杜泽光;唐干益
目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhenius回归方程为1nk=16.448936-7839.411/T,r=-0.995463.结论复方间苯二酚洗剂凉处贮存期4.3个月,与留样观察结果基本一致,可作为制定样品贮存期的依据.
作者:谢友亮;李枝端 刊期: 2005年第01期
目的研究新生儿用地西泮栓剂的稳定性.方法用反相高效液相色谱法测定地西沣含量,通过初均速法对地西泮栓剂作稳定性实验,并与留样观察作对照.结果地西沣栓剂的热解反应活化能为23.075kcal·moL-1,室温(25℃)贮存期为343d,与留样观察360d结果也基本相符.结论初均速法测定新生儿用地西泮栓剂的稳定性方便可行.
作者:刘金来;黄学荪;韩保明 刊期: 2005年第01期
本文介绍了药品无菌检查中对细菌真菌延长培养时间,实验结果表明可以更加保证药品的安全性.
作者:王秀清;刘晓玲 刊期: 2005年第01期
葛根素为一异黄酮类化合物,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗,其药源丰富,疗效好,安全范围广,受到了广泛关注.本文对其近年来化学研究,药理活性,含量测定以及溶解度问题等方面的研究进展做一综述.
作者:张妤琳;梁敬钰 刊期: 2005年第01期
牡丹皮与白芍药虽是同一科属的常用中药材,但两种药材的性状、成份、性味、功效均有区别,近年来在中药材饮片中发现有白芍尾片掺入到牡丹皮饮片中的现象,为避免混淆与安全用药,特将牡丹皮与白芍药的性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、化学成份、性味功效等给予对比,供经营与临床应用时的区别.
作者:陈祖龙 刊期: 2005年第01期
为调查市场对药学人才的需求情况,我们对福建省78所县、乡、镇卫生院等基层医院886位药剂从业人员进行问卷调查.调查结果为基层医院普遍存在药剂从业人员素质偏低、非药学技术人员从事药剂技术工作等情况.从学校教育角度提出应该发展高等学历教育;一定程度上继续保留药学中等学历教育;举办各种培训班,满足社会多层次需要,提高在职药学专业人员和非药学技术人员的专业素质的对策.
作者:王琼珺;柳港生;巫庆珍 刊期: 2005年第01期
目的分析我院中药房窗口咨询工作情况.方法对半年中登记的患者咨询问题按六类进行统计.结果每一类咨询问题均有一定的比例.结论开展咨询工作意义重大.
作者:张小平;方子正 刊期: 2005年第01期
目的回顾性调查近3年我院麻醉药品专用卡和所涉及的麻醉性镇痛药使用情况.方法统计从2002年11月~2004年5月由我院发放的147份麻醉药品专用卡和涉及的710张麻醉药品处方,以药物利用指数(DUI)为指标分析药物利用情况.结果3年中我院麻醉药品使用基本符合卫生部的要求,麻醉药品用量基本呈逐年上升的趋势.结论本院麻醉药品使用基本合理,推荐晚期癌症患者首选吗啡止痛.
作者:唐健;郑振;林岗 刊期: 2005年第01期
目的拟订进口盐酸多西环素胶囊含量测定方法.方法色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适用范围应大于8);流动相:0.05mol·L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5)用氨试液调节pH值为8.0;柱温25℃;检测波长280nm.结果对照品溶液在0.1282mg·mL-1~0.5130mg·mL-1范围内线性良好,相关系数r=0.9994(n=7);平均回收率为102.4%(n=5,RSD为0.8%).
作者:陈惠玲;黄赐煌;张尊建 刊期: 2005年第01期
目的从白芥子中提取多糖,并测定其含量.方法运用微波技术用水提醇沉法提取白芥子多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果测得白芥子中多糖含量为4.023%,平均回收率为98.86%,相对标准偏差(RSD)为1.68%(n=5).结论首次运用微波技术从白芥子中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高.
作者:王自军;王国卫 刊期: 2005年第01期
目的测定地黄药材及成药增液口服液中梓醇的含量.方法地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药增液口服液正丁醇萃取.采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1 : 99),检测波长为210nm.结果可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98.3%,RSD小于2%.并可测出增液口服液是否含有梓醇.结论本方法简便可靠,可用作地黄药材和增液口服液的质量控制.
作者:林辉 刊期: 2005年第01期
对中药靶向制剂的研究状况做了综述,为中药新制剂的发展提供参考.
作者:陈爱萍;徐榕青 刊期: 2005年第01期
目的建立了用HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因的含量.方法色谱柱为ODS(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(20:80)为流动相,流量为1.0mL·min-1,检测波长:212nm.结果线性范围0.519~10.380μg,r=0.9998,平均回收率为99.9%(RSD=1.52%,n=9).结论本法可有效消除甘草合剂对磷酸可待因的干扰,结果准确可靠.
作者:高磊 刊期: 2005年第01期
目的了解肠球菌对常用抗生素的耐药性、耐药特点,为临床治疗提供参考.方法对应用K-B纸片琼脂扩散法检测的2001年~2003年363株肠球菌药敏试验进行统计分析.结果肠球菌对所测的8种抗生素中,万古霉素总耐药率低为0.31%,其次是氨苄西林为42%,其他抗生素总耐药率均在46.1%~70.1%之间.结论肠球菌是引起医院感染的重要病原菌,粪肠球菌多于其他肠球菌.肠球菌耐药性严重,屎肠球菌的耐药性高于粪肠球菌.万古霉素对肠球菌仍保持较高的抗菌活性.
作者:郑韵芳 刊期: 2005年第01期
本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为.实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=2.0的磷酸介质中,在玻碳电极上有一定的吸附性.实验研究了在pH=2.0条件下扁桃酸的各种电化学性质,并分别寻找到在不同条件下的定量方法,对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.
作者:吴翠敏;叶榕 刊期: 2005年第01期
目的制备皮炎搽剂并建立其质量控制方法.方法以紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量,室温留样观察制剂质量.结果该制剂在6个月内质量稳定,外观及含量无明显变化.结论该制剂制备工艺简单、质量稳定.
作者:林建红;赖善城 刊期: 2005年第01期
本文就粉碎三七的有关问题进行分析,供同行参考.
作者:唐文清 刊期: 2005年第01期
目的建立HPLC测定当归四逆汤中芍药苷的定量方法.方法以反相高效液相法测定芍药苷的含量.固定相:Shimpack CLC-ODS (150mm×6mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(17 :83),检测波长:230nm.结果芍药苷在9.1-91μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样加收率为100.36%,RSD为1.91%.结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求.
作者:丁野;黄罗生;高展 刊期: 2005年第01期
目的研制复方甲硝唑乳膏,用于治疗痤疮.方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺.质量标准.考察该制剂的稳定性.观察临床疗效.结果本制剂性质稳定,临床有效率为97.5%.结论本制剂制备工艺简单.临床疗效确切.值得推广应用.
作者:张华;李秉煦 刊期: 2005年第01期
按中国药典(2000年)版规定方法进行盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定,因消耗高氯酸滴定液量少,导致结果偏差大,重现性差.建议作如下改进:取样量由约10mg改为约40mg;高氯酸滴定液浓度由0.1mol·L-1改为0.02mol·L-1;每1mL高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)相当于34.18mg的C17H23NO4·HCl改为每1mL高氯酸滴定液(0.02mol·L-1)相当于6.836mg的C17H23NO4·HCl.
作者:翁华;申屠晓芳 刊期: 2005年第01期