关俊玲；李明润；高向耘；李明；温庭民
目的:观察鱼腥草注射液佐治小儿肺炎的疗效.方法:126例小儿肺炎患儿随机分为治疗组76例,给予氨苄西林加鱼腥草注射液,对照组50例给予氨苄西林.结果:治疗组显效46例,有效25例,无效5例,总有效率93.42%;对照组显效18例,有效20例,无效12例,总有效率76.00%.两组比较具有非常显著性差异(χ2 =7.84, P<0.01).结论:鱼腥草注射液佐治小儿肺炎有效.
作者：韩琳 刊期： 2002年第03期
目的:对低分子量肝素的药物特征、药效学、临床应用进行简介与评价.方法:收集近年来国内外文献报道,综述该药对动物和机体体内外抗凝作用,并与普通肝素进行比较.结果:该药对急性心肌梗死,不稳定型心绞痛和血液透析等治疗,临床应用疗效显著.结论:该药生物利用度高,副作用小,为预防和治疗静脉血栓的有效药物.
作者：蒋瑛 刊期： 2002年第03期
随着新药不断上市,临床用药品种日益增多,多药并用,不合理用药现象亦随之不断出现.据世界卫生组织报道:全球有1/3的患者死于用药不当,有1/7病死者的死因不是自然固有的疾病,而是不合理用药[1].本文分析我院2002年1～3月的门、急诊处方中不合理用药现象.
作者：程艳 刊期： 2002年第03期
目的:了解我院调脂药使用情况与趋势.方法: 对我院1998 ～2000年调脂药的使用情况进行统计分析.结果:我院调脂药的应用逐年增加,主要为第2、3代调脂药.结论:调脂药作为降低血脂、治疗及预防相关心血管疾病的药物,是目前很有发展前途一类药物.
作者：刘颖；冯柏；吉佩忠；高仲阳 刊期： 2002年第03期
本文简要综述了甘氨酸及甘氨酸钙、甘氨酸铁、甘氨酸锌、甘氨酸铝等重要金属盐的制备及其在医药领域中的应用.
作者：胡卫国 刊期： 2002年第03期
盐酸普鲁卡因为临床常用的局部麻醉药,由于结构中含有酯键,水溶液不稳定,其静滴用输液制剂多由医院自行制备,且多为玻璃瓶包装.而其聚氯乙烯(PVC)袋装制剂及其稳定性尚未见报道.据报道[1],PVC袋对某些药物有吸附作用,使其药物浓度降低,直接影响药物的稳定性,降低了药物疗效.为此,我们对本院自制的 PVC袋装盐酸普鲁卡因注射液的pH、含量进行了试验观察,并与其玻璃瓶装注射液进行了对照比较.
作者：张新春；李建新；王丹玺 刊期： 2002年第03期
目的:建立同时测定复方氯霉素洗剂中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法.方法:采用高效毛细管电泳法,以100 mmol/L硼砂溶液(用稀磷酸溶液调节至pH 7.0)为运行缓冲液.运行缓冲液的溶媒为水-甲醇(7∶3).稀释样品的缓冲液为0.5% 硼砂的醇(7∶3)溶液.分离电压为23 kV;检测波长为254 nm;工作温度为25℃;高气压进样4秒.测定氯霉素时以头孢拉定作为内标物,测定醋酸曲安奈德时以已知含量的氯霉素作为内标物.未涂渍毛细管:47 cm×75 μm i.d.,有效长度为40 cm.结果:平均回收率:醋酸曲安奈德为99.4%,RSD 1.2%(n=6);氯霉素为99.7%,RSD 1.5%(n=6).结论:本法分离效率高,结果比较准确,与高效液相色谱法相比结果无显著性差异.为同时测定醋酸曲安奈德和氯霉素含量的又一种方法.
作者：王学艳；林英 刊期： 2002年第03期
患者,女,53岁,因患急性泌尿系感染来院就诊.给予磷霉素钠粉针(fosfomycin sodium,2.64 g/瓶)5.28 g(相当于磷霉素4 g),加入5%葡萄糖注射液500 ml,静脉滴注.
作者：张金梅 刊期： 2002年第03期
癌症是严重威胁人类健康的杀手,征服癌症一直是医药科学家们追求的理想. 近年来分子生物学领域在肿瘤研究方面取得突破性进展,癌症的难题得到了逐步破译,尤其是70年代中后期至90年代,一些意义重大而深远的细胞分子生物学研究相继取得重大进展,如不同癌基因与抑癌基因的发现,乃至2001年三位诺贝尔医学奖获得者所发现的细胞周期调控蛋白,特别是stat基因的发现,细胞周期蛋白(Cylin)、周期蛋白依赖性激酶(CDK)和周期蛋白激酶抑制因子(CKI)等家族分子问世,90年代中期,在众多科学的基础上,现代细胞分子生物学为肿瘤发生发展的理论提供了新的诠释,使人们对于分子在细胞周期中, 空间性与时间性的分布和功能都有了比较清晰的认识,这不仅对肿瘤的预防和治疗有重要意义,而且也给抗肿瘤药物的研制提出了新的方向.
作者：穆育新 刊期： 2002年第03期
目的:介绍复方氯倍他索霜的制备及临床应用.方法:制备复方氯倍他索霜,建立该霜剂的质量控制方法并进行临床观察.结果:制剂稳定,质量可靠;治疗神经性皮炎、银屑病和慢性湿疹共65例,治愈率和总有效率分别为53.8%和100.0%.结论:该霜剂制备工艺简单,临床疗效显著,且无不良反应.
作者：郭业青 刊期： 2002年第03期
芬太尼透皮贴剂(fentanyl transdermal system,商品名:多瑞吉)为新型强效麻醉性镇痛药.芬太尼系阿片受体激动剂,由于具有高效、分子量小、脂溶性高等特点,适于缓慢经皮给药.这种制剂由于能够持续释放药量,因而能够保持血液和脑脊液中的药物浓度,降低用药的峰谷效应,这对缓解癌症患者的疼痛并减少不良反应是十分重要的.
作者：杨学猛；张杰和 刊期： 2002年第03期
偏头痛是临床常见病,多发病.呈一侧或两侧疼痛,发作时常伴有恶心,呕吐.发病机理目前尚不清楚[1].先后有人提出血管源性和神经性两种学说.但目前更倾向于三叉神经血管学说[2],该学说认为,过多的内、外刺激可引起血管扩张,当血管扩张时,伤害性刺激促使三叉神经末梢释出血管活性肽类物质,如P物质、钙基因相关肽及神经激肽,引起神经性炎症[3].在我国对偏头痛的流行病的调查,虽然未引起死亡,但其频繁的发作会严重影响患者身心健康、日常生活和工作,随着对偏头痛病的病因学以及与该病相关的受体亚型的研究,其药物治疗有了较大的突破,本文就偏头痛的药物治疗及进展作一概述.
作者：罗桂萍 刊期： 2002年第03期
生物芯片技术通过将大量探针固定在同一支持物上,可经一次操作同时对多种生物分子进行检测分析,从而解决了技术复杂、自动化程度低、低通量(low through-put)等不足,为基因功能的研究、医学诊断及药物的研究发展提供了强有力的工具.
作者：刘喜云；董学武 刊期： 2002年第03期
目的:采用高效液相色谱法测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量.方法:采用Alltech C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水-冰醋酸(18∶40∶42∶0.2)为流动相,流速1.00 ml/min,Alltech ELSD-500检测器,外标法定量.结果:柴胡皂苷a在5.025～15.075 μg 范围呈线性,回收率为96.2%,RSD为1.43%(n=9);柴胡皂苷d在5.670～17.010 μg范围呈线性,回收率为95.0%,RSD为1.76%(n=9).结论:本法简便可行,重现性好,可作为柴胡药材质量检测的方法.
作者：陈妍 刊期： 2002年第03期
硫磺软膏治疗疥疮有良好疗效,由于其以凡士林为主要基质,患者在使用中易污染衣物,使用很不方便,故我们以卡波姆为主要基质研制了硫磺凝胶剂.现介绍如下:
作者：渠莉 刊期： 2002年第03期
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的并发症之一,有人报告发病率为17%～78%不等,严重威胁着患者的生命与健康.近年来,随着糖尿病及其并发症基础研究的进展,对DPN的发病机制有了更深的了解,从而推动了临床治疗进程,但目前中西药对此仍无特效疗法.本文就近年来有关文献报道的中西药物治疗近况,根据药物性能、作用机制作一简述,以期达到提高对DPN治疗的认识.
作者：王建国 刊期： 2002年第03期
目的:观察常规用药联用阿魏酸钠对冠心病心绞痛的临床疗效.方法: 52例冠心病心绞痛患者,在应用二硝酸异山梨酯,美托洛尔及肠溶阿司匹林的基础上,加用阿魏酸钠 200 mg ,溶解后加入 5% 葡萄糖注射液 250 ml 内,缓慢静脉滴注,每日 1 次,疗程 14日.结果:临床疗效及心电图改善均优于常规使用的药物.结论:联用阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效肯定,安全适用.
作者：杨显荣；李月华 刊期： 2002年第03期
1 癌痛的现状癌症疼痛是一个普遍的世界性问题.有效的止痛治疗,尤其对于晚期病人是世界卫生组织(WHO)癌症综合规划中的四项重点之一.据WTO统计[1],目前全世界每年新发生的癌症患者约有700万人,其中30%重度癌痛,30%中度癌痛,40%轻度癌痛.在我国,近的调查表明,在综合医院和专科医院中的各期癌症病人中,伴有不同程度疼痛者占51.1%.我国是世界上大的发展中国家,由于多种原因很多癌症病人在确诊时已属晚期,因此癌症止痛及姑息治疗在我国具有更为重要的意义.
作者：刘霞 刊期： 2002年第03期
目的:建立成方制剂清热凉解糖浆中有效成分绿原酸含量测定的方法.方法:采用高效液相法,以岛津Shim-pack VP-ODS柱为固定相,流动相为乙腈-0.3%冰醋酸 (10∶90),流速1.0 ml/min,检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.050 04～0.625 5 μg范围内具有良好线性关系,r=0.9999, 平均回收率99.6%,RSD=1.8%(n=6).结论:该方法简便、准确,适合该制剂中绿原酸的含量测定.
作者：吴维云 刊期： 2002年第03期
目的:了解利培酮对老年期精神分裂症的疗效与安全性.方法:对35例年龄≥60岁的精神分裂症患者进行为期8周的观察,以PANSS评定疗效,以TESS评定不良反应,在治疗前及治疗后1、2、4和8周末评定各量表.结果:利培酮治疗剂量为(2.32±1.47) mg/d,总有效率77.14%,显效率40%,PANSS总分及各因子分值于治疗前后均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),起效时间为2周,不良反应轻,病人能耐受,并不影响治疗.结论:利培酮对老年期精神分裂症的阳性和阴性症状均有效,且起效较快,治疗剂量低,依从性好,安全性高,可作为老年期精神分裂症的首选用药之一.
作者：王莹；左津淮；寻知元 刊期： 2002年第03期
天津药学杂志
主管:天津市医药集团有限公司
主办：天津市医药集团有限公司 天津市药学会
