柯红林；吴连仲；王盛花；王惠珠；沈韶辉；胡闻；汪渊；贾雪梅
作者： 刊期： 2004年第02期
1 材料准备经过甲醛固定好的完整的尸体或局解过的大体标本上截取的胃,膀胱,食管.所取胃和膀胱等器官宜固定于收缩期,壁越厚越好,不宜用过度扩张的材料.新或旧的橡胶手套,市售圆形和异形气球,细线绳,橡胶皮筋.
作者：郭连军；田秀兰 刊期： 2004年第02期
山羊是一种常用的实验动物,查阅10年文献报道,未见有羊心冠状动脉、壁冠状动脉的描述和相应心肌桥出现率记载.由于动物间冠状动脉具有差异,制备动物模型时,有必要对冠状动脉解剖结构进行比较研究,本文通过对96例山羊心脏剥制,记录壁冠状动脉长度及出现率.为心脏基础研究及临床诊断提供形态学资料.
作者：马建军；马建平；申彪；岳学强；陈志国；杨建华；陈现杰；魏金星 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:建立骨髓间充质干细胞(MSCs)的培养方法,并检测其细胞周期及端粒酶活性.方法:无菌抽取恒河猴胫骨骨髓,采用贴壁筛选法分离、培养骨髓MSCs;原位杂交方法检测其端粒酶活性;流式细胞仪检测细胞周期.结果:培养的骨髓MSCs呈梭形,平行排列或成集落;细胞端粒酶活性呈阳性反应;细胞周期中G1、S、G2期的细胞所占百分比分别为89.5%、7.8%、7.7%.结论:培养的骨髓间MSCs处于未分化阶段,具有较强的增殖能力.
作者：王启伟；王万山；路艳蒙；朴英杰 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:从形态学角度探讨新生鼠脑外伤后神经元变性的机理.方法:建立新生7 d大鼠顶叶皮质脑挫伤动物模型,在脑外伤后2 h、6 h、24 h对同侧顶叶皮质和海马神经细胞进行电镜观察.结果:神经元有两类改变:(1)神经元树突和胞体呈巨大膨胀.早期内质网池扩大,线粒体致密和浓缩;此后内质网空泡化,线粒体进行性肿胀和空泡化,多聚核糖体从粗面内质网上解离,并散在于胞浆.核的改变出现于胞浆改变明显之后.核染色质由簇状集聚于核膜下呈钟面排列到向中央积聚成轮廓不规则的团块.轴突基本正常.(2)胞浆和胞核均浓缩,胞浆中有大小不等的空泡.结论:内源性兴奋毒对未成熟脑创伤性神经元变性起十分重要的作用.
作者：章惠英；何正瑞；朱平；顾峻；陈黎华；刘文超；丁文龙 刊期： 2004年第02期
目的:研究N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对实验性大鼠隐睾生精细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:手术建立大鼠单侧隐睾模型,术后分别注射L-NAME及生理盐水,7 d后采用流式细胞术检测2组大鼠隐睾生精细胞凋亡,免疫组化法检测隐睾内Bcl-2和Bax基因表达变化.结果:实验组隐睾重量较对侧正常睾丸重量减轻的程度低于对照组,生精细胞凋亡百分比及Bax表达较对照组低,而Bcl-2表达较对照组高.结论:L-NAME可通过调控Bcl-2和Bax的表达抑制隐睾导致的生精细胞凋亡.
作者：谢远杰；贺丽萍；李美香；龙治峰；刘月顺 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
传统的显示弹性纤维的Gomori醛复红染色法(简称醛复红法)步骤简单、结果稳定,故使用较为广泛.弹性蛋白免疫组织化学染色法特异性强,但需要昂贵的抗体,且操作过程耗时长.我们发现,这两种方法的染色结果具有相同性,又具有一定的差异,特作此比较.
作者：余灵祥；邹仲之 刊期： 2004年第02期
临床用高压氧对新生儿缺氧性脑病进行早期治疗,效率高,疗效好[1],但治疗机理尚不太清楚,本文通过高压氧治疗围产期鼠缺氧性脑病,用免疫组织化学等方法探讨如下.
作者：楼皖玲；潘家华；刘欣 刊期： 2004年第02期
有研究报道正常内皮细胞(EC)的自分泌和旁分泌有抑制内皮细胞和平滑肌细胞增殖作用,受损内皮细胞的自分泌和旁分泌作用则促进平滑肌的增生,而受损内皮细胞的自分泌和旁分泌对其自身的调节如何?还未见文献报导.因此,本文用正常内皮细胞条件培养液和氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,OX-LDL)诱导内皮细胞后的条件培养基分别作用于正常和受损内皮细胞,检测其脂质过氧化物(LPO)代谢变化中丙二醛(MDA)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达变化,来探讨受损内皮细胞自分泌和旁分泌对内皮细胞自身是否有影响.
作者：吴开云；杨亚安；杨刚；刘珺 刊期： 2004年第02期
目的:观察高脂血症大鼠海马的超微结构变化.方法:将SD大鼠饲以高脂饲料,饲养6 w后测血脂,应用透射电镜观察海马超微结构.结果:实验组血清总胆固醇(6.65 mmol/L)及血清低密度脂蛋白胆固醇(4.41 mmol/L)升高明显,差异显著.电镜下实验组大鼠海马锥体细胞超微结构出现一系列病理改变,其中尤以神经元内出现大量脂滴为显著.结论:高脂血症可诱导大鼠海马内神经元出现一系列病理改变,为今后进一步探讨血脂代谢异常与中枢神经系统的神经退行性病变关系提供了形态学依据.
作者：柯红林；吴连仲；王盛花；王惠珠；沈韶辉；胡闻；汪渊；贾雪梅 刊期： 2004年第02期
近年来,种植体支持的单冠修复,越来越受到单个牙缺失患者的青睐[1,2],下颌管上缘至不同牙槽嵴顶间距的观察和测量,对种植义齿修复与口腔正畸联合治疗具有明显的应有价值.目前有关数据报道较少,为此,作者对下颌管上缘至有关牙槽嵴顶的距离及邻近结构进行形态学方面的观察和测量,为体质调查积累资料,更为临床口腔科种植义齿修复术提供参考依据.
作者：胡圣望；胡勇；杨子琴；吴银州；范杉 刊期： 2004年第02期
目的:研究扬子鳄大脑皮层的后期胚胎发育,为比较胚胎学提供资料.方法:电镜观察.结果:大脑皮层可分为梨状皮质、新皮质、海马皮质3部分.孵化40 d,梨状皮质和新皮质均处于较幼稚状态,海马皮质发育稍好.孵化50 d,梨状皮质变化不大;新皮质中幼稚神经细胞数量明显减少;海马皮质得到进一步发育.孵出期,梨状皮质中仍见不到较成熟的神经细胞,新皮质和海马已基本成熟,但新皮质中仍有不少不成熟的神经细胞.结论:扬子鳄大脑皮层各部分的胚胎发育具不同步性.验证了爬行类动物的起源是多样化的.
作者：杨传秀；杨超；陈壁辉 刊期： 2004年第02期
目的:探讨骨质疏松骨折愈合过程中血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化及其与软骨细胞凋亡发生的关系.方法:建立SD大鼠骨质疏松股骨骨折模型,分别于骨折后1、2、3、4 w取材进行HE染色及VEGF免疫组化染色,并用TUNEL法和琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡.结果:在骨折后第1 w,间充质细胞未见VEGF表达;第2、3 w时软骨细胞VEGF反应呈强阳性;第4 w其表达强度开始下降.骨折愈合的不同时期都有软骨细胞凋亡的发生,第3 w表现为明显.结论:VEGF在骨折的第2 w表达强,到第3、4 w开始下降.软骨细胞的凋亡主要发生在骨折后的第3 w.VEGF可能直接与软骨细胞凋亡发生有关.
作者：王松；张晛；陈国庆；王凡；李华；李瑞祥 刊期： 2004年第02期
目的:为解释围绝经期的精神、神经症状提供实验依据.方法:采用免疫细胞化学方法显示去卵巢雌性大鼠下丘脑视前内侧区(MPA)和视前外侧区(LPA)内NOS阳性神经元,形态学改变以及突触素表达.结果:(1)去卵巢组和对照组大鼠的视前内、外区内可见大量NOS阳性神经元;(2)去卵巢动物的下丘脑内NOS阳性神经元突起长度比对照组的明显变短,分支明显变少;(3)去卵巢组动物下丘脑内突触素表达比对照组的明显减少.结论:大鼠去卵巢后,由于雌激素分泌减少,导致了NOS阳性神经元的突起减少和突触减少,结果NO介导的神经元信号传导失常,这些变化可能是引发围绝经期的精神、神经症状的原因之一.
作者：赵岫峰；陈娟；潘三强；韩辉；吕来清；宿宝贵 刊期： 2004年第02期
目的:观察米非司酮对人孕早期绒毛组织中波形蛋白(Vimentin)表达的影响.方法:应用间接免疫荧光和胶体金标记免疫电镜技术,检测正常早孕人流电吸组和米非司酮组绒毛组织中波形蛋白的表达.结果:对照组绒毛中轴间质细胞、血管内皮细胞波形蛋白阳性表达,药流组荧光着色细胞则明显减少,表达强度显著降低;对照组绒毛间质细胞波形蛋白中间丝沿细胞的长轴呈良好的丝状排列,整齐、致密,胶体金颗粒成簇或散在分布于细胞核与细胞质之间除细胞器以外的细胞质所有部位,胞核呈阴性;药流组间质细胞中间丝明显辣少,出现断裂、排列紊乱,金颗粒分布明显稀疏.结论:米非司酮显著降低绒毛中波形蛋白表达水平并影响绒毛间质细胞的细胞骨架成分.
作者：沈忠飞；方马荣；张梅光 刊期： 2004年第02期
目的:研究三元杂交猪和梅山猪仔猪前脑内Leptin长型受体(Ob-Rb)mRNA与生长抑素(SS)免疫反应阳性物质的共存关系.方法:用原位杂交与免疫组织化学相结合的方法.结果:Leptin长型受体mRNA和生长抑素免疫反应阳性神经元分布于下丘脑室周核、背内侧核、腹内侧核、室旁核、海马杏仁核及大脑皮质.上述结构内一些表达Leptin长型受体mRNA的神经元也含有生长抑素免疫反应阳性物质.结论:两种猪前脑内Ob-Rb mRNA与SS免疫反应阳性物质的共存情况无明显差异.Leptin可直接作用于下丘脑的生长抑素免疫反应阳性神经元调节动物的能量代谢生长和繁殖等活动.
作者：樊明欣；雷治海；李庆梅；王红星 刊期： 2004年第02期
1 快速包埋组织块组织块浸蜡后,用电烙铁熔化事先准备好的硬蜡块中央,用加热的镊子从蜡杯中取出已浸蜡的组织块,迅速埋入,待表面初凝后,用玻璃或平滑物轻压片刻,使组织平整,放冰水中使其硬化,凝固后立即切片.
作者：杜辉；王树迎 刊期： 2004年第02期
解剖学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国解剖学会
