学术投稿

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

张华;李秉煦

关键词:痤疮, 质量控制, 稳定性, 临床应用
摘要:目的研制复方甲硝唑乳膏,用于治疗痤疮.方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺.质量标准.考察该制剂的稳定性.观察临床疗效.结果本制剂性质稳定,临床有效率为97.5%.结论本制剂制备工艺简单.临床疗效确切.值得推广应用.
海峡药学杂志相关文献
  • 门诊静脉给药过敏反应158例小结

    目的通过静脉给药过敏反应分析,提出防范措施,以降低过敏反应的发生率,保障病人就医过程中的安全.方法对158例静脉过敏反应发生的分析、处理.结果158例静脉给药引起的过敏反应,均得到及时处理,无其他并发症及死亡发生.结论过敏反应的处理主要在于及早发现、及时处理,在输液过程中加强巡视,根据病情及药物内容调节好滴速,以降低过敏反应发生率.

    作者:史小利 刊期: 2005年第01期

  • 止痒灵搽剂的制备与临床应用

    目的制备止痒灵搽剂,观察临床疗效.方法建立了该制剂的质量控制标准,方法可行,结果准确.结果制备工艺简便可行,质量控制方法可靠.结论临床疗效确切.

    作者:仇有禄;宋晓燕;朱述玲 刊期: 2005年第01期

  • 顶空毛细管气相色谱法测定单唾液神经节苷脂中有机溶剂残留量

    目的建立气相色谱法测定单唾液神经节苷脂中有机溶剂甲醇、丙酮、氯仿残留量的方法.方法采用顶空毛细管气相色谱法,采用DB-624大口径毛细管柱(30m×0.53mm×3μm);氢火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,初始柱温为40℃维持3min,以10℃/min的速率升温至160℃,维持3min,进样口温度;140℃;检测器温度:250℃;以高纯氮气为载气,流速3.0ml·min-1;分流比:1:5,实现了各组分的基线分离.结果本法具有良好的线性,r在0.9995~0.9999之间,RSD小于5%(n=5).结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于原料药单唾液神经节苷脂中残留溶剂的检测.

    作者:程速远;徐康森 刊期: 2005年第01期

  • 荆花胃康胶丸的GC指纹图谱研究

    目的利用气相色谱技术建立荆花胃康胶丸的指纹图谱.方法用HP1710(30m×0.32mmi.d 1.0μm);色谱柱;柱温采用程序升温,进样口温度260℃;检测器FID.结果建立的指纹图谱中共有10个主要共有峰,且方法学考察符合规定的标准.结论该方法准确简便;可作为控制荆花胃康胶丸内在质量的有效手段.

    作者:陈强 刊期: 2005年第01期

  • 复方红藤灌肠液的动物毒性和刺激性实验研究

    目的观察复方红藤灌肠液对家兔直肠黏膜的刺激性及灌胃给药对小白鼠的急性毒性反应.方法将复方红藤灌肠液按每日22g·kg-1(即83.3ml·kg-1)剂量,分3次给小白鼠灌胃给药,观察药后的毒性反应.按5.4g·kg-1剂量,在4h内分4次对家兔直肠给药,与蒸馏水组比较,观察给药组的直肠黏膜刺激性.结果急性毒性实验,所有给药小白鼠均未发生中毒反应或死亡;刺激性试验,与对照组比较未见变化.结论复方红藤灌肠液无急性毒性现象,对家兔直肠黏膜无刺激性.

    作者:黄建敏 刊期: 2005年第01期

  • 胃动散质量标准的制定

    目的制定胃动散的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别厚朴,用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.ODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:甲醇:水(78:22):检测波长:294nm;流速:1ml·min-1;柱温:30℃.结果厚朴酚与和厚朴酚分别在140~500μg·mL-1与60~300μg·mL-1呈良好线性关系.结论本方法快速、简便、准确、重现性好.

    作者:陈娴瑛;王美芳;张水龙 刊期: 2005年第01期

  • 患者使用非处方药应注意的几个问题

    使用非处方药应注意的几个问题:正确认识非处方药;准确选用非处方药,避免作用混淆;提高自我诊断,自我评价疾病严重性的能力;服用剂量掌握准确.

    作者:高兰玉 刊期: 2005年第01期

  • 建设和开发我省中药标本资源,进一步推动中药事业的发展

    本文主要探讨了我省中药标本资源分布概况和存在的问题,提出中药标本采集、保护和建设的原则、规律及作用,科学地阐述如何开发利用我省中药标本资源,建设全省一流的具有权威性的中药标本馆,保护濒危标本,进一步促进我省中药事业可持续性发展.

    作者:黄庶亮;陈信云 刊期: 2005年第01期

  • 我院中药房咨询工作分析及意义

    目的分析我院中药房窗口咨询工作情况.方法对半年中登记的患者咨询问题按六类进行统计.结果每一类咨询问题均有一定的比例.结论开展咨询工作意义重大.

    作者:张小平;方子正 刊期: 2005年第01期

  • 高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

    目的建立HPLC测定异烟肼片含量的方法.方法色谱柱Kromasil KR100-5C18色谱柱(250×4.6mm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:0.8m1·min-1;紫外检测波长:263nm.结果异烟肼在0.25~2μg·mL-1浓度范围内呈线性关系良好.(r=0.99999,n=6),重复性良好,RSD=0.7%(n=6),平均回收率99.33%,RSD=0.64%(n=6).结论本法快速、简便、准确、重复性好.

    作者:张江清 刊期: 2005年第01期

  • 皮肤科外用药的正确使用和注意事项

    目的探讨如何正确使用皮肤科外用药.方法从合理用药的角度总结出六方面的内容,以及正确使用外用药所应注意的几点事项.结认合理而正确地使用外用药物都应遵循一定的原则,才能使药物发挥其应有的疗效.

    作者:车斌;郭晶 刊期: 2005年第01期

  • 联用技术及其在牡蛎研究中的应用进展

    目的介绍联用技术在牡蛎分析中的应用进展.方法通过本世纪公开发表的有关论文,应用联用仪器对牡蛎有关化合物的分离效能,检测能力与分析灵敏度等,予以综述.结果联用技术对牡蛎有卓越的分离效能与优秀的检测能力,体现了先进的技术水平.结论经联用技术测定,显示牡蛎极具开发前景与研究价值.

    作者:楼永明 刊期: 2005年第01期

  • 药物诱发的眼部损害20例分析

    综述1999年~2004年国内医药期刊中有关药物致眼部损害的病例报道,以提高临床医生对药源性眼病的重视和认识,并为今后制定防范措施提供科学依据.

    作者:黄阿农;郑苏芹;童郁韫 刊期: 2005年第01期

  • CAI在药剂学教学中的应用与体会

    计算机辅助教学(CAI)是现代化的教学手段.本文结合教学实际,分析了CAI在药剂学教学中应用的优势,并提出了在应用中需要注意的几个问题.

    作者:吴宏霞;刘玉雯 刊期: 2005年第01期

  • HPLC法测定当归四逆汤中芍药苷的含量

    目的建立HPLC测定当归四逆汤中芍药苷的定量方法.方法以反相高效液相法测定芍药苷的含量.固定相:Shimpack CLC-ODS (150mm×6mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(17 :83),检测波长:230nm.结果芍药苷在9.1-91μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样加收率为100.36%,RSD为1.91%.结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求.

    作者:丁野;黄罗生;高展 刊期: 2005年第01期

  • 粉碎三七应注意的事项

    本文就粉碎三七的有关问题进行分析,供同行参考.

    作者:唐文清 刊期: 2005年第01期

  • 罗红霉素的不良反应

    罗红霉素抗菌谱广,可用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等的治疗,临床上已广泛应用.本文就罗红霉素的不良反应作一简述,供临床应用参考.

    作者:卢玉秀;薛金春;严章勇 刊期: 2005年第01期

  • 青羚散成分鉴别的研究

    目的建立青羚散的质量标准.方法采用TCL法对方中大黄、平贝母、人工牛黄、黄芩、甘草进行了鉴别.结果在TCL色谱中均能检出大黄、平贝母、人工牛黄、黄芩、甘草.结论方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量.

    作者:胡广利;李艳 刊期: 2005年第01期

  • 药品无菌检查中对细菌、真菌不同培养时间的比较

    本文介绍了药品无菌检查中对细菌真菌延长培养时间,实验结果表明可以更加保证药品的安全性.

    作者:王秀清;刘晓玲 刊期: 2005年第01期

  • HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因含量

    目的建立了用HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因的含量.方法色谱柱为ODS(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(20:80)为流动相,流量为1.0mL·min-1,检测波长:212nm.结果线性范围0.519~10.380μg,r=0.9998,平均回收率为99.9%(RSD=1.52%,n=9).结论本法可有效消除甘草合剂对磷酸可待因的干扰,结果准确可靠.

    作者:高磊 刊期: 2005年第01期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会