陶欧；张百霞；王耘；乔延江
目的：建立颈复康颗粒中挥发性成分乙酸辛酯的含量测定方法。方法：采用气相色谱法，FID检测器，Agilent HP-5石英毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm），进样口温度220℃，检测器温度260℃，分流比20：1。升温程序：初始温度80℃，保持2 min，以10℃·min-1的速率升温至200℃，保持10 min。结果：乙酸辛酯含量测定线性范围为0.1565-7.8242 mg·mL-1，r=0.9999，平均加样回收率为100.00%， RSD=1.91%（n=9），低检测限为1.6336 ng。结论：该方法简便、重复性好、阴性对照无干扰，可用于颈复康颗粒的质量控制。
作者：张灿；段树卿；李云霞 刊期： 2014年第12期
近红外化学成像是一门新兴的中药关键质量属性快速分析技术。它将传统近红外光谱技术与化学成像技术相结合。本文简要介绍了近红外化学成像可视化的核心部件；重点阐述高维数据可靠性获取、转化、分析及应用；综述了近红外化学成像在制药领域的应用研究，分析了近红外成像技术应用于中药质量控制领域所面临的机遇与挑战。
作者：周璐薇；吴志生；史新元；裴艳玲；乔延江 刊期： 2014年第12期
目的：建立沉香药材中沉香四醇含量的测定方法，实现该中药的质量控制。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm伊250 mm，5滋m），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，流速0.7 mL·min-1，检测波长252 nm，柱温30益。结果：沉香四醇与相邻色谱峰分离度大于1.5，达到基线分离。在2.0-125.0滋g·mL-1范围内呈良好的线性关系，r=0.9998，平均加样回收率为102.75%。沉香药材中沉香四醇的含量不得低于0.15%。结论：该法能准确可靠地测定沉香药材中沉香四醇的含量，可用于沉香药材的质量控制。
作者：顾宇凡；张倩；霍会霞；黄正；张静；赵云芳；李军；屠鹏飞 刊期： 2014年第12期
目的：研究JNK信号通路在脑缺血耐受诱导中的作用，并观察疏血通脉胶囊预处理对其调控作用。方法：对大鼠进行3 min脑缺血预处理，诱导大鼠产生脑缺血耐受，24 h后建立大鼠脑缺血再灌注模型（缺血预处理组），应用免疫印迹法观察JNK、P-JNK在大鼠脑缺血预处理模型中的表达情况，并与假手术组、脑缺血再灌注组、疏血通脉胶囊组的表达水平进行比较，应用 Tunel法检测神经元凋亡数量，观察JNK、P-JNK的表达水平与神经元凋亡的相关性。结果：与模型组相比，缺血预处理组及疏血通脉胶囊组P-JNK表达水平均明显下降（P约0.05），同时神经元凋亡数量明显减少（P约0.05）。结论：脑缺血预处理能够减少脑缺血再灌注后神经元的凋亡，改善神经功能，其机制与 JNK信号通路抑制有关，疏血通脉胶囊预处理可能通过抑制该通路起到脑保护作用。
作者：刘泰；张元侃；黄德庆；胡跃强；梁妮；胡玉英；何乾超；陈荣群；张青萍 刊期： 2014年第12期
目的：通过对银杏二萜内酯葡胺注射液与中性硼硅玻璃安瓿的药物相容性试验研究，确定中性硼硅玻璃安瓿作为银杏二萜内酯葡胺注射液内包装材料的可行性。方法：根据《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》，进行以中性硼硅玻璃安瓿为包装材料的银杏二萜内酯葡胺注射液相容性研究。结果：中性硼硅玻璃安瓿与银杏二萜内酯葡胺注射液之间无迁移及吸附等质量变化，中性硼硅玻璃安瓿与银杏二萜内酯葡胺注射液具有较好的药物相容性。结论：中性硼硅玻璃安瓿可以作为银杏二萜内酯葡胺注射液的包装材料。
作者：李雪峰；李峰；刘莉莉；韦迎春；吴云；萧伟 刊期： 2014年第12期
采用激光诱导击穿光谱（LIBS）技术对藏药“佐太”进行定性研究，建立藏药“佐太”的元素快速分析方法。实验采用Nd：YAG、基频1064 nm脉冲激光器；激光光束聚焦于待测样品表面产生等离子体，采用光谱仪和CCD探测其光谱信号。基于美国国家原子光谱标准与技术（NIST）数据库辨识元素特征谱线，“佐太”的 LIBS光谱中显示Hg、Ca、Na、As、Fe、Mg、Al、K、Li、Pb、Ag、Au和S等元素信号，其中 Hg、Pb、Ag和Au为重金属元素。结果表明，LIBS提供了可靠的藏药“佐太”的元素分析结果，并具有实时、快速、无损的优势。在民族药物的元素检测方面，LIBS技术具有广阔的应用前景。
作者：刘晓娜；史新元；贾帅芸；赵娜；吴志生；乔延江 刊期： 2014年第12期
文章从3000例真实的医院病历以及书籍中的门诊病例中抽取显式语义关系，验证医学语言系统UMLS和SNOMED语义关系在真实病历中的覆盖度，从实践的角度抽取、完善中医临床业务流程中所涉及到的语义关系。
作者：杨阳；亢力；李萌；连超杰；王静；田野；张晶；陈广坤；刘方舟；王琳；奚怀平；李园白 刊期： 2014年第12期
作者： 刊期： 2014年第12期
目的：研究不同产地四川江油附子、四川凉山附子、云南禄劝附子、陕西汉中附子对急性心衰大鼠心功能指标的影响及其作用机制。方法：用戊巴比妥钠建立大鼠急性心衰模型，各组均以给药前各项指标对照，16道生理记录仪同步记录左室内压（LVSP），左室内压大上升速率（+dp/dtmax），左室内压大下降速率（-dp/dtmin），动态观察不同产地附子醇提物（5 g·kg-1）对急性心衰大鼠心功能指标及血浆中精氨酸加压素（AVP）、内皮素-1（ET-1）、心钠素（ANP）、血管紧张素（A域）水平变化及脑钠素（BNP）基因合成与表达的影响。结果：不同产地附子均能升高急性心衰大鼠左室内压，提高左心室+dp/dtmax和-dp/dtmin；并能降低心衰大鼠血浆中AVP水平含量、抑制心室肌内BNP基因的合成和表达，与抑制缩血管因子ET-1、A域水平及ANP基因表达无关。结论：不同产地附子炮制品均能改善大鼠心功能指标，其作用机制与左室功能抑制，心室肌收缩有关；对血管收缩导致的心脏后负荷增加有抑制作用，对前负荷增加无影响。并以道地产区江油附子作用为明显，表明以功效为核心的中药质量评价模式来评价药材品质、控制药材质量的可行性。
作者：梅超南；曾瑾；赵军宁 刊期： 2014年第12期
合并症影响疾病的治疗和预后，逐渐受到临床重视。慢性阻塞性肺疾病（COPD）主要累及肺脏，但也可引起全身（或称肺外）的不良效应，存在多种合并症。本文对COPD合并心血管疾病、骨质疏松症、焦虑和抑郁、肺癌、感染、代谢综合征和糖尿病等合并症的流行病学、危险因素及发病机制进行概述，并对COPD合并症的诊疗现状及目前存在的问题进行了相关研究，为完善COPD的结局评价提供依据。
作者：王佳佳；谢洋；李建生 刊期： 2014年第12期
目的：利用免疫组化、Western Blot和实时荧光定量PCR方法检测哮喘分期序贯治疗对哮喘大鼠气道重构时肺组织中基质金属蛋白酶MMP-9及其抑制剂TIMP-1表达的影响。方法：SD大鼠随机分成7组，即正常组（Z组）、哮喘组（X组）、序贯治疗1组（A1组）、序贯治疗2组（A2组）、序贯治疗3组（A3组）、孟鲁司特钠组（M组）、布地奈德组（B组），除Z组外，其余各组均以卵蛋白（OVA）辅以氢氧化铝为佐剂，与第1、8、15天注射致敏，22天后隔天雾化吸入卵蛋白8周激发哮喘，建立哮喘模型。从实验第8天开始， A1组急性期麻杏二陈汤灌胃，缓解期和稳定期胃饲生理盐水；A2组急性期麻杏二陈汤灌胃，缓解期胃饲金水六君煎加减，稳定期胃饲生理盐水；A3组急性期麻杏二陈汤灌胃，缓解期胃饲金水六君煎加减方，稳定期胃饲六味地黄颗粒；M组激发后雾吸沙丁胺醇，缓解期和稳定期胃饲孟鲁司特钠；B组激发后雾吸沙丁胺醇，缓解期和稳定期雾吸布地奈德，X组以生理盐水胃饲代替，干预7周后分别运用免疫组化、Western Blot和实时荧光定量PCR方法对SD大鼠进行MMP-9、TIMP-1定位、定量表达的分析,拟从分子水平、基因水平上探讨哮喘大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1表达影响的生物学机制。结果：免疫组化法、Western Blot法和实时荧光定量PCR法结果均显示：①与正常组比较，哮喘组大鼠肺组织中MMP-9及TIMP-1表达含量明显增高；②与哮喘组比较，各治疗组对哮喘大鼠肺组织中MMP-9及TIMP-1的表达均有所降低。结论：①哮喘时，MMP-9及TIMP-1表达升高；②中药分期序贯治疗具有通过降低哮喘大鼠肺组织中MMP-9及其抑制剂的表达，调节两者比值，达到阻止气道重构的作用，这可能为其重要机制之一。
作者：钟李英；王力宁；张程和；姚勇志；蒙春雪；高冲；刘利明；李韶华 刊期： 2014年第12期
目的：为基因芯片技术在传统和天然药物防治肿瘤研究的应用提供参考。方法：查阅2000年1月-2014年1月所有应用基因芯片技术进行抗肿瘤传统和天然药物研究的国内外文献，建立了相应的数据库，从文章发表情况、药物干预种类、研究领域、样品来源、芯片平台、芯片技术重复、差异基因评判标准和验证性等方面总结基于基因芯片技术传统和天然药物防治肿瘤的相关经验和成果，深入分析该技术应用的不足之处。结果：基因筛选实验多局限在细胞水平，应该更加关注动物水平和临床水平的实验；在芯片平台的选择上，学者多关注mRNA的表达水平的差异，而对于基因调控水平和表观遗传研究的microRNA芯片和DNA甲基化芯片关注度较少；基因芯片实验缺少重复性，直接影响差异基因的评判结果，降低了差异基因筛选的可信度；基因筛选结果的验证，不仅包括mRNA水平的验证，还应该增加蛋白水平的验证。结论：基因芯片是目前为成熟的基因表达水平检测技术之一，在传统和天然药物抗肿瘤的研究领域应用广泛，研究者在实验设计中如果涉及到了基因芯片技术，应该尽量避免上述的不足之处。
作者：刘晓霓；谢棒祥；谢立；王延军；张爱英；陈德喜；朱晓新 刊期： 2014年第12期
目的：建立快速测定苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分Ixerin Z、11,13α-dihydroixerin Z含量的超高效液相色谱-质谱/质谱联用方法（UPLC-ESI-MS/MS）。方法：采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7μm），流动相为乙腈-水系统梯度洗脱，流速为0.4 mL·min-1，柱温为40℃；在ESI负离子模式下，采用多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果：苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分在2 min内完全分离，Ixerin Z的线性范围在5.70-182.50 ng·mL-1，11,13α-dihydroixerin Z的线性范围在4.60-131.25 ng·mL-1，相关系数r均大于0.9990，加样回收率（n=6）分别为98.18%、97.52%，RSD值均小于1.5%。应用所建立的方法对市售苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分Ixerin Z、11,13α-dihydroixerin Z进行含量测定，两个厂家6个批次苦碟子注射液中Ixerin Z、11,13α-dihydroixerin Z的含量有一定的差异。结论：所建立的方法快速、准确、灵敏，可用于苦碟子注射液中两种倍半萜内酯类成分的含量测定。
作者：董鲁艳；刘颖；张加余；蔡伟；刘荣荣；卢建秋 刊期： 2014年第12期
随着中药现代化的不断深入，对中药定量化、标准化，即对中药的定量表征，已日益得到研究人员的广泛认同。而化学计量学通过应用数学、统计学和计算机技术的原理和方法来处理中药的复杂数据，并将多变量的研究引入其中从而良好地对中药进行定量表征，更是取得了较大的进展。该文对近年来中药定量表征中存在的问题、主要化学计量学方法的原理、特点、局限性及常用统计方法以及其在中药定量表征中的应用现状进行综述，以期对深入研究中药定量表征提供参考，为多种化学计量学方法的结合使用提供进一步的研究思路。
作者：马诗瑜；沈岚；洪燕龙；林晓；冯怡 刊期： 2014年第12期
目的：建立一种同时测定蜘蛛香药材中缬草三酯、乙酰缬草三酯及其降解产物baldrinal、11-ethoxyviburtinal含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：水（A）-乙腈（B），梯度洗脱；流速：1 mL·min-1；柱温：25℃；检测波长：241 nm；进样量：10μL。结果：14个不同产地蜘蛛香药材中4种成分的含量差异较大。其中缬草三酯、乙酰缬草三酯、baldrinal的含量均以云南宝山蜘蛛香为高，11-ethoxyviburtinal的含量以云南大理蜘蛛香为高。结论：本研究所建立的方法精密度、重复性、稳定性良好，适用于蜘蛛香药材中4种成分的含量测定，为蜘蛛香的质量控制和开发利用提供依据。
作者：侯文慧；刘勇；王春国；刘国林；刘倩佟；昶国平；刘洁；史淑宁；石晋丽 刊期： 2014年第12期
目的：基于色度学理论，引入分光测色计，建立甘草断面及表皮颜色指标数字化的方法。为传统中药性状鉴别中感官颜色的客观化、数字化提供新方法、新思路。方法：基于CIE1976L*a*b*均匀色空间系统，以甘草为研究对象，针对样品断面及表皮的具体情况，选用2种分光测色计分别制订了甘草断面和表皮颜色的测量方法。结果：确定了去皮打粉的断面颜色量化方法和以直接测量为主、湿法施压剥皮测量为辅的表皮颜色量化方法，摸索并确定了RSD和dE*ab双指标评价方法。结果表明此方法有效、可行。结论：本颜色测量方法简便、可靠，测量结果可以如实的反映药材颜色情况，并将主观的颜色描述用客观的数据表示，为揭示中药传统性状鉴别深层内涵提供了实验依据。
作者：邹慧琴；李硕；林相龙；苏玉贞；吴浩忠；闫永红 刊期： 2014年第12期
目的：建立藏药十味消食散的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，采用HPLC方法测定桂皮醛和胡椒碱的含量，色谱柱为Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）。结果：TLC法可鉴别石榴子、诃子的特征斑点；桂皮醛、胡椒碱的进样量分别在0.06-0.37μg、0.05-0.33μg范围内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y=9.2732×106X-2.3482×105，r=0.9998；Y=7.315×103X-3.857，r=1.0000。结论：鉴别方法专属性强，定量方法准确，可操作性强，可对十味消食散的质量控制提供参考。
作者：陈鹏；刘媛慧；骆桂法；张幸福 刊期： 2014年第12期
目的：建立藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法。方法：以喜马拉雅紫茉莉对照药材，茁-谷甾醇及胡萝卜苷为对照品，采用单因素试验方法，对影响薄层色谱的各种因素进行系统考察，筛选出佳的薄层色谱条件，并对不同批次的药材进行鉴别。结果：筛选出了该药材佳的薄层色谱条件，分别为硅胶G薄层板、提取溶剂（甲醇）、显色剂（5%硫酸乙醇溶液）、提取方式（甲醇超声提取）、提取时间（30 min）、展开剂（石油醚-乙酸乙酯-丙酮（5：2：1））及点样量（6滋L）。结论：该方法分离度高，重复性好，简便易行，可用于藏药喜马拉雅紫茉莉药材的质量控制。
作者：林辉；赵婷；仁青加；邹慧琴；李佳慧；彭莲；任智宇；闫永红 刊期： 2014年第12期
中药数字化是中药质量控制客观化与定量化的重要手段之一。为了解决中药数字化过程中的数据质量问题和基于中药纹理图像的品种自动识别问题，本文选取12种中药饮片，采集其切面纹理图像，基于灰度共生矩阵提取了11个纹理特征参数，分析两像素间距、角度对纹理特征参数的影响，结果表明在像素间距d=3、角度兹=0毅时所提取的纹理特征参数有利于表征中药饮片切面纹理特征。通过对中药饮片切面图像纹理量化特征的提取和分析，表明了将图像分析方法用于中药品种自动识别的可行性，为中药直观鉴别的定量化、客观化提供了一套新的技术手段。
作者：陶欧；张燕玲；陈茜；王耘；乔延江 刊期： 2014年第12期
目的：建立基于切面图像纹理特征参数的辨识模型，探讨中药饮片自动识别的可行性。方法：基于中药饮片切面图像的灰度共生矩阵和灰度梯度共生矩阵，选取18种中药材不同样本图像的26个纹理特征参数，分别建立训练集和测试集。利用小协方差行列式 MCD方法对训练集进行离群值剔除处理。采用朴素贝叶斯及BP神经网络2种建模方法和十折交叉验证，建立18种中药材的判别模型。结果：在提取的26个纹理特征参数的基础上，利用MCD方法剔除训练集的离群值后，用BP神经网络建立的判别模型判正率达到90%，说明效能良好。结论：将建立的辨识模型用于中药饮片的自动识别具有可行性，为中药直观鉴别的定量化、科学化以及客观化提供了一套新的技术手段。
作者：陶欧；林兆洲；张宪宝；王耘；乔延江 刊期： 2014年第12期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
