陈潇潇；徐秀余
目的 确定灵芝多糖的佳提取工艺.方法 以苯酚-硫酸法作为灵芝多糖的测定方法,以多糖提取量为考察指标,改进灵芝的提取工艺.对浸提过程中的温度、时间以及固液比3个因素进行单因素试验和正交试验.结果 灵芝多糖的佳提取条件为浸提温度90℃,浸提时间2.0h,料液比1∶15;浸提温度对多糖提取率的影响大,其次为浸提固液比和浸提时间.结论 该工艺可用于灵芝多糖的提取生产,为灵芝产品的开发提供了有益的参考.
作者：禹建春；罗向华；吴昌枝；徐冠 刊期： 2012年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,以醋酸盐缓冲液-乙腈(850∶150)为流动相,流速2mL· min-1,柱温30℃,检测波长为275nm.结果 美托洛尔在100.6～603.6μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9996.回收率99.2％.结论 该法可准确测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量,适用于产品的质量控制.
作者：王璐 刊期： 2012年第08期
目的 建立强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的HPLC含量测定方法.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(49∶51),流速为1.0mL·min-,检测波长为322nm,柱温为35℃.结果 蛇床子素在0.1308～0.6540μg内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率99.2％,RSD为5.1％.结论 本方法操作简便、准确、稳定性好,可作为强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的有效检测方法.
作者：周开胜 刊期： 2012年第08期
目的 优化替比夫定的合成工艺.方法 L-阿拉伯糖经加成环合、亲核取代反应制得1-(2-乙氧羰基丙烯基)-2-氨基-β-L-阿糖呋喃[1′,2′:4,5]-2-噁唑啉氢溴酸盐(4),4在碱及Pd/Al2O3的作用下发生环合异构化,继而与乙酰溴反应进行保护卤代,Pd/C催化氢化脱卤,后水解得到抗乙肝药替比夫定(1).结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证.此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约37％.
作者：肖庆青；曹一帆；刘昭文 刊期： 2012年第08期
描述了中药固体制剂溶出度研究现状及新进展,溶出度依据及目前检测方法；通过分析现行中药固体制剂溶出度评价的局限性,提出其质量控制评价的新模式.从化学和生物双重角度共同把关中药固体制剂溶出度,建立标准溶出谱,体现中医药的整体观,弥补现行“惟成分论”的中药质量控制和评价方法的不足.
作者：董宪凤 刊期： 2012年第08期
目的 了解卡托普利不良反应发生的特点及规律,为临床用药提供参考.方法 在CNK出中以卡托普利和不良反应为主题词,检索1994年～2010年中有关卡托普利不良反应报道的文献并进行统计分析.结果 卡托普利所致不良反应共计83例,除1例误用大剂量外,均在正常使用剂量范围内,且多数于服药后1～4周内发生.主要不良反应为咳嗽,其次为过敏反应、肾功能损害、血尿、蛋白尿、低血压、低血糖、心律失常,还可致味觉障碍、口腔溃疡、精神障碍、男性生殖系统损害、再生障碍性贫血等.多数病例停药后即可恢复.结论 卡托普利的不良反应类型较多,临床使用时应了解卡托普利不良反应的规律和特点,建议从小剂量开始逐渐加量,并密切观察.
作者：丁丁；董爱琴；张丹萍 刊期： 2012年第08期
目的 优化金银花的提取工艺.方法 运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果 优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高.结论 优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据.
作者：刘钢；张平；夏泉 刊期： 2012年第08期
通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别研究紫苏子的真品和混淆品,以保证临床用药安全.
作者：张云方 刊期： 2012年第08期
目的 探讨肿节风总黄酮对溴酸钾诱发小鼠肾损伤的保护作用.方法 200mg· kg-1溴酸钾腹腔注射诱发小鼠肾损伤模型,观察肿节风总黄酮给药后对肾损伤的保护作用.采用HPLC法测定小鼠血清中肌酐含量及肾组织中谷胱甘肽含量,分光光度法测定小鼠肾组织中丙二醛含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力,Griess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮含量.结果 与肾损伤模型组相比,肿节风总黄酮可以有效降低血清肌酐水平和肾组织中丙二醛含量,对血浆及肾组织中一氧化氮水平的升高也有一定的改善作用,同时可提高肾损伤小鼠肾组织的谷胱甘肽及谷胱甘肽过氧化物酶水平.结论 肿节风总黄酮对溴酸钾诱发的小鼠肾损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与肿节风总黄酮通过清除自由基缓解溴酸钾诱发的肾组织氧化应激状态有关.
作者：吴文燕 刊期： 2012年第08期
目的 探讨采用高效液相色谱法同时测定降糖类中成药、保健品中格列吡嗪等6种降血糖化学药的方法分析.方法 采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),HPLC梯度洗脱法进行分离,紫外检测器检测,从结果中对样品是否非法添加进行判断.结果 6种混合的降糖化学药得到良好的分离,各对照品的浓度在线性范围内与峰面积呈良好的线性关系.本次检测的3种降糖类中成药中,有1种确认为非法添加多种降糖类化学药.结论 本方法准确、快速、灵敏度高、专属性强,可同时对6种降糖药进行定性定量分析,能对降糖类保健品及中成药是否掺入降糖类化学药进行快速鉴定.
作者：彭碧燕；苏嘉珊；李阳羚 刊期： 2012年第08期
目的 分析总结我院《处方集》特点,评估药品应用现状及趋势.方法 利用Excel表对2007版、2011版《处方集》进行统计分析.结果 与结论 2011版《处方集》分为前言、总论、各论、附录、索引五个部分,同时借鉴《中国国家处方集》,具有专业性和指导性；结合本院用药特色定期增补而具有时效性.目前临床使用的药品新品种、新规格、新剂型呈快速增长趋势.
作者：张美玲 刊期： 2012年第08期
目的 建立同时测定内豆蔻挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量的气相色谱法；研究肉豆蔻叶片挥发油中两种成分含量的动态变化.方法 水蒸气蒸馏提取挥发油,GC法测定肉豆蔻挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量.气相色谱条件:HP-5MS石英毛细管柱(0.25mm×30m×0.25μm)；氢火焰离子化检测器(FID)；进样口温度240℃；检测器温度250℃；柱温起始温度为40℃,保持1min,以5℃·min-1的速率升高到220℃,保持1min；载气为氮气,流速1mL·min-1,分流比为10∶1,进样量为:1μL.结果 α-蒎烯和β-蒎烯在相应的线性范围内呈现良好的线性关系,加样回收率(n=3)分别为:99.2％和98.7％.肉豆蔻不同组织挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量有明显差异.不同月份肉豆蔻叶片挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量变化呈现一定的规律性.结论 方法简便快速,可以用于肉豆蔻挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量测定.
作者：赵祥升；黄立标；杨新全；冯锦东；黄娴 刊期： 2012年第08期
综述了近年来硫熏法加工中药材对中药材中有效成分含量的变化及二氧化硫残留的研究进展,为该加工法的取舍或者相应标准的提出提供一定的依据.
作者：朱敏丰 刊期： 2012年第08期
目的 建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法.方法 采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(45:55,v/v),流速:1.0mL·min-,检测波长:254nm,柱温:30℃.结果 盐酸麻黄碱在1.7248～21.56μg·mL-1(r=0.9998,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系；样品在24h内基本稳定；平均加样回收率为99.0％,RSD=1.1％ (n=6).结论 本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据.
作者：汪艳；项玮 刊期： 2012年第08期
目的 分析头孢西丁钠(CEF)与常用注射剂配伍的变化情况,为临床用药提供参考.方法 查阅国内近年来文献资料,对在临床上CEF与常用药物配伍后的稳定性进行统计分析.结果 CEF与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和本糖醇注射液,可配伍；与硝基咪唑类抗菌药物,可配伍；与酚磺乙胺、氨甲环酸和氨基己酸注射液,忌配伍；与卡络磺钠,禁止配伍；与氨甲苯酸、安络血和卡络磺酸注射液配伍后虽无明显变化,但需进一步临床观察；CEF在腹膜透析液中可保存12h;与葡萄糖氯化钠钾、维生素B6和复方乳酸钠注射液可配伍.结论 CEF在偏酸性条件下较稳定,而在偏碱性条件下不稳定.
作者：金雪枫；张桂芬；王建；殷卫清 刊期： 2012年第08期
目的 采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度.方法 色谱柱:Agilent C18(4.6×150mm,5μm)柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液(取10％四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol·L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈(72∶28),检测波长254nm.结果 头孢克肟在2.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.99995(n=6).结论 该方法简便、快速、准确可靠,可以作为头孢克肟颗粒溶出度的测定方法.
作者：余琼娥 刊期： 2012年第08期
对我院2011年1月～2011年12月各科室出院856例患者的病历资料进行汇总,统计住院患者抗菌药物的应用情况.患者抗菌药物的平均应用率为82.48％(706/856);药费/住院费和抗菌药费/总药费分别为24.38％、36.54％；DDDs排序前10位的抗生素中以头孢菌素类品种为主；用药以单独用药为主,联合用药率为7.37％(52/706)；大部分药物利用指数(DU之)值＜1.0,基本合理；抗生素的选用主要以经验用药为主,针对性差.
作者：张小丽 刊期： 2012年第08期
自动发酵罐在国内医药和食品发酵行业里的使用越来越普遍,构建运行一套理想的实验室自动发酵罐系统对于新产品的研发和实现产业化有着重要意义.本文借鉴国内外使用者的经验,结合发酵罐实例,对发酵罐系统的构建运行及维护进行初步探讨.
作者：张引；黄建峰；刘颖；陈宇翔；方东升；周剑 刊期： 2012年第08期
大型医药流通企业是医院和药店药品供应的基地,药品品种繁多,剂型不一,数量大,流通快.所以加强药品采购供应与药库管理非常必要,二者关系相辅相成,做好药品采购工作可促进药库管理,药库管理的完善,才能使药品采购工作井然有序.
作者：邱利群 刊期： 2012年第08期
目的 研究紫黄凝胶剂的提取工艺,确定佳提取工艺.方法 以左旋紫草素含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察提取时间、提取温度、乙醇量对测量指标的影响.结果 紫黄凝胶剂的佳提取工艺为A2B2C1,即提取时间为40min,提取温度为40℃,乙醇量为6倍.结论 经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠.
作者：严国鸿；林雄；潘旭东；黄燕 刊期： 2012年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
