒸馏提取4.5h.佳包合工艺为V油∶mHP-β-CD=1mL∶3 g,加1倍量水,V油∶V丙二醇=1mL∶2mL,研磨60min.结论 提取和包合工艺简单易行,合理可靠,所得的水溶性包合物增加了挥发油在巴布剂亲水性基质中的容合性.
作者：祝星；富志军；朱鹃；童心 刊期： 2012年第08期
目的 分析头孢西丁钠(CEF)与常用注射剂配伍的变化情况,为临床用药提供参考.方法 查阅国内近年来文献资料,对在临床上CEF与常用药物配伍后的稳定性进行统计分析.结果 CEF与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和本糖醇注射液,可配伍；与硝基咪唑类抗菌药物,可配伍；与酚磺乙胺、氨甲环酸和氨基己酸注射液,忌配伍；与卡络磺钠,禁止配伍；与氨甲苯酸、安络血和卡络磺酸注射液配伍后虽无明显变化,但需进一步临床观察；CEF在腹膜透析液中可保存12h;与葡萄糖氯化钠钾、维生素B6和复方乳酸钠注射液可配伍.结论 CEF在偏酸性条件下较稳定,而在偏碱性条件下不稳定.
作者：金雪枫；张桂芬；王建；殷卫清 刊期： 2012年第08期
目的 了解卡托普利不良反应发生的特点及规律,为临床用药提供参考.方法 在CNK出中以卡托普利和不良反应为主题词,检索1994年～2010年中有关卡托普利不良反应报道的文献并进行统计分析.结果 卡托普利所致不良反应共计83例,除1例误用大剂量外,均在正常使用剂量范围内,且多数于服药后1～4周内发生.主要不良反应为咳嗽,其次为过敏反应、肾功能损害、血尿、蛋白尿、低血压、低血糖、心律失常,还可致味觉障碍、口腔溃疡、精神障碍、男性生殖系统损害、再生障碍性贫血等.多数病例停药后即可恢复.结论 卡托普利的不良反应类型较多,临床使用时应了解卡托普利不良反应的规律和特点,建议从小剂量开始逐渐加量,并密切观察.
作者：丁丁；董爱琴；张丹萍 刊期： 2012年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
