朱辉；成志毅
作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期
美国FDA 2001年共批准了24个新药和8个新生物制品.根据Tufts中心的研究数据,批准的每一个新药平均研发费用为8.02亿美元.在过去的10年中,新药的平均研发成本已经增长了250%.这一数字反映出如今新药研发必须依靠更多的研究和更大规模更完善的临床试验,也反映出各公司正在对付许多难治性疾病,如脓毒症、艾滋病和老年痴呆症.2001年,以研发为基础的制药公司在新药开发上共投入了303亿美元.与2000年相比,这一数字增长了16.6%.
作者：黄东临 刊期： 2002年第02期
作者：钟倩 刊期： 2002年第02期
根据日本社会调查研究所调查报道,2001年上半年,日本OTC药物市场销售额达到了6209亿日元.与2000年同期相比,销售额增长了0.8%.总体而言,2001年上半年日本OTC药物市场口服液销售良好,但小包装口服液的销售不佳.
作者：叶惠珍 刊期： 2002年第02期
作者：李晓东 刊期： 2002年第02期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期
环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)是重要的细胞内第二信使,其在细胞内水平的高低对调节细胞的各种功能具有重要意义.参与调节细胞内cAMP和cGMP水平的酶类包括腺苷酸环化酶(AC)、鸟苷酸环化酶(GC)和磷酸二酯酶(PDE).这几种酶的平衡使细胞内的cAMP和cGMP水平维持在正常范围(图1).在某些疾病状态下如高血压、心绞痛等可发现细胞内cAMP和cGMP水平下降.为提高细胞内cAMP和cGMP的水平,可通过激动AC、GC和抑制PDE两种途径来实现,且第二种途径效果更佳.近年来,人们对研究和开发PDE抑制剂表现出极大热情,并且已在选择性PDE同功酶抑制剂的临床应用方面取得突破性进展.
作者：张俊琪；王礼琛 刊期： 2002年第02期
经皮给药系统(transdermal deliverysystem,TDS)是指药物以一定的速率通过皮肤,经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂.经皮给药系统可以避免胃肠道及肝脏的首过效应而直接进入血流,并且药物的吸收速率变化较小,更有利于保持血药水平相对稳定,增加了药物体内过程的预见性,能提高药物的生物利用度和治疗的安全性.
作者：朱辉；成志毅 刊期： 2002年第02期
进行性心功能不全的机制目前尚未完全阐明.近几项基础研究发现细胞因子,特别是肿瘤坏死因子(TNF)α,在其中可能具有重要作用.目前,已开展的2项小型临床研究,对有症状的心衰病人给予特异性抗TNF α治疗.初步数据表明,病人耐受良好,症状得到改善,生活质量有所提高.在进行性心衰病人中进行的抗TNF α治疗的大规模随机安慰剂对照研究也已展开.有关结果将阐明TNF α在心衰发生发展中的作用.
作者：陈晓文；戚文航 刊期： 2002年第02期
众所周知,抗凝剂的主要并发症是出血.复习文献,旨在讨论口服抗凝剂或肝素病人的出血发生率,以及引起出血倾向的临床与实验室危险因素.重点讨论大出血和致命性出血.
作者：胡发明 刊期： 2002年第02期
作者：傅毅 刊期： 2002年第02期
作者：刘萍；边强 刊期： 2002年第02期
性传播疾病(STD)是美国常见的感染性疾病.现已鉴定出20多种STD,每年感染1300多万人.在美国STD的年综合费用估计超过100～180亿美元,且许多产品可用于其它疾病的治疗.STD新的治疗和诊断药市场可分为12大类:细菌性阴道病、念珠菌病、软下疳、衣原体病、生殖器疱疹、生殖器疣、淋病、乙肝、HIV/AIDS、阴虱病、梅毒和毛滴虫病.
作者：钟倩 刊期： 2002年第02期
作者：李晓东 刊期： 2002年第02期
作者：傅毅 刊期： 2002年第02期
体内需要多种微生物来维持健康平衡的环境,如在胃肠道内有约500多种不同种类的微生物,大多数无致病性,可预防疾病发生并维持人体健康状态,特别是肠道菌群近30年来已成为研究热点.
作者：刘萍；边强 刊期： 2002年第02期
许多药物可用于治疗失眠,但对于某些病人,非药理学治疗如改变睡眠习惯、肌肉松弛训练和认知疗法可能比药物有效.
作者：李晓东 刊期： 2002年第02期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期
作者：李晓东 刊期： 2002年第02期
作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期
世界临床药物杂志
主管:上海医药工业研究院
主办：上海医药工业研究院 中国药学会
