何晓红；徐侦雄；何羿婷
目的:分析四角蛤蜊软体中脂肪酸类成分.方法:以Bligh-Dyer法萃取四角蛤蜊软体中脂肪酸,经甲酯化后利用气相色谱-质谱联用技术对其脂肪酸组成进行了分析和鉴定.结果:共分离鉴定出22种脂肪酸,占总脂肪酸含量的82.51％.其中饱和脂肪酸的相对含量为24.35％,主要为十八酸、十六烷酸;不饱和脂肪酸的相对含量为58.16％,主要为9-十六烯酸、11-二十烯酸、十四烯酸及5,8,11,14-二十碳四烯酸.结论:四角蛤蜊软体中含有丰富的脂肪酸芙物质,具有较好的开发价值.
作者：程建明；嵇晶；刘睿；王令充；吴皓 刊期： 2013年第19期
目的:探讨复方阿胶浆对运动小鼠抗疲劳能力的影响.方法:BALB/C纯系雄性小鼠60只随机分对照组、人参水提液组(10 g·kg-1)、复方阿胶浆低、中、高剂量组(7.5,15,30 g·kg-1)5组,灌胃30 d后,通过负重游泳实验,测定血乳酸(LA)、肝糖元、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血清尿素氮(BUN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比,复方阿胶浆低、中、高剂量组血LA 、MDA的含量明显降低,血红蛋白的含量显著增加(P＜0.05);中、高剂量组肝糖元、BUN的含量显著增加,CK的含量显著降低,GSH-Px的活性明显增强(P＜0.05);中剂量组LDH的含量显著性降低(P＜0.01),SOD的活性明显增强(P＜0.05).结论:复方阿胶浆可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力.
作者：张路；朱海芳；陈慧慧；张淹；冯明建 刊期： 2013年第19期
目的:研究大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的条件及参数,为黄酮类化合物的富集提供参考.方法:比较了3种大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能;以天山堇菜总黄酮的得率和纯度为考察指标,对大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的工艺进行筛选.结果:AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能好,达48.0 mg·g-1湿树脂,AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮佳洗脱浓度为35％乙醇,洗脱液为4 BV.天山堇菜总黄酮的得率达2.08％,纯度达71.1％.结论:大孔树脂富集黄酮类化合物工艺简便,树脂再生容易,可用于工业化生产.
作者：贺锐锐；詹雪艳；谭鹏；林宏英；陈鑫；赵保胜 刊期： 2013年第19期
目的:研究富血小板血浆(PRP)与骨髓间充质干细胞(BMSCs)不同的配比浓度对兔软骨缺损的治疗效果.方法:随机将60只新西兰兔随机分为模型对照组、PRP组(3％)、BMSCs组(1×106/mL)、不同配比浓度的PRP+ BMSCs联合组(1∶5,2∶5,3∶5).建立兔软骨损伤模型,术后第2周靶侧肌肉注射不同配比浓度的PRP与BMSCs,每周1次,连续给药4周.采用Masson's三色染色法,观察关节软骨缺损情况;采用Pineada法进行关节软骨组织学半定量计分,并通过观察患兔术膝切口,了解术后愈合情况.结果:与模型对照组比较,不同配比浓度的PRP与BMSCs联合组中的关节软骨半定量分值均减少(P＜0.05).不同配比浓度的PRP与BMSCs联合组中,关节软骨半定量分值随PRP浓度的增加而减少,关节软骨半定量分值与PRP值呈现线性关系,其中PRP与BMSCs配比浓度为3∶5的效果为明显,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:PRP,BMSCs在一定程度上可促进骨组织恢复;关节软骨缺损恢复程度与PRP浓度表现出一定的量效关系.
作者：杜刚；李林；张波；唐俊；韦程寿；黄克 刊期： 2013年第19期
目的:研究大叶秦艽醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的防治作用,并初步探讨其作用机制.方法:随机将96只大鼠分为正常组、模型组、白芍组及秦艽组.除正常组外,余各组用胶原乳液多点皮内注射建立关节炎模型.模型建立后第9天开始秦艽组以秦艽乙醇提物900 mg·kg-1 ·d-1灌胃,白芍组给予白芍总苷胶囊内容物108 mg·kg-1 ·d-1灌胃,模型组给予蒸馏水0.5mL·kg-1·d-1灌胃.造模后14,21,28 d观察各组大鼠一般情况、关节肿胀程度、ELISA法检测血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体及肿瘤坏死因子-α(TN F-α)水平.结果:模型组大鼠的踝关节及足趾关节肿胀明显且血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显升高,秦艽组及白芍组与模型组比较关节肿胀程度明显减轻,血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显降低,有统计学意义(P＜0.05);免疫后28 d秦艽组与白芍组比较,大鼠关节肿胀程度明显减轻且TNF-α表达降低明显有统计学意义(P＜0.05).结论:大叶秦艽醇提物能够在早期抑制胶原诱导性关节炎大鼠血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平,减轻关节肿胀程度,改善滑膜炎症状,保护关节,体现治疗早期类风湿关节炎(RA)的优势.
作者：王钢；王丽琴；王佳；王涛；刘卓 刊期： 2013年第19期
目的:观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的拮抗作用,探讨其抗纤维化的作用机制.方法:lCR小鼠48只随机分为正常对照组、模型组、季德胜蛇药(0.25,0.37汪g·kg-1)2组.除正常组外各组小鼠均以40％ CCl4sc共5周.自造模日起,各治疗组小鼠每日分别给予季德胜蛇药ig,正常对照组及模型组小鼠每天灌胃等量容积蒸馏水.5周后,放射免疫法检测小鼠血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平;Masson三色染色法观察肝组织病变.制备季德胜含药兔血清,不同体积分数的含药血清培养肝星状细胞(HSC),CCK-8法检测HSC的增殖,流式细胞仪检测HSC凋亡.结果:季德胜蛇药0.25,0.37 g·kg-1组小鼠肝组织纤维化程度及计分均较模型组明显减轻(P＜0.05);季德胜蛇药0.25 g·kg-1组血清HA,LN水平均明显低于模型组(P ＜0.05,P＜0.01),且0.37 g·kg-1组均低于0.25 g·kg-1组(P＜0.01);与对照组比较,以10％和12.5％季德胜蛇药含药血清培养的HSC细胞的增殖率明显降低(P＜0.05,P＜0.01),而细胞凋亡率显著增加(P＜0.01).结论:季德胜蛇药能抑制HSC的增殖和促进HSC凋亡,具有一定的抗肝纤维化作用.
作者：徐爱东；李慧；汤伟；周跃；汪晓莺 刊期： 2013年第19期
目的:优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺.方法:采用UV测定总皂苷和总黄酮含量.以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响.结果:藤三七中总皂苷和总黄酮的佳提取工艺为加12倍量75％乙醇回流提取2次,每次2h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g-1.结论:优选的提取工艺合理可行.
作者：蒋珍藕；邱宏聪；邓聿胤 刊期： 2013年第19期
目的:对发酵虫草菌粉中微量元素的含量进行分析评价,为制定发酵虫草菌粉中微量元素质量标准提供参考依据.方法:采用原子吸收火焰法对发酵虫草菌粉中锌、铁、锰、铜、铅微量元素的含量进行分析.结果:发酵虫草菌粉中微量元素的含量顺序依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu ＞Pb.各元素方法线性关系良好,相关系数均＞0.999 4;重复性试验RSD为0.54％～0.86％;回收率为96.05％ ～ 101.71％,RSD为0.32％ ～1.91％.结论:该方法简单,精密度、灵敏度高,结果可靠.发酵虫草菌粉中微量元素含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求.
作者：钟承赞；管咏梅；李钰；陈丽华；杨明；吴德智；张明明 刊期： 2013年第19期
目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07％,其主要成分为香叶基丙酮(16.84％);β-紫罗兰酮(11.68％);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37％);叶绿醇(3.70％);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67％);法尼基丙酮(3.36％);正己醛(3.12％);α-紫罗酮(3.12％).结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好.
作者：黎明；王巧荣；刘建华；黄顺菊；霍昕 刊期： 2013年第19期
目的:分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析.结果:贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62％;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77％;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76％.结论:小同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异.
作者：贾智若；朱小勇；李兵；卢澄生；甄汉深 刊期： 2013年第19期
目的:观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法:将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例.对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周.观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果:观察组总有效率为95.34％优于对照组的80.95％ (P ＜0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P＜0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P＜0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P＜0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34％优于对照组的76.19％(P＜0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P＜0.01).结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制.
作者：霍振洪；张大艳；韩志刚 刊期： 2013年第19期
目的:建立八宝惊风散的定性定量方法.方法:采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量.采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃.结果:在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12 ～0.100 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33 ～0.401 65 μg呈良好的线性关系(r=0.999 1).结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测.
作者：唐丽丽；何绍萍；陈华龙 刊期： 2013年第19期
目的:建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法.方法:分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定.结果:凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40％,2.22％,其回收率分别为98.69％,100.97％,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P＞0.05).结论:综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制.
作者：刘玉明；钱甜甜；蒋定文；何颖；沈先荣；江叔奇 刊期： 2013年第19期
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能.方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封率、载药量为综合评价指标,利用Box-Behnken响应面试验考察脂胆比、脂药比和超声时间对处方工艺的影响,利用紫外分光光度法测定白芷香豆素含量,透射电镜观察脂质体的粒径形态及大小.结果:白芷香豆素脂质体佳处方工艺为脂胆比(6∶1);脂药比(5∶1),超声时间34 min;制备的脂质体粒径均匀,呈球形小囊泡,分散性好,粒径(112.08±1.21) nm,包封率(94.02±1.56)％,载药量(5.42±0.35)％;游离白芷香豆素3h的累积释放率达100％,空白脂质体与白芷香豆素的混合溶液12 h累积释放率95.3％,白芷香豆素脂质体12h累积释放率45.6％.结论:该处方工艺稳定可行,制备的白芷香豆素脂质体包封率较高,形态和粒径较均匀,具有明显的缓释效果.
作者：伍永富；徐瑞超；彭涛；官柳；董自亮 刊期： 2013年第19期
目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性.方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5 μm),流动相0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定.按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150 ～3 077,3.030～1 515,6.170～3 085,3.140～1 569 μg·L-1,日内精密度RSD5.4％ ～11.7％,日间精密度RSD7.8％ ～11.9％,准确度RE-6.4％～7 5％,各组织中4种活性成分的提取回收率均＞75.5％,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好.结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾.
作者：张宜凡；张艺竹；陈烨；袁瑾；安叡；王新宏 刊期： 2013年第19期
目的:探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠行为活动、海马神经元凋亡及凋亡因子B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为6组,即空白对照、抑郁模型、氟西汀、百事乐胶囊高、中、低(2.88,1.44,0.72 g·kg-1)剂量组,采用慢性温和不可预见性应激加孤养的方式建立抑郁模型,造模同时ig给药,连续21d,测定各组大鼠体重变化,Open-field、1％蔗糖偏食度测定大鼠行为学变化,TUNEL染色测定海马神经元凋亡变化,免疫组化检测海马Bcl-2,Bax的表达.结果:与正常组比较,模型组体重增加、水平及垂直活动次数、蔗糖偏食度明显下降(P＜0.01),凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数明显增加(P ＜0.01);Bcl-2表达下降(P＜0.01),Bax表达上升(P＜0.01).百事乐胶囊高剂量在第14、21天提升模型大鼠体重(P＜0.01),中剂量在第21天升高模型大鼠体重(P＜0.05);高、中剂量能提升模型大鼠水平或垂直活动次数(P＜0.01或P＜0.05);高、中剂量能提高模型大鼠蔗糖偏食度,降低CA1,CA3区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数(P＜0.01或P＜0.05),且高剂量能降低模型大鼠DG区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数,升高海马CA3区Bcl-2并降低Bax的表达(P＜0.05).结论:百事乐胶囊能通过减少海马神经元的凋亡而达到抗抑郁的作用.
作者：孟盼；王宇红；张秀丽；向韵；尹玲桃；韩远山 刊期： 2013年第19期
目的:优选神曲的深层发酵工艺.方法:以淀粉酶、蛋白酶活性为指标,采用单因素试验考察面粉和麦麸比例、不同无机盐对发酵工艺的影响;以蛋白酶活力为指标,采用正交试验考察面粉-麦麸用量比、发酵温度、摇床转速、无机盐用量对神曲深层发酵工艺的影响.结果:选定赛氏曲霉进行纯种发酵工艺,K2HPO4为神曲液态发酵所需的无机盐,佳发酵工艺为向150 mL水中加入面粉麦麸量12 g和K2HPO40.15g,温度28℃,摇床转速180 r·min-1.结论:优选的发酵工艺稳定可行,为中药发酵炮制技术的开发提供参考.
作者：程亦雄；张婧；戚岑聪；周黎；史新元 刊期： 2013年第19期
目的:分析江苏地产2种杭菊花栽培类型(红心大白菊、黄菊)挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊和黄菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分并进行比较.结果:从红心大白菊、黄菊挥发油中分别检出217,167个色谱峰,分别鉴定出73,64个化合物,分别占挥发油总量的67.36％,62.75％.2种杭菊花栽培类型挥发油中共有成分为2-蒈烯、顺式罗勒烯、松油烯、樟脑、冰片、反式石竹烯、姜烯、金合欢烯、石竹烯氧化物和桧脑;其中桧脑含量高,分别占挥发油总量的12.64％,10.87％,为2种栽培类型杭菊花挥发油中具特征的成分;其次是反式石竹烯,分别占挥发油总量的6.45％,4.38％.结论:杭菊花栽培类型不同,挥发油中化学成分在数量上和在种类上都有明显区别,结果为江苏地产杭菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础.
作者：孙玲 刊期： 2013年第19期
目的:优选Zn2沉淀法纯化丹酚酸B的工艺条件.方法:采用HPLC测定丹酚酸B含量,色谱条件为流动相乙腈-0.05％磷酸溶液梯度洗脱,柱温30 ℃,检测波长286 nm,进样量10μL.以丹酚酸B提取率为指标,通过单因素试验优选提取工艺;以丹酚酸B转移率为指标,通过单因素试验考察碱液种类、ZnCl2用量、盐酸摩尔浓度及pH对Zn2+沉淀法纯化工艺的影响.结果:优选的丹酚酸B提取、纯化工艺为加6倍量pH 2 ～3盐酸溶液温浸3次,每次lh,加1％ Na2CO3溶液调pH6.0 ～6.5,加30％药材质量的ZnCl2,用2 mol·L-1盐酸溶液溶解,调pH 2 ～3,加等倍量乙酸乙酯萃取2次,减压低温干燥,丹酚酸B得率3.47％,纯度达80％.结论:优选的纯化工艺稳定可行,可避免长时间高温和pH对丹酚酸B的破坏.
作者：段文强；万鹏；高鹏；代龙 刊期： 2013年第19期
将《中国药典》2010年版一部收录的含丹参成方制剂的提取方法分为水煎煮法、乙醇加热回流法、乙醇-水提取法三大类,通过列表分类进行工艺分析,揭示存在提取溶剂选择不当、提取时间过长、提取温度过高、提取次数过多等问题,不利于丹参制剂的产业化生产.选取一种高效低耗并适合产业化生产的丹参提取方法具有重要意义,同时为丹参制剂的工艺改进提供参考.
作者：江力；朱盛山；李苑新；蔡延渠 刊期： 2013年第19期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
