学术投稿

广西地区壮族人寻常性银屑病与组织相容性白细胞抗原-DRB1基因的相关性研究

郑文军;林有坤;潘尚领;温斯健;李辉;陈文成

关键词:银屑病, 寻常性, 组织相容性白细胞抗原, 壮族, 广西
摘要:寻常性银屑病是一种常见的以T淋巴细胞介导的角质形成细胞过度增生为主要特征的慢性炎症性皮肤病,其具体的病因和发病机制尚未完全明了,但越来越多的证据表明,遗传因素和免疫学因素起着重要的作用[1].
临床皮肤科杂志相关文献
  • 表现为丘疹和斑块的骨髓增生异常综合征

    报告1例以丘疹和斑块为主要表现的骨髓增生异常综合征.患者男,79岁.因胃溃疡、血红蛋白降低住院治疗.入院后3 d开始发热,头面部与躯干部出现散在的红色丘疹和斑块,外周血及骨髓检查符合骨髓增生异常综合征.额部皮损组织病理检查:真皮中下层弥漫性炎性细胞浸润,以中性粒细胞、组织细胞为主,散在核尘和异形细胞.

    作者:徐顺明;曹艳云;张彬;王登山;费晓春;周贤琼 刊期: 2007年第06期

  • 面部鳞状细胞癌1例

    患者男,68岁.因左侧面部肿块溃疡1年,于2005年8月16日在本院就诊.1年前患者左侧面部出现一个黄豆大结节,逐渐增大并溃破,在当地卫生所予以药物(具体用药不详)外用,治疗后皮损无好转.

    作者:叶文静;秦兰英;邢卫斌 刊期: 2007年第06期

  • 结节性黄瘤并发高脂蛋白血症1例

    患者男,37岁.面部、四肢皮肤出现黄色丘疹及斑块20年,于2006年4月19日来我院就诊.

    作者:杨晓红;赵凤莲;王洋;李华;王巍巍 刊期: 2007年第06期

  • 皮肤平滑肌错构瘤1例

    患者女,21岁.因左臀部片状斑块伴触痛1个月,于2006年4月11日来我院就诊.患者出生时左臀部一处皮肤肤色略深,无自觉症状,未予以治疗.

    作者:郑军;徐丽敏;纪华安;肖尹 刊期: 2007年第06期

  • 坏疽性脓皮病样毛孢子菌病

    1病例资料患者男,44岁.外伤后右腹股沟溃疡3年、外阴部溃疡5个月,伴疼痛2个月,于2005年12月8日入我院.3年前患者因车祸致右侧腹股沟外伤,在当地医院行伤口清创缝合后很快愈合.

    作者:郑岳臣;陈善娟;冯爱平;张;毛叶红;孟赤;黄文英 刊期: 2007年第06期

  • 莱特勒-西韦病

    报告1例莱特勒-西韦病(非类脂组织细胞增多症).患儿男,2个月.出生时颈部及下肢即有棕黄色丘疹、斑丘疹、鳞屑及痂皮,逐渐累及头面部、躯干部及四肢,皮损反复发作.皮损印片可见大量泡沫样组织细胞.

    作者:李敏;尹光文;李冬芹;李小红;黄玉成;赵晓明 刊期: 2007年第06期

  • 自体外周血造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮的安全性观察

    目的:探讨自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的安全性.方法:对20例住院的SLE患者进行APBSCT治疗.动员方案为环磷酰胺(CTX)4 g/m2,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)5μg/(kg·d),4~5 d.预处理方案为CTX 50 mg/(kg·d),4 d;抗胸腺球蛋白(ATG)15~25 mg/(kg·d),共3 d.预处理结束后回输采集到的CD34+造血干细胞.着重观察并评价移植过程中及移植后3年内出现的各种并发症.结果:20例患者造血干细胞均成功植入.移植相关的死亡率为0%.移植过程中常见的并发症为发热、呕吐、脱发等,严重的并发症包括急性心功能衰竭、急性肾功能衰竭、感染等,出院后常见的并发症包括带状疱疹、贫血、巨细胞病毒血症等.经对症处理均可好转.结论:APBSCT治疗SLE有良好的近期疗效,目前采用的动员及预处理方案均比较安全,充分估计到各种可能出现的并发症,并做好应对措施,有利于降低移植相关死亡率.

    作者:李建华;曾抗;周再高;黄良;孙竞;彭学标;孙乐栋;徐丹;刁友涛;孟凡义 刊期: 2007年第06期

  • 系统性红斑狼疮并发肝脓肿1例

    患者女,33岁.2002年初四肢关节反复出现酸痛与肿胀,伴有口腔溃疡及原因不明的皮肤瘀点、瘀斑,月经量增多.

    作者:冯欢;王辰梁 刊期: 2007年第06期

  • 红斑狼疮的皮肤组织病理学表现

    红斑狼疮是一谱系疾病,临床上常见的有盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮和系统性红斑狼疮等.皮损组织病理学检查在该类疾病的诊断、分类及预后判定方面具有重要意义.该文对各种类型红斑狼疮皮损的组织病理学特征及狼疮带试验结果进行概述,并对几种少见的红斑狼疮亚型的组织病理学特征作一简要介绍.

    作者:廖文俊;樊平申;胡雪慧;王胜春 刊期: 2007年第06期

  • 褐黄病

    报告1例褐黄病.患者男,49岁.面部、耳郭、双手背肤色呈蓝绿色20余年,排尿后尿液变黑40余年.皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩、变薄,真皮内胶原纤维变性,胶原束肿胀,束间可见棕黄色、均质团块状物质沉积.甲苯胺蓝染色示团块状物质呈黑色.尿液加入10%NaOH溶液后变成黑色.腰椎X线检查示腰椎骨质疏松,椎间盘钙化,椎间盘突出.依据临床表现、组织病理检查及其他实验室检查结果诊断为褐黄病.

    作者:陈龙;朱林学;陈柳青;姜一化;李东升;曾志良;周小勇;王玮蓁;段逸群 刊期: 2007年第06期

  • 红斑狼疮和扁平苔藓重叠综合征1例

    患者女,41岁.因面颊、手指背暗红色斑块伴瘙痒半年,于2006年4月25日就诊.患者半年前无明显诱因双面颊、双手指背出现暗红色斑块,似冻疮样,伴瘙痒,无疼痛,随后斑块逐渐扩大,并出现糜烂、鳞屑及结痂.

    作者:吕静;李惠;单葵 刊期: 2007年第06期

  • 带状疱疹309例临床分析

    目的:探讨带状疱疹(HZ)的发病特点、治疗与疱疹后遗神经痛(PHN)的相关性.方法:回顾性分析309例患者的一般资料、临床表现、实验室检查及临床转归.结果:病程及PHN的发生与患者年龄、初诊时间、治疗用药相关.结论:早期治疗、合理用药对缩短病程及防止PHN发生起一定的作用.

    作者:冯和平;常建民 刊期: 2007年第06期

  • 黑踵病1例

    黑踵病为足跟部的皮下出血,该病本身无大碍,但表现不典型者易被误诊为黑素瘤,给患者造成巨大的心理负担.笔者诊治1例,现报告如下.

    作者:卫凤莲;廖万清 刊期: 2007年第06期

  • 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

    患者女,42岁.7年前无明显诱因左耳后出现丘疹,初期为粟粒大小,逐渐增大,呈鲜红色,易破溃出血,偶感瘙痒.皮损逐渐增多,部分融合.近1周左耳后结节再次破溃出血,于2006年4月12日到我科就诊.

    作者:张莹;张朝栋;卢凤艳 刊期: 2007年第06期

  • 无严重掌跖角化过度-1型表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

    患儿男,7岁.因全身皮肤干燥,大量鳞屑7年,于2006年7月4日至第二军医大学长海医院皮肤科就诊,门诊拟鱼鳞病收入院.患儿出生时全身皮肤潮红,头皮有少量脓疱,躯干,四肢较多水疱.后皮肤逐渐干燥,全身有大量鳞屑,冬季瘙痒,脱屑明显,偶有水疱,二三天可消退.给予尿囊素等外用症状略有缓解.平素躯干、四肢出汗不良,鳞屑较厚部位皮肤经常皲裂,伴疼痛.家族中无类似疾病患者.

    作者:毕新岭;姚岚;顾军 刊期: 2007年第06期

  • 植物光皮炎伴手指坏疽

    报告1例植物光皮炎伴手指坏疽.患者女,51岁.进食野菜后在烈日下暴晒2 h,结果暴露部位出现非凹陷性水肿性红斑.数日后水肿处出现大片瘀斑,并结痂,手指出现疼痛、坏疽.经糖皮质激素、血管扩张剂治疗4周,黑痂多数脱落,坏疽面积不再扩大.

    作者:李峰;马东来;晋红中;王宝玺 刊期: 2007年第06期

  • Vogt-小柳-原田综合征

    报告1例Vogt-小柳-原田综合征.患者男,61岁.因头痛、发热、视力及听力下降3个月就诊,检查发现双眼急性色素膜炎.1个月后面部出现色素脱失斑以及部分头发变白.

    作者:常建民;石超;傅裕 刊期: 2007年第06期

  • 幽门螺杆菌刺激慢性荨麻疹患者外周血单个核细胞产生白介素4和γ干扰素的意义

    目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)刺激慢性荨麻疹患者外周血单个核细胞(PBMC)产生白介素(IL)-4和干扰素(IFN)-γ及其意义.方法:采用ELISA法检测80例慢性荨麻疹患者和50名正常对照者的血清Hp抗体(Hp-IgG),随机选择25例慢性荨麻疹患者(Hp抗体阳性14例,Hp抗体阴性11例)、18名正常者(Hp抗体阳性9例,Hp抗体阴性9例),以Hp超声粉碎菌或植物血凝素(PHA)分别刺激其体外培养的PBMC,ELISA法检测PBMC培养上清中的IL-4和IFN-γ水平.结果:在Hp或PHA刺激下,Hp抗体阳性及Hp抗体阴性的慢性荨麻疹患者PBMC产生IL-4的水平均显著高于正常组(P<0.01);IFN-γ水平显著低于正常组(Hp抗体阳性患者)或无显著差异(Hp抗体阴性患者);但Hp抗体阳性与阴性患者PBMC产生的IL-4及IFN-γ水平相比,差异均无统计学意义.结论:入组的25例慢性荨麻疹患者PBMC经Hp刺激,可导致Th细胞亚群失衡,Th2免疫应答占优势.

    作者:蔡涛;李惠 刊期: 2007年第06期

  • 5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效观察

    扁平疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种皮肤病,好发于青少年,目前尚无有效的治疗方法.笔者于2005年1月-2006年5月采用5%咪喹莫特乳膏(商品名:明欣利迪,四川明欣药业有限公司)治疗扁平疣,并以基质作为对照,现将观察结果报告如下.

    作者:蔡长斌 刊期: 2007年第06期

  • 秃发性毛发角化症

    报告1例秃发性毛发角化症.患者女,22岁.因全身泛发毛囊性红色丘疹8年,头皮瘢痕性秃发伴瘙痒4年就诊.临床表现为头部毛发稀疏,部分秃发区可见毛囊萎缩.面颊部毛细血管扩张,密集毛囊性粉刺样丘疹,四肢、躯干泛发粟米大毛囊性丘疹.枕部头皮组织病理检查:表皮角化过度,表皮突局灶性延长,毛囊口有角质栓,毛囊内外根鞘灶性萎缩或消失,局部多核巨细胞反应性增生,毛囊周围及真皮血管周围见较多淋巴细胞浸润.诊断:秃发性毛发角化症.

    作者:谢淑霞;赖维;万苗坚;朱国兴;杨素莲;唐录英 刊期: 2007年第06期

临床皮肤科杂志

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主管:江苏省卫生厅

主办:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)