傅毅
美国FDA 2001年共批准了24个新药和8个新生物制品.根据Tufts中心的研究数据,批准的每一个新药平均研发费用为8.02亿美元.在过去的10年中,新药的平均研发成本已经增长了250%.这一数字反映出如今新药研发必须依靠更多的研究和更大规模更完善的临床试验,也反映出各公司正在对付许多难治性疾病,如脓毒症、艾滋病和老年痴呆症.2001年,以研发为基础的制药公司在新药开发上共投入了303亿美元.与2000年相比,这一数字增长了16.6%.
作者:黄东临 刊期: 2002年第02期
作者:李晓东 刊期: 2002年第02期
生物技术药物通常指应用生物技术,由活的生物体制备的药物.与化学药品相比,它们往往具有十分复杂的分子结构,因此连续大规模生产并保证产品纯度有一定难度.
作者:黄东临 刊期: 2002年第02期
作者:王宇皎 刊期: 2002年第02期
作者:钟倩 刊期: 2002年第02期
作者:庄武 刊期: 2002年第02期
作者:王宇皎 刊期: 2002年第02期
作者:李晓东 刊期: 2002年第02期
伏立康唑(voriconazole)是氟康唑的衍生物,是对各种酵母菌和丝状真菌具广谱活性的三唑类抗真菌药物,对曲霉属真菌有杀菌作用.动物模型和临床研究获得的初步数据显示对治疗念珠菌病和曲霉病有良好的前景.目前关心的是对本品产生耐药性和与其他唑类抗真菌药物之间的交叉耐药性问题.对于治疗潜在致命性真菌感染来说,本品是一种受欢迎的治疗方法.
作者:郑艳彬;吕迁洲 刊期: 2002年第02期
环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)是重要的细胞内第二信使,其在细胞内水平的高低对调节细胞的各种功能具有重要意义.参与调节细胞内cAMP和cGMP水平的酶类包括腺苷酸环化酶(AC)、鸟苷酸环化酶(GC)和磷酸二酯酶(PDE).这几种酶的平衡使细胞内的cAMP和cGMP水平维持在正常范围(图1).在某些疾病状态下如高血压、心绞痛等可发现细胞内cAMP和cGMP水平下降.为提高细胞内cAMP和cGMP的水平,可通过激动AC、GC和抑制PDE两种途径来实现,且第二种途径效果更佳.近年来,人们对研究和开发PDE抑制剂表现出极大热情,并且已在选择性PDE同功酶抑制剂的临床应用方面取得突破性进展.
作者:张俊琪;王礼琛 刊期: 2002年第02期
众所周知,抗凝剂的主要并发症是出血.复习文献,旨在讨论口服抗凝剂或肝素病人的出血发生率,以及引起出血倾向的临床与实验室危险因素.重点讨论大出血和致命性出血.
作者:胡发明 刊期: 2002年第02期
作者:王宇皎 刊期: 2002年第02期
经皮给药系统(transdermal deliverysystem,TDS)是指药物以一定的速率通过皮肤,经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂.经皮给药系统可以避免胃肠道及肝脏的首过效应而直接进入血流,并且药物的吸收速率变化较小,更有利于保持血药水平相对稳定,增加了药物体内过程的预见性,能提高药物的生物利用度和治疗的安全性.
作者:朱辉;成志毅 刊期: 2002年第02期
作者:傅毅 刊期: 2002年第02期
作者:王宇皎 刊期: 2002年第02期
作者:王宇皎 刊期: 2002年第02期
性传播疾病(STD)是美国常见的感染性疾病.现已鉴定出20多种STD,每年感染1300多万人.在美国STD的年综合费用估计超过100~180亿美元,且许多产品可用于其它疾病的治疗.STD新的治疗和诊断药市场可分为12大类:细菌性阴道病、念珠菌病、软下疳、衣原体病、生殖器疱疹、生殖器疣、淋病、乙肝、HIV/AIDS、阴虱病、梅毒和毛滴虫病.
作者:钟倩 刊期: 2002年第02期
作者:傅毅 刊期: 2002年第02期
作者:傅毅 刊期: 2002年第02期
许多药物可用于治疗失眠,但对于某些病人,非药理学治疗如改变睡眠习惯、肌肉松弛训练和认知疗法可能比药物有效.
作者:李晓东 刊期: 2002年第02期