李静；耿松梅
1 病历摘要患者男,40岁.因躯干和四肢紫红斑、口腔溃疡4个月余,指、趾甲损害3个月,于2013年4月就诊于我科.患者4个月前于胸部发生红斑鳞屑及色素沉着,并出现口腔溃疡和牙龈出血,皮疹渐发展至躯干、上肢.3个月前指(趾)甲周围出现红斑,甲纵嵴,甲脆裂.皮疹渐发展至面部、唇部、下肢,呈弥漫分布.既往史:患者2012年2月因急性髓细胞白血病部分成熟型(AML-M2b)在我院血液科行供者为其胞姐(47岁)的组织相容性白细胞抗原(HLA)配型6/6位点相合,血型相合(B型)的外周血造血干细胞移植术.术后环孢素(CsA)和甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病(GVHD),术后1周内曾出现喉部至脐上持续性疼痛伴腹泻,皮损表现不明显,以急性GVHD住院治疗好转出院.移植术前后化疗达.10余次,现口服环孢素口服液0.3 mL,每日2次.
作者：王明；赵云；王翠彦；孙兰；杨珍；陈思远；黄长征 刊期： 2015年第03期
患者男,15岁.双上肢白斑8年,于2014年3月就诊.8年前患者无明显诱因于双上肢远端出现米粒至绿豆大白色斑疹,双上肢上举数秒后白斑减轻,受热或运动后白斑可消失,无自觉症状.既往体健,无失眠、心慌、心悸不适等症状.家族中无类似疾病.
作者：张燕；熊霞；黎昌强 刊期： 2015年第03期
1 病历摘要患者男,47岁.因双小腿胫前丘疹伴瘙痒20余年,右小腿胫前外侧巨大溃疡伴疼痛2年,于2013年11月3日来我院就诊.20余年前,患者无明显诱因双小腿胫前出现散在丘疹、斑丘疹,自觉瘙痒,后丘疹逐渐增多,面积渐扩大,部分丘疹融合成片,曾于多家医院就诊,先后以“湿疹”、“慢性皮炎”等为诊断给予相应治疗(具体不详),均未见明显好转,后皮疹渐肥厚,伴有色素脱失.2年前,患者因右小腿胫前外侧皮肤瘙痒,搔抓后局部皮肤破溃,渐形成溃疡,伴有疼痛.曾自行口服左氧氟沙星,外用庆大霉素及中药药膏(不详)等药物治疗未见好转,后溃疡迁延不愈且范围渐扩大,疼痛渐加重.既往史:40余年前患者双小腿曾摔伤,无骨折,未予处置,后局部留有色素减淡性瘢痕.4年前患者无明显诱因脑出血,治疗后无明显后遗症状.否认高血压、糖尿病等病史.否认静脉曲张病史.
作者：张丽；张悦；王晓琴；常晶；程岩峰；杨帆；韩秀萍 刊期： 2015年第03期
Rosai-Dorfman病是一种少见的、病因不明的良性组织细胞增生性疾病,主要累及全身淋巴结,亦可累及皮肤、呼吸系统、泌尿系统等,累及皮肤时其皮损可表现为丘疹、结节、斑块,呈双侧对称分布的皮损较罕见[1].现将我科诊断的1例双侧面颊部皮肤Rosai-Dorfman病报告如下.1 病历摘要
作者：夏颖；杨珍；钱悦；朱里；涂亚庭；黄长征；陈思远 刊期： 2015年第03期
目的:探讨Notch家族蛋白在银屑病发病机制中的作用.方法:收集58例银屑病患者皮损组织病理标本为患者组,同期收集28例表皮痣组织病理标本为对照组,采用免疫组化法检测Notch信号受体、配体(Notch1-4、DLL1、3、4和Jagged1、2)在患者组和对照组皮损标本中的定位及表达.结果:①Notch1、2、3、4,Jagged1、2,DLL1、3、4在银屑病患者皮损表皮中的表达水平较对照组皮损表皮中增强,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05);②Notch1、2、3、4,Jagged1,DLL1、3在银屑病患者皮损真皮中的表达水平较对照组皮损真皮中增强,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05);③DLL4和Jagged2在银屑病患者皮损真皮中的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:Notch1-4,Jagged1、2,DLL1、3、4在银屑病患者皮损中表达增强,可能参与了银屑病的发病机制.
作者：孔原；白彦萍 刊期： 2015年第03期
大疱性类天疱疮(BP)是一种获得性自身免疫性大疱性皮肤病.老年人较易发病,这可能由于老年人皮肤免疫系统退化,从而易患自身免疫性皮肤病.随着人类寿命的不断延长,并发阿尔茨海默病、脑卒中等神经系统疾病(ND)的BP临床病例显著增加.这些病例的临床特点、治疗和预后与未并发神经系统疾病的患者有所不同.本文通过比较75例有(无)并发神经系统疾病的BP患者,发现并发ND的患者皮疹易表现在四肢,更易并发低蛋白血症,需要较大剂量的糖皮质激素控制病情且预后较差.此研究结果表明临床工作中需重视ND对BP的影响.
作者：李浩；林景荣；刘晓明；韩世新；张振颖；谭雪晶 刊期： 2015年第03期
各种保留皮肤的腋臭微创手术成为近年来治疗腋臭的常用方法,但术后可能出现的血肿等并发症,仍需要改良去解决.2011年1月-2013年10月,我科对38例腋臭患者行大汗腺剪除术后应用负压引流球进行切口引流,取得了较满意疗效.
作者：朱立军；欧阳雄峰；祖旭辉；郑玲玉；马利凤 刊期： 2015年第03期
恶性梅毒是一种罕见、严重的二期梅毒.该病具有奇特的临床表现,极易误诊或漏诊.为了进一步提高对该病的认识,现对其临床表现、血清学试验、组织病理学特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后等作一阐述.
作者：万川；苏晓红 刊期： 2015年第03期
食物引起的过敏反应可诱发或加重特应性皮炎.特应性斑贴试验是在皮肤上使用完整的蛋白质过敏原进行斑贴的诊断性试验,与迟发型过敏反应相关.食物特应性斑贴试验可以用来检测食物引起的迟发型过敏反应,帮助特应性皮炎或食物过敏患者明确相关食物过敏原,指导病因学诊断.该文对食物特应性斑贴试验的免疫学机制、方法学及其与临床的相关性进行综述.
作者：张洢祎；王学民；刘小萍；董亚琦；王婷婷 刊期： 2015年第03期
Ehlers-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征,是一组罕见的遗传性结缔组织疾病,临床以皮肤弹性过高,关节过度伸张,皮肤和血管脆性增高为特征.我科诊断1例,现报告如下.1 病历摘要
作者：李静；耿松梅 刊期： 2015年第03期
目的:检测干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)患者唇腺组织中的SSA、SSB及SS56蛋白的表达,分析比较三者在唇腺中表达的阳性率,从而探讨SS56在SS发病机制及诊断中的意义.方法:采用免疫组化法测定30例原发性干燥综合征(primary Sjogren syndrome,pSS)患者、11例继发性干燥综合征(secondary Sjogren syndrome,sSS)患者及5例正常人唇腺组织中SSA60、SSB及SS56蛋白的表达,分析41例SS患者的临床表现及实验室检查结果.结果:①SSA、SSB及SS56在SS患者唇腺导管上皮细胞(DEC)和腺泡上皮细胞(AEC)中都有阳性表达,后二者在淋巴细胞中的表达高于前者;②3种蛋白在pSS和sSS两组中的表达差异无统计学意义(P＞0.05);3种蛋白在SS患者与正常对照组的表达差异有统计学意义(P＜0.05);③SSA与SSB阳性表达和SSA与SS56阳性表达比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),SSB与SS56间表达差异无统计学意义(P＞0.05);④SS56阳性组与阴性组的临床表现比较,差异无统计学意义(P＞0.05);实验室检查中红细胞、血红蛋白及血沉,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:SSA、SSB及SS56在SS患者唇腺组织中均有阳性表达,且后二者的阳性表达高于前者;SSA、SSB两种抗体的表达可能有组织特异性;SS56有望成为SS的新的诊断指标,SS56可能为疾病活动的指标之一.
作者：乔娜；王心声；樊应俊；付萍 刊期： 2015年第03期
Reiter综合征(RS)又称莱特尔病、尿道-眼-滑膜综合征、组织抗原病等.Reiter综合征临床分为2型,肠病型和性病型[1],在性病型RS的调查中,Ford曾观察到20％的患者在发病前有淋球菌感染史,Hess亦证实了有淋球菌抗体存在,但有些作者用间接免疫荧光方法,否定淋球菌为其病因,近年大部分观点认为,淋球菌仅为并发感染[2].在以往报告中,淋球菌引起的RS并不多见,我科收治1例性病型RS,发病原因明确,为淋球菌引起,现报告如下.
作者：陆星宇；张莲；任雁威 刊期： 2015年第03期
患者男,32岁.面部、上肢及肩背部反复出现红斑毛囊性脓疱4个月余,于2013年2月20日就诊.2012年10月起患者面部及上臂开始出现片状水肿性红斑,部分红斑上出现密集性针尖大脓疱,自觉瘙痒,无疼痛及发热等不适.曾多次前往多家医院就诊,未行组织病理检查,分别诊断为“湿疹并发感染”,“疱疹样皮炎?”等,予口服抗过敏药物、抗生素,外用糖皮质激素类药膏(不详)、莫匹罗星乳膏治疗,脓疱可部分消退,红斑中央好转,但继续向外扩展.1周前因皮疹进一步加重,且肩背部出现相似皮疹,遂至广东省中医院皮肤科门诊就诊.否认糖尿病史及婚外性生活史.否认药物、食物及接触过敏史.
作者：赵巍；黄咏菁；刘雯雯；吴卿；陈达灿；黄志熔；甄庆育 刊期： 2015年第03期
1 病历摘要患者女,42岁.因头颈、躯干出现丘疹、斑块伴瘙痒1个月余,于2012年3月29日来我院门诊就诊.患者于2012年2月无明显诱因双侧乳房下起数个绿豆至黄豆大暗红色丘疹,自觉瘙痒,但未予以诊治,此后皮损增多、增大,部分融合成片,泛发至头颈部和躯干,瘙痒加剧,遂来我院就诊.患者既往体健,无慢性病史,有婚外性接触史,家族中无相似疾病患者.
作者：甄伟；杨颜龙；余昌华；姜功平 刊期： 2015年第03期
患者女,79岁.主诉:头顶部棕红色斑块8个月,溃疡出血1个月.现病史:患者8个月前于头顶部发现一硬币大紫红色斑块,无自觉症状,未治疗.斑块面积逐渐扩大至手掌大并出现结节,近1个月斑块发生溃疡、出血,触之疼痛.发病以来患者身体无其他不适.于2013年10月就诊.既往史:既往体健,无肿瘤病史.
作者：杨慧；刘琬；常建民 刊期： 2015年第03期
报告1例少见的儿童皮肤硬化性纤维瘤病.患儿女,5岁.因右大腿斑块1年余就诊.家族中无同病患者.体格检查:右大腿根部见一直径约1.5 cm的环形红斑,表面光滑,质硬.皮损组织病理示真皮内大量密集排列的梭形细胞增生,未见明显核分裂象及坏死,缺乏假包膜呈局部浸润性生长,伴不同程度胶原化.免疫组化检查:游离人β-连环蛋白(β-catenin)(+),波形蛋白(vimetin)(+),CD34灶状(+),S-100蛋白、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜抗原(EMA)、CD10、髓鞘碱性蛋门(MBP)、神经烯醇化酶(NSE)阴性..诊断:皮肤硬化性纤维瘤病.
作者：余音；王苏平；肖沙；郝进 刊期： 2015年第03期
1 病历摘要患儿男,8岁.全身泛发丘疹及结节1年半,于2013年10月10日至中山大学附属第三医院皮肤科就诊.患儿1年半前开始无明显诱因于面部、躯干及四肢多处出现米黄色至粉红色丘疹、结节,无疼痛或瘙痒,皮损逐渐增多、增大,不融合,尤以面部及双上肢近端为显著,无畏寒、发热,无烦渴、多尿,无关节疼痛、畸形,曾就诊于多间医院,先后诊断为“神经纤维瘤病”、“泛发性环状肉芽肿”及“发疹性黄瘤”,曾查三酰甘油轻度升高,曾予降脂治疗,皮损无好转,复查血脂降至正常.近半年来,患儿全身皮疹无明显变化.个人史及家族史无特殊.
作者：梁韵婷；苏向阳；陆春；罗锐军 刊期： 2015年第03期
1 病历摘要患者女,30岁.因背部咖啡斑30年,胸部2个结节20余年,全身结节泛发3个月余,于2013年9月入院.患者系足月顺产,于出生时发现背部褐色斑片,当时未予诊治.于6岁左右时被发现胸部有2个软的肤色无痛性结节,约黄豆大,无任何不适,皮损随着身体生长等比例增大,一直未诊治.患者于3个月余前怀孕,3个月间软疣样结节泛发至全身并伴有散在咖啡斑,无头痛、恶心呕吐等不适.既往史:无癫痫发作史,于15年前发现精神异常,曾到多家医疗机构就诊,诊断不明,间断予以口服药物治疗,目前精神状况可.
作者：张方圆；杨珍；陈思远；冯爱平；褚淑娟；钱悦 刊期： 2015年第03期
结节性红斑是发生于真皮中小血管和脂膜的炎症性疾病.临床特征为下肢伸侧疼痛性红斑、结节,多累及青年或中年女性,易复发.本病病因未明,可能与感染、药物、雌激素及其他疾病有关.临床上常用非甾体类抗炎药、碘化钾、羟氯喹、氨苯砜、沙利度胺(反应停)、泼尼松、中药等药物治疗[1].目前国内未见秋水仙碱治疗结节性红斑的大样本临床研究.我院皮肤科于2010年1月-2013年9月间采用秋水仙碱联合小剂量泼尼松治疗结节性红斑,取得满意疗效,现报告如下.
作者：谢意杰；陈广雄；王迎林；毛一斌；项彤 刊期： 2015年第03期
报告1例多发性骨髓瘤伴角层下脓疱性皮肤病.患者男,63岁.因皮肤反复红斑、脓疱2年余,复发加重1个月就诊.皮损组织病理示角层下脓疱,其内可见大量的中性粒细胞,表皮棘层轻度肥厚,真皮小血管周围较多淋巴细胞浸润.皮损边缘组织直接免疫荧光示IgA、IgG、IgM和C3均(-).骨髓组织病理见较多浆细胞成片、灶性或散在分布.免疫组化示异形细胞CD138(+),浆细胞(plasma cell,PC)(+)、免疫球蛋白κ链(+)、免疫球蛋白λ链(-).血清免疫固定电泳示一条M蛋白带,与抗IgG和抗免疫球蛋白κ链形成特异性反应沉淀带.诊断:多发性骨髓瘤伴角层下脓疱性皮肤病.
作者：夏登梅；王婷婷；易勤 刊期： 2015年第03期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
