学术投稿

HPLC法同时测定去氧肾上腺素、氯苯那敏的含量

黄雄伟

关键词:高效液相色谱法, 氯苯那敏, 去氧肾上腺素
摘要:目的:建立HPLC法同时测定复方氯苯那敏滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量.方法:以甲醇-水(0.2%三乙胺,0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5)比例为60∶40作流动相,以Autima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,检测波长230 nm.结果:2种成分分离良好,去氧肾上腺素浓度在12.5~625 μg*mL-1有良好线性关系,r=0.999 3,氯苯那敏浓度在10.0~500 μg*mL-1有良好线性关系,r=0.999 9.结论:该方法可用于同时测定滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量.
中国临床药学杂志相关文献
  • 心肌梗死及主动脉瓣关闭不全大鼠的主动脉对外源性α-心钠素的反应

    目的:观察心功能下降大鼠血浆中α-心钠素(α-ANP)浓度的变化及其主动脉平滑肌对外源性α-ANP反应的变化.方法:采用心肌梗死(MI)和主动脉瓣关闭不全(AI)大鼠模型,用放射免疫法测定血浆中α-ANP的浓度,观察模型大鼠对外源性α-ANP的反应.结果:与对照组(假手术组)比较,MI组α-ANP浓度在术后1,4,8 wk均显著增加(P<0.05);AI组α-ANP浓度仅在术后1,4 wk显著增加(P<0.05);2组大鼠的主动脉条松弛作用与对照组比较出现一过性的下降,且MI组的主动脉对外源性α-ANP反应的下降程度比AI组更大.结论:与对照组相比,MI和AI组血浆中α-ANP浓度显著增高(P<0.05),但主动脉条对外源性α-ANP的松弛作用减弱,并且在心功能损害程度较大的MI组中这一现象更为明显.

    作者:王依婷;陈宗祐;黄卓 刊期: 2003年第04期

  • 托吡酯的不良反应

    托吡酯,商品名妥泰(TPM),是一种具有多种抗机制的新型抗癫药.其优点是口服吸收好,生物利用度高,与其他药物相互作用少.作为附加用药对难治性的部分性发作和全身性强直-阵挛性发作以及Lennox-Gastaut综合征均有明显疗效,作为单药治疗对控制各种类型癫的发作也显示了较好的疗效,同时还被用于三叉神经痛及周围神经痛的治疗.

    作者:张春红;张秀华;郑荣远 刊期: 2003年第04期

  • 中药外敷治疗哮喘对β受体的影响

    目的:探讨中药外敷治疗哮喘的作用机制.方法:采用Hutson法豚鼠模型,治疗组致敏豚鼠隔日诱喘后用中药敷贴30 min,对照组隔日诱喘后采用9 g*L-1 NS溶液浸润纱布敷贴,2 wk后处死豚鼠,取肺组织;哮喘患者30例,发作期16例,缓解期14例,治疗前后取外周血,用放射配基竞争结合法比较豚鼠肺组织及患者外周血淋巴细胞β受体表达状态.结果:中药透皮治疗能上调哮喘豚鼠肺组织及患者外周血淋巴细胞β受体含量.结论:上调β受体含量可能是中药循经敷贴治疗哮喘的重要机制之一.

    作者:沈惠风;李鹤;闵亮;秦亮甫;卢锦花 刊期: 2003年第04期

  • HPLC法测定血浆中托瑞米芬浓度

    目的:建立简便可靠的托瑞米芬(Tor)体内浓度的测定方法.方法:以吲哚美辛为内标,蛋白沉淀法进行预处理,用HPLC紫外检测,C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1 mol*L-1乙酸铵(65∶35,V/V),流速1.0 mL*min-1,检测波长277 nm.结果:Tor保留时间为9.1 min,低定量限为0.5 μg*mL-1,线性范围0.5~10 μg*mL-1,r=0.999 7,处理后血浆样品稳定性良好,平均批内、批间RSD均<4%.结论:该方法符合相应要求,适用于基础医学研究和Tor人体血药浓度检测.

    作者:周海峰;施孝金;Amegbegnvie K Agbessi 刊期: 2003年第04期

  • 谷维素与维生素B1增强地西泮抗焦虑作用的临床验证

    目的:验证谷维素与维生素B1增强地西泮的抗焦虑作用,探讨减少地西泮用量,减少药物不良反应的新途径.方法:将60例焦虑症患者随机分成2组:对照组30例,单用地西泮治疗;治疗组30例,先单用地西泮控制症状后,再按每例患者单用地西泮有效剂量减半,与谷维素20 mg,维生素B1 20 mg复合疗法.疗程均为4 wk.观察疗效及不良反应情况.结果:治疗组有效控制症状者26例,占86.7%,对照组有效控制症状者27例,占90.0%(P>0.05);但治疗组不良反应发生率明显低于对照组.结论:谷维素和维生素B1可增强地西泮抗焦虑作用,且减少地西泮的不良反应.

    作者:张辉;杨广生 刊期: 2003年第04期

  • 5-羟色胺转运蛋白基因多态性与抗抑郁药临床疗效的关系

    目的:研究南京地区人群中5-羟色胺转运蛋白(5-HTT)基因多态性与血浆5-羟色胺(5-HT)浓度及选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的抗抑郁临床疗效是否存在相关性.方法:采用聚合酶链式反应(PCR)多态性分析技术对132例抑郁症患者和100名健康者进行基因型分析;HPLC-ECD法分析血浆中5-HT浓度;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抗抑郁药的疗效.结果:抑郁症5-HTT基因基因型频率(LL 24.2%,LS 44.7%,SS 31.1%)、等位基因频率(L 46.59%,S 53.41%);与正常对照组基因型频率(LL 29.0%,LS 47.0%,SS 24.0%)、等位基因频率(L 52.5%,S 47.5%)比较无显著性差异(P>0.05);不同基因型抑郁症患者治疗前HAMD总分有显著差异,F=6.48,P=0.002 1;经4 wk SSRIs类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分值有显著差异,F=3.38,P=0.037;治疗前不同基因型患者5-HT浓度有显著差异,F=5.38,P=0.005 7;4 wk治疗后,血浆中5-HT浓度均升高,不同基因型的增高值有明显差异,F=23.55,P<0.01.结论:南京地区人群中5-HTT基因多态性与抑郁症的发病不存在相关性,但与抑郁症疾病严重程度和SSRIs治疗效应存在显著的相关性,这一区域的基因型可能成为抑郁症患者实现个体化治疗的一个参考指标.

    作者:肖红;姚辉;郭苏婉;李箕君;吴如金 刊期: 2003年第04期

  • 静脉应用尿激酶溶栓致过敏反应1例

    [病例]男,67 a.因胸痛2 h于2001年5月29日入院.查体:t 38 ℃,P 68 beats*min-1,R 18 beats*min-1,BP 68/40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志淡漠,呼吸困难,口唇轻度发绀,双肺呼吸音粗,双肺底闻及大量湿口罗音,心音低弱,心律齐,无杂音,四肢湿冷.ECG示:Ⅱ,Ⅲ,AVF导联ST段升高0.3~0.5 mv,Ⅰ,AVL,AVF导联ST段压低0.05~0.3 mv.

    作者:李明;赵新祥;徐慧 刊期: 2003年第04期

  • 障翳散不良反应1例

    [病例]女,71 a.诊断为老年性白内障,轻度结膜炎,8月13日来院就诊,配障翳散(杭州胡庆余堂药业有限公司,批号 020405,主要成分:珍珠、麝香、天然冰片等,每盒含散剂0.3 g*瓶-1,滴眼溶剂8 mL*瓶-1),用法:应用时将本品倒入滴眼用溶剂瓶中,摇匀后滴入眼睑内,一次2~3滴,一日3~4次.晚上9点临睡前按照说明滴双眼,15 min后双眼有灼热感.晨起双眼红肿,8月14日中午红肿消退,其他症状消失.8月15日停用,8月16日上午继用,症状重现.

    作者:程宗琦;金奕 刊期: 2003年第04期

  • 头孢他啶微量聚合物的测定方法

    目的:改进头孢他啶微量聚合物的测定方法.方法:按2000年版<中华人民共和国药典>二部的聚合物测定方法,但将控制流速的恒流泵更换为Waters 501泵,改变测定流速.结果:采用测定流速0.5 mL*min-1,可检出头孢他啶中的微量(<0.1%)聚合物.结论:该方法简单、迅速、准确,适用于头孢他啶微量聚合物(<0.1%)的测定.

    作者:贾向群;陈奋;潘在平 刊期: 2003年第04期

  • 酚妥拉明与间羟胺治疗小儿肺炎伴心力衰竭引起不良反应的分析

    应用血管活性药物治疗急性心力衰竭是20世纪70年代以来一项重要进展.国内应用酚妥拉明与间羟胺治疗小儿支气管肺炎、毛细支气管炎合并心力衰竭(心衰)已取得显著疗效[1].但随着该疗法的广泛应用,也有引起不良反应的报道[2].现就本院儿科1999年11月至2001年5月应用酚妥拉明与间羟胺治疗小儿肺炎伴心力衰竭引起的不良反应作一分析.

    作者:王淑霞 刊期: 2003年第04期

  • 国产多沙唑嗪片的安全性和降压作用

    目的:观察国产多沙唑嗪片在中国健康受试者中的安全性和降压作用,为确定Ⅱ期临床试验的剂量提供依据.方法:采用开放、随机的试验设计,将入选16名健康受试者随机分为4组,每组4名,分别单次口服递增剂量1,2,4,6 mg的国产多沙唑嗪片,观察给药后的生命体征、ECG和实验室指标的变化.结果:单次给予多沙唑嗪片1,2,4 mg的12名健康受试者,其生命体征、精神状态和行为均无异常变化,虽4 mg组有2例出现轻度的头晕、鼻塞等症状,但受试者均能耐受.3名服用6 mg受试者,给药后0.5~3.0 h出现较严重的头晕、鼻塞、嗜睡、恶心、呕吐、心悸等不良反应,且难以耐受,研究者确认与研究药物有相关性.单次口服不同剂量的多沙唑嗪片后受试者卧、立位SBP和DBP变化:1和2 mg剂量组均<10%,幅度均<10 mmHg,无体位性低血压发生;4 mg剂量组为15%~30%,幅度均<25 mmHg,与临床上观察到的体位性低血压发生时间基本一致;6 mg剂量组为15%~32%,大幅度为17 mmHg.在1~6 mg范围内所有受试者的实验室检查均无异常.结论:考虑到受试者的安全性和耐受程度,临床口服国产多沙唑嗪片的剂量以1~4 mg为宜.

    作者:许剑安;步路标;陈伟力;徐红蓉;诸骏仁 刊期: 2003年第04期

  • 头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性

    目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性.方法:分别配制浓度为5,30 mg*mL-1的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4~8 ℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化.结果:室温下放置6 h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4~8 ℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d 7超出低限量(90%),pH值和澄明度在12 d内无明显变化.结论:头孢呋辛钠以5 mg*mL-1或30 mg*mL-1的浓度与NS,GS配伍,室温下6 h内稳定,4~8 ℃下5 d内稳定.

    作者:王斌;李仲苇;施孝金;郁韫超 刊期: 2003年第04期

  • 伊贝沙坦片在中国健康受试者体内的生物等效性

    目的:评价单剂量口服国产和进口伊贝沙坦片的人体药动学特性和生物等效性.方法:采用随机、开放、交叉的试验设计,20名健康受试者随机口服单剂量的国产和进口伊贝沙坦片150 mg,采用HPLC-荧光检测法测定受试者血浆中的伊贝沙坦浓度.cmax,tmax采用实测值,梯形法计算AUC,双单侧t检验及置信区间法进行生物等效性检验.结果:国产和进口伊贝沙坦片的AUC0→t分别为(6 534.69±1 448.77),(6 430.47±1 384.13) ng*h*mL-1;cmax为(1 284.16±420.68),(1 294.50±466.71) ng*mL-1;tmax分别为(1.60±0.35),(1.53±0.47) h;T1/2为(13.62±1.19),(13.33±1.26) h.经统计学处理,上述各项主要药动学参数间差别均无显著性意义(P>0.05).国产伊贝沙坦的相对生物利用度为(101.98±5.32)%,生物等效性检验表明伊贝沙坦国产品与进口品具有生物等效性.结论:国产和进口伊贝沙坦片具有生物等效性.

    作者:李雪宁;陈伟力;徐红蓉;汪红;李志善;诸骏仁 刊期: 2003年第04期

  • 心脏营养素-1及其受体在失神经骨骼肌中的表达规律

    目的:探讨心脏营养素-1(CT-1)及其受体亚基gp130,白血病抑制因子受体-β(LIFR-β)在失神经骨骼肌中的表达规律.方法:选用11组Swiss小鼠,每组10只,切断其右侧胫神经,分别于不同时间点取失神经支配的腓肠肌,用Northern blot法测定肌肉中CT-1和LIFR-β,gp130的mRNA含量,探讨三者的表达规律.结果:正常肌肉组织中CT-1的表达量较高,而2个受体亚基只有低水平表达;随着骨骼肌失神经支配时间的延长,肌肉细胞中CT-1的表达进行性下降;LIFR-β和gp130均为先增高后降低,但前者的表达高峰出现在失神经支配后24 h ,而后者则在神经切断后1 wk表达高.结论:骨骼肌细胞内源性CT-1表达不足,对肌肉的保护作用减弱可能是失神经肌肉早期萎缩的一个重要因素.受体gp130/LIFR-β的表达增高为进一步研究应用外源性CT-1来防治失神经肌肉萎缩提供了理论依据.

    作者:马学晓;张高孟;朱丹;顾建新;顾玉东 刊期: 2003年第04期

  • 肝硬化失代偿患者的药学保健

    肝硬化是一种常见的慢性肝病,由一种或多种病因的长期或反复作用,造成弥漫性肝脏损害,包括肝细胞变性、坏死、再生及再生结节形成,结缔组织增生及纤维隔形成,终致肝小叶结构破坏及假小叶形成.肝硬化失代偿期会出现肝功能损害及门脉高压症的各种临床表现,晚期常出现严重并发症.因该类患者本身肝脏受损,又极易发生功能性肾衰竭,药物的选择与调整尤为重要,我们尝试对肝硬化失代偿患者实施药学保健.

    作者:叶芳;林爱琴 刊期: 2003年第04期

  • 乳化脂肪引起过敏反应1例

    [病例]女,58 a.经胃镜检查,诊断为胃癌,于2002年10月20日收入本院外科,进行胃大部切除术.术后1 d给予营养药物20%乳化脂肪(浙江康莱特药业有限公司,批号 0205091)250 mL,iv gtt,qd.

    作者:张群谦 刊期: 2003年第04期

  • 氧化苦参碱在乙肝患者体内的药动学

    目的:研究氧化苦参碱注射液在乙型肝炎患者体内的药动学.方法:8例乙型肝炎患者和10名健康志愿者分别予氧化苦参碱注射液400 mg,im,用HPLC分析法测定人血浆中的氧化苦参碱浓度.结果:肌注氧化苦参碱后其体内过程符合药动学二室模型,乙型肝炎患者和健康受试者的主要药动学参数分别为:T1/2(Ka)(7.2±4.0),(4.6±2.0) min;T1/2(α)(24.9±13.3),(29.8±13.8) min;T1/2(β)(141.8±22.5),(133.3±19.1) min;tmax(23.8±12.2),(19.0±5.4) min;cmax(6.80±1.48),(7.09±0.88) mg*L-1;V/F(c)(41.96±11.00),(43.64±12.40) L;AUC (847.18±137.89),(934.49±159.06) mg*L-1*min;CL(s)(0.48±0.07),(0.44±0.07) L*min-1.经统计学处理,2组药动学参数均无显著差异(P均>0.05).结论:氧化苦参碱在乙型肝炎患者和健康人体内的药动学过程无显著性差异.

    作者:王毅;孟根达莱;郑文艳;武怀书;刘栓娣 刊期: 2003年第04期

  • 前列腺素E1脂微球载体剂治疗心绞痛的临床疗效

    目的:观察前列腺素E1脂微球载体剂(Lipo PGE1)治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将120例冠心病心绞痛患者,在常规治疗基础上分为:治疗组(60例)应用Lipo PGE1 10 μg+NS 100 mL,iv gtt,qd×10 d;对照组(60例)用复方丹参注射液20 mL+5% GS 250 mL,iv gtt,qd×14 d.观察治疗前后患者心绞痛缓解情况、ECG ST-T变化及血液流变学变化.结果:治疗组的心绞痛缓解率、ECG ST-T改变和血小板聚集率与对照组比较差异显著(P<0.01~0.05).治疗组血小板计数、凝血酶原时间及血浆黏度变化与对照组相似(P>0.05).结论:Lipo PGE1治疗冠心病心绞痛疗效显著,使用方便,无明显不良反应.

    作者:闫农;张树新;刘淑媛;杨冬梅;唐文睿 刊期: 2003年第04期

  • HPLC法同时测定去氧肾上腺素、氯苯那敏的含量

    目的:建立HPLC法同时测定复方氯苯那敏滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量.方法:以甲醇-水(0.2%三乙胺,0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5)比例为60∶40作流动相,以Autima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,检测波长230 nm.结果:2种成分分离良好,去氧肾上腺素浓度在12.5~625 μg*mL-1有良好线性关系,r=0.999 3,氯苯那敏浓度在10.0~500 μg*mL-1有良好线性关系,r=0.999 9.结论:该方法可用于同时测定滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量.

    作者:黄雄伟 刊期: 2003年第04期

  • 青蒿素及其衍生物的药理作用和临床应用

    青蒿为菊科植物黄花蒿(artemisia annua L)的干燥地上部分,具有明显的解热作用,为临床清虚热的首选药物.自1971年首先发现其提取物对鼠疟、猴疟有显著的抗疟作用,次年命名该有效单体为青蒿素(artemisinie),1981年被世界卫生组织确认.至今,研究发现青蒿素除具有抗疟作用外,尚有多方面的药理作用和临床应用.

    作者:杨耀芳 刊期: 2003年第04期

中国临床药学杂志

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