陈连平
目的:比较小剂量与常规剂量吲达帕胺(寿比山)对老年高血压病的疗效和安全性.方法:64例轻、中度老年高血压病患者,随机分为小剂量组和常规剂量组(各32例).小剂量组1.25 mg/d,常规剂量组2.5 mg/d,两组疗程均为8周.所有病例治疗前后测偶测血压(CBP)和血钾、血糖、血脂、肌酐检查.两组各随机选择10例于治疗前后行24小时动态血压监测(ABPM).结果:小剂量组和常规剂量组的CBP降压总有效率分别为81.25%和84.38%.二者相比,无显著差异(P＞0.05);治疗后两组的CBP和ABPM较治疗前均有明显下降(P<0.05);对血钾、血糖、血脂和肌酐无明显影响.结论:小剂量与常规剂量吲达帕胺对老年高血压病均有效,且疗效相近,但小剂量服用不良反应小,更安全.
作者：秦爱莲 刊期： 2002年第04期
对我院2001年9月～2002年2月间随机抽取的门诊处方中抗菌药物使用情况进行统计分析,并指出应用中的不合理之处,为临床合理用药提供依据.
作者：张珏 刊期： 2002年第04期
目的:观察定痫止痉胶囊治疗痫证的临床效果.方法:对120例痫证患者采用定痫止痉胶囊治疗并与对照组比较.结果:治疗组与对照组总有效率分别是96.7%和90%.结论:定痫止痉胶囊治疗癫痫临床效果显著,无毒副作用.
作者：王惠琴 刊期： 2002年第04期
目的:评价动脉灌注大剂量亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶对晚期胃癌的效果.方法:对30例晚期胃癌病人,采用介入方法对肿瘤供血动脉进行大剂量亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶等化疗药物灌注,观察肿瘤体积变化及随访生存期,并与静脉给药化疗病人对照.结果:实验组CR(完全缓解)+PR(部分缓解)56.7%、MR(微效)+SD(好转) 30%,对照组CR+PR 16.7%、MR+SD 30%;实验组12、18和24 个月的生存率分别为90%、76.7%和50%,对照组分别为66.7%、60%和10% .结论:采用介入方法灌注大剂量亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶为主的化疗药可使肿瘤缩小、明显提高晚期胃癌病人的生存率.
作者：何之发；邢福成；邢纪中 刊期： 2002年第04期
近年来,国内的科研人员和医务工作者,不断扩大虫类药的应用范围,治疗一些慢性痼疾和疑难杂症,取得了较好的疗效,综述如下:
作者：王玉燕 刊期： 2002年第04期
拉米夫定是一种核苷酸类似物,具有抗乙肝病毒效应,使 HBV- DNA复制明显受到抑制,并伴随肝组织学改善,同时具有良好的耐受性和安全性;但存在YMDD(酪氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、天门冬氨酸)耐药变异及停药后复发的问题.
作者：宓余强 刊期： 2002年第04期
目的:探讨氯沙坦、吲达帕胺、氯沙坦和吲达帕胺联用 3种治疗高血压病方案的药物经济学效果.方法:根据文献数据对 61 例高血压患者,随机分成3组,给与不同治疗方案(A:氯沙坦;B:吲达帕胺;C:氯沙坦与吲达帕胺联用),对这 3种方案的临床治疗效果进行成本-效果分析.结果:3种方案总成本分别为955.68、749.69及975.28元;对高血压的降压效果分别为 76.2% 、75%和90%. 结论:通过成本-效果分析,氯沙坦与吲达帕胺联用方案为治疗高血压的佳治疗方案.
作者：王欣；郑雅铭 刊期： 2002年第04期
喷雾干燥制粒在中药制剂的生产中是一种较先进的方法.此方法将制粒过程和干燥过程一体化,厂房占地面积小,生产效率高,适合于生产不同粒径的颗粒.由于喷雾形成细小雾滴,使浸膏的总面积增大,可在瞬间内实现干燥,避免了湿法制粒过程中溶媒残留而发生色变,以及干燥过程中药物成分受热而损失等问题.颗粒的流动性和溶化性好,性状均一.
作者：许兴臣；王洪志；刘俊红；李棣华 刊期： 2002年第04期
目的:评价复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及其安全性.方法:稳定型心绞痛患者86例,随机分成治疗组(复方丹参滴丸组56例)与对照组(消心痛组30例).治疗组,复方丹参滴丸10丸,口服tid;对照组,消心痛(硝异梨醇)10 mg,口服tid.疗程均为8周.观察抗心绞痛疗效,缺血性心电图变化,降脂作用.结果:心绞痛缓解总有效率,治疗组96.43%,对照组70%;心电图改善,治疗组60.7%,对照组53.3%;降血脂作用,治疗组胆固醇(TC)降低21.6%,甘油三酯(TG)降低18.3%,对照组TC降低9.6%,TG降低10.1%.结论:对稳定型心绞痛长期选用复方丹参滴丸较消心痛更合适,具有更少的副作用.
作者：邓国辉；何俊泰；李炳亮 刊期： 2002年第04期
目的:了解小剂量苯那普利治疗扩张型心肌病的疗效.方法:扩张型心肌病46例,分为常规治疗组和苯那普利加常规治疗组(24例),4周后比较两组病人心功能分级(NYHA分级)的变化、心功能综合评分和左室内径变化.结果:常规治疗加小剂量苯那普利组心功能分级和心功能综合评分优于常规治疗组(2.67±0.95比 3.01±0.72,P<0.05和3.35±2.38比2,78±2.33,P<0.01);左室舒、缩末径回缩及射血分数前者亦大于后者.结论:小剂量苯那普利加常规治疗对扩张型心肌病疗效优于单纯的常规治疗方法.
作者：王珩；王绍军 刊期： 2002年第04期
目的:建立检测患者全血环孢素(cyclosprin)浓度高效液相色谱法.方法:全血样品0.5 ml,乙醚、石油醚提取,正庚烷、正己烷洗涤去干扰后进行定量测定.结果:低检测浓度20 μg/L.线性范围50～1200 μg/L.萃取回收率73.1%～77.1%,加样回收率96.1%～98.3%;日内RSD 3.3%～4.6%.日间RSD 5.1%～7.5%.结论:本方法较简便,准确可靠,对临床常规监测及科研具有良好的实用性.
作者：尹明兰；李昌军 刊期： 2002年第04期
随着现代社会科学的进步与发展,人类的寿命在不断地延长.在世界范围内,特别是我国人口老龄化趋势在迅速增长[1].随着老年人口的增加,老年人的生活、健康与疾病的防治,也越来越引起社会的重视.
作者：杨学玲 刊期： 2002年第04期
目的:观察多潘立酮(吗丁啉)治疗新生儿呕吐的效果.方法:随机选择60例患儿分为治疗组和对照组,治疗组服多潘立酮0.3 mg/kg,3次/d,于喂奶前15～30分钟口服,结果:治疗组较对照组呕吐的时间及呕吐的次数明显缩短及减少.结论:多潘立酮治疗新生儿呕吐疗效显著.
作者：宋秀华 刊期： 2002年第04期
目的:运用中药保留灌肠法治疗慢性前列腺炎.方法:观察组采用自拟中药方剂浓煎150 ml,药液温度 38～40 ℃,患者取左侧卧位,行低压缓慢注入灌肠.对照组口服美满霉素和前列康片.结果:观察组与对照组治疗效果经统计学处理P＜0.05,观察组治疗效果明显优于对照组.结论:中药保留灌肠法治疗慢性前列腺类方法简便,易于操作,疗效确切,无不良反应,适于临床推广应用.
作者：蒋孝慧；谷培德；郭晓霞 刊期： 2002年第04期
目的:观察卡孕栓、米索前列醇、缩宫素,分别用于预防剖宫产术出血的临床效果.方法:选择230例足月未临产的产妇,随机分为3组,卡孕栓组75例,米索组79例,均在打开腹膜时舌下含服卡孕栓1枚或米索400 μg;缩宫素组76例,术中娩胎儿时静脉点滴缩宫素20 U,胎儿娩出后即刻向宫体肌注缩宫素30 U,观察各组术中及术后2小时内出血量.结果:术中及术后2小时内平均出血量:卡孕栓组(223 ±55.6) ml,米索组(214±54.5) ml,缩宫素组(372±60.7) ml,卡孕栓组与米索组比较,差异无显著性(P>0.05);卡孕栓组、米索组与缩宫素组比较,差异均有非常显著性(P<0.01).结论:卡孕栓与米索促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药安全,检查方便,副作用小.
作者：窦迎建 刊期： 2002年第04期
目的:鉴别7种大环内酯类抗生素;方法:以硅胶G薄层板为载体,以甲苯-氯仿-二乙胺(50∶40∶7)为展开剂,以磷钼酸为显色剂的薄层色谱条件鉴别罗红霉素、琥乙红霉素、红霉素、交沙霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙酰螺旋霉素等7种大环内酯类抗生素;结果:7种大环内酯类抗生素均能达到完全分离;结论:为基层药检室提供了快速、简便的分析方法,采用本文提供的实验条件及相对Rf值可鉴别药品假劣,很有应用价值.
作者：刘友利；李俊杰 刊期： 2002年第04期
目的:探讨复方痤疮灵涂膜剂的制备方法,质量控制及临床疗效.方法:按处方配制复方痤疮灵涂膜剂后,并做含量测定.取合格产品,用于36名痤疮患者,早晚涂于患处,疗程4周,观察疗效.结果:皮损总消退率为63.04%,总有效率为85.71%.结论:复方痤疮灵涂膜剂处方合理,制备方法简单,质量控制符合标准,治疗痤疮临床疗效好.
作者：陈元成；邢莉清；张海 刊期： 2002年第04期
目的:阿司匹林对于血栓性疾病有预防和治疗作用,由于其胃肠道不良反应而影响临床应用.本研究旨在比较阿司匹林胶囊新剂型(益欣雪)和肠溶片剂的临床疗效.方法:随机选择50例冠心病患者分别进入胶囊组和片剂组,服药4周后,观察ADP诱导的血小板聚集率的变化和临床副作用.结果:显示阿司匹林肠溶胶囊和肠溶片剂均具有显著降低血小板聚集率的作用(P＜0.01),而胶囊组较片剂组胃肠道不良反应明显减少(P＜0.05).结论:阿司匹林肠溶胶囊临床应用前景良好.
作者：陶蓉；何汝敏；龚兰生 刊期： 2002年第04期
目的:观察中药降脂方对红细胞膜胆固醇与磷脂比值(Ch/Pl)变化.方法:用高脂饲料造成家兔实验性高血脂症模型,酶法测定胆固醇(Ch),用分光光度法测定磷脂(Pl).实验设空白对照组、模型组、中药组和多烯康组.分别观察中药降脂方的降脂作用和对红细胞膜成分的影响.结果:中药降脂方对高脂血症家兔有较好的降脂作用,红细胞膜Ch/Pl也有所下降.结论:这项指标的建立对于临床高血脂、高血压、冠心病等疾病的监测和药物疗效的考察提供参考价值.
作者：关俊玲；李明润；高向耘；李明 刊期： 2002年第04期
1 Flaslodex首次获准上市阿斯利康公司开发的雌激素受体拮抗剂(通用名:fulvestrant)在美国首次获准上市.该药作为二线治疗药物,用于治疗患有雌激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经女性患者.该药于今年5月底投放市场.
作者：张骏 刊期： 2002年第04期
天津药学杂志
主管:天津市医药集团有限公司
主办：天津市医药集团有限公司 天津市药学会
