用于基因治疗和DNA疫苗的质粒DNA下游技术

卡维地洛用于严重心衰获FDA批准

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

布比卡因预混合输液剂获瑞士许可

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期

过敏性鼻炎治疗药 地洛他定(desloratadine)

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期

用于基因治疗和DNA疫苗的质粒DNA下游技术

基因治疗是将核酸导入人体细胞来改变基因组成而达到治疗目的的一种治疗战略.核酸是一种编码治疗性蛋白、破坏性蛋白或标记蛋白的双链DNA;它也可以是结合到宿主细胞靶序列上的反义RNA或单链DNA,通过阻滞mRNA或基因启动子来抑制基因的表达.第一个基因治疗产品一问世,很快便得到市场认可,预计该类产品的销售额到2010年将超过450亿美元.

作者：唐青涛；余若黔；戴经铨 刊期： 2002年第02期

微生物制剂临床应用研究进展

体内需要多种微生物来维持健康平衡的环境,如在胃肠道内有约500多种不同种类的微生物,大多数无致病性,可预防疾病发生并维持人体健康状态,特别是肠道菌群近30年来已成为研究热点.

作者：刘萍；边强 刊期： 2002年第02期

Mylan成为美国第二家非专利紫杉醇生产公司

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

普拉克索减缓早期帕金森病的进程

作者：刘萍；边强 刊期： 2002年第02期

加拿大批准tenecteplase用于心脏病发作

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

吸入型胰岛素Exubera即将上市

作者：庄武 刊期： 2002年第02期

小剂量多巴胺对早期肾功能不全的影响

作者：李春元 刊期： 2002年第02期

磷酸二酯酶5抑制剂的研究进展

环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)是重要的细胞内第二信使,其在细胞内水平的高低对调节细胞的各种功能具有重要意义.参与调节细胞内cAMP和cGMP水平的酶类包括腺苷酸环化酶(AC)、鸟苷酸环化酶(GC)和磷酸二酯酶(PDE).这几种酶的平衡使细胞内的cAMP和cGMP水平维持在正常范围(图1).在某些疾病状态下如高血压、心绞痛等可发现细胞内cAMP和cGMP水平下降.为提高细胞内cAMP和cGMP的水平,可通过激动AC、GC和抑制PDE两种途径来实现,且第二种途径效果更佳.近年来,人们对研究和开发PDE抑制剂表现出极大热情,并且已在选择性PDE同功酶抑制剂的临床应用方面取得突破性进展.

作者：张俊琪；王礼琛 刊期： 2002年第02期

2001年FDA批准新药和新生物制品

美国FDA 2001年共批准了24个新药和8个新生物制品.根据Tufts中心的研究数据,批准的每一个新药平均研发费用为8.02亿美元.在过去的10年中,新药的平均研发成本已经增长了250%.这一数字反映出如今新药研发必须依靠更多的研究和更大规模更完善的临床试验,也反映出各公司正在对付许多难治性疾病,如脓毒症、艾滋病和老年痴呆症.2001年,以研发为基础的制药公司在新药开发上共投入了303亿美元.与2000年相比,这一数字增长了16.6%.

作者：黄东临 刊期： 2002年第02期

洛伐他汀缓释制剂的新研究

作者：傅毅 刊期： 2002年第02期

催眠药的选择

许多药物可用于治疗失眠,但对于某些病人,非药理学治疗如改变睡眠习惯、肌肉松弛训练和认知疗法可能比药物有效.

作者：李晓东 刊期： 2002年第02期

STRAP可能成为癌症化疗的新靶点

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

地西他滨可能解决癌症的抗药性

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

抗HIV/AIDS药 Kaletra

作者：钟倩 刊期： 2002年第02期

真菌感染的药物治疗

人体的真菌感染可分为三大类:表面、皮下和全身感染.指甲和毛发等角质化组织的表面感染通常由皮肤真菌引起,而粘膜通常受念珠菌属真菌感染.多种微生物可引起皮下感染,常常因外伤引起.严重的可危及生命的真菌感染是全身感染.在某些地区全身真菌感染是地方性流行病,如在密西西比河流域的组织胞浆菌病.可是,免疫缺陷病人在全球范围内均可能由共生且广泛分布的真菌(主要为念珠菌属和曲霉菌属)造成全身感染.

作者：余自成 刊期： 2002年第02期

Novogen 的抗癌药phenoxodiol口服制剂进入临床研究

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期

前列腺癌药物研发竞争激烈

作者：王宇皎 刊期： 2002年第02期