吴凤霞
目的 为了了解我院门诊静脉给药处方分布、用药特点、初步探讨存在的问题.方法 对2005年1月～5月门诊静脉给药处方12650张进行回顾性分析.结果 门诊静脉给药以小儿内科、呼吸科为主,抗感染药物处方占静脉给药处方的76.0%,不合理用药处方占1.05%.结论 应加强门诊静脉给药的管理,降低不安全给药因素,促进合理用药.
作者：李功华；马珂 刊期： 2006年第04期
对乌梅资源、炮制加工、常见伪品鉴别、化学成分及药理作用等方面的研究进展进行了综述,提出了现阶段乌梅研究存在的问题,并对乌梅的进一步研究提出了建议.
作者：张飞；李劲松 刊期： 2006年第04期
本研究以壳聚糖、海藻酸钠为基质材料,头孢曲松钠为模型药物,以乳液复凝聚法制备头孢曲松钠壳聚糖-海藻酸钠微球,研究成球的佳工艺条件.结果 显现佳制备工艺条件为壳聚糖与海藻酸钠比例为1∶1,pH值为4.0,反应温度为25℃,搅拌速度为200r·min-1,交联剂戊二醛用量为基质材料2%,体外实验表明结构圆整的载药微球具有良好的缓释性能.
作者：李柱来；王津；陈莉敏；张婉春；赵传春 刊期： 2006年第04期
目的 剖析当前医院药师职能和职业素质现状,以引起各方面重视,改进工作模式,提高服务质量.方法 回顾其历程,对其现状进行剖析.结果 通过对比、分析认为,我国医院药师目前的工作模式仍处于较低的水平.结论 我国医院药师的工作模式和职业素质很难适应新形势的需要,急需改进和提高.
作者：黄小红 刊期： 2006年第04期
目的 了解我院平喘药物临床应用情况,供临床用药参考.方法 统计分析我院2004～2005年平喘药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等数据.结果 从剂型来看,雾化吸入制剂所占比例高;从药理分类分析,糖皮质激素类销售金额居榜首;按药物通用名排序,布地柰德的销售金额及用药频度均居首位.结论 我院平喘药物的应用情况与国内外平喘用药情况基本相符,也符合目前的平喘药物分期分度用药原则.
作者：张丽娥 刊期： 2006年第04期
药物咨询是门诊药房工作的重要内容,通过开展药物咨询服务能够改变传统的药师形象,促使药师自身业务的提高,加强与医护人员和病人的交流,为学习和科研找到方向.
作者：徐雯 刊期： 2006年第04期
目的 通过对医疗费用增长过快的原因分析.方法 从医疗机构的角度分析上涨原因与对策.结果 与结论要系统地解决各个方面的因素,才能遏制医疗费用增长过快.
作者：潘木善 刊期： 2006年第04期
目的 建立分光光度法测定独一味分散片中总黄酮(以芦丁计)的含量.方法 用70%乙醇作溶剂,以芦丁为对照,检测波长为500nm.结果 总黄酮(以芦丁计)的线性范围在0.2～1.2mg,平均回收率为99.21%(RSD=1.25%).结论 本法准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：张美莲 刊期： 2006年第04期
1 病例介绍例1,男性,28岁,因尿频、尿急、尿痛,腰酸乏力,于2005年8月10日来院就诊.否认药物过敏史.尿常规WBC(+++),RBC(+),诊断为尿路感染,予以磷霉素钙甲氧苄啶胶囊2粒,每日4次口服.
作者：邱逢钢 刊期： 2006年第04期
目的 对甲钴胺(Mecobalamin)注射液制剂处方及工艺进行研究.方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲钴胺注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果 筛选出了符合注射剂质量要求的甲钴铵注射液处方及工艺.结论 经过实验筛选确定了甲钴胺注射液制剂处方及工艺.
作者：林冠雄 刊期： 2006年第04期
阐述目前医院药品不良反应监测工作进展、存在的问题及今后工作开展的重点.
作者：曾大勇；王长连 刊期： 2006年第04期
目的 探讨乳康口服液的制备,建立质量控制标准.方法 用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取.用薄层色谱对芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别.结果 本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0～6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论 本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠.
作者：沈小萍；黄燕；潘旭东 刊期： 2006年第04期
目的 建立地巴唑片的含量测定方法.方法 采用Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(80∶20),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm.,进样量10μL.结果 地巴唑在0.198～1.98mg范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=1.2%(n=9).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于地巴唑片的含量测定.
作者：于曼娜；周志勇 刊期： 2006年第04期
目的 建立胶束电动毛细管电泳(MECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量.方法 采用MECC法,操作缓冲液为溶液(14mmol·L-1硼砂,25mmol·L-1十二烷基硫酸钠,15mmol·L-1β-CD)-乙腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg·2s;柱温:27℃.检测波长200nm.结果 测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量.结论 该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪.
作者：王勇；吴春敏；卢端萍 刊期： 2006年第04期
目的 研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化.结果 在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化.地塞米松和莪术醇的含量都＞98%.结论 莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用.
作者：黄素慧；熊建华；孙丽蓉；任斌 刊期： 2006年第04期
目的 用HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度.方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-36%冰醋酸(50∶50∶2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,进样体积为10μL,柱温为室温;结果马来酸氯苯那敏在39.4μg·mL-1～275.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好.结论HPLC法能使主成份与杂质更好地分离,提高测量的专属性和准确性,可用于马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度的检查.
作者：徐苇苇；徐洁 刊期： 2006年第04期
目的 改进头痛片中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸盐缓冲液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并稀释至500mL用磷酸调pH至6.5)(60∶40),流速:1.0mL·min-1检测波长:283nm.结果 改进后的方法能适用于常规硅胶基质键合相填料的色谱柱,而且延胡索乙素的峰型更好.结论 本方法可靠、准确度高,可作为头痛片的质量控制方法.
作者：苏少鹏；林静 刊期： 2006年第04期
凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂,本文阐述凝胶剂的特点,基质的选择,制备的方法及临床应用的研究概况.
作者：谢东 刊期： 2006年第04期
本文对中药材半夏在炮制过程中所产生的废水进行了混凝处理试验,结果表明混凝法对半夏炮制废水的处理是有效的,可使废水中的SS的去除率(以浊度计)达到88%～98%,混凝剂(PAC)佳投加量为1.0～3.0g·L-1.但因半夏炮制废水中的CODcr浓度很高,混凝处理后的CODcr仍不能满足排放要求,须作进一步的后续处理.
作者：赖伟峰 刊期： 2006年第04期
目的 建立一次性使用输液器软管壁厚度测定方法的不确定度评定方式.方法 依据JJF1059-1999确定A类及B类不确定度分量合成不确定度.结果 概率p=95% 自由度γ＝4.结论 本评定方式适用于医疗器械产品日常长度、厚度检测的不确定度评定.
作者：魏丹琦；郑锦峰；王勇 刊期： 2006年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
