王琼珺；柳港生；巫庆珍
目的建立青羚散的质量标准.方法采用TCL法对方中大黄、平贝母、人工牛黄、黄芩、甘草进行了鉴别.结果在TCL色谱中均能检出大黄、平贝母、人工牛黄、黄芩、甘草.结论方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量.
作者：胡广利；李艳 刊期： 2005年第01期
目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhenius回归方程为1nk=16.448936-7839.411/T,r=-0.995463.结论复方间苯二酚洗剂凉处贮存期4.3个月,与留样观察结果基本一致,可作为制定样品贮存期的依据.
作者：谢友亮；李枝端 刊期： 2005年第01期
目的建立气相色谱法测定单唾液神经节苷脂中有机溶剂甲醇、丙酮、氯仿残留量的方法.方法采用顶空毛细管气相色谱法,采用DB-624大口径毛细管柱(30m×0.53mm×3μm);氢火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,初始柱温为40℃维持3min,以10℃/min的速率升温至160℃,维持3min,进样口温度;140℃;检测器温度:250℃;以高纯氮气为载气,流速3.0ml·min-1;分流比:1:5,实现了各组分的基线分离.结果本法具有良好的线性,r在0.9995～0.9999之间,RSD小于5%(n=5).结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于原料药单唾液神经节苷脂中残留溶剂的检测.
作者：程速远；徐康森 刊期： 2005年第01期
目的观察复方红藤灌肠液对家兔直肠黏膜的刺激性及灌胃给药对小白鼠的急性毒性反应.方法将复方红藤灌肠液按每日22g·kg-1(即83.3ml·kg-1)剂量,分3次给小白鼠灌胃给药,观察药后的毒性反应.按5.4g·kg-1剂量,在4h内分4次对家兔直肠给药,与蒸馏水组比较,观察给药组的直肠黏膜刺激性.结果急性毒性实验,所有给药小白鼠均未发生中毒反应或死亡;刺激性试验,与对照组比较未见变化.结论复方红藤灌肠液无急性毒性现象,对家兔直肠黏膜无刺激性.
作者：黄建敏 刊期： 2005年第01期
目的制备止痒灵搽剂,观察临床疗效.方法建立了该制剂的质量控制标准,方法可行,结果准确.结果制备工艺简便可行,质量控制方法可靠.结论临床疗效确切.
作者：仇有禄；宋晓燕；朱述玲 刊期： 2005年第01期
目的分析祛痰合剂出现分层的原因,找出解决分层的方法.方法在祛痰合剂中分别加入1‰、2‰、3‰的聚山梨酯80,2‰、4‰、8‰的西黄蓍胶.结果不同比例的聚山梨酯80和西黄蓍胶都能延缓祛痰合剂的分层时间.结论祛痰合剂分层是因为乳化不彻底;加入8‰的西黄蓍胶能使祛痰合剂在3个月内不分层.
作者：陈桂荣；罗梓河 刊期： 2005年第01期
牡丹皮与白芍药虽是同一科属的常用中药材,但两种药材的性状、成份、性味、功效均有区别,近年来在中药材饮片中发现有白芍尾片掺入到牡丹皮饮片中的现象,为避免混淆与安全用药,特将牡丹皮与白芍药的性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、化学成份、性味功效等给予对比,供经营与临床应用时的区别.
作者：陈祖龙 刊期： 2005年第01期
使用非处方药应注意的几个问题:正确认识非处方药;准确选用非处方药,避免作用混淆;提高自我诊断,自我评价疾病严重性的能力;服用剂量掌握准确.
作者：高兰玉 刊期： 2005年第01期
本文介绍了药品无菌检查中对细菌真菌延长培养时间,实验结果表明可以更加保证药品的安全性.
作者：王秀清；刘晓玲 刊期： 2005年第01期
本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为.实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=2.0的磷酸介质中,在玻碳电极上有一定的吸附性.实验研究了在pH=2.0条件下扁桃酸的各种电化学性质,并分别寻找到在不同条件下的定量方法,对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.
作者：吴翠敏；叶榕 刊期： 2005年第01期
目的提供一种中药制剂新的水分测定方法.方法采用卡氏(Karl Fischer)滴定法并与甲苯法作比较.结果卡氏滴定法的平均回收率为101.2%,两种方法测定的数据基本一致.结论卡氏滴定法测定地奥心血康胶囊中的水分简便、准确.
作者：林晓辉；张雪原；池浩波 刊期： 2005年第01期
按中国药典(2000年)版规定方法进行盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定,因消耗高氯酸滴定液量少,导致结果偏差大,重现性差.建议作如下改进:取样量由约10mg改为约40mg;高氯酸滴定液浓度由0.1mol·L-1改为0.02mol·L-1;每1mL高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)相当于34.18mg的C17H23NO4·HCl改为每1mL高氯酸滴定液(0.02mol·L-1)相当于6.836mg的C17H23NO4·HCl.
作者：翁华；申屠晓芳 刊期： 2005年第01期
近年来阿司匹林是临床用于预防心肌梗塞、动脉血栓、动脉粥样硬化、胆道蛔虫、痛风、预防搭桥术后在狭窄、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征等的常用药物.广泛的应用出现不少不良反应,这些不良反应与不合理的应用时间、剂量、自身疾病、年龄大小等有关,现在介绍一些临床常见的不良反应.
作者：姜晓燕；刘君 刊期： 2005年第01期
计算机辅助教学(CAI)是现代化的教学手段.本文结合教学实际,分析了CAI在药剂学教学中应用的优势,并提出了在应用中需要注意的几个问题.
作者：吴宏霞；刘玉雯 刊期： 2005年第01期
目的促进临床合理选择抗菌药.方法通过分析抗菌药的药敏率,让临床医生提高对细菌产生耐药性的认识.结果大多数抗菌药物的药敏率在50%以下,青霉素类、复方新诺明、红霉素等老药的药敏率较低,基本上在20%以下,头孢菌素类对药敏率除头孢唑林钠G-菌药敏率较低外其余均在50%以上,在头孢菌素中,第三代头孢的药敏率高,这与其对β-内酰胺酶较稳定相一致.在没有抗菌药药敏的指导下,难以保证抗菌药使用的准碓性,就难以提高抗感染的治愈率.结论尽可能在药敏的指导下,合理使用抗菌药.
作者：张养琳；甘日宝；肖先存 刊期： 2005年第01期
目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.方法采用高效液相色谱方法.色谱柱为Agilent zoxbax C18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长为284nm,流速为1.0ml·min-1,进样体积为5μL,柱温为25 ℃.结果橙皮苷在0.035μg～0.70μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1843.4X+3.9482(r=0.9992).回收率为99.35%.结论本方法简单,快速,准确,能消除干扰,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.
作者：罗瑞雪；泮红玲 刊期： 2005年第01期
目的测定地黄药材及成药增液口服液中梓醇的含量.方法地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药增液口服液正丁醇萃取.采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1 : 99),检测波长为210nm.结果可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98.3%,RSD小于2%.并可测出增液口服液是否含有梓醇.结论本方法简便可靠,可用作地黄药材和增液口服液的质量控制.
作者：林辉 刊期： 2005年第01期
目的拟订进口盐酸多西环素胶囊含量测定方法.方法色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适用范围应大于8);流动相:0.05mol·L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65:30:5)用氨试液调节pH值为8.0;柱温25℃;检测波长280nm.结果对照品溶液在0.1282mg·mL-1～0.5130mg·mL-1范围内线性良好,相关系数r=0.9994(n=7);平均回收率为102.4%(n=5,RSD为0.8%).
作者：陈惠玲；黄赐煌；张尊建 刊期： 2005年第01期
抗感染药物是临床应用范围广,品种繁多的一大类药物.如何严格控制和合理应用抗感染类药物,是当前临床十分关注的一大主题.本文对我院2001年～2003年3年的全院抗感染药物的应用情况进行动态分析,为临床合理用药、医疗水平的提高及药品有效管理提供信息和依据.
作者：李晓黎；丁浩卫 刊期： 2005年第01期
目的制备皮炎搽剂并建立其质量控制方法.方法以紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量,室温留样观察制剂质量.结果该制剂在6个月内质量稳定,外观及含量无明显变化.结论该制剂制备工艺简单、质量稳定.
作者：林建红；赖善城 刊期： 2005年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
