章志红；吴宏华；朱晓红
目的 对中药饮片的质量管理和整改措施进行探讨,使中药饮片能更好地应用于临床.方法 通过对我院2011年中药库房的饮片验收入库记录进行回顾性分析,对所得数据进行统计分析和总结,分析造成饮片验收不合格的主要原因.结果 2011年我院中药库房的饮片验收入库药品共3877批次,其中因各种因素导致的验收不合格饮片达99批次,占总批次的2.55％；中药饮片的炮制加工不严谨,饮片装量差异过大及品种数量不符、批号漏标或标错及药品贮存不当是验收不合格的主要原因.结论 针对致使中药饮片质量下降的主要原因,加强采购管理、规范炮制过程及使饮片贮存得当,都将有助于人民用药安全,推进中医药现代化的进程.
作者：章志红；吴宏华；朱晓红 刊期： 2012年第08期
参阅2006～2011年有关文献及相关书籍进行分析,探讨老年患者用药合理给药剂量与方式.目前药品规格剂量是按18～60岁人群设置的,老年人用药剂量需按成人剂量分割,临床医生对老年患者用药需低于成人剂量(或需减量)的意识较淡薄,老年患者的用药安全意识不强.制药企业应开发小计量规格或多种规格的药物品种以满足临床治疗需求.
作者：陈湘；闵慧群 刊期： 2012年第08期
通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别研究紫苏子的真品和混淆品,以保证临床用药安全.
作者：张云方 刊期： 2012年第08期
目的 比较两种预混型人胰岛素制剂(甘舒霖30R与诺和灵30R)治疗2型糖尿病的效果和经济成本.方法 采用随机、开放、对照临床研究,对76例住院2型糖尿病患者先进行胰岛素分次注射治疗后,随机分组甘舒霖30R及诺和灵30R治疗1周,治疗前及治疗后测定血糖水平及12周后测定糖化血糖水平并进行比较,同时对日胰岛素使用量及日费用进行比较.结果 两组胰岛素治疗后均能有效的降低HbA1c(P＜0.01),两组对餐前血糖及餐后2h血糖、夜间血糖控制水平、日胰岛素用量差异无统计学意义(P＞0.05).与胰岛素日费用比较差异有统计学意义(P＜0.005).结论 甘舒霖30R是一种治疗2型糖尿病有效且经济的国产预混胰岛剂型.
作者：邱新宇；陈力；余方珍；贝红霞 刊期： 2012年第08期
目的 探讨临床药师在呼吸内科参与治疗肺部真菌、细菌混合感染的临床实践.方法 通过介绍1例肺部混合感染患者(真菌+细菌)的病例,从临床药师的角度阐述如何参与治疗方案的制定、药效追踪、不良反应监测,并提出合理用药的建议.结果 临床药师能正确找好自己的定位,积极参与临床诊疗过程.结论 临床药师应该积极参与临床药物治疗,重视药物相互作用,充分运用专业优势发挥对临床用药的指导作用.
作者：陈潇潇；徐秀余 刊期： 2012年第08期
目的 分析头孢西丁钠(CEF)与常用注射剂配伍的变化情况,为临床用药提供参考.方法 查阅国内近年来文献资料,对在临床上CEF与常用药物配伍后的稳定性进行统计分析.结果 CEF与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和本糖醇注射液,可配伍；与硝基咪唑类抗菌药物,可配伍；与酚磺乙胺、氨甲环酸和氨基己酸注射液,忌配伍；与卡络磺钠,禁止配伍；与氨甲苯酸、安络血和卡络磺酸注射液配伍后虽无明显变化,但需进一步临床观察；CEF在腹膜透析液中可保存12h;与葡萄糖氯化钠钾、维生素B6和复方乳酸钠注射液可配伍.结论 CEF在偏酸性条件下较稳定,而在偏碱性条件下不稳定.
作者：金雪枫；张桂芬；王建；殷卫清 刊期： 2012年第08期
目的 确定灵芝多糖的佳提取工艺.方法 以苯酚-硫酸法作为灵芝多糖的测定方法,以多糖提取量为考察指标,改进灵芝的提取工艺.对浸提过程中的温度、时间以及固液比3个因素进行单因素试验和正交试验.结果 灵芝多糖的佳提取条件为浸提温度90℃,浸提时间2.0h,料液比1∶15;浸提温度对多糖提取率的影响大,其次为浸提固液比和浸提时间.结论 该工艺可用于灵芝多糖的提取生产,为灵芝产品的开发提供了有益的参考.
作者：禹建春；罗向华；吴昌枝；徐冠 刊期： 2012年第08期
目的 优化替比夫定的合成工艺.方法 L-阿拉伯糖经加成环合、亲核取代反应制得1-(2-乙氧羰基丙烯基)-2-氨基-β-L-阿糖呋喃[1′,2′:4,5]-2-噁唑啉氢溴酸盐(4),4在碱及Pd/Al2O3的作用下发生环合异构化,继而与乙酰溴反应进行保护卤代,Pd/C催化氢化脱卤,后水解得到抗乙肝药替比夫定(1).结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证.此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约37％.
作者：肖庆青；曹一帆；刘昭文 刊期： 2012年第08期
目的 建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法.方法 采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(45:55,v/v),流速:1.0mL·min-,检测波长:254nm,柱温:30℃.结果 盐酸麻黄碱在1.7248～21.56μg·mL-1(r=0.9998,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系；样品在24h内基本稳定；平均加样回收率为99.0％,RSD=1.1％ (n=6).结论 本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据.
作者：汪艳；项玮 刊期： 2012年第08期
目的 贯彻执行麻醉药品管理使用制度.确保麻醉药品安全有效流通,杜绝滥用和防止流弊.方法 加强麻醉药品的采购、领用、保管、贮存、调配使用等环节的管理；加强医药人员培训.结果 目前我院麻醉药品的管理使用基本达标,当然也存在一些不足.结论 与时俱进,不断学习,使麻醉药品管理更加完善合理,保证麻醉药品安全、合理应用.
作者：李美蓉 刊期： 2012年第08期
目的 探讨温脐巴布剂中挥发油提取及包合的佳工艺,为温脐巴布剂提供适宜的原料.方法 采用水蒸气蒸馏法,通过正交试验,优选温脐巴布剂中挥发油的提取工艺.采用研磨法,用HP-β-CD对挥发油进行包合,优选包合工艺.结果 佳提取工艺为:将药材粉碎成60目细粉,加12倍量水,浸泡3h,水蒸气蒸馏提取4.5h.佳包合工艺为V油∶mHP-β-CD=1mL∶3 g,加1倍量水,V油∶V丙二醇=1mL∶2mL,研磨60min.结论 提取和包合工艺简单易行,合理可靠,所得的水溶性包合物增加了挥发油在巴布剂亲水性基质中的容合性.
作者：祝星；富志军；朱鹃；童心 刊期： 2012年第08期
描述了中药固体制剂溶出度研究现状及新进展,溶出度依据及目前检测方法；通过分析现行中药固体制剂溶出度评价的局限性,提出其质量控制评价的新模式.从化学和生物双重角度共同把关中药固体制剂溶出度,建立标准溶出谱,体现中医药的整体观,弥补现行“惟成分论”的中药质量控制和评价方法的不足.
作者：董宪凤 刊期： 2012年第08期
目的 优化金银花的提取工艺.方法 运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果 优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高.结论 优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据.
作者：刘钢；张平；夏泉 刊期： 2012年第08期
目的 对全须生晒参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价不同来源市售生晒参的质量.方法 采用比色法测定.检测波长544nm.结果 比色法测定在20～120μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6％,RSD=0.50％ (n=5).中华参中人参总皂苷含量高,其次为长白山特产市场全须生晒参.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于全须生晒参中人参总皂苷含量的测定.4种市售全须生晒参中有3种人参总皂苷含量大于2.5％.仅有一对人参总皂苷含量略低于2.5％.
作者：曲正义；赵景辉；张瑞；孙成贺；常树卓；姚春林；王英平 刊期： 2012年第08期
目的 筛选生姜提取物巴布剂的处方.方法 以聚丙烯酸钠、柠檬酸、甘油、卡波姆U10的用量为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果 佳成型处方比例为M聚丙烯酸钠:M柠檬酸∶M甘油∶M卡波姆U10为6∶8∶8∶4.所制得的生姜提取物巴布剂外观、粘着力涂展性、剥离性、残留性等各项指标良好.结论 成型工艺良好.
作者：陶德林；易建勇 刊期： 2012年第08期
目的 建立一种同时测定白术内酯Ⅱ和Ⅲ的高效液相色谱检测方法,并分析不同产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量.方法 样品采用液-液萃取,以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,采用SHIMADZU ODS柱分离(150mm×4.6mm;i.d.,5μm)；检测波长220nm.结果 标准曲线线性范围为0.5～50.0μg·mL-1,线性关系良好(r＞0.99),定量限为0.5μg·mL-1,回收率98％以上,方法的稳定性、重复性和精密度均较好(RSD＜3％).结果显示杭州产白术药材中两种有效成分含量较高,河南产白术药材含量较低.结论 该法操作简便、快速、灵敏、准确,已经成功地用于产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量测定.
作者：田颖；刘志刚；孟庆莉 刊期： 2012年第08期
对2011年1～9月收集的79例临床不良反应报告进行统计分析.79份ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的39.24％:中药制剂占总例数的37.97％；静脉给药引起的ADR多,占总例数的97.46％.主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次为消化系统反应.
作者：乐芳华 刊期： 2012年第08期
目的 建立强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的HPLC含量测定方法.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(49∶51),流速为1.0mL·min-,检测波长为322nm,柱温为35℃.结果 蛇床子素在0.1308～0.6540μg内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率99.2％,RSD为5.1％.结论 本方法操作简便、准确、稳定性好,可作为强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的有效检测方法.
作者：周开胜 刊期： 2012年第08期
目的 利用近红外漫反射光谱分析技术对注射用五水头孢唑林钠的含量进行无损、快速的定量分析.方法 以注射用五水头孢唑林钠为分析对象,用光纤测定近红外漫反射光谱,采用矢量归一化作为光谱预处理方法建立定量校正模型.结果 55份样品选取 5446.3～12493.4cm-2谱段,建立注射用五水头孢唑林钠含量的定量校正模型并分析,结果R2为96.92,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.491.30份样品用于外部验证,预测误差均方差(RMSEP)为0.927.结论 该方法分析快速、简便,结果准确可靠,可实现样品的快速测定,对β-内酰胺类抗生素制剂的质量分析有一定的参考价值.
作者：童健 刊期： 2012年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,以醋酸盐缓冲液-乙腈(850∶150)为流动相,流速2mL· min-1,柱温30℃,检测波长为275nm.结果 美托洛尔在100.6～603.6μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9996.回收率99.2％.结论 该法可准确测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量,适用于产品的质量控制.
作者：王璐 刊期： 2012年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
