徐霞；刘云峰；胡淑君；黄晓军
肿瘤免疫学已有近百年的历史,经历了(1)盲目尝试(20世纪初-中叶)、(2)曲折进展(中叶-1990)、终于从1991年起进入了(3)突破待飞阶段.人类肿瘤抗原的确立、抗原提呈与免疫识别理论的突破、树突状细胞(DC)免疫生物学的进展[1,2]和人类基因组MHC测序的完成[3]为肿瘤免疫学的腾飞准备了条件.在世纪之交,对其作一评估与展望,可能是有益的;但对本人来说实属艰难的尝试;抛砖引玉,批评指正,均所期焉.
作者：钱振超 刊期： 2000年第03期
作者：黄新；夏辉明；高晓东；鲁桂琛；孙颍 刊期： 2000年第03期
采用PCR-SSO和PCR-RFLP技术对60例经临床及肾穿刺证实的IgA肾炎(IgAN)患者和80例正常人的TAP、LMP2和DM等位基因频率进行了检测.结果显示在患者和正常人中各等位基因频率均无显著性差异,表明IgAN与抗原处理相关基因无关联.同时分析了经典Ⅱ类基因(DR/DQ/DP)和抗原处理相关基因(TAP/LMP2/DM)之间可能存在的连锁不平衡,获得了扩展的HLAⅡ类单倍型,为HLAⅡ类基因与某些自身免疫病的关联性研究提供了有价值的数据.
作者：朱晓春；张勇；王福庆；潘晓霞；陈楠 刊期： 2000年第03期
利用静脉注射四氧嘧啶(100mg/kg)诱导制备糖尿病小鼠模型,观察LBP-D对四氧嘧啶致糖尿病小鼠免疫功能的影响.研究表明,小鼠在注射四氧嘧啶后72h,灌胃(ig)给予ISP-D,连续10d,糖尿病小鼠NS对照组免疫功能明显降低,而LBP-D组显示LBP-D具有明显促进小鼠淋巴细胞增殖、调节T淋巴细胞亚群及提高IL-1和IL-2水平的功能,使四氧嘧啶糖尿病小鼠免疫功能恢复接近正常.研究结果显示,IBP-D对糖尿病模型小鼠有免疫调节治疗效应.
作者：王玲；李维波；邓学端；张才军；谢蒲伶；蒋绿芝；赵翀 刊期： 2000年第03期
纯化SEA在10-12～10-5g/ml浓度范围对体外培养的BALB/c鼠脾细胞表现了细胞增殖诱导能力,并呈剂量依赖关系,其中10-7～10-5g/mlSEA的作用强于适量(25μg/ml)PHA.在E/T为5:1～20:1条件下,10-5g/mlSEA活化48h的BALB/c鼠脾细胞对YAC-1细胞的杀伤活性高于NK细胞,但SEA未能增强BALB/c鼠脾细胞对B16细胞的杀伤活性.5μg和50μgSea体内用药对L615白血病无治疗作用,但转输经SEA活化的同系小鼠脾细胞对L615白血病有一定疗效.实验结果提示,SEA活化淋巴细胞对NK敏感的淋巴瘤、白血病有杀伤及治疗作用,这种作用依赖于较大数量级SEA活化淋巴细胞的存在,并且与SEA活化T细胞分泌的细胞因子有关.
作者：赵铁华；邓淑华；宋鸿儒 刊期： 2000年第03期
作者：徐坚纲；李强；姚迪；沈铮 刊期： 2000年第03期
机体在免疫应答过程中,免疫感受性信息可能经迷走神经传递到脑,影响脑的机能活动,并对免疫反应进行反馈调节.在迷走神经各分支中,肝支有更重要的作用.迷走旁节和结状神经节表达IL-11型受体,可能是迷走神经感受免疫信息的物质基础.
作者：王曦；王百忍；鞠躬 刊期： 2000年第03期
为研究IL-1β、TNF-α及NO在感染性脑水肿时的变化和热休克反应对它们的影响,探讨热休克反应对大鼠感染性脑水肿的保护作用是否与其有关.本实验采用ELISA法和Griess法分别检测各组大鼠脑组织匀浆中IL-1β、TNF-α及NO的含量.大鼠分为3组:①正常对照组(NS);②感染性脑水肿组(PB);③热休克处理组(HS+PB).每组又分为4h、8h、24h三个时间点.结果显示:与NS组比较,4h、8h、24hPB组的TNF-α和NO含量明显增加,以8h为明显(P＜0.01或P＜0.05);而在4h、8hPB组中,脑组织IL-1β含量明显增高,以8h增高明显(P＜0.01或P＜0.05),24hPB组IL-1β含量明显下降.热休克反应能降低IL-1β、TNF-α和NO在脑组织中的含量,在统计学上均有显著性意义(P＜0.01或P＜0.05).以上结果表明IL-1β、TNF-α及NO参与了感染性脑水肿的病理过程,热休克反应能减轻感染性脑水肿可能与其抑制IL-1β,TNF-α及NO生成有关.
作者：毛定安；杨于嘉；虞佩兰；尹飞；陶永光 刊期： 2000年第03期
分别采用Panning法、补体裂解法、绵羊红细胞花环法、Percoll不连续密度梯度离心法对NK细胞进行纯化并以流式细胞仪检测其纯度和计数探索NK细胞的体外扩增条件,将纯化NK细胞经有限稀释,在饲养细胞、IL-2、PHA及LCM等培养条件下进行克隆化培养并进行鉴定.研究表明NK细胞的纯度由纯化前10%左右提高到30%～70%不等,以Percoll不连续密度梯度离心法所获纯度高,约为70%.NK细胞的体外扩增在含有IL-2、PHA及条件培养基显著.每96孔板可获4～16个CD3-CD56+NK细胞克隆,每96个克隆的细胞数多可达2.35×105.
作者：徐彤；张彩；田志刚；王君甫；张建华；孙汭 刊期： 2000年第03期
T淋巴细胞抗原受体(TGR)通常以异二聚体(α/β或γ/δ)的形式存在,大多数胸腺和外周T淋巴细胞表达TGRγ/δ,而只有5%以下的T淋巴细胞和某些内皮组织中的T淋巴细胞表达TCRγ/β[1].TCRα/β的γ/δ分子胞内区都很短,只有3～5个氨基酸残基.因此,TGR分子本身不能传递抗原刺激信号,而由CD3分子传递.高度可变的TCR分子与恒定的CD3分子组成T细胞抗原受体复合物(TCR/CD3),共同完成抗原刺激信号的传递.
作者：郑德先；刘彦信 刊期： 2000年第03期
作者：许中；赵中；朱红胜；许献文 刊期： 2000年第03期
本文研究了席夫碱形成小分子,尤其是苯甲酸衍生物Tucaresol(Tuc)的增强免疫效应以及在离子转运方面的行为,进一步揭示T细胞活化中席夫碱辅助信号的作用机制.实验发现离子转运在席夫碱信号传导中起重要的作用.具体地说,CT(一种甲苯磺酸盐)特异性的K+通道,而不是钙激活的K+通道在Tuc的信号传导中有重要作用.这与TCR信号传导中的情况截然不同.Tuc介导的信号传导似乎不是钙离子依赖性的.
作者：陈华青；John Rhodes 刊期： 2000年第03期
作者：彭光勇；姚堃；任强；季晓辉；周峰 刊期： 2000年第03期
作者：吕鸣；周晓青；吕有灵；孔宪涛 刊期： 2000年第03期
通过测定在免疫应答过程中脾细胞ACTH受体的变化,以探讨神经内分泌系统与免疫系统的相互关系.用HRBC免疫小鼠,采用放射配体法测定ACTH受体,用饱和曲线与Scatehard作图进行分析,结果显示小鼠脾细胞上存在ACTH受体,在免疫应答过程中第7天达高峰(P＜0.05),并与血浆ACTH含量密切相关(r=0.77).提示ACTH肽类激素可能通过免疫细胞上的ACTH受体对免疫系统进行调节.
作者：张萃 刊期： 2000年第03期
作者：徐霞；刘云峰；胡淑君；黄晓军 刊期： 2000年第03期
猪已被认为是异种移植的理想供体.有关人-猪器官间超急性排斥研究已有所突破,而细胞性排斥报道尚少.本文用混合淋巴细胞反应体系研究异种移植细胞性排斥机制,发现异种反应明显弱于同种反应,而且以直接识别为主,这和同种移植细胞性排斥机制一致.抗人CD4单抗和抗猪白细胞抗原SLA-DR、DQ单抗都能明显地抑制(XMLR),而抗人CD8单抗无抑制功能,表明CD4+T细胞对SLA的识别在异种排斥应答中起重要作用.
作者：谢晋；陈福祥；李宁丽；沈佰华；周洪；周光炎 刊期： 2000年第03期
通过贴壁的方法分离胚肝、脐带血、造血动员后的外周血及正常人外周血中的树突状细胞(DC)的前体细胞,体外采用细胞因子诱导,并对其进行形态学观察和细胞表型分析;同时比较了不同来源DE的增殖、分泌IL-12的能力及激发同种异体T细胞和脐带血幼稚型T细胞(naive T cell)的作用.实验结果表明,经过造血动员后的外周血细胞产生的DC数量和纯度均较高,而且能经体外细胞因子诱导为功能性DC,是较理想的DC来源.
作者：王月丹；谢玮；邱玉华；顾宗江；张学光 刊期： 2000年第03期
为在无抗药性改变,转化细胞无生物指示系统改变的克隆载体中扩大筛选范围,提高筛选阳性率,本文应用地高辛标记DNA检测系统筛选人源单抗片段与干扰素融合蛋白表达质粒(Anti-HBs-IFN-α),取得了理想的效果.纯化制备载体的插入段DNA,用地高辛标记系统进行化学标记,制成标记探针.挑取单克隆菌扩增,以溶菌酶加煮沸法批量制备载体DNA,点样于硝酸纤维膜上并经80℃烤2h,分别用预杂交液和标记探针进行42℃2h、42℃6h的膜预杂交和杂交反应,洗膜后用酶标抗地高辛抗体显色.未带插入片段的抗体表达载体为阴性对照,IFN-α质粒DNA作阳性对照,在40株转化细胞中筛选出7个目的克隆.为进一步核实该法的筛选效率和可靠性,分别用单酶切和双酶切法对筛选出的阳性载体进行鉴定,琼脂糖电泳结果显示,两者的符合率为100%.该系统筛选结果可靠,尤其在克隆载体转化细胞后无抗药改变,无其他筛选特征的载体构建中有一定的优势.
作者：韩焕兴；王永奎；尤长宣；叶伟民；罗荣城；孔宪涛 刊期： 2000年第03期
口服耐受是通过口服抗原诱导免疫耐受,其可能的机制涉及到克隆缺失、克隆无能以及反应细胞的抑制.何种机制发挥主导作用,受一定因素影响.口服耐受中旁观者抑制现象的存在,为特异性治疗自身免疫性疾病提供了新的途径,因而口服耐受的研究引起人们的极大关注.
作者：陈声林；熊思东；俞顺章 刊期： 2000年第03期
现代免疫学杂志
主管:上海市教育委员会
主办：上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
