赵俊林
目的 采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度.方法 色谱柱:Agilent C18(4.6×150mm,5μm)柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液(取10％四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol·L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈(72∶28),检测波长254nm.结果 头孢克肟在2.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.99995(n=6).结论 该方法简便、快速、准确可靠,可以作为头孢克肟颗粒溶出度的测定方法.
作者：余琼娥 刊期： 2012年第08期
目的 建立乳康口服液的微生物限度检查法.方法 依据《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法常规法进行验证试验.结果被检乳康口服液的细菌、霉菌及酵母菌的加菌回收率均达到70％以上,控制菌采用常规法可检出.结论 经验证可以采用常规法进行乳康口服液的微生物限度检查.
作者：陈颖；周秋娟；瞿发林；谭兴起 刊期： 2012年第08期
目的 优化金银花的提取工艺.方法 运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果 优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高.结论 优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据.
作者：刘钢；张平；夏泉 刊期： 2012年第08期
原发性肝癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,起病隐匿,发展迅速.环氧化酶COX-2是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶.COX-2在肝癌中高表达,在肝癌的发生、发展、侵袭和转移过程中发挥重要的作用.本文就COX-2在人肝细胞癌中的表达以及COX-2抑制剂的抗肿瘤作用作一综述.
作者：沙赟颖；赵丽；郭青龙 刊期： 2012年第08期
随着药学的发展,药物制剂专业已经在技术和知识上有了大的更新和拓展,所以在教学中引入一些相关的新的学科,对培养专业的、具有国际视野的药物制剂专业学生具有重要意义.笔者就自己的科研和教学经验探讨引入药物基因组学、分子影像学和生物电子学对药剂学的影响和意义.
作者：游剑 刊期： 2012年第08期
本实验通过DPPH·法、硫氰酸铁法等方法测定儿茶素清除DPPH·自由基、抗脂质过氧化和还原能力.研究结果表明儿茶素在清除自由基、抗脂质过氧化及还原能力方面均有一定作用,尤其是清除自由基和还原能力较对照品Vc强,差异性较显著；但在抗脂质过氧化方面儿茶素并未表现出剂量-效应关系,然而当加入表面活性剂后,增强了儿茶素的抗脂质过氧化活性.因此,儿茶素在清除自由基和还原能力方面均较优越,但在抗脂质过氧化方面较差,当加入适量的表面活性剂可以改善其活性.
作者：刘志刚；孟庆莉 刊期： 2012年第08期
对我院2011年1月～2011年12月各科室出院856例患者的病历资料进行汇总,统计住院患者抗菌药物的应用情况.患者抗菌药物的平均应用率为82.48％(706/856);药费/住院费和抗菌药费/总药费分别为24.38％、36.54％；DDDs排序前10位的抗生素中以头孢菌素类品种为主；用药以单独用药为主,联合用药率为7.37％(52/706)；大部分药物利用指数(DU之)值＜1.0,基本合理；抗生素的选用主要以经验用药为主,针对性差.
作者：张小丽 刊期： 2012年第08期
目的 利用近红外漫反射光谱分析技术对注射用五水头孢唑林钠的含量进行无损、快速的定量分析.方法 以注射用五水头孢唑林钠为分析对象,用光纤测定近红外漫反射光谱,采用矢量归一化作为光谱预处理方法建立定量校正模型.结果 55份样品选取 5446.3～12493.4cm-2谱段,建立注射用五水头孢唑林钠含量的定量校正模型并分析,结果R2为96.92,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.491.30份样品用于外部验证,预测误差均方差(RMSEP)为0.927.结论 该方法分析快速、简便,结果准确可靠,可实现样品的快速测定,对β-内酰胺类抗生素制剂的质量分析有一定的参考价值.
作者：童健 刊期： 2012年第08期
目的 优化替比夫定的合成工艺.方法 L-阿拉伯糖经加成环合、亲核取代反应制得1-(2-乙氧羰基丙烯基)-2-氨基-β-L-阿糖呋喃[1′,2′:4,5]-2-噁唑啉氢溴酸盐(4),4在碱及Pd/Al2O3的作用下发生环合异构化,继而与乙酰溴反应进行保护卤代,Pd/C催化氢化脱卤,后水解得到抗乙肝药替比夫定(1).结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证.此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约37％.
作者：肖庆青；曹一帆；刘昭文 刊期： 2012年第08期
目的 比较两种预混型人胰岛素制剂(甘舒霖30R与诺和灵30R)治疗2型糖尿病的效果和经济成本.方法 采用随机、开放、对照临床研究,对76例住院2型糖尿病患者先进行胰岛素分次注射治疗后,随机分组甘舒霖30R及诺和灵30R治疗1周,治疗前及治疗后测定血糖水平及12周后测定糖化血糖水平并进行比较,同时对日胰岛素使用量及日费用进行比较.结果 两组胰岛素治疗后均能有效的降低HbA1c(P＜0.01),两组对餐前血糖及餐后2h血糖、夜间血糖控制水平、日胰岛素用量差异无统计学意义(P＞0.05).与胰岛素日费用比较差异有统计学意义(P＜0.005).结论 甘舒霖30R是一种治疗2型糖尿病有效且经济的国产预混胰岛剂型.
作者：邱新宇；陈力；余方珍；贝红霞 刊期： 2012年第08期
对2009年1月到2011年6月我院114例中成药ADR报告进行回顾性分析,114例ADR报告中,临床表现以胃肠道系统和皮肤及其附件损害多见,占65.8％；新的ADR有74例,占64.9％,主要原因与多数中成药说明书不规苑、过于简单有关.
作者：郑丹丹 刊期： 2012年第08期
目的 探讨采用高效液相色谱法同时测定降糖类中成药、保健品中格列吡嗪等6种降血糖化学药的方法分析.方法 采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),HPLC梯度洗脱法进行分离,紫外检测器检测,从结果中对样品是否非法添加进行判断.结果 6种混合的降糖化学药得到良好的分离,各对照品的浓度在线性范围内与峰面积呈良好的线性关系.本次检测的3种降糖类中成药中,有1种确认为非法添加多种降糖类化学药.结论 本方法准确、快速、灵敏度高、专属性强,可同时对6种降糖药进行定性定量分析,能对降糖类保健品及中成药是否掺入降糖类化学药进行快速鉴定.
作者：彭碧燕；苏嘉珊；李阳羚 刊期： 2012年第08期
通过记录和分析药师在临床实践过程中,运用专业的基础理论知识和良好的沟通能力积极参与临床诊疗、逐步开展药学监护的过程,初步对我院临康药师下临床后开展药学工作的切入点进行探讨.临床药师可将药品不良反应监测、药品经济学及个体化给药方案等作为切入点,以丰富的专业知识为基础,通过与医护人员及患者进行良好有效的沟通,在临床诊疗过程中逐步开展药学监护工作.
作者：施克娜；倪建伟；张惠檄 刊期： 2012年第08期
目的 优化九香虫蛋白质的酶解工艺条件.方法 采用响应面分析法,优化酶法水解九香虫蛋白质的工艺条件,探讨酶浓度、pH、固液比和酶解温度对九香虫蛋白水解度的影响.结果 九香虫蛋白的佳酶解工艺条件为:温度60℃、pH为5.0、固液比1∶7.在此条件下,氨基氮的理论大提取得率为1.22％.结论 该工艺提取得率高、操作简便,易于工业化大生产.
作者：谢红；任建航 刊期： 2012年第08期
高乌甲素为非成瘾性镇痛药,具有较强的镇痛作用,还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用,现就氢溴酸高乌甲素的主要药理作用、作用机理及临床中应用情况作一简要介绍.
作者：赵俊林 刊期： 2012年第08期
首先介绍阿片类药物依赖的中医学机理,再分别从抗阿片戒断症状的中药、解毒中药、扶正中药、镇痛中药等方面介绍中草药戒毒的研究进展.
作者：余惠敏；陈崇宏 刊期： 2012年第08期
目的 建立一种同时测定白术内酯Ⅱ和Ⅲ的高效液相色谱检测方法,并分析不同产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量.方法 样品采用液-液萃取,以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,采用SHIMADZU ODS柱分离(150mm×4.6mm;i.d.,5μm)；检测波长220nm.结果 标准曲线线性范围为0.5～50.0μg·mL-1,线性关系良好(r＞0.99),定量限为0.5μg·mL-1,回收率98％以上,方法的稳定性、重复性和精密度均较好(RSD＜3％).结果显示杭州产白术药材中两种有效成分含量较高,河南产白术药材含量较低.结论 该法操作简便、快速、灵敏、准确,已经成功地用于产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量测定.
作者：田颖；刘志刚；孟庆莉 刊期： 2012年第08期
目的 研究紫黄凝胶剂的提取工艺,确定佳提取工艺.方法 以左旋紫草素含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察提取时间、提取温度、乙醇量对测量指标的影响.结果 紫黄凝胶剂的佳提取工艺为A2B2C1,即提取时间为40min,提取温度为40℃,乙醇量为6倍.结论 经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠.
作者：严国鸿；林雄；潘旭东；黄燕 刊期： 2012年第08期
目的 建立环吡酮胺阴道栓微生物限度检查方法.方法 按《中国药典》2010年版二部要求进行方法学验证.结果 采用培养基稀释法(每皿0.2mL)有较强的抑菌性；改用薄膜过滤法(冲洗量每膜500mL),经菌落计数方法的验证,试验组与稀释剂对照组5种菌株的回收率均达到70％以上；控制菌验证也符合药典要求.结论 该法可消除环吡酮胺阴道栓的抑菌作用,适用于该制剂的微生物限度检查.
作者：王益民 刊期： 2012年第08期
综述了近年来硫熏法加工中药材对中药材中有效成分含量的变化及二氧化硫残留的研究进展,为该加工法的取舍或者相应标准的提出提供一定的依据.
作者：朱敏丰 刊期： 2012年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
