治疗晚期乳腺癌:来曲唑优于他莫昔芬

面临障碍的非专利生物技术药物

生物技术药物通常指应用生物技术,由活的生物体制备的药物.与化学药品相比,它们往往具有十分复杂的分子结构,因此连续大规模生产并保证产品纯度有一定难度.

作者：黄东临 刊期： 2002年第02期

抗胆固醇酯转移蛋白疫苗CETi-1的Ⅱ期临床研究

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

肿瘤坏死因子α在心衰病程中的作用

进行性心功能不全的机制目前尚未完全阐明.近几项基础研究发现细胞因子,特别是肿瘤坏死因子(TNF)α,在其中可能具有重要作用.目前,已开展的2项小型临床研究,对有症状的心衰病人给予特异性抗TNF α治疗.初步数据表明,病人耐受良好,症状得到改善,生活质量有所提高.在进行性心衰病人中进行的抗TNF α治疗的大规模随机安慰剂对照研究也已展开.有关结果将阐明TNF α在心衰发生发展中的作用.

作者：陈晓文；戚文航 刊期： 2002年第02期

地西他滨可能解决癌症的抗药性

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

麻疹疫苗可抑制肿瘤

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

小剂量多巴胺对早期肾功能不全的影响

作者：李春元 刊期： 2002年第02期

儿童囊性纤维化的药物治疗

囊性纤维化(CF)是一种涉及多系统、有多种临床表现症状的遗传性疾病,主要因体内单基因--囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)的突变引起,患有CF的儿童需终身使用药物治疗感染、呼吸系统疾病、胃肠道症状和胰腺功能缺失并进行营养支持.另外,由于治疗药物在这些病人体内口服生物利用度较差、清除率又高且分布很广,因此,所需药物剂量很大,为此,对儿科病人的药物治疗应加倍注意.本文讨论目前临床上儿童C F的常用治疗药物.

作者：刘萍；边强 刊期： 2002年第02期

洛伐他汀缓释制剂的新研究

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

抗HIV/AIDS药 Kaletra

作者：钟倩 刊期： 2002年第02期

治疗晚期乳腺癌:来曲唑优于他莫昔芬

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

抗凝剂的出血并发症

众所周知,抗凝剂的主要并发症是出血.复习文献,旨在讨论口服抗凝剂或肝素病人的出血发生率,以及引起出血倾向的临床与实验室危险因素.重点讨论大出血和致命性出血.

作者：胡发明 刊期： 2002年第02期

布比卡因预混合输液剂获瑞士许可

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期

培哚普利用于充血性心衰获加拿大许可

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

用于基因治疗和DNA疫苗的质粒DNA下游技术

基因治疗是将核酸导入人体细胞来改变基因组成而达到治疗目的的一种治疗战略.核酸是一种编码治疗性蛋白、破坏性蛋白或标记蛋白的双链DNA;它也可以是结合到宿主细胞靶序列上的反义RNA或单链DNA,通过阻滞mRNA或基因启动子来抑制基因的表达.第一个基因治疗产品一问世,很快便得到市场认可,预计该类产品的销售额到2010年将超过450亿美元.

作者：唐青涛；余若黔；戴经铨 刊期： 2002年第02期

2001年FDA批准新药和新生物制品

美国FDA 2001年共批准了24个新药和8个新生物制品.根据Tufts中心的研究数据,批准的每一个新药平均研发费用为8.02亿美元.在过去的10年中,新药的平均研发成本已经增长了250%.这一数字反映出如今新药研发必须依靠更多的研究和更大规模更完善的临床试验,也反映出各公司正在对付许多难治性疾病,如脓毒症、艾滋病和老年痴呆症.2001年,以研发为基础的制药公司在新药开发上共投入了303亿美元.与2000年相比,这一数字增长了16.6%.

作者：黄东临 刊期： 2002年第02期

过敏性鼻炎治疗药 地洛他定(desloratadine)

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期

抗抑郁药奈法唑酮有严重肝损伤的危险

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期

Leuprogel的Ⅲ期结果良好

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

加拿大批准tenecteplase用于心脏病发作

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

催眠药的选择

许多药物可用于治疗失眠,但对于某些病人,非药理学治疗如改变睡眠习惯、肌肉松弛训练和认知疗法可能比药物有效.

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期