心房颤动的复律治疗新进展

《天津药学》杂志投稿要求

作者： 刊期： 2002年第01期

纳洛酮临床应用进展

纳洛酮(naloxone简称NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体的纯拮抗剂,无激动活性.药用品为盐酸盐.美国于1971年开始应用于临床,我国卫生部1985年批准将其应用于阿片类药物中毒的急救和阿片类药物成瘾的诊断及麻醉镇痛药中毒的抢救,取得了较好的临床效果.

作者：张平 刊期： 2002年第01期

多肽的固相合成

多肽的全合成不仅具有很重要的理论意义,而且具有重要的应用价值.通过多肽的全合成可以验证一个新的多肽的结构;设计新的多肽,用于研究结构与功能的关系;为多肽生物合成反应机制提供重要信息;建立模型酶,以及合成新的多肽药物等.自Merrifield创立并发展了固相合成多肽的方法,使多肽合成领域取得了重大突破,对化学、生化、医药、免疫及分子微生物学等领域也都起了巨大的推动作用.

作者：韩香；顾军 刊期： 2002年第01期

联合用药在消化性溃疡治疗中的地位

消化性溃疡是临床常见多发病,它可累及不同的年龄组的人群,对于其发病机理,一直以来都是沿用平衡学说进行分析,将各种因素归纳为攻击因子和防御因子[1].而在各种因素当中,胃酸一直被认为是发生溃疡的必要条件.随着临床实践和医学研究水平的提高,认为溃疡病的发生不是单一因素引起,而是由环境、遗传、微生物以及其它因素综合所致[2].比较明确的病因为幽门螺杆菌感染、胃酸过多和服用非甾体消炎药物等.

作者：陈元成；张海 刊期： 2002年第01期

新技术与医院中药制剂

医院制剂是医疗机构根据本单位临床需要而常规配制自用的固定处方制剂,医院制剂紧密联系临床,做到大限度满足临床需要.近几年,随着中医药事业的发展,医院中药制剂的品种、剂型都有所增加.但是,医院中药制剂仍落后于现代药学的发展,在处方拟定、提取及精制、工艺、质量标准等方面均有不完善之处.中药制剂只有应用现代科学技术,才能在整体上提高产品质量,适应临床需要.

作者：刘文生 刊期： 2002年第01期

氧氟沙星不良反应近况及预防之我见

随着氧氟沙星(OFX)广泛临床使用,不良反应屡有报道,汤秋华、胡永狮[1]已从神经、消化道、血液、变态反应等方面的不良反应作了综合报道,本文现将该文尚未提到过的该药不良反应新近资料作介绍,并对预防措施,提出个人意见.1 OFX的不良反应1.1心律失常心脏的不良反应报道较少,但有尹立新、吴梅等[2]报道1例静滴氧氟沙星致过敏性休克伴一过性心房纤颤.

作者：吴杨冰 刊期： 2002年第01期

世界药物新闻(五十五)

1 celebrex有更多的适应证美国FDA批准法玛西亚/辉瑞药厂的COX-2抑制剂塞莱昔布(西乐保、celebrex)增加治疗急性疼痛和原发性痛经的治疗适应证.西乐保得到批准后法玛西亚称它成为COX-2(环氧化酶-2)特异性抑制剂中适应证多的药物,该药在美国已用于骨关节炎、风湿性关节炎病人的治疗,该药还作为家族性腺瘤性息肉病——一种遗传性的可导致结肠癌的罕见疾病的辅助治疗.

作者：郎奕；叶咏 刊期： 2002年第01期

心房颤动的复律治疗新进展

心房颤动简称房颤,是临床上常见的一种心律失常,发病率随着年龄增长而提高[1],成人房颤发病率为0.3%～0.4%,60岁以上达到2.0%～4.0%,75岁以上达到8.0%～11.0%.常见病因包括风湿性心脏病二尖瓣病变、冠心病、心肌病、肺心病、先天性心脏病、甲亢,另有6%～15%为孤立性房颤,无明确的病因.

作者：林林 刊期： 2002年第01期

醒脑静注射液对脑保护作用的临床分析

我院神经内科用醒脑静注射液治疗脑卒中引起的不同程度意识障碍患者40例,并以35例作对照,收到满意效果,现报告如下:1资料与方法1.1病例选择所选75例均为我科住院患者,全部患者按全国第6次脑血管病学术会议制定的诊断标准(1996年),随机分成两组,治疗组40例,男22例,女18例,年龄38～83岁,平均60.85岁.

作者：许雅琴；陈泽锋 刊期： 2002年第01期

抗生素历史观念的转折点——世扶尼(头孢地尼胶囊)

自70年代头孢菌素进入中国市场以来,以抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少等优点在临床得到广泛使用,其销售金额逐渐攀升到抗感染药物总额的50%以上.但经过多年的临床使用,细菌对第一代头孢菌素已产生普遍的耐药性,对第二代头孢菌素的耐药率也在不断上升,临床医生迫切需要新一代对β-内酰胺酶稳定(即不易产生耐药性)的抗生素来替代现有品种.于是近年药物研制的焦点便集中在第三、四代口服剂型头孢菌素上.据统计,自90年代以来上市的14种新头孢菌素中,三、四代产品就有11种,口服剂型的占9种之多.

作者：文斌；王维 刊期： 2002年第01期

耐多药结核病的研究进展

耐多药结核病(MDR-TB)是指患者有关标本(主要为痰标本)中结核分支杆菌至少对异烟肼(INH)和利福平(RFP)产生耐药者;或凡已耐除氨硫脲(TB)以外的5种基本抗结核药物中的2种或以上者.MDR-TB具有治疗费用高、治愈率低、病死率高的特点.WHO估计全球目前已有5000万以上受MDR-TB感染[1].MDR-TB在20世纪90年代前鲜有报道,但从1 990～1992年间美国纽约、迈阿密及新泽西洲等地发生多起伴HIV感染爆发流行以来已受到了世界范围广泛重视.MDR-TB的不断扩散,有可能使目前控制结核菌的化疗方法失去应有作用,对结核病的流行产生严重影响,因此对它的研究有很重要的意义.现就它的流行情况、发生机制及处理措施综述如下:

作者：陆强；王枢传 刊期： 2002年第01期

海参的药理作用及临床研究进展

海参是我国传统的补益药,含有多种生物活性物质,实验研究证实,海参的活性成分具有抗凝血、抗肿瘤、增加免疫力及抗病毒等作用.本文介绍了海参生物活性成分的药理作用及临床应用研究进展.

作者：聂卫；王士贤 刊期： 2002年第01期

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的:研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:在室温条件下(25 ℃)采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化,并观察外观,测定pH值.结果:头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量均无显著变化.结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应Ζ用.

作者：郑厚林 刊期： 2002年第01期

格列酮类(glitazones)口服胰岛素增敏剂的研究进展

格列酮类药物是以噻唑烷二酮类化学结构为基础的一系列衍生物,是一类具口服活性的胰岛素增敏剂.研究显示其可高选择性地激动过氧化物酶增殖体活化受体-γ(PPAR-γ),通过改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),不刺激胰岛素分泌,即可减少IR的高血糖、高胰岛素血症及高甘油三酯.临床用于治疗2型糖尿病.可见肝毒性.本文概要介绍曲格列酮(troglitazone,Rezulia)、吡格列酮(pioglitazone,Actos)和罗格列酮(rosiglitazone,Avandia)3种格列酮类药物的化学结构、药理作用、药代动力学及不良反应等的研究进展.

作者：李宝瑗 刊期： 2002年第01期

小剂量尿激酶联合常规疗法治疗冠心病顽固性心衰疗效

选择严重的冠心病心衰病人30例,在洋地黄、利尿剂及硝酸酯类等药物常规治疗基础上,联合使用尿激酶,取得了满意疗效,报告如下:1资料与方法1.1资料1998年1月～2001年4月间收住院的冠心病心衰病人60例,其中男性54例,女性6例,年龄49～76岁,平均63岁.所有病人均经超声心动图及心电图检查诊断为冠心病,排除高血压心脏病、风湿性心脏病及心肌病等其它心脏病,心电图胸前导联有不同程序程序的ST段及T波改变.心功能按HYHA分级,Ⅲ级32例,Ⅳ级为28例.

作者：姚建东 刊期： 2002年第01期

2,4-二硝基酚所致小鼠发热模型的建立及阳性解热药物的选择

目的:建立一种简便的小鼠发热模型,使之应用于解热药物药效初筛.方法:①2,4-二硝基酚14 mg/kg、28 mg/kg和35 mg/kg皮下给药后,分别于0.5、1.0和1.5小时三个时间点测定小鼠体温.②在造模前0.5小时,口服乙酰水杨酸0.8 g/kg和腹腔给予安痛定(按所含氨基比林20 mg/kg给药),并于造模后0.5、1.0和1.5小时测定小鼠体温.结果:2,4-二硝基酚可引起小鼠发热,升温1℃左右.乙酰水杨酸作为阳性对照药应用于此模型引起大量动物死亡.安痛定的解热作用肯定.结论:小鼠应用2.4-二硝基酚可建立化学性发热模型,但升温持续时间短暂,对作用快速且强大的解热药物药效初筛具有应用价值,乙酰水杨酸不能作为阳性对照药应用于此模型.

作者：张富赓；胡人杰；姜卉 刊期： 2002年第01期

基因芯片技术在药物研究中的应用

基因芯片技术是近年来利用生物遗传规则,根据体内核酸中碱基配对、转录原理发展起来的一项新的生物检测技术,具有快速、高通量、灵敏度高、精确性高等特点.

作者：李静；吴妍汶 刊期： 2002年第01期

大承气汤颗粒剂对正常豚鼠离体回肠运动的影响

目的:观察大承气汤颗粒剂对正常豚鼠离体回肠运动的影响.方法:检测豚鼠回肠在离体状态下加入不同剂量大承气汤颗粒剂的收缩幅度及速度.结果:大承气汤颗粒剂在浓度1×10-4～2.5×103范围时,其作用是随剂量加大而逐渐加强,当浓度大于2.5×10-3时其作用是随剂量加大而逐渐减弱;浓度在1×10 5～1×10-3之间时,可使乙酰胆碱(Ach)作用增强,浓度在1×10-3～1×10-2时可使Ach作用逐渐减弱.结论:大承气汤颗粒剂对豚鼠离体回肠有兴奋作用,小剂量时是随剂量加大而加强,大剂量时是随剂量加大而减弱.

作者：刘印忠；马德禄；靳珠华；林秀珍 刊期： 2002年第01期

酒石酸唑吡坦的合成工艺研究

以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶为起始原料,经缩合、氯化、脱氯、成盐等步反应制得酒石酸唑吡坦,总收率为35.7%.该合成路线具有原料廉价易得、操作简便、易于工业化生产等优点.

作者：周竞成 刊期： 2002年第01期

伤科接骨片治疗成人胫腓骨骨折疗效

从1 998年6月,对成人胫腓骨骨折除采用手法复位外固定或切开复位内固定外,配合口服伤科接骨片治疗,取得满意疗效,报告如下: 1临床资料和方法1.1一般资料38例胫腓骨骨折患者随机分成用药组和对照组.用药组20例,男1 6例,女4例,年龄20～50岁,平均32.5岁.对照组18例,男1 5例,女3例,年龄18～52岁,平均34.2岁.

作者：孙印春 刊期： 2002年第01期