学术投稿

伊拉地平中有机溶剂残留量的毛细管GC测定

谢虹;乔志毅;殷义平;于世庆;梁建生

关键词:伊拉地平, 有机溶剂残留量, 毛细管, 测定, 钙离子拮抗剂, 气相色谱法, 二氢吡啶类, 作用时间, 乙酸乙酯, 合成过程, 不良反应, 耐受性, 高血压, 重现, 治疗, 乙醇, 疗效, 检测, 甲苯, 长效
摘要:伊拉地平(isradipine,1)是长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,用于治疗轻、中度高血压,具有疗效高、不良反应少、作用时间长及耐受性好等特点[1,2].由于在合成过程中使用了有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和甲苯,本研究采用毛细管气相色谱法,以DMF为溶剂,对1中的3种有机溶剂进行检测,操作简便,重现性好.
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  • 冷冻干燥对载环孢素A的pH敏感性纳米粒粒径的影响

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    作者: 刊期: 2005年第09期

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  • 填充剂对环孢素A固体分散体颗粒粉体学性质的影响

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    作者:柳晨;吴君华;裴元英 刊期: 2005年第09期

  • 2005年上半年医药行业运行情况分析

    今年以来,按照党中央和国务院的部署,医药行业坚持走新型工业化道路,努力转变经济增长方式,使医药生产、出口和效益快速同步增长.尽管面对能源、原材料价格居高不下、药品降价压力不断加剧等不利因素,主要经济指标增长率均在20%以上,表现出良好的发展态势.

    作者:国家发展和改革委员会经济运行局 刊期: 2005年第09期

  • 减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷

    分别采用连续相萃取法、溶剂萃取法和减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷,并对经减压加热法处理的微球进行体外释药试验.结果表明,65℃、100Pa加热48h能使微球中二氯甲烷的残留量低于0.06%,但初期释药量较多.

    作者:栾瀚森;王浩;梅蕾;杨莉 刊期: 2005年第09期

  • 羟丙甲纤维素酞酸酯水分散体的制备及表征

    用乳化溶剂蒸发法制备了羟丙甲纤维素酞酸酯水分散体.结果表明其平均粒径215nm,分布均匀,并具有良好的稳定性和成膜性能.

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  • L-酒石酸托特罗定的合成

    用反式肉桂酸和对甲苯酚经脱水环合、单甲基化制得3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙酸,经氯化、胺化、还原和脱甲基制得的N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺再经L-酒石酸拆分后成盐,得到抗尿失禁药L-酒石酸托特罗定,总收率12%.

    作者:袁哲东;俞雄;王强;张秀平 刊期: 2005年第09期

  • 胰激肽原酶肠溶片的释放度测定

    建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度.采用中国药典2000年版二部附录X D第二法,转速100r/min,检测波长253nm.胰激肽原酶在2~10u/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.3%.

    作者:杨秀培 刊期: 2005年第09期

  • 由Valiolamine制备伏格列波糖

    Valiolamine和1,3-二羟基丙酮在Pd/C作用下催化氢化得到伏格列波糖,收率75%.

    作者:吕春雷;叶伟东;胡三明;潘亚金;袁建勇 刊期: 2005年第09期

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    建立了HPLC法测定天然维生素E琥珀酸酯的含量.采用C18柱,甲醇-冰醋酸(500:3.2)为流动相,检测波长为284nm.在0.18~3mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率98.4%~101.4%,RSD小于1%.

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    作者:张宇佳;郑稳生 刊期: 2005年第09期

  • 加替沙星眼用凝胶剂的HPLC测定

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  • 推进名牌战略,弘扬快乐健康的企业文化

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    作者:干曦云;程宁 刊期: 2005年第09期

  • 7-溴-2-氧代庚酸的合成

    二氯乙酸乙酯和1,3-丙二硫醇在溴化四丁基铵和无水碳酸钾作用下室温反应得到1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,在氢化钠作用下与1,5-二溴戊烷进行烷基化反应得到2-(5-溴戊基)-1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,再经硫酰氯氧化水解、酸水解得到7-溴-2-氧代庚酸,总收率58%.

    作者:万嵘;王国伟;曹玲;秦志伟 刊期: 2005年第09期

  • 全球药品研发进展(2005.3.1~2005.4.1)

    本月全球药品研发进展取得成效的药品有35个,较上个月增加13个.进入注册阶段的有17个(6个为全球首次注册的新活性物质,2个为全球首次注册的新制剂,1个为全球再次注册的新活性物质,8个为在新市场补充注册的药品),较上月增加7个.

    作者:国家发改委医药工业信息中心站 刊期: 2005年第09期

  • 丹参素的合成

    用3,4-二羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸经缩合、开环得到α-乙酰胺基-β-(3,4-二乙酰氧基苯基)丙烯酸,再经水解、还原和成盐反应制得丹参素,总收率31%.

    作者:邓喜玲;陈学敏;江发寿;姚新成 刊期: 2005年第09期

  • 4-(2-溴乙酰基)-3-氟苯硼酸的制备

    4-溴-2-氟苯基氰经格氏反应得到4-溴-2-氟苯乙酮,先保护羰基,再经格氏反应和二羟硼基取代、溴代制得4-(2-溴乙酰基)-3-氟苯硼酸,总收率54%.

    作者:蒋辉;刘早霞;张永飞 刊期: 2005年第09期

中国医药工业杂志

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