王文岭
患者男,64岁.3个月前腰腹部、胸背部出现红色斑疹,不痒,以后逐渐变成暗黑色,并逐渐变硬,于2002年12月13日来笔者所在医院门诊.
作者：乔树芳；张玉环；纪华安；肖尹；薛丑文；毛舒和 刊期： 2003年第11期
先天性鱼鳞病是一组疾病,不同类型之间致病基因及发病机制不同.有些鱼鳞病已通过连锁分析的方法定位在染色体的某个区段,有些已经找到突变基因,对这些致病基因及其功能的研究有助于先天性鱼鳞病的诊断、遗传咨询及治疗.
作者：孙秀坤；朱学骏 刊期： 2003年第11期
目的:评价更昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性.方法:156例中老年带状疱疹患者分为两组,更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦0.25 g,每日1次;阿昔洛韦组静脉滴注阿昔洛韦0.5 g,每日2次.两组疗程均为7 d.结果:更昔洛韦组有效率为93.4%,阿昔洛韦组有效率为78.8%,两组比较差异有显著性(P＜0.01);患者各项症状、体征消退时间,更昔洛韦组明显较阿昔洛韦组缩短(P＜0.01);更昔洛韦组不良反应发生率为6.6%,阿昔洛韦组为13.8%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:更昔洛韦治疗中老年带状疱疹安全、速效.
作者：张燕；张国娣 刊期： 2003年第11期
患儿男,7岁.因全身多发性皮赘而于2002年7月24日来笔者所在医院就诊.患儿出生后不久颈部、躯干和腹股沟等部位即出现米粒大质软皮赘,皮损随年龄增大而有增多趋势,但单个皮损增至黄豆大即停止生长;2～3岁时背部开始出现单个局限性色素改变,但无自觉症状;4岁开始出现癫癎小发作,偶尔出现大发作并导致神志不清,患儿学习成绩较差.3年前开始服用多种抗癫癎药物(如卡马西平、复方癫癎片等),病情控制尚满意,一直间断服药至今.患儿家族中无类似患者.
作者：崔勇；杨森；向全桂；林达；张学军 刊期： 2003年第11期
笔者使用伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺,西安杨森制药有限公司生产)治疗甲真菌病50例,疗效较满意,现报告如下.
作者：杜承权；薛筑云；刘国红；陈虹 刊期： 2003年第11期
报告1例系统性马拉色菌感染.患者男,45岁.临床表现为持续性发热、全身关节疼痛、躯干和四肢出现红斑结节及双肺纵隔病变.从患者的皮损组织、前列腺液分离并鉴定出马拉色菌.诊断为系统性马拉色菌感染.采用泼尼松、氟康唑和伊曲康唑治疗效果显著.
作者：吴曰铭；李君；周炳华；许晏；刘素辉；徐琦 刊期： 2003年第11期
报告1例发生于头部的上皮样血管瘤.患者男,40岁.左侧头皮多发性丘疹、结节7年.组织病理检查示:病变由许多增生的大小不等的血管组成,血管内皮细胞较肥大,呈立方形或上皮样突向腔内形成鞋钉状,血管间散在灶性炎性细胞浸润,以淋巴细胞为主,可见少量嗜酸粒细胞.病理诊断为上皮样血管瘤.
作者：张春敏；侯建新；袁奎封；史永俭；魏国；王蘋；刘金耀 刊期： 2003年第11期
患者男,46岁.因躯干、四肢泛发鳞屑性暗红色斑10年,间歇性头痛2个月,于2002年2月27日来笔者所在医院就诊.
作者：周发忠；廖断修 刊期： 2003年第11期
2002年10月～2003年4月笔者采用紫外线光疗配合阿昔洛韦治疗带状疱疹43例,取得显著疗效,现报告如下.
作者：吴玉清 刊期： 2003年第11期
目的:探讨过碘酸-石炭酸副品红(PA-CPR)染色对某些真菌病及分枝杆菌病的诊断价值.方法:采用PA-CPR染色法对皮肤淋巴性感染的皮肤活检标本染色,进行组织病理学和微生物学检查.结果:3例过碘酸复红(PAS)染色和抗酸(AF)染色阴性标本,采用PA-CPR染色2例查见真菌,1例查见分枝杆菌.结论:PA-CPR染色法可以替代PAS染色和AF染色,用于真菌病及分枝杆菌病的初步定性诊断和鉴别诊断.
作者：张荷香；原田澄 刊期： 2003年第11期
临床资料:144例带状疱疹患者分成两组.治疗组86例,男46例,女40例,年龄18～60岁,病程1～7 d.皮损分布部位:头面部18例,胸、腹及背部52例,四肢及臀部16例;对照组58例,男30例,女28例,年龄17～62岁,病程2～7 d.
作者：苏腾良；张佳贞 刊期： 2003年第11期
CD105(endoglin)是一种主要在内皮细胞(EC)上表达的糖蛋白,它是转化生长因子-β(TGF-β)的结合蛋白,在炎症或皮肤损伤的情况下呈上调表达.肿瘤中CD105呈上调表达,促进肿瘤的新生血管生成[1,2],已有学者以此为靶目标研究治疗肿瘤[3].本文通过免疫组化和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法对CD105在银屑病皮损中的表达进行了研究.
作者：高春芳；顾军；王洁；杜华；郑茂荣 刊期： 2003年第11期
目的:研究活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中,γ-干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10阳性细胞在SLE病理机制中的意义.方法:采用微量全血标记法结合胞内细胞因子标记技术,以CD4、CD8分子为T细胞表面标记,经三色流式细胞仪检测未经刺激和经刺激培养后的SLE患者外周血T细胞亚群比率.结果:SLE患者外周血的CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ-IL-10+细胞比例均显著升高,IFN-γ+IL-10-细胞与IFN-γ-IL-10+细胞的比值明显降低,且IFN-γ+IL-10+双阳性细胞显著增多;SLE外周血的CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ+IL-10-细胞亚群对离子霉素刺激的反应性明显降低;肾上腺皮质类固醇治疗可以降低SLE外周血CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ-IL-10+细胞亚群及CD4+T细胞中IFN-γ+IL-10+细胞亚群的比例,提高IFN-γ+IL-10-/IFN-γ-IL-10+细胞亚群比值.结论:SLE患者体内存在明显的T细胞亚群平衡失调,表现为分泌IL-10的T细胞亚群比例增高和Tr1细胞增多、Th1/Tc1细胞对刺激的反应存在缺陷.皮质类固醇对T细胞亚群数量及比例有一定的影响.
作者：柯瑶；王玲；沈友轩；王慧娟；刘晓华；季晓辉 刊期： 2003年第11期
白色萎缩是一种好发于下肢的局限性皮肤血管病,由Milian在1929年首次描述,并命名为白色萎缩.本病又称Milian白色萎缩、节段性透明性血管炎、有溃疡的网状青斑、青斑性血管炎.现将笔者所见1例报告如下.
作者：柴宝；金玲；孔俐君；巴东霞；李阿妮；黄畋；刘维达 刊期： 2003年第11期
目的:比较咪唑斯汀(皿治林)与依巴斯汀(开思亭)、地氯雷他定(芙必叮)的抗组胺强度与时效之间的关系.方法:36名志愿者分为3组,皿治林组12例、开思亭组12例和芙必叮组12例.在服药前和服药后的12 d中,以及停药1周后皮内注射组胺100μg,诱导观察局部风团、红晕的反应强度.结果:皿治林组服药后12 d内组胺诱导局部风团和红晕面积的反应强度在各时间点显著低于其他两组(P＜0.01或0.05).结论:皿治林的起效速度、抗组胺作用强度均优于和芙必叮.
作者：黄旭；朱大勋 刊期： 2003年第11期
恶性萎缩性丘疹病亦称Degos病,是Degos等在1942年首先叙述的一种致死性皮肤和肠道闭塞性动脉炎综合征.临床较为罕见,现报告1例.
作者：蔡良奇；张益珠 刊期： 2003年第11期
目的:探讨广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DRB1等位基因的相关性.方法:用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,分别对52例SLE壮族患者和70名壮族健康人,45例SLE汉族患者和60名汉族健康人的HLA-DRB1等位基因进行研究.结果:壮族SLE患者HLA-DRB1*1401及DRB1*16两个等位基因的频率低于正常对照组(RR=0.281 3,x2=5.002 4,P=0.025 2及RR=0.388 9,x2=3.952 7,P=0.046 6),患者组和对照组均未检出HLA-DRB1*08、DRB1*11和DRB1*13等位基因;汉族SLE患者HLA-DRB1*15等位基因的频率高于正常对照组(RR=2.533 3,x2=8.4006,P=0.003 7),患者组未检出HLA-DRB1*11、DRB1*13等位基因,对照组亦未检出HLA-DRB1*13等位基因.结论:提示HLADRB1*1401及DRB1*16等位基因可能是广西地区壮族人SLE的保护基因,未发现易感基因.提示HLA-DRB1*15等位基因可能是广西地区汉族人SLE的易感基因.
作者：郑文军；梁伶；刘栋华；苏家光；严煜林；林有坤；潘尚领；罗佐杰 刊期： 2003年第11期
患者男,42岁.因上唇肿胀、肥厚2年,于2002年11月来笔者所在医院就诊.
作者：陈瑾；李惠 刊期： 2003年第11期
1病例资料病史:患者男,51岁.6年前双眼睑原因不明出现紫红色水肿性斑片,并在其后的2年内,逐渐蔓延至整个颜面、颈部、上胸、肩胛及手背等处,无任何自觉症状,惟夏季日晒后感轻度刺痒.出现皮损以来无肌痛、肌无力、发热、关节痛、头晕及其他不适.
作者：赵天恩；周桂芝；田洪青；邱莹 刊期： 2003年第11期
非淋菌性尿道炎(NGU)是我国重点防治的8种性传播疾病(STD)之一,其发病率日益升高,由于临床滥用抗生素现象严重,致耐药性报道不断增多.为了了解STD门诊男性患者支原体感染及药敏情况,笔者对154例男性患者进行了支原体培养、鉴定、药敏试验,现将结果报告如下.
作者：王曙霞；李艳华；李美洲；丁政云；朱敬先；万力；高顺强 刊期： 2003年第11期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
