芦柏震；章红燕；何福根
目的 建立胶束电动毛细管电泳(MECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量.方法 采用MECC法,操作缓冲液为溶液(14mmol·L-1硼砂,25mmol·L-1十二烷基硫酸钠,15mmol·L-1β-CD)-乙腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg·2s;柱温:27℃.检测波长200nm.结果 测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量.结论 该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪.
作者：王勇；吴春敏；卢端萍 刊期： 2006年第04期
目的 建立芫花中芫花素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC).选用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5μm),以甲醇-水-冰醋酸(体积比=65:35:5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为332nm,柱温为40℃.结果 芫花素进样量在0.1528～0.5524μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD=1.47%.结论HPLC法简便、准确,重现性好,可作为该品的含量测定方法.
作者：朱永安 刊期： 2006年第04期
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶是细胞外信号传递到细胞内的重要枢纽,它在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中发挥重要作用,并在多种癌细胞中过度表达.许多研究表明,抑制EGFR酪氨酸激酶活性,可抑制肿瘤生长.本文对EGFR酪氨酸激酶及其几种小分子抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展作一综述.
作者：罗光顺；陆涛 刊期： 2006年第04期
目的 为了了解我院门诊静脉给药处方分布、用药特点、初步探讨存在的问题.方法 对2005年1月～5月门诊静脉给药处方12650张进行回顾性分析.结果 门诊静脉给药以小儿内科、呼吸科为主,抗感染药物处方占静脉给药处方的76.0%,不合理用药处方占1.05%.结论 应加强门诊静脉给药的管理,降低不安全给药因素,促进合理用药.
作者：李功华；马珂 刊期： 2006年第04期
展望我院止痛药物的使用趋势.经过统计分析.盐酸哌替啶注射液用量逐年下降,吗啡注射液用量逐年上升.
作者：黄远莉 刊期： 2006年第04期
目的 了解不同级别医院门诊2型糖尿病患者的用药合理性.方法 按入院前主要就诊门诊的医院级别的不同,92例2型糖尿糖高血压肥胖住院患者分为,A组43例,一级医院就诊为主,B组49例,二级或三级医院就诊为主.通过询问和查阅门诊病历,统计比较两组入院前门诊各种治疗方案的患者比例.结果B组较A组,单用磺脲类方案比例低(8.2% vs 39.5%),含非磺脲类方案比例高(91.8% vs 60.4%),含二甲双胍方案比例高(85.7% vs 48.8%),含ACEI和(或)ARB方案比例高(81.6% vs 46.5%),阿司匹林方案比例高(83.7% vs 41.9%),P＜0.05.结论 二级或三级医院门诊2型糖尿病患者的用药较合理.
作者：欧剑飞；谢昆 刊期： 2006年第04期
目的 改进头痛片中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸盐缓冲液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并稀释至500mL用磷酸调pH至6.5)(60∶40),流速:1.0mL·min-1检测波长:283nm.结果 改进后的方法能适用于常规硅胶基质键合相填料的色谱柱,而且延胡索乙素的峰型更好.结论 本方法可靠、准确度高,可作为头痛片的质量控制方法.
作者：苏少鹏；林静 刊期： 2006年第04期
目的 建立地巴唑片的含量测定方法.方法 采用Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(80∶20),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm.,进样量10μL.结果 地巴唑在0.198～1.98mg范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=1.2%(n=9).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于地巴唑片的含量测定.
作者：于曼娜；周志勇 刊期： 2006年第04期
白鲜皮与混用品锦鸡儿皮是不同科属的药材,它们的性状、性味、功效主治均有区别.近年来我市有发现用锦鸡儿皮混作白鲜皮用,为保证临床用药的安全有效,特将性状、显微、性味功效作一比较.
作者：朱水永 刊期： 2006年第04期
目的 对烫伤油鉴别方法进行研究.方法 采用薄层层析法,对药品中所含的当归进行鉴别.结果 制定的鉴别方法排除了药品中其它成分对被检成分的干扰,专属性强,重现性好.结论 本法可用于烫伤油的质量控制.
作者：吴钢伟 刊期： 2006年第04期
民族药是祖国传统药物的重要瑰宝,但是随着加入WTO,面临着越来越大的挑战.本文主要阐述了民族药的知识产权保护现状,从主观和客观两方面分析落后的原因,并提出了解决存在问题的对策.
作者：李旭辉 刊期： 2006年第04期
目的 监察分析儿童、老年人与特异体质患者应用氯化钠注射液作药物载体发生一过性钠过多药物不良反应,提醒临床医师慎用.方法 调查56例儿童、老年人与特异体质患者应用氯化钠注射液过量过速输入发生一过性钠过多药物不良反应症状表现、严重程度、转归,进行药物相互作用、耐受性、特异性与发生机制的分析讨论.结果 儿童、老年人与特异体质患者调节、应激、代谢功能的不健全、减退与失调,对药物耐受性与处置机能降低,特发一过性钠过多致剧咳、多痰、水钠潴留并使小儿肺炎、老年慢性支气管炎患者合并发生肺水肿、血压升高.结论 儿童、老人与特异体质患者因生理生化功能、药代动力学、药效学的差异,过量过速输入氯化钠注射液易发一过性钠过多药物不良反应.应重视他们的病史、用药史、药物不良反应发生史,防止该类药物不良反应的发生.
作者：刘为义；杨光；李作吉 刊期： 2006年第04期
目的 建立高碘酸滴定法测定肌苷的含量.方法 用高碘酸滴定法测定肌苷的含量并与紫外分光光度法作对比.结果 高碘酸滴定法作肌苷含量测定,方法简便快捷,终点变色灵敏,测定结果准确可靠.结论 分析结果准确,重现性好,更有效地测定肌苷的含量,不受仪器设备条件限制.使肌苷的含量测定在容量分析中占有一位置.
作者：孔令瑞；梁燕芳；陈雄刚 刊期： 2006年第04期
临床药学服务是医院药学发展的必然趋势,县级医院如何根据自己的实际情况开展药学服务是一个值得探索的问题.笔者从病历和处方检查、药品不良反应监测、新药评价、抗菌药物合理应用等入手,将合理用药贯彻药学服务全过程,摸索一条符合自己情况的药学服务之路.
作者：杨倩倩；苏清地 刊期： 2006年第04期
目的 应用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)技术分析中药制剂中可能存在的镇静催眠药品.方法 采用RP-HPLC-DAD,用临床常用镇静催眠化学药品进行筛选,对中药催眠制剂进行分析.色谱柱:Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1ml*min-1,检测波长220nm,卡马西平为内标物进行定量分析.结果 所测定的艾司唑仑、硝西泮、三唑仑、地西泮等4种化学药品,能在该色谱条件下与制剂中的中药成分完全分离,结合保留时间和紫外图谱,能快速定性,其浓度也与峰面积呈良好的线性关系.结论 本方法可用于所测中药制刑中四种镇静催眠药品成分的定性定量分析.
作者：张学斌；曾茂法 刊期： 2006年第04期
目的 制订门冬益肺颗粒的质量控制方法并观察临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴鉴别制剂中黄芪和女贞子作为质控指标.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好;临床总有效率87.5%.结论 质控方法简便快速,可作为本制剂的质量控制方法;临床治疗慢性呼吸道疾病疗效确切.
作者：唐风雷；于忠兴；范正达 刊期： 2006年第04期
目的 建立快速分离与测定人血清中奥美拉唑的HPLC法.方法 固定相为Zorbax ODS柱,以pH7.0磷酸盐∶乙腈(73∶27,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长302nm,苯妥英钠为内标,奥美拉唑与苯妥英钠的保留时间分别为6.42min,7.50min.结果 本法在10～1000ng·mL-1间线性良好,相关系数r=0.9999.高、中、低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于5%,平均回收率为102.3±5.27%,低检测血清浓度为8ng·mL-1.结论 本法可用于奥美拉唑的临床药物动力学研究及临床血清浓度监测.
作者：梁桂才；黎石宝 刊期： 2006年第04期
目的 建立测定联苯双酯及滴丸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用德国Merck公司LiChroCART C18柱(250mm×4mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0mL·min-1,检测波长278nm,柱温35℃.结果 联苯双酯在6.04～60.4μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).原药平均加样回收率为99.5%(RSD=0.53%,n=9),滴丸平均加样回收率为98.7%(RSD=0.85%,n=9).结论 本法用于测定联苯双酯及其滴丸含量,简便、快速,测定结果准确.
作者：陈力奋；袁国平 刊期： 2006年第04期
通过对农村医疗机构用药存在问题进行分析,并提出解决的措施
作者：刘枫萍 刊期： 2006年第04期
近来药疗事件不断,特别是亮菌甲素注射剂致使9人死亡事件,招致哈药二厂停产,所有产品从市场上收回,随之国家食品药品监督局发布停止鱼腥草注射液的使用.
作者：刘锡钧 刊期： 2006年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
