赵海军;郭顺根;贾文婷;庞奕晖;戚红丹;牛建昭
目的:探讨眶上裂区及其穿经结构的薄层冠状断层解剖,为临床眶上裂区疾病的影像诊断提供形态学依据.方法:采用火棉胶切片技术对5例(10侧)成人眶上裂区标本进行连续薄层冠状断层解剖学观察.结果:眶上裂被Zinn腱环分为外侧区、中央区和内侧区,内有第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅵ对脑神经及其分支和眼上静脉通过,未见眼下静脉.视神经由颅内的横椭圆形逐渐变为眶内的圆形;眼动脉在视神经管颅口、中部和眶口处分别位于视神经的内下方、正下方和外下方.结论:冠状断层对于眶上裂区及其穿经结构显示效果良好,应作为该区影像诊断的基本层面.火棉胶包埋结合滑动式切片机薄层连续切片技术是研究眶上裂区断层解剖学的一种简便适用、定位准确的方法.
作者:庞刚;韩卉;胡玉婷;朱友余;王惠珠 刊期: 2006年第04期
当前国际交流与合作日益频繁,与此同时国际教育的竞争也日趋激烈.为适应经济全球一体化和科技革命挑战的需要,双语教学已成为中国教育界适应当今世界与社会发展需求培养人才的一项重要举措.因此,教育部已将双语教学纳入普通高等院校教学工作评估的方案中,对此各高校非常重视,纷纷出台各种政策和措施,以加强双语教学的开展.我校自2002年开始招收7年制医学生,我们通过走访和信涵等方式了解了全国18所历史较久、办学条件较好的医学院校解剖学教研室的有关人员.在了解情况和自身实践的的基础上,对我们3年来的工作进行了总结,下面谈谈我们的一些看法和做法,供参考.
作者:吕雯清;邵旭建 刊期: 2006年第04期
目的:观察豚鼠脊髓前角运动神经元在异种脊髓前角匀浆免疫后的变化.方法:猪脊髓前角匀浆免疫豚鼠后,豚鼠脊髓前角以苏木精-伊红、甲苯胺蓝及IgG免疫组化染色,同时电镜下观察前角运动神经元的超微变化.结果:豚鼠脊髓前角运动神经元存在变性和丢失,以神经元固缩、胶质细胞围绕破坏的神经元形成卫星现象篌及小墓穴为主,脊髓前角运动神经元胞质内IgG沉积呈颗粒状分布.运动神经元胞质内内质网扩张、线粒体肿胀.结论:猪脊髓前角匀浆作为抗原可引起豚鼠下运动神经元损伤,说明猪与豚鼠运动神经元存在共同抗原,自身免疫机制可能参与了运动神经元变性过程.
作者:郭艳苏;许蕾;刘亚玲;吴红然;任爱兵;宋学琴;李春岩 刊期: 2006年第04期
目的:观察小鼠出生后肾脏发育过程中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及细胞凋亡的特征,探讨出生后小鼠肾脏发育过程中细胞增殖与凋亡的规律及其关系.方法:应用免疫组织化学技术和原位末端标记法(TUNEL法)分别检测小鼠出生后1~70 d肾脏中PCNA阳性的细胞和凋亡细胞.结果:小鼠出生后1~70 d,皮质中的肾小体、肾小管、髓放线以及髓质中的肾小管和集合管的细胞,早期增殖活跃,随着肾脏发育成熟而表达逐渐减弱.同时,也存在着细胞凋亡现象,且凋亡高峰一般出现在增殖高峰之后.结论:细胞增殖与凋亡在小鼠生后肾脏发育的整个过程中普遍存在,生后1~7 d细胞增殖旺盛,增殖高峰之后出现凋亡高峰,生后28~70 d两者活动均减弱.
作者:李晓明;臧东钰;郭敏 刊期: 2006年第04期
目的:观察大鼠脊髓半横断损伤后植入微囊化兔坐骨神经组织对一氧化氮合酶(NOS)表达的影响.方法:尼氏染色和NADPH-d组织化学染色.利用图像分析系统检测染色标记细胞数和阳性细胞平均面积、平均光密度.结果:脊髓损伤后神经元数量减少,尼氏体脱失、溶解.术后3 d,微囊组NOS阳性细胞数、阳性细胞平均面积及平均光密度均明显高于单损组;术后7 d微囊组NOS阳性细胞数和阳性细胞平均面积较细胞组高;术后14 d,细胞组NOS阳性细胞数急剧增高超过微囊组,但微囊组仍平稳上升.结论:微囊化兔坐骨神经组织移植能诱导早期NOS表达增加及抑制后期NO过量产生,减轻脊髓继发性损伤,有利于损伤脊髓的修复和再生.
作者:万斌;马建敏;傅文学;刘德明 刊期: 2006年第04期
颅骨标本的传统加工方法多为表面涂刷清漆或聚氨酯漆等[1].我们经多年传统做法及参考借鉴同行的有关经验后[2],采用环氧树脂为涂料,并在制作工艺上加以改良,使颅骨表面被覆一透明光滑胶层,同时胶层各部厚度可根据需要控制于喷涂与包埋效果之间.标本质量更为提高,不易损坏眶板、鼻中隔、游离筛骨等,教学使用中深受欢迎.现介绍如下.
作者:蔡雪彦;吕端远;李少华;张智;欧伟 刊期: 2006年第04期
通常我们把收集到的尸体经过一系列防腐及固定处理后,集中保存在尸库里.保存的地方通常为尸箱、尸池或者恒定的低温(4℃左右)冰库[1].这些方法不仅严重污染环境,维持费用较高,而且操作时因刺激性气味较大,具有对操作技术人员、教学及科研人员的健康带来较大影响等弊端.我们参考国内外尸体保存方法,在反复试验基础上摸索出既简便、又经济的常温下尸体保存法,收到较好的效果.现将其方法介绍如下:
作者:许青松;李光昭;李相伍;崔林 刊期: 2006年第04期
目的:探讨联合培养中大鼠心肌细胞对交感神经节神经元的生长和迁移的影响.方法:在体外建立大鼠交感神经节与心肌细胞联合培养的模型.用倒置相差显微镜观察交感神经节与心肌细胞联合培养不同时间的活细胞生长状况,计数神经纤维束的数目.并用Ho1mes还原银染色法计数神经元迁移的数目.结果:联合培养中由交感神经节组织块长出的神经纤维束数目、直径大于5μm的神经纤维束的数目以及由交感神经节组织块迁出的神经元的数目均较单纯交感神经节组织块培养的明显增加.结论:联合培养中分散的心肌细胞诱导培养的交感神经节神经元神经突起的生长和神经元向周围的迁移.
作者:刘花香;李振中;付士杰;黄飞;邢毅;刘真;陈淑妍;王丽红 刊期: 2006年第04期
目的:通过电子显微镜观察大鼠肾小管上皮细胞及肾髓质毛细血管内皮细胞缺血损伤情况.方法:大鼠肾动脉钳夹30、60 min,再灌流24 h.取肾组织块进行电子显微镜观察.结果:缺血30、60min,肾小管上皮细胞肿胀明显,毛细血管内皮细胞也肿胀,但2组超微结构观察无明显差别;缺血60 min再灌流24 h,大部分肾小管上皮细胞坏死,毛细血管内皮细胞脱落、肿胀及坏死;缺血30 min再灌流24 h,部分肾小管上皮细胞坏死或凋亡,毛细血管内皮细胞也有凋亡.结论:缺血损伤的严重程度与细胞死亡方式有关,对电镜观察细胞坏死、凋亡注意点及坏死与凋亡的关系进行了讨论.
作者:叶煦亭;沙继宏 刊期: 2006年第04期
目的:研究siRNA对胃癌细胞BGC-823生长抑素(SOM)分泌的抑制效应.方法:设计4条针对SOM基因不同位点的寡核苷酸序列,应用RiboMAXT7体外转录合成siRNA并转染胃癌细胞系BGC-823,经RT-PCR、免疫细胞化学法检测SOM mRNA和蛋白的表达水平,筛选抑制效果佳的序列,MTT法检测BGC-823细胞的增殖变化.结果:转染后24、48及72 h,SOM基因的表达被抑制,抑制效率有差异,并呈浓度及时间依赖性.结论:体外合成siRNA抑制胃癌细胞系SOM基因的表达,增强了细胞的增殖能力.
作者:朱晓燕;张艳;张钦宪 刊期: 2006年第04期
我们在解剖1具成年男性尸体时,发现有双胆囊伴其中1个胆囊特大的畸形变异.
作者:汤羽;周瑞君;甘泉涌;曾志勇;胡长虎;刘德波 刊期: 2006年第04期
血管铸型标本的制作方法很多,但一般多以单个器官设计造型,它能重点显示器官内血管的立体构筑形式,但不能体现相邻器官间的血管联系,缺乏整体感.石瑾等[1,2]系统地开展了多器官联合铸型标本的研究.
作者:龚敏卿;敖绍勇;徐金东;黄镇军 刊期: 2006年第04期
人体解剖学是一门形态科学,给学习者以直观性强的感受,特别重要.传统教学中采用方法有:教科书插图、彩色图谱、挂图、模型、投影、录像、实体标本等.多媒体教学目前正逐步取代传统的教学手段,成为人体解剖学教学的主要方法,相同内容比利用挂图、模型、投影等传统方式要节省1/3的时间;比板书板图的方式至少节省2/3的时间[1].目前,多媒体教学中普遍采用的图像是二维图像,而人体是三维实体,初学者从二维图像到三维实体的理解有一定难度,如果多媒体教学直接使用三维图像,多角度观察,初学者无疑更容易理解.
作者:樊继宏;李鉴轶;刘畅;赵卫东;黄文华;邱小忠;张美超 刊期: 2006年第04期
目的:为临床人工耳蜗植入术提供解剖学依据.方法:观测30例(60侧)硅胶蜗神经管的长度和直径.观测15例(30侧)CT蜗神经管的长度和直径.结果:蜗神经管为位于内耳道底至耳蜗底之间的一个粗短的圆柱型管道.硅胶蜗神经管的长度为(1.69±0.34)mm,平均直径为(2.53±0.27)mm.CT蜗神经管平均直径为(2.20±0.30)mm,直径的正常参考值为(2.08~2.23)mm(95%可信区间).结论:首次测得了CT蜗神经管直径的正常参考值,该数值可作为人工耳蜗植入术前评估的解剖学依据.
作者:孟庆玲;韩卉;庞刚;张媛媛;朱有余;柏亚 刊期: 2006年第04期
结直肠癌在欧美国家是第二大类恶性肿瘤[1],在我国的发病率近年来也呈上升趋势.有超过90%的结直肠癌起源于结肠息肉,因此结肠息肉的早期发现是减少结直肠癌发病率的重要途径之一.纤维结肠镜是筛选结肠息肉的主要手段,但是相当一部分患者无法耐受.影像学诊断虽然简便易行,但该方法在息肉的检出率上还存在争论[2].基于医学影像的计算机辅助诊断可以根据目标的形状,大小等特征自动识别息肉、标记位置,并配合虚拟内窥镜的可视化方式显示息肉的完整形态,因而具有广阔的应用前景,现将有关文献综述如下.
作者:张翼;宋志坚 刊期: 2006年第04期
目的:探讨鞘内注射胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对比目鱼肌(SOL)切除后相关运动神经元Mn群降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响.方法:应用霍乱毒素B亚单位结合胶体金(CB-Au)逆行标认神经元复合免疫细胞化学反应的非荧光双标法,显示标记SOL-Mn群CGRP样免疫反应(CGRP-LI).结果:(1)与对照组相比,SOL切除后SOL-Mn群CGRP-LI强阳性Mn比率由正常的23.48%分别上升到68.8%(3 d)、65.32%(10 d);此后逐步降低到11.3%(30 d).(2)SOL切除后,鞘内注射GDNF强阳性Mn比率可达70.91%(30 d).结论:鞘内注射GDNF可以显著提高靶肌肉切除后相关Mn群CGRP的表达,提示GDNF对运动神经元的部分神经营养作用可能是通过上调CGRP实现的.
作者:刘扬;石葛明;李双成;崔慧先;曹翠丽;李学平 刊期: 2006年第04期
目的:通过对指掌侧固有动脉的掌侧分支分布情况的研究,为临床上取手指掌侧皮瓣修复手指提供解剖学依据.方法:通过对手指血管进行灌注,解剖及测量指掌侧固有动脉掌横支与皮纹的距离和管径.结果:近侧掌横支距皮纹为(6.16±1.51)mm,外径为(0.41±0.08)mm.中间掌横支距皮纹为(4.34±1.40)mm,外径为(0.40±0.09)mm.远侧掌横支距皮纹为(5.98±2.30)mm,外径为(0.42±0.09)mm.近侧掌横支与中间掌横支之间的距离为(26.62±2.08)mm,中间掌横支与远侧掌横支之间的距离为(10.33±2.77)mm.结论:在手指修复取皮瓣时,要考虑掌横支的特点及分布情况.
作者:陈黎华;胡鸿泰;黄群武;何正瑞;刘文超 刊期: 2006年第04期
目的:探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)预处理对缺血再灌注心肌脂质过氧化损伤的保护作用.方法:雄性大鼠分为SSTF预处理组、缺血再灌组和假手术组,缺血再灌术前给SSTF组大鼠SSTF(50、100、200 mg·kg-1·d-1)灌胃,制备缺血再灌模型,分别测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平.结果:SSTF预处理可不同程度显著降低缺血再灌注引起的MDA含量,提高SOD活性,降低LDH、CK水平.结论:SSTF预处理能通过保护心肌抗氧化酶的活性,抵制脂质过氧化反应,减轻自由基对心肌的损害,对缺血再灌注心肌产生保护作用.
作者:赵淑敏;刘胜;杨宏光;孔祥玉;宋成军;刘永平 刊期: 2006年第04期
目的:探讨中枢神经损伤后,肿瘤坏死因子α(TNF-α)在介导神经组织炎症反应中的作用.方法:取大鼠随机分为10组,实验组分别在脑挫伤(自由落体打击脑损伤)后1~10 d处死,取脑组织提取RNA,采用半定量RT-PCR法.图像经分析测TNF-α mRNA的相对水平.结果:脑组织中TNF-α mRNA表达量在损伤后2 h开始出现明显升高(0.243 0±0.001 5),6 h达到高(0.959 8±0.002 1)后,迅速下降,至伤后24 h基本恢复正常水平,伤后3 d其表达水平再次升高(0.532 1±0.001 7),至第5天达到高峰(0.912 6±0.002 3)后缓慢下降,伤后10 d恢复至伤前水平.结论:中枢神经损伤后,TNF-α在介导神经组织炎症反应中可能发挥着重要作用.
作者:陈成春;黄涛 刊期: 2006年第04期
目的:利用三维重建的方法显示人体筋膜聚集区分布,与经络图对比研究经络形态结构.方法:在断面图上标记人体筋膜聚集区,利用软件重建出局部轮廓和标记点连线,与国标经络图相比较.结果:重建出的标记点连线显示良好,标记点连线与经络线走行相似.结论:经络可能位于筋膜聚集区内.
作者:焦培峰;邱小忠;姜楠;陆云涛;王军;原林 刊期: 2006年第04期