308 nm准分子激光治疗白癜风临床疗效观察

刁庆春；薛梅；桑小川；陈谊；谭励；阎国富

关键词：白癜风, 激光, 308 nm准分子

摘要：目的:观察308 nm氯化氙准分子激光治疗白癜风的临床疗效及不良反应.方法:采用Xtrac颠峰准分子激光系统对77例白癜风患者不同部位共292处皮损进行治疗,每周1～2次.并观察疗效,达到3级色素恢复后对相关因素进行分析.结果:经治疗面颈部皮损起效快,其次为躯干部、四肢,褶皱部慢;年龄＜18岁患者皮损起效快于年龄＞18岁患者;不同性别、疾病分期、病程、皮肤类型患者的起效快慢差异无统计学意义.结论:308 nm准分子激光治疗白癜风疗效好,不良反应少,其疗效与年龄、皮损部位有关.

临床皮肤科杂志相关文献

褐黄病

报告1例褐黄病.患者男,49岁.面部、耳郭、双手背肤色呈蓝绿色20余年,排尿后尿液变黑40余年.皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩、变薄,真皮内胶原纤维变性,胶原束肿胀,束间可见棕黄色、均质团块状物质沉积.甲苯胺蓝染色示团块状物质呈黑色.尿液加入10%NaOH溶液后变成黑色.腰椎X线检查示腰椎骨质疏松,椎间盘钙化,椎间盘突出.依据临床表现、组织病理检查及其他实验室检查结果诊断为褐黄病.

作者：陈龙；朱林学；陈柳青；姜一化；李东升；曾志良；周小勇；王玮蓁；段逸群刊期： 2007年第06期
带状疱疹309例临床分析

目的:探讨带状疱疹(HZ)的发病特点、治疗与疱疹后遗神经痛(PHN)的相关性.方法:回顾性分析309例患者的一般资料、临床表现、实验室检查及临床转归.结果:病程及PHN的发生与患者年龄、初诊时间、治疗用药相关.结论:早期治疗、合理用药对缩短病程及防止PHN发生起一定的作用.

作者：冯和平；常建民刊期： 2007年第06期
黑踵病1例

黑踵病为足跟部的皮下出血,该病本身无大碍,但表现不典型者易被误诊为黑素瘤,给患者造成巨大的心理负担.笔者诊治1例,现报告如下.

作者：卫凤莲；廖万清刊期： 2007年第06期
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤20例临床病理分析

目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫标记表达和预后的相关因素.方法:回顾性分析20例SPTL患者的临床病理资料,并对其存档蜡块重新进行切片,行常规组织病理学检查和免疫组化标记.结果:20例患者中男9例、女11例,中位年龄29.5岁,主要体征为无症状的结节、斑块或肿块.首次发现SPTL伴眼球突出2例.瘤细胞在皮下脂肪内呈脂膜炎样浸润,细胞大小不等、异形性明显.瘤内可见豆袋细胞、肉芽肿、小片坏死和肿瘤细胞浸润血管.瘤细胞表达T细胞标志T细胞内抗原-1(TIA-1)、颗粒酶B(Gr B)、CD2、CD3、CD8、CD45RO,不表达CD4、CD20、CD56和CD68.2例患者部分大瘤细胞表达CD30.接受随访的11例患者7例死于本病.结论:SPTL有特殊的临床病理表现和免疫标记;皮损溃疡形成、并发噬血细胞综合征可能提示预后不良.

作者：王琳；万川；廖殿英；张文燕；徐晨；邱瑞成；刘卫平；李甘地刊期： 2007年第06期
表现为丘疹和斑块的骨髓增生异常综合征

报告1例以丘疹和斑块为主要表现的骨髓增生异常综合征.患者男,79岁.因胃溃疡、血红蛋白降低住院治疗.入院后3 d开始发热,头面部与躯干部出现散在的红色丘疹和斑块,外周血及骨髓检查符合骨髓增生异常综合征.额部皮损组织病理检查:真皮中下层弥漫性炎性细胞浸润,以中性粒细胞、组织细胞为主,散在核尘和异形细胞.

作者：徐顺明；曹艳云；张彬；王登山；费晓春；周贤琼刊期： 2007年第06期
红斑狼疮和扁平苔藓重叠综合征1例

患者女,41岁.因面颊、手指背暗红色斑块伴瘙痒半年,于2006年4月25日就诊.患者半年前无明显诱因双面颊、双手指背出现暗红色斑块,似冻疮样,伴瘙痒,无疼痛,随后斑块逐渐扩大,并出现糜烂、鳞屑及结痂.

作者：吕静；李惠；单葵刊期： 2007年第06期
血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者女,42岁.7年前无明显诱因左耳后出现丘疹,初期为粟粒大小,逐渐增大,呈鲜红色,易破溃出血,偶感瘙痒.皮损逐渐增多,部分融合.近1周左耳后结节再次破溃出血,于2006年4月12日到我科就诊.

作者：张莹；张朝栋；卢凤艳刊期： 2007年第06期
丹参酮联合2%氯柳酊治疗寻常痤疮临床疗效观察

我科于2004年5月-2006年8月采用丹参酮胶囊口服联合2%氯柳酊外用治疗寻常痤疮,获得了满意的临床疗效,现将治疗结果报告如下.

作者：顾敏；宋英；王秀霞刊期： 2007年第06期
复发性恶性纤维组织细胞瘤

报告1例切除14年后复发的恶性纤维组织细胞瘤.患者男,62岁.14年前行右胫前恶性纤维组织细胞瘤切除术,术后恢复良好.3个月前右胫前原手术部位又出现一肿块,逐渐增大,3 d前肿块表面皮肤破溃,无明显自觉症状.肿块组织病理检查:肿瘤细胞排列呈梭形或星形,可见核分裂相及多核瘤巨细胞.肿瘤细胞位于黏液样基质中,间质血管丰富,出血明显.

作者：伍洲炜；朴英兰；施伟民刊期： 2007年第06期
莱特勒-西韦病

报告1例莱特勒-西韦病(非类脂组织细胞增多症).患儿男,2个月.出生时颈部及下肢即有棕黄色丘疹、斑丘疹、鳞屑及痂皮,逐渐累及头面部、躯干部及四肢,皮损反复发作.皮损印片可见大量泡沫样组织细胞.

作者：李敏；尹光文；李冬芹；李小红；黄玉成；赵晓明刊期： 2007年第06期
隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者男,67岁.因腹部皮肤结节不断复发50年,于2006年6月来我科就诊.患者50年前起无明显诱因腹部皮肤出现结节,逐渐增至鸽蛋大,无痛痒等不适,在当地医院诊断为脂肪瘤,予以手术切除,未作组织病理检查.

作者：倪通；车敦发；吴波；倪容之刊期： 2007年第06期
痛风

患者男,48岁.主诉:双手、足关节反复疼痛伴皮下结节20年.现病史:患者20年前在饮酒后右足跖出现疼痛,在当地医院检查血尿酸偏高,高达690 μmol/L(正常值149～416 μmol/L).

作者：李福伦；徐蓉；王一飞；李斌刊期： 2007年第06期
窄谱中波紫外线治疗带状疱疹临床疗效观察

我科于2005年1月-12月采用311 nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合阿昔洛韦静脉滴注治疗53例带状疱疹患者,并与红外线照射联合阿昔洛韦静脉滴注治疗作对照,现将观察结果报告如下.

作者：张敬东；王飞；潘永正；戴星；陈玉霞；戚翠凤刊期： 2007年第06期
广西地区壮族人寻常性银屑病与组织相容性白细胞抗原-DRB1基因的相关性研究

寻常性银屑病是一种常见的以T淋巴细胞介导的角质形成细胞过度增生为主要特征的慢性炎症性皮肤病,其具体的病因和发病机制尚未完全明了,但越来越多的证据表明,遗传因素和免疫学因素起着重要的作用[1].

作者：郑文军；林有坤；潘尚领；温斯健；李辉；陈文成刊期： 2007年第06期
增殖型天疱疮1例

患者女,40岁.因口腔反复破溃,伴疼痛6年,全身散发红斑、结节、糜烂3年,于2006年5月至我科就诊.

作者：张洁；闫国富；刁庆春刊期： 2007年第06期
Vogt-小柳-原田综合征

报告1例Vogt-小柳-原田综合征.患者男,61岁.因头痛、发热、视力及听力下降3个月就诊,检查发现双眼急性色素膜炎.1个月后面部出现色素脱失斑以及部分头发变白.

作者：常建民；石超；傅裕刊期： 2007年第06期
幽门螺杆菌刺激慢性荨麻疹患者外周血单个核细胞产生白介素4和γ干扰素的意义

目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)刺激慢性荨麻疹患者外周血单个核细胞(PBMC)产生白介素(IL)-4和干扰素(IFN)-γ及其意义.方法:采用ELISA法检测80例慢性荨麻疹患者和50名正常对照者的血清Hp抗体(Hp-IgG),随机选择25例慢性荨麻疹患者(Hp抗体阳性14例,Hp抗体阴性11例)、18名正常者(Hp抗体阳性9例,Hp抗体阴性9例),以Hp超声粉碎菌或植物血凝素(PHA)分别刺激其体外培养的PBMC,ELISA法检测PBMC培养上清中的IL-4和IFN-γ水平.结果:在Hp或PHA刺激下,Hp抗体阳性及Hp抗体阴性的慢性荨麻疹患者PBMC产生IL-4的水平均显著高于正常组(P＜0.01);IFN-γ水平显著低于正常组(Hp抗体阳性患者)或无显著差异(Hp抗体阴性患者);但Hp抗体阳性与阴性患者PBMC产生的IL-4及IFN-γ水平相比,差异均无统计学意义.结论:入组的25例慢性荨麻疹患者PBMC经Hp刺激,可导致Th细胞亚群失衡,Th2免疫应答占优势.

作者：蔡涛；李惠刊期： 2007年第06期
烧伤瘢痕继发鳞状细胞癌并发腋窝表皮囊肿恶变1例

患者女,46岁.36年前背部烫伤后遗留大片瘢痕.1年前因瘢痕瘙痒,搔抓后破溃,形成指甲大浅溃疡,经久不愈.半年前,溃疡面迅速扩大,基底呈菜花样增生,形成肿块,偶有渗出,并有异味.

作者：郭海霞；刘刚；靖亚莎；李鹏远刊期： 2007年第06期
有汗性外胚叶发育不良1例

患者男,25岁.因普秃25年,掌跖角化、甲板异常23年,于2006年4月3日来我院就诊.

作者：赵越；王琳；张谊芝刊期： 2007年第06期
老年系统性红斑狼疮患者41例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)好发于青、中年妇女.老年人患SLE由于临床上少见且临床症状不典型,易被误诊.

作者：陈明玉；赵佳；孙乐栋；周洪波；张禁；曾抗；刁友涛；周再高刊期： 2007年第06期