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中国医药工业杂志相关文献
  • 伊拉地平中有机溶剂残留量的毛细管GC测定

    伊拉地平(isradipine,1)是长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,用于治疗轻、中度高血压,具有疗效高、不良反应少、作用时间长及耐受性好等特点[1,2].由于在合成过程中使用了有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和甲苯,本研究采用毛细管气相色谱法,以DMF为溶剂,对1中的3种有机溶剂进行检测,操作简便,重现性好.

    作者:谢虹;乔志毅;殷义平;于世庆;梁建生 刊期: 2005年第09期

  • 避蚊胺微球载药量的HPLC测定

    避蚊胺(DEET,1)化学名为N,N-二乙基-间甲苯酰胺,是目前应用广泛的广谱蚊虫驱避剂,通过自然挥发或借助载体挥发气味,使吸血昆虫产生忌避而难以接近人体[1,2].1具有驱避效果好、毒性小等优点,但现有制剂作用时间短、皮肤用量大、吸收较多,可能引发皮炎及心血管疾病等[3].我院采用溶剂挥发法,制备了用于皮肤给药的1乙基纤维素(EC)微球[4].本研究建立了HPLC法测定微球的载药量.

    作者:高静;高申 刊期: 2005年第09期

  • 加替沙星眼用凝胶剂的HPLC测定

    建立了HPLC法测定加替沙星眼用凝胶剂含量及有关物质.采用C18柱,流动相为乙腈-0.3mol/L三乙胺(1:4,用磷酸调至pH 4.5),检测波长为293nm.在4~20μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD为1.6%.

    作者:刘志东;郭宏;宋成君;李杰;潘卫三 刊期: 2005年第09期

  • 左亚叶酸钙及其片剂的HPLC测定

    建立了HPLC法测定左亚叶酸钙及其片剂含量与有关物质.采用ODS C18柱,0.05mol/L氯化铵缓冲液(含溴化四丁铵3.22g,用氨水调至pH 7.8)-甲醇-乙腈(18:2:3)为流动相,检测波长287nm.线性范围0.01~0.1mg/ml,检测限1ng.平均回收率99.6%,RSD 0.47%.

    作者:张宇佳;郑稳生 刊期: 2005年第09期

  • 核酸酶P1的分离纯化及部分酶学性质研究

    桔青霉发酵液经离心、超滤、硫酸铵盐析、透析和DE-52型树脂柱色谱分离,纯化得到核酸酶P1.比活为28490u/mg,纯化10.5倍,收率为45%.SDS-PAGE电泳显示为单一条带.酶学性质研究结果表明,以酵母RNA为底物时的Km为3.36mmol/L,适作用温度70℃,适pH 5.4.

    作者:廖红东;莫晓燕;宋威 刊期: 2005年第09期

  • 7-溴-2-氧代庚酸的合成

    二氯乙酸乙酯和1,3-丙二硫醇在溴化四丁基铵和无水碳酸钾作用下室温反应得到1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,在氢化钠作用下与1,5-二溴戊烷进行烷基化反应得到2-(5-溴戊基)-1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯,再经硫酰氯氧化水解、酸水解得到7-溴-2-氧代庚酸,总收率58%.

    作者:万嵘;王国伟;曹玲;秦志伟 刊期: 2005年第09期

  • 依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较

    比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃.

    作者:张福成;田书霞;蒋晔 刊期: 2005年第09期

  • 磁性微球和磁性纳米粒的研究进展

    介绍了磁靶向给药系统的主要类型、分类及组成,重点综述了磁靶向给药系统中的磁性微球和磁性纳米粒的特性、制备方法、体内外磁控试验的研究进展.

    作者:朱瀛;陆伟根 刊期: 2005年第09期

  • L-酒石酸托特罗定的合成

    用反式肉桂酸和对甲苯酚经脱水环合、单甲基化制得3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙酸,经氯化、胺化、还原和脱甲基制得的N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺再经L-酒石酸拆分后成盐,得到抗尿失禁药L-酒石酸托特罗定,总收率12%.

    作者:袁哲东;俞雄;王强;张秀平 刊期: 2005年第09期

  • 冷冻干燥对提高脂质体稳定性的研究概况

    讨论了脂质体在冷冻干燥、复水化及贮存过程中的稳定性,并介绍了冻干保护剂的作用机理.

    作者:王健;李明轩 刊期: 2005年第09期

  • 丹参素的合成

    用3,4-二羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸经缩合、开环得到α-乙酰胺基-β-(3,4-二乙酰氧基苯基)丙烯酸,再经水解、还原和成盐反应制得丹参素,总收率31%.

    作者:邓喜玲;陈学敏;江发寿;姚新成 刊期: 2005年第09期

  • 消息

    作者: 刊期: 2005年第09期

  • 生物文摘

    作者: 刊期: 2005年第09期

  • 全球药品研发进展(2005.3.1~2005.4.1)

    本月全球药品研发进展取得成效的药品有35个,较上个月增加13个.进入注册阶段的有17个(6个为全球首次注册的新活性物质,2个为全球首次注册的新制剂,1个为全球再次注册的新活性物质,8个为在新市场补充注册的药品),较上月增加7个.

    作者:国家发改委医药工业信息中心站 刊期: 2005年第09期

  • 减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷

    分别采用连续相萃取法、溶剂萃取法和减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷,并对经减压加热法处理的微球进行体外释药试验.结果表明,65℃、100Pa加热48h能使微球中二氯甲烷的残留量低于0.06%,但初期释药量较多.

    作者:栾瀚森;王浩;梅蕾;杨莉 刊期: 2005年第09期

  • 黄芪中黄芪多糖含量测定方法的比较

    比较了采用苯酚-浓硫酸比色法和蒽酮-浓硫酸比色法,以葡萄糖和葡聚糖(分子量约20000)两种对照品测定黄芪中多糖含量的方法.结果显示,以葡聚糖为对照品、蒽酮-浓硫酸比色法测定线性关系较好(r=0.9990),平均回收率97.9%,RSD 1.53%.并测定了7个品种黄芪药材中黄芪多糖的含量.

    作者:杨莉;王志华;陶健生 刊期: 2005年第09期

  • 更正

    作者: 刊期: 2005年第09期

  • 由Valiolamine制备伏格列波糖

    Valiolamine和1,3-二羟基丙酮在Pd/C作用下催化氢化得到伏格列波糖,收率75%.

    作者:吕春雷;叶伟东;胡三明;潘亚金;袁建勇 刊期: 2005年第09期

  • 氧氟沙星滴眼液中苯扎氯铵的HPLC测定

    建立了离子对高效液相色谱法,测定氧氟沙星滴眼液中苯扎氯铵的含量.采用C18色谱柱,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH 3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长210nm,柱温40℃.苯扎氯铵在10~70μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法平均回收率100.1%.

    作者:陈秋芬;王小琳 刊期: 2005年第09期

  • 信息广场

    作者: 刊期: 2005年第09期

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