用乳化溶剂蒸发法制备了羟丙甲纤维素酞酸酯水分散体.结果表明其平均粒径215nm,分布均匀,并具有良好的稳定性和成膜性能.
作者:程玉红;吴世华;郑修成;张守民;王淑荣 刊期: 2005年第09期
4-氨基-2-氯吡啶(1)是医药及农药中间体[1~3],主要有以下3条合成路线:(1)2-氯-4-乙酰基吡啶与盐酸羟胺反应生成相应的肟,经Beckmann重排得到的2-氯-4-乙酰胺基吡啶再经水解制得,总收率77.8%[4,5].(2)2-氯-4-氨甲酰基吡啶在PhI(OAc)2作用下进行Hofmann重排制得,总收率85.4%[6].
作者:孙楠;王伟;莫卫民;胡宝祥 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
建立了HPLC法测定加替沙星眼用凝胶剂含量及有关物质.采用C18柱,流动相为乙腈-0.3mol/L三乙胺(1:4,用磷酸调至pH 4.5),检测波长为293nm.在4~20μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD为1.6%.
作者:刘志东;郭宏;宋成君;李杰;潘卫三 刊期: 2005年第09期
今年以来,按照党中央和国务院的部署,医药行业坚持走新型工业化道路,努力转变经济增长方式,使医药生产、出口和效益快速同步增长.尽管面对能源、原材料价格居高不下、药品降价压力不断加剧等不利因素,主要经济指标增长率均在20%以上,表现出良好的发展态势.
作者:国家发展和改革委员会经济运行局 刊期: 2005年第09期
建立了ELSD-HPLC法监控由山梨醇生产维生素C的过程.采用氨基色谱柱,流动相为0.1%三氟乙酸-乙腈(梯度洗脱).4种成分均在0.025%~0.4%范围内线性关系良好.平均回收率分别为98.7%、100.5%、100.8%和100.4%.
作者:耿文飞;王惠欣;蔡超靖;吴洪涛;贾茜 刊期: 2005年第09期
桔青霉发酵液经离心、超滤、硫酸铵盐析、透析和DE-52型树脂柱色谱分离,纯化得到核酸酶P1.比活为28490u/mg,纯化10.5倍,收率为45%.SDS-PAGE电泳显示为单一条带.酶学性质研究结果表明,以酵母RNA为底物时的Km为3.36mmol/L,适作用温度70℃,适pH 5.4.
作者:廖红东;莫晓燕;宋威 刊期: 2005年第09期
比较了采用苯酚-浓硫酸比色法和蒽酮-浓硫酸比色法,以葡萄糖和葡聚糖(分子量约20000)两种对照品测定黄芪中多糖含量的方法.结果显示,以葡聚糖为对照品、蒽酮-浓硫酸比色法测定线性关系较好(r=0.9990),平均回收率97.9%,RSD 1.53%.并测定了7个品种黄芪药材中黄芪多糖的含量.
作者:杨莉;王志华;陶健生 刊期: 2005年第09期
讨论了脂质体在冷冻干燥、复水化及贮存过程中的稳定性,并介绍了冻干保护剂的作用机理.
作者:王健;李明轩 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
作者: 刊期: 2005年第09期
介绍了磁靶向给药系统的主要类型、分类及组成,重点综述了磁靶向给药系统中的磁性微球和磁性纳米粒的特性、制备方法、体内外磁控试验的研究进展.
作者:朱瀛;陆伟根 刊期: 2005年第09期
一、企业介绍卡乐康是隶属于美国Berwind集团的医药服务公司,她致力于药用辅料新产品的开发及提供先进的药用薄膜包衣技术.公司成立于1961年,总部位于美国的费城,在美国、英国、中国、日本、印度、玻多黎哥建立了六大生产基地,并在全球100多个国家设立分支机构,为全球3500多个制药企业提供商品和直接的技术服务,赢得了国际医药界的信任和好评.
作者:干曦云;程宁 刊期: 2005年第09期
建立了HPLC法测定天然维生素E琥珀酸酯的含量.采用C18柱,甲醇-冰醋酸(500:3.2)为流动相,检测波长为284nm.在0.18~3mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率98.4%~101.4%,RSD小于1%.
作者:金萱;田冠峰;杨亦文;任其龙 刊期: 2005年第09期
分别采用连续相萃取法、溶剂萃取法和减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷,并对经减压加热法处理的微球进行体外释药试验.结果表明,65℃、100Pa加热48h能使微球中二氯甲烷的残留量低于0.06%,但初期释药量较多.
作者:栾瀚森;王浩;梅蕾;杨莉 刊期: 2005年第09期
避蚊胺(DEET,1)化学名为N,N-二乙基-间甲苯酰胺,是目前应用广泛的广谱蚊虫驱避剂,通过自然挥发或借助载体挥发气味,使吸血昆虫产生忌避而难以接近人体[1,2].1具有驱避效果好、毒性小等优点,但现有制剂作用时间短、皮肤用量大、吸收较多,可能引发皮炎及心血管疾病等[3].我院采用溶剂挥发法,制备了用于皮肤给药的1乙基纤维素(EC)微球[4].本研究建立了HPLC法测定微球的载药量.
作者:高静;高申 刊期: 2005年第09期
建立了HPLC法测定左亚叶酸钙及其片剂含量与有关物质.采用ODS C18柱,0.05mol/L氯化铵缓冲液(含溴化四丁铵3.22g,用氨水调至pH 7.8)-甲醇-乙腈(18:2:3)为流动相,检测波长287nm.线性范围0.01~0.1mg/ml,检测限1ng.平均回收率99.6%,RSD 0.47%.
作者:张宇佳;郑稳生 刊期: 2005年第09期
Valiolamine和1,3-二羟基丙酮在Pd/C作用下催化氢化得到伏格列波糖,收率75%.
作者:吕春雷;叶伟东;胡三明;潘亚金;袁建勇 刊期: 2005年第09期
比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃.
作者:张福成;田书霞;蒋晔 刊期: 2005年第09期
用共振光散射技术,建立了以二甲酚橙为探针分子测定DNA的方法.在pH 3.5~4.3范围内,二甲酚橙在374nm处的共振光散射强度增强,且与DNA浓度呈线性关系,线性范围为2.5~15 μg/ml,检测限10ng/ml.
作者:林枫;刘利军;冯宁川 刊期: 2005年第09期