汪爱霞；张惠萍；安双生；范富元
目的 观察萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床效果.方法 将108例中年男性ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效.结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎,药效明显.
作者：郁超；何晓锋；陈磊；周智恒 刊期： 2012年第06期
目的 制备不同处方成分的槲皮素传递体,并对其进行体外透皮性能的比较.方法 用薄膜分散法制备分别由三种不同表面活性剂(去氧胆酸纳、Brij-30、Tween80)组成的槲皮素传递体,采用改良的Franz扩散池,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,用高效液相色谱法测定接收液和皮内中槲皮素的含有量,考察其透皮效率以及在皮肤中的滞留情况.结果 三种处方的传递体及对照组24h累积渗透量分别为(2.88±0.29) μg／cm2、(2.71±0.22) μg,／cm2、(2.81 ±0.19) μg／cm2、(0.72±0.07)μg／cm2.传递体中药物累积透过量和皮内滞留量明显高于药物的丙二醇溶液,并且传递体1的活性皮肤层的药量明显高于其他两种传递体.结论 槲皮素传递体的制备工艺可行,且以传递体为载体,可以促进槲皮素的透皮转运及增加皮内的药物滞留量.
作者：胡英；许娇娇 刊期： 2012年第06期
目的 建立不同干燥工艺干姜的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,为干姜的干燥工艺选择提供依据.方法 生姜,晒干、晾干、真空干燥和微波干燥干姜的甲醇超声提取液采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7 μm)色谱柱；流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱；检测波长280 nm,分析各样品指纹图谱相似度.结果 建立了10批不同干燥工艺干姜药材的UPLC特征指纹图谱,标定了15个共有峰,并指认其中6、8、10-姜酚3个色谱峰；10批干姜药材的相似度为0.980 ～0.997.结论 干姜炮制工艺以晾干和60℃真空干燥为宜.
作者：韩燕全；洪燕；左冬；陈杨；罗欢；夏伦祝 刊期： 2012年第06期
目的 比较不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分莪术二酮、莪术醇、(掩)牛儿酮和β-榄香烯的影响.方法 以药典挥发油测定法测定生、醋炙和醋煮莪术饮片中的挥发油,采用HPLC法同时测定莪术二酮、莪术醇、(抛)牛儿酮和β-榄香烯.色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0 ～ 30 min,40％～60％(A),30～40 min,60％～80％ (A),40～60 min,80％～90％ (A)；进样量10μL；柱温25℃；体积流量1.O mL／min；检测波长214 nm.结果 与生品相比,莪术的醋煮品和醋炙品挥发油及其4种活性成分均有不同程度下降；并且莪术醋炙品高于醋煮品.结论 本研究所建立的定量测定方法可用于莪术挥发油及其4种活性成分的同时定量分析.为莪术饮片及其炮制品的质量控制和临床应用提供参考依据.
作者：陆兔林；黄致君；毛春芹；胡俊扬；蔡宝昌 刊期： 2012年第06期
目的 建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别；采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以Hypersil ODS2(4.6mm× 150 mm,5μm)为色谱柱；甲醇-1％冰醋酸(5:95)为流动相；没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm.GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm ×0.32 mm,0.25 μm)为色谱柱；载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器.结果 没食子酸在0.061 ug ～0.610 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均同收率为98.9％,RSD为2.1％.甘草酸在0.0464 g ～0.232 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7％,RSD为1.5％(n=9).丁香酚在11.7 ng～234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3％,RSD为1.9％(n=9).结论 该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量.
作者：董海彦 刊期： 2012年第06期
目的 对杜仲内生真菌EL09次生代谢产物进行研究.方法 采用色谱技术进行分离纯化内生真菌EL09的代谢产物,理化性质及波谱分析技术确定化合物的结构,通过小抑菌浓度法测定化合物的抑菌活性.结果 从杜仲内生真菌EL09次生代谢产物中分离并鉴定了6个化合物,分别是麦角甾醇(1),5-hydroxymet hylfuran-3 -carhoxylic acid (2),fumiquina-zoline C(3),赤藓醇(4),D-甘露醇(5),尿嘧啶(6).结论 次生代谢产物中化合物2对黄瓜枯萎病菌有效.
作者：杨秀芳；田从丽；张弘弛；马养民 刊期： 2012年第06期
目的 优化芥子碱皮肤与血液体外微透析方法的条件,建立芥子碱在体微透析方法.方法 以芥子碱稳定性为指标,选掸灌流液；采用增量法和减量法考察体积流量和质量浓度对皮肤和血液探针体外回收率的影响,确定芥子碱微透析的体积流量及取样间隔；以确定的体外微透析方法,研究芥子碱穴位及非穴位皮肤、血液在体回收率的稳定性.结果以10％乙醇／生理盐水溶液(pH=5.5)为灌流液；增量法和减量法中皮肤探针体外回收率在1～4 μL／min体积流量下均相近,且皮肤与血液探针体外回收率在1.32～20.00 μg／mL内与芥子碱溶液的质量浓度无关；以体积流量2 μL／min,取样间隔30 min,增量法和减量法测得皮肤探针的体外回收率分别为(37.68±1.05)％和(42.85±2.82)％,血液探针分别为(78.31±2.35)％和(75.23±1.14)％；穴位皮肤、非穴位皮肤、血液在体微透析8h,芥子碱体内回收率稳定,分别为(24.02±4.44)％、(26.51±7.67)％和(33.73±2.72)％.结论 建立的芥子碱皮肤与血液微透析方法可用于白芥子涂方穴位与非穴位给药后芥子碱皮肤和血液的药代动力学研究.
作者：刘霞；郭秀彩；徐月红；吴传斌 刊期： 2012年第06期
本文对2010年版中国药典一部成方制剂与单味制剂中[注意]项下有记载内容的品种进行了统计,对比了各种使用禁忌和注意事项,并分析了其不足之处,可作为修订新版中国药典之参考.
作者：王庆林 刊期： 2012年第06期
目的 制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别；HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷.马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)-0.05％磷酸溶液(8:92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL／min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL／min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18( 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL／min.结果 处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强.马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43 ～1 213.02 ng、40.43 ～1 213.02 ng 和40.43 ～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4％(n=6),98.2％ (n =6)和98.3％(n=6)；RSD值分别为0.8％,0.8％和2.1％.结论 本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量.
作者：程巧鸳；陈碧莲 刊期： 2012年第06期
目的 研究超临界CO2流体法萃取补骨脂中总香豆素的佳工艺条件.方法 在对萃取压力、萃取温度、萃取时间、解析压力和解析温度单因素分析的基础上,利用Plackett-Burman实验找出主要的影响因素,并通过Box-Behnken 响应面分析法对重要影响因素进行优化,得出优的工艺条件.结果 超临界CO2流体萃取法提取补骨脂中总香豆素的佳条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度62℃,萃取时间3h,解析压力8 MPa,解析温度60℃.在佳的提取条件下,总香豆素得率验证值为0.812％,理论值为0.822％,两者的相对误差为1.22％.结论 优化所得的超临界CO2流体萃取工艺条件简便易行,预测值与实际值吻合度高,可用于补骨脂中总香豆素的提取.
作者：严优芍；孙悦 刊期： 2012年第06期
目的 测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6mm×150 mm)色谱柱；20 mmol／L乙酸铵-乙腈(30:70,v/v)为流动相,体积流量为1.0 mL／min;紫外检测波长为270 nm.结果 三者在0.01-3.00μg/m L质量浓度内线性范围良好,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3种化合物的日内精密度RSD＜15％,准确度为85％～1156.结论 建立的测定丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的方法符合化学样品测定要求,能准确测定样品中目标物.
作者：张亮；彭朋；张新峰；刘松灿；贺敏；蒋健；裘福荣 刊期： 2012年第06期
目的 研究线叶菊总黄酮部位的镇咳、祛痰、抗慢性支气管炎作用.方法 小鼠氨水引咳法制造咳嗽模型,比较给药前后小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数；小鼠酚红排泄法研究线叶菊总黄酮部位对气道分泌液量的影响；烟熏法大鼠慢性支气管炎模型,研究给药前后大鼠胸腺和脾脏的脏器系数、血清降钙素和血清IL-2值,并对支气管和肺进行E染色,光镜下观察组织结构变化.结果 线叶菊总黄酮部位低剂量组可以延长小鼠咳嗽潜伏期,高、中、低剂量组均能明显减少单位时间内小鼠的咳嗽次数,但不能增加小鼠气道酚红的排泄量.线叶菊总黄酮部位高剂量组慢性支气管炎大鼠模型的胸腺系数、脾脏系数和IL-2值均大于模型组,降钙素值低于模型组,具有统计学意义,说明其在降低降钙素的同时提高血清IL-2值,增强机体的免疫力.光镜结果显示其能改善肺和气管的病理改变结果.结论线叶菊总黄酮部位具有镇咳作用,能够增强大鼠免疫系统功能,降低肺细胞的钙化,对慢性支气管炎具有一定的治疗作用.
作者：刘玉婕；王秋红；肖洪彬；唐波；吕邵娃；匡海学 刊期： 2012年第06期
目的 建立中国林蛙卵油(Forest Frogs Oviduct)HPLC数字化指纹图谱.方法 采用反相HPLC法以Century SIL C18 BDS柱(250mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-水-磷酸(80:20:0.15),检测波长210 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量20 μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行数字化评价.结果 以亚油酸(Linoleate)为参照物峰,确定21个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S7、S10质量极好,其余批次的质量等级为很好.结论 所建立的中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱方法稳定、可靠,可用于中国林蛙卵油的质量控制.
作者：姜玢；孙国祥 刊期： 2012年第06期
目的 研究白桑叶的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果 从白桑叶中分离得到17个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、茄尼醇(2)、(6S,9R)-6-羟基-3-氧代-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(3)、5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、5,5＇-二甲氧基落叶松树脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、腺苷(6)、3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰醇-2α-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-槐糖苷(8)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、东茛菪苷(10)、icariside B(11)、术犀草素-7-O-β-D-葡萄精苷(12)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)、东莨菪内酯(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、马栗树皮素-7.O-β-D-葡萄糖苷(16)、左旋丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17).结论 化合物2、4、5、6、7、8、9、13为首次从该植物中分离得到.
作者：赵明；陈城城；杨森桥；张树军 刊期： 2012年第06期
目的 采用X射线衍射法评价雄黄药材和饮片的质量,比较雄黄药材及饮片X衍射图谱的异同,为矿物药雄黄的鉴定、炮制和质量研究提供依据.方法 X射线衍射法对8批雄黄药材和6批雄黄饮片进行测试分析,使用Origin7.5软件以及参照国际衍射数据中心雄黄的标准卡片对比分析,比较图谱间的相似度及异同点.结果 雄黄药材和雄黄饮片均为α雄黄(AsS)和β雄黄(As4S4)的混合体,均未检出砒霜(As2O3),但基本能检出伴生矿雌黄( As2S3)和二氧化硅.雄黄药材中特征峰较多,饮片的特征峰较相应药材少.结论 X射线衍射法可证明炮制过程可以明显减少雄黄药材中的杂质,使雄黄饮片的质量趋同.
作者：曹帅；夏晶；杨新华；王欣美；王柯；季申 刊期： 2012年第06期
目的 检测愤怒情绪模型大鼠海马γ-氨基丁酸B受体两个亚基GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶(AC)表达的变化,初步探讨白香丹胶囊(芍药苷、香附挥发油和丹皮酚)对肝气逆证的中枢干预机制.方法 大鼠随机分为正常组、模型组、白香丹胶囊组(0.2 g／kg)、巴氯芬组(0.008 g／kg),采用“社会隔离结合居住入侵”方法制备愤怒情绪大鼠模型,药物组按相应剂量灌胃给药7d,每日1次.通过糖水偏好实验、旷场实验和高架十字迷宫实验进行模型评价,用免疫荧光技术检测各组大鼠海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶的表达变化.结果 与正常组比较,模型组糖水偏好系数降低,旷场实验得分增高,高架十字迷宫实验进入开放臂次数百分数(OE％)和开放臂停留时间百分数(OT％)降低,海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达水平降低.与模型组比较,白香丹胶囊组和巴氯芬组旷场实验得分降低,OE％和OT％值升高,海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达水平升高.结论 大鼠海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达降低可能与愤怒情绪的产生有关,白香丹胶囊平肝理气的中枢机制可能与其恢复海马的GABABR的表达和功能有关.
作者：蔡洪信；许莉莉；田溪；张惠云 刊期： 2012年第06期
目的 研究葎草的化学成分.方法 通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-eny1) -4H -1-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin (6).结论 化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道.
作者：吴迎春；王跃；张勇；贾琦；郭夫江；李医明 刊期： 2012年第06期
目的 观察少腹逐瘀丸对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用.方法 采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、孕三烯酮组、少腹逐瘀丸高剂量组及低剂量组,另设假手术组.给药30 d后,观察形态学改变,检测大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及血浆血栓烷B2 (TXB2)、6-酮-前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)水平.结果 少腹逐瘀丸能够抑制异位子宫内膜组织生长,并能明显降低血清E2水平(P＜0.05),使血清P水平也有降低趋势,但无统计学意义(P＞0.05),显著降低大鼠血浆TXB2、血清MDA水平(P＜0.01),显著升高血浆6-Keto-PGF1α、血清SOD水平(P＜0.01).结论 少腹逐瘀丸对大鼠子宫内膜异位症具有较好治疗作用.
作者：刘姣；贺克；李清 刊期： 2012年第06期
目的 建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法.方法 采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm ×4.6 nn,5μm),流动相乙腈-0.05％三氟乙酸溶液,梯度洗脱；体积流量为0.8 mL／min；柱温40℃,检测波长为288 nm.结果 5-羟甲基糠醛在15.588～ 311.76 ng范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.1％,RSD为0.8％,定量限为7μg／mL.结论 该研究建立的方法可行,重复性好,可用于冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制.
作者：陈勇；祝明；唐登峰；李正；罗镭；俞建平 刊期： 2012年第06期
目的 测定防已黄芪汤(防已、黄芪、白术、甘草)中甲醇提取物和三氯甲烷提取物的抗氧化活性.方法 采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除(DPPH)实验、还原力实验、羟基自由基清除实验对其抗氧化活性进行研究.结果 清除DPPH活性研究表明,甲醇提取物与三氯甲烷提取物的抗氧化能力较弱.还原能力实验证明三氯甲烷提取物的抗氧化能力只略低于甲醇提取物.清除羟基自由基实验结果则表明两种提取物均具有很高的清除羟基自由基能力.结论 试验结果表明,甲醇提取物及三氯甲烷提取物具有很好的清除羟基自由基能力.
作者：张珂；肖娅萍；邵显会；王晶；梁晓庆 刊期： 2012年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
