学术投稿

多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性探讨

汪蓓蓓

关键词:多潘立酮, 伊托必利, 功能性消化不良
摘要:目的:探讨多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法:服用多潘立酮联合伊托必利治疗的63例功能性消化不良患者为观察组,服用多潘立酮治疗的60例功能性消化不良患者为对照组,比较两组患者治疗前后食欲不振、上腹痛、餐后不适等消化不良症状情况和临床疗效。结果:观察组治疗有效率为92.06%,显著高于对照组(58.33%);经治疗后,全部患者总症状积分和临床症状均明显改善(P<0.05),观察组总症状积分和上腹痛、餐后不适、食欲不振等临床症状的评分均明显低于对照组(P<0.05);两组药物不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效更佳,安全性高,值得临床推广使用。
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  • 高效液相色谱法测定洋参虫草胶囊中人参皂苷Rb1的含量

    目的:采用高效液相色谱法测定洋参虫草胶囊中人参皂苷Rb1的含量。方法:使用Intersil ODS-3色谱柱(4.6 mm x 250 mm,5mm);乙腈-0.015%磷酸溶液(31∶69)为流动相;检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rb1在0.426~21.3 mg线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率(n=5)为96.0%,RSD=1.03%,人参皂苷Rb1含量不少于0.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于洋参虫草胶囊的质量控制。

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  • 我国药品技术转让中存在的问题及对策研究

    新版GMP的实施加速了药品生产企业间药品技术的转让和流通速度,在实现药品技术资源科学配置、行业结构优化调整的同时也存在着不少现实问题,阻碍了药品技术转让规范、高效地开展,给药品质量管理带来了一些隐患,要解决这些问题,应加强现场监管、建立科学的审批机制、改革药品技术转让市场的主体准入机制及建立药品技术转让的市场化流通机制。

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  • 碘对比剂的不良反应及处理对策

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    目的:观察封闭式负压引流(VSD)联合皮肤移植术对重度手术后伤口裂开的治疗效果。方法:选取我院60例手术后重度伤口裂开患者作为研究对象,应用VSD联合皮肤移植术治疗的32例患者为观察组,应用常规引流联合皮肤移植术治疗的28例患者为对照组,比较两组治疗有效率、伤口愈合和伤口疼痛情况。结果:观察组的手术后重度伤口裂开的疗效、伤口甲级愈合率显著高于对照组;乙级愈合率、丙级愈合率、伤口愈合时间、住院时间和疼痛视觉模拟评分均低于对照组。结论:VSD联合皮肤移植术治疗重度手术后伤口裂开疗效确切,可有效促进伤口的愈合,缓解疼痛程度,缩短病程。

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  • 中国中老年人群良性前列腺增生危险因素分析

    目的:探究中国中老年人群良性前列腺增生(BPH)发病的危险因素。方法:采用2011年中国健康与养老追踪调查数据。单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用logistic回归分析。结果:良性前列腺增生发病与下列5种因素有关:年龄(OR=4.31,P=0.00031);高血压(OR=1.30,P=0.01756);血脂异常(OR=1.87,P=0.00007);糖尿病(OR=1.58,P=0.00571);心脏疾病(OR=2.04,P=0.00001)。结论:年龄、高血压、血脂异常、糖尿病、心脏疾病为BPH的危险因素。控制血压,减少脂肪、糖类摄入,可能会延缓BPH的发生和发展。

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    CT成像已成为临床医学诊断的重要手段,而造影剂是其中重要组成部分。本文对CT成像造影剂的发展简史、应用现状和研究进展作一概要介绍。

    作者:刘玉;陶晓峰 刊期: 2014年第13期

  • “医学继续教育”答题

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    作者: 刊期: 2014年第13期

  • 分子探针在疾病诊疗中的应用与展望

    分子探针作为分子影像学不可或缺的载体,其制备方法伴随分子影像学仪器的发展而不断得到更新换代。无论是肿瘤和心血管疾病等常见病、多发病,还是基因病、少见病,当前疾病的诊断与治疗已经逐渐趋向于个体化。如何更快速地识别疾病的早期影像学变化并在此基础上予于治疗,这是分子影像学研究的重点。

    作者:鹿蓉;姚振威 刊期: 2014年第13期

  • 多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性探讨

    目的:探讨多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法:服用多潘立酮联合伊托必利治疗的63例功能性消化不良患者为观察组,服用多潘立酮治疗的60例功能性消化不良患者为对照组,比较两组患者治疗前后食欲不振、上腹痛、餐后不适等消化不良症状情况和临床疗效。结果:观察组治疗有效率为92.06%,显著高于对照组(58.33%);经治疗后,全部患者总症状积分和临床症状均明显改善(P<0.05),观察组总症状积分和上腹痛、餐后不适、食欲不振等临床症状的评分均明显低于对照组(P<0.05);两组药物不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:多潘立酮联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效更佳,安全性高,值得临床推广使用。

    作者:汪蓓蓓 刊期: 2014年第13期

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    目的:评价含丙氨酰谷氨酰胺注射液全合一营养液的配伍稳定性。方法:将含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液置室温(约25℃)下,24 h内取样检查性状、pH值、渗透压、丙氨酰谷氨酰胺含量、脂肪乳粒径分布及细菌内毒素等指标的变化。结果:含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液,24 h内脂肪乳粒径略有增大,其他指标均未见明显变化。结论:含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液配伍后在24 h内稳定。

    作者:施海斌;张军东;廉云飞;陈秋芬;孙宁云 刊期: 2014年第13期

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    作者:李智明 刊期: 2014年第13期

  • 外周动静脉快速同步换血用于治疗新生儿重症高胆红素血症

    目的:探讨新生儿重症高胆红素血症采用经外周动静脉快速同步换血治疗的可行性。方法:对46例符合采用换血疗法的新生儿高胆红素血症患儿进行换血疗法,治疗中予以持续心电监护和监测体温、心率、血压、呼吸、经皮血氧饱和度,并保证各管道的通畅。结果:平均换入血量(168.12±21.64) ml/kg,平均抽出血量(162.20±18.39) ml/kg;换血时间100~240 min,平均180 min。换血后总胆红素、直接胆红素、间接胆红素换出率分别为48.61%、47.06%和53.85%,三者换血前后比较差异有统计学意义(P<0.05);换血后白细胞、血红蛋白、血小板计数明显下降,血K+、Ca2+浓度有所下降,血糖水平升高(P<0.05);红细胞数和血Na+、C1-浓度无明显变化。无明显换血并发症发生。结论:外周动静脉快速同步换血可大大降低患儿的死亡率及致残率。

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  • 盐酸右美托咪定在32例宫颈癌根治术中的镇静效果观察

    目的:探讨盐酸右美托咪定在宫颈癌根治术中的镇静效果。方法:将64例宫颈癌患者按随机数表法分为A和B组,每组32例。两组患者均使用盐酸瑞芬太尼进行麻醉,其中A组患者在麻醉过程中加用盐酸右美托咪定[起始6μg/kg,15 min后为0.1μg/(kg·h)],B组患者在麻醉过程中加用丙泊酚(起始6μg/kg,15 min后根据手术情况调整用量)。比较两组患者的镇静和镇痛效果、不良反应以及医生和患者的满意度。结果:A组Ramsay镇静评分在2~4分和《重症疼痛观察工具》评分在0~4分的患者比例均高于B组,差异有统计学意义。A组患者的各不良反应发生率均低于B组,患者和医生的满意度也高于B组,差异都有统计学意义。结论:在宫颈癌根治术中加用盐酸右美托咪定可增强镇静效果、减少不良反应的发生、提高医生和患者的满意度,值得进行进一步的临床研究。

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上海医药杂志

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